全球首创短效CDK4／6抑制剂：小细胞肺癌获积极2期数据
12月19日，临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics公布了其药物trilaciclib与拓扑替康联用作为小细胞肺癌二线或三线治疗临床2期研究的积极顶线数据，在这项随机、双盲、安慰剂对照试验中，trilaciclib显示了髓系获益。 公司首席医学官及高级副总裁Raj Malik表示：“这是trilaciclib用于小细胞肺癌治疗的第三次积极试验，该研究显示了4级中性粒细胞发生率及持续时间的显著减少，以及G-CSF和红细胞输注率降低。小细胞肺癌很难治疗，特别是对于接受多线治疗的患者，trilaciclib已经显示出改善这些患者预后的潜力。我们现在有四个随机的临床2期试验显示trilaciclib的髓系获益。我们计划在2019年与FDA及EMA就所获临床数据进行交流并考虑上市申请。” Trilaciclib是一款全球首创（first-in-class）的短效CDK4/6抑制剂，是化疗前给予的短效静脉注射剂，用于化疗过......阅读全文
完全“抑制剂”癌基因－降低肺癌发生
肺癌是所有肿瘤病症中致死率最高的恶魔。日前，从中科院昆明动物研究所传来了好消息，该所肿瘤干细胞生物学学科组已成功揭示癌基因维持肺癌的发生机制。该成果已在线发表于国际期刊《治疗诊断学》。 据介绍，HUWE1基因是一种泛素化连接酶，它可通过调节底物的稳定性，控制着细胞内大量与肿瘤发生密切相关的生物
诺华强效MET抑制剂Tabrecta治疗突变非小细胞肺癌疗效强劲
诺华（Novartis）近日宣布，评估靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib，前称INC280）治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果已发表
《Science》子刊：KRAS突变型肺癌或喜迎MEK抑制剂联合用药
大约30％的癌症存在KRAS的活化突变，其通过称为MAPK的信号传导途径触发肿瘤发生与进展。虽然目前还没有直接针对KRAS的药物成功，但已经开发出针对MEK的靶向治疗。已知MEK是KRAS在癌症中促进MAPK级联反应的下游蛋白之一，因此针对MEK的靶向治疗理论上可抑制KRAS突变型肺癌，但实际效
研究揭示潜在肺癌靶点Skp1的小分子抑制剂的作用机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松团队发现，一个结合接头蛋白Skp1的小分子Z0933M可以抑制SCF E3泛素酶活性，并诱导p53基因依赖的细胞死亡。相关研究成果以A small-molecule Skp1 inhibitor elicits cell death by p53-d
研究揭示潜在肺癌靶点Skp1的小分子抑制剂的作用机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松团队发现，一个结合接头蛋白Skp1的小分子Z0933M可以抑制SCF E3泛素酶活性，并诱导p53基因依赖的细胞死亡。相关研究成果以A small-molecule Skp1 inhibitor elicits cell death by p53-d
新型PGAM1别构调节抑制剂抑制非小细胞肺癌的生长和转移
2019年10月10日，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛副研究员课题组联合复旦大学药学院周璐副教授和上海中医药大学陈红专教授在Cell Metabolism杂志发表长文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1
全球首创短效CDK4/6抑制剂：小细胞肺癌获积极2期数据
12月19日，临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics公布了其药物trilaciclib与拓扑替康联用作为小细胞肺癌二线或三线治疗临床2期研究的积极顶线数据，在这项随机、双盲、安慰剂对照试验中，trilaciclib显示了髓系获益。 公司首席医学官及高级副总裁Raj Malik表示：“
中科院研发克服非小细胞肺癌EGFRT790M耐药突变新抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组合作研发出能够克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变，且具有独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态结合模式的新型小分子激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。该研究成果在线发表于美国化学会《药物化学
一线治疗非小细胞肺癌，礼来VEGFR2抑制剂3期结果积极
日前，礼来（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的单抗药物Cyramza（ramucirumab）与罗氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Tarceva（erlotinib，厄洛替尼）构成的组合疗法，在一线治疗携带EGFR基因突变的初治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键性3期
合研院克服非小细胞肺癌EGFRT790M耐药突变新型抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组合作研发出能够克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变，且具有独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态结合模式的新型小分子激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。该研究成果在线发表于美国化学会《药物化学
肺癌药物
肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占了80%-85%。2020年以来，有多款抗癌新药获批，涵盖广泛期小细胞肺癌、T790M突变阳性的NSCLC、ALK阳性NSCLC、非鳞NSCLC等，为肺癌患者带来了新选择。 2020年2月，中国广泛期小细胞肺癌患者迎来
中国学者发现新型PGAM1抑制剂HKB99强效抑制非小细胞肺癌
PGAM1(磷酸甘油酸突变酶1) 在有氧糖酵解过程中通过催化糖酵解通路中3-磷酸甘油酸(3-PG)转化生成2-磷酸甘油酸(2-PG),促进葡萄糖代谢和能量生成。PGAM1通过调节3-PG与2-PG的转化平衡来影响其他代谢通路,参与细胞内生物大分子合成和维持氧化还原稳态,促进肿瘤细胞增殖及转移。P
专家发现肺癌转移“密码”－有望抑制肺癌转移
武汉专家研究发现肺癌转移"密码" 广州军区武汉总医院专家最新研究发现了肺癌转移的“密码”：原本认为是“贴身卫士”的巨噬细胞非但不能发挥抗肿瘤作用，反而变成“夺命杀手”，诱导淋巴管生成并促进肿瘤的侵袭和转移。 肺癌已在全球范围内成为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌极易发生区域性淋巴结
PCSK9－抑制剂及－CETP－抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 （CETP） 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长，Decision Res
如何预防肺癌？
戒烟：吸烟是导致肺癌最主要的危险因素，因此戒烟是预防肺癌最有效的措施。 避免二手烟：长期接触二手烟也会增加患肺癌的风险，因此应尽量避免在吸烟者身边呆太久。 减少空气污染：空气中的污染物也是导致肺癌的危险因素之一，因此应尽量减少在污染严重的环境中呆的时间。 增加身体免疫力：保持良好的生活习惯
肺癌如何确诊？肺癌的免疫治疗是什么？
王继勇近照。受访者 供图 肺癌有征兆吗？免疫治疗对于晚期肺癌有帮助吗？近日，广州中医药大学第一附属医院心胸血管外科副主任医师王继勇接受《中国科学报》记者采访时表示，“目前，我国肺癌总体五年生存率仅有16%，距离2030健康中国癌症总体5年生存率45%的目标差距巨大。肺癌仍然是我国发病率和死
化学抑制剂
纯硫酸锌在空气中久贮不变黄，置于干燥空气中失去水而成白色粉末。有多种水合物：在0－39℃范围内与水相平衡的稳定水合物为七水硫酸锌，39－60℃内为6水硫酸锌，60－100℃内则为一水硫酸锌。当加热到280℃时各种水合物完全失去结晶水，680℃时分解为硫酸氧锌，750℃以上进一步分解，zui后在930
PRRP抑制剂
PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂。PARP可以使乳腺癌药物有效地发挥作用，这种药物还可以治疗卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等拥有相同“流氓基因”的遗传性癌症。 PARP抑制剂对于其他病症的抑制作用还在不断的研究当中，使用时需谨慎注意其可能存在的毒性。 抗癌药物 英国纽
中国肺癌学术大会开幕－公布国际肺癌分期标准
以“关注肺癌综合治疗，关爱绿色健康生命”为主题的第十一届中国肺癌学术大会八月二十七日在天津滨海新区举行。会议首次公布了国际肺癌分期标准，将基于肿瘤大小的分组由三组增至五组，为规范肺癌综合治疗，奠定了基础。 由国际肺癌研究协会发布的二00九年最新国际肺癌分期系统，对非小细胞肺癌各亚组的范围和
肺癌放疗的概述
肺癌放疗和生物治疗、据统计在非小细胞肺癌的临床诊断中、仅20%的病例能进行根治性手术切除、且在实行手术切除的病例中其5年生存率仅为30%—40%。因此为提高肺癌患者的局部局部控制率和生存率、术后的放疗被得到了广泛的应用。但是随着医学的发展、人们对术后放疗的作用有了新的认识。 肺癌放疗和生物治疗
肺癌的精准治疗
肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占80-90％。肺腺癌是非小细胞肺癌最常见的组织类型，占70%-80%。包括手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗的综合治疗已成为肺癌的治疗共识。目前肺癌已经进入精准化治疗时代，患者的生存得到大幅度提高。最近收治的一位晚期肺癌患者，得益于精准化治疗
肺癌呼吸检测法
近日，德国科学家研究出一种方法，能通过分析受测者呼吸气体中的核糖核酸分子，检测他们是否患有肺癌，准确率高达９８％。核糖核酸可以结合细胞中稳定的ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）片段产生不同的变体，继而合成不同的蛋白质。来自马克斯·普朗克心肺研究所的科学家发现，健康细胞中产生的核糖核酸变体数量按照特定比例存在，但
肺癌成深圳人头号杀手－95％肺癌发病与吸烟有关
95%肺癌发病与吸烟有关 近年来年轻化趋势渐显 2009年，深圳共新发报告病例9825例，其中肺癌的发病例数为1178例，占总数的11.99%。 近几年来，肺癌发病率每年以13%的速度增长。 昨日，正在深圳举行的世界抗癌大会开设中国专场讨论肺癌治疗的前景。肺癌已成为我国第一大高发
转录抑制剂分类
转录抑制剂分为两大类。第一类抑制剂特异性地与DNA链结合,抑制模板的活性,使转录不能进行。这类抑制剂同时抑制DNA复制,例如:放线菌素D、纺锤菌素、远霉素、溴乙锭和黄曲霉素等。第二类抑制剂作用于RNA聚合酶,使RNA聚合酶的活性改变或丧失,从而抑制转录的进行。这类抑制剂只抑制转录,不影响复制,是研究
国际肺癌日|收下这份养肺经－一起远离肺癌
11月17日是国际肺癌日，在我国，肺癌居恶性肿瘤发病率及死亡率首位。生活中如何保护肺部？出现哪些症状不能忽视？今日，记者走进山东中医药大学附属医院肿瘤内科，听听医生怎么说。山东中医药大学附属医院肿瘤内科副主任夏蕾（央广网记者李舜 摄）“肺癌早期往往没有明显的症状，因此我们作为健康人群一定不能忽视常规
组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抑制剂作用
IPF是一种慢性进展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纤维细胞活化、增殖、分化是致纤维化的关键因素，转化生长因子β1（ TGF-β1）是主要的促纤维化因子。研究表明TGF-β1在体内外均可促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞（通过 SMAD2、SMAD3磷酸化途径）及上皮细胞转化为间质成分（通过调节
组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抑制剂种类
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）包括结构不同的化合物，是一组有针对性的抗癌药物。当下发现的HDACi按其结构分为4类：一、脂肪酸，如丁酸盐、丁酸苯酯和丙戊酸，其中丙戊酸被用作抗癫痫药物；二、氧肟酸盐，如TSA是被发现的第1个能抑制HDACs的天然氧肟酸，SAHA 与TSA结构相似，是食品药品管
如何预防肺癌的发生？
不吸烟或戒烟：吸烟是导致肺癌的主要原因之一，因此不吸烟或戒烟是预防肺癌最重要的措施。 避免二手烟：长期暴露在二手烟中也会增加患肺癌的风险，因此应尽量避免接触二手烟。 避免接触有害物质：长期接触一些有害物质，如石棉、放射性物质、化学品等也会增加患肺癌的风险，因此应尽量避免接触这些物质。 增加
肺癌成为“众癌之首”
北京市卫生局日前对外发布消息，北京市肿瘤防治研究办公室监测数据显示，2010年肺癌位居北京市户籍人口男性恶性肿瘤发病的第一位，在女性中居第二位，仅次于乳腺癌。2001至2010年，北京市肺癌发病率增长了56%。全市新发癌症患者中有五分之一为肺癌患者。2010年，北京市户籍居民肺癌死
Nature－Communications：肺癌新克星
近日研究发现，一个来自德克萨斯大学跨学科的医学分支研究团队已鉴定出代表新型抗癌药物的小分子，该分子可以靶向治疗肺癌。相关文章发表在《Nature Communications》上。该项PCTZL(WO 2013028543 A1)被相关机构记录在册。 在很大程度上幸存的肺癌患者身体状况非常差是