彻底反思！失去神经元有时候并没那么糟糕
葡萄牙里斯本尚帕利莫未知研究中心的科学家首次证明，阿尔兹海默症（AD）的神经元细胞死亡实际并非坏事。相反，这可能是细胞的质量控制机制，试图保护大脑免受功能失调神经元过度积累。这项研究成果发表在Cell Reports。 研究人员利用基因改造模拟人类AD症状的果蝇发现，发挥作用的细胞质量控制机制是细胞竞争。每个细胞通过与其相邻细胞之间进行“适合度比较”来选择组织留下最合适的细胞，而更合适的细胞则会触发不合适细胞的自杀行为。 最近的研究显示，细胞竞争是机体，特别是大脑的一种正常、强大的抗衰老机制。首席研究员Eduardo Moreno说，在2015年，我们发现，清除组织中不健康的细胞是保护器官功能的一个非常重要的抗衰老机制。 他的研究小组推断，如果这些有益的比较在正常年龄段发生，那么，与加速老化有关的神经退行性疾病也可能涉及。为了在果蝇模型中检测AD标志物，研究人员设计了大脑中表达淀粉样β蛋白的工程果蝇。 转基因果蝇表现......阅读全文
Science:－揭示引起过度进食的神经元
研究人员已经确认了一种会引起小鼠即使在它们不饿时也会拼命吃食物及反之即使在它们挨饿时也会忍住不吃的大脑中的特定环路。 研究人员表示，这种神经回路——它作用于外侧下丘脑(LH)，LH是一个已知可控制包括喂食等动机行为的脑区——可能最终会带来对人类饮食失调以及肥胖症的新的治疗方法。 在这
更逼真人工有机神经元问世
瑞典林雪平大学研究人员创造了一种人工有机神经元，能逼真模仿生物神经细胞的特征。这种人工神经元可刺激自然神经，使其成为未来各种医学治疗的有前途的技术。相关研究发表在最近的《自然·材料》杂志上。 新开发的人工神经细胞被称为“基于电导的有机电化学神经元”（c-OECN），它密切模仿了生物神经细胞20个
Inscopix在解密镜像神经元的应用
任何运动系统的一个关键功能都是对外界的刺激(包括其他人的行为)做出快速而灵活的反应。假设对所执行和观察到的行为有强健的表现，那么就会增加许多物种的生存价值，因为它可以提供最佳的行动选择，来获得食物或避开捕食者。然而，哪些神经环路整合了执行的和观察到的动作，以及如何整合，还不是很清楚。 在不同种类的灵
线粒体解码神经元活动研究获进展
中国科学院自动化研究所研究员韩华团队通过其自主研发的电镜三维成像和快速重建技术，首次展现小鼠运动皮层锥体神经元胞体和树突中数百个线粒体的三维形态，发现神经元树突中线粒体依靠较细的“线粒体纳米管道”连接在一起（管道直径30-50纳米）的现象，有力支撑线粒体解码神经元活动的研究。 相关成果“Bra
Neuron发现脑内痒觉调控神经元
痒觉是一种可以引起抓挠的不愉快的感觉。痒觉与视觉、听觉等感知觉一样，也是大脑加工处理的产物。痒觉对于动物来说是一种重要的保护机制。痒觉通过诱导抓挠动作去除皮肤上具有潜在危害的异物。因此，痒觉对于动物的生存具有重要意义。 痒觉是一种可以引起抓挠的不愉快的感觉。痒觉与视觉、听觉等感知觉一样，也是大
运动神经元病的辅助检查
目前仍未发现ALS的生物学标志物，也不存在能确定ALS的辅助检查方法。但是，对于临床上怀疑可能的ALS患者，需完善必要的辅助检查，排除其他疾病，协助ALS的诊断。 1、实验室检查：血液学检查包括常规、生化、肌酸激酶、红细胞沉降率（ESR）及风湿免疫学指标、甲状腺功能、蛋白电泳、神经节苷脂GM-
Science揭秘神经元的“导航仪”
保持对称是发育过程中的一个重要问题。就像胚胎一样，大脑、脊髓和机体的许多部分需要生长成为左右相同的两个等分。但神经细胞比较特别，它们常常需要从机体一侧跨越到另一侧，将特定大脑区域的指令传达到对侧的肢体。现在，一项新研究揭示了信号分子为神经元指引方向的具体机制，文章发表在上周的Science杂志上
小脑颗粒神经元的原代培养
实验方法原理 小脑颗粒神经元的体外培养受取材部位、特殊培养条件等因素的影响，易于获得纯度较高的培养物。该细胞为双极突起，常用来研究神经突起的生长。其培养条件具有高浓度钾离子依赖特性，常用来作为诱导神经元凋亡的研究模型。当成熟颗粒神经元的培养液由高KCl(通常是25-30mmol/L)换为低KC!(基
逼真模型再现单神经元微观活动
美国西达赛奈医学中心研究人员创建了一种极为逼真且详细的脑细胞计算机模型，将来自不同类型实验室的数据集结合在一起，呈现了单个神经元的电、遗传和生物活动的完整图景。相关论文发表在9日的同行评议期刊《细胞报告》上，有助于回答有关神经疾病甚至人类智力方面的问题，而这些问题很难通过生物实验来获得答案。 “
Neuron：30个神经元联手抵抗疼痛
催产素（oxytocin）在调节疼痛反应中发挥着关键性作用，但是迄今为止，导致催产素释放的过程仍然是未知的。在一项新的研究中，来自法国斯特拉斯堡市国家科学研究中心（CNRS）的Alexandre Charlet和来自德国癌症研究中心（DKFZ）的Valery Grinevich及其同事们鉴定出一
Cell子刊：神经元的引路人
Emory大学医学院的研究人员发表了一项新研究，展示了纤毛在胚胎大脑中指导神经元迁移的动力学作用。纤毛是细胞表面微小的毛发状结构，但它们在这里的作用更像是天线。 研究人员在正在发育的小鼠胚胎中，观察到神经元迁移时纤毛的伸展和收缩。研究显示，纤毛是神经元接收信号来确定迁移方向和定位所必须的。
移植神经元能重建受损大脑回路
英国《自然》杂志10月26日在线发表的一篇神经科学论文公布了一项重要脑科学研究成果：移植胚胎神经元能重建受损的成年小鼠大脑中的回路，并恢复其功能。这一发现对神经移植领域有极大的激励作用，该领域正在寻求通过引入“替代”细胞来修复脑损伤和疾病。 传统观点和权威曾指出,大脑不能进行自我修复。随着脑科
Nature惊人发现：神经元通讯无需突触
十一月二十一日的Nature杂志上发表了一项新研究，显示果蝇触须中相邻的嗅觉神经元可以相互阻断，即使二者并没通过突触直接相连。这种通讯手段被称为ephaptic coupling，神经元通过电场使其邻居沉默，而不是通过突触传递神经递质。 “Ephaptic coupling这一理论
多极神经元心态学观察实验
实验步骤1. 染色：镀银2. 肉眼观察：脊髓横切面为椭圆形。灰质居中，着色较深，呈蝴蝶形，有四个突起，两个较粗短称前角灰质，两个较细长称后角灰质。白质在灰质的周围，着色淡黄。3. 低倍镜观察：白质着浅黄色，位于脊髓周围，为神经纤维集中处。神经纤维呈大小不等的圆形，髓鞘溶解，呈空泡状，其中黑色小点为轴
新技术能精确灵活调节神经元
美国研究人员开发出一种非侵入性技术，将全息声学设备与基因工程相结合，能够精确瞄准大脑中的目标神经元，并能在多个患病脑区同时精确调节选定的细胞。这项概念验证研究的结果发表在新一期《美国国家科学院院刊》上。示意图。图片来源：MedicalXpress网站人类大脑疾病（例如帕金森病）涉及大脑多个区域的损伤
多极神经元心态学观察实验
实验步骤 1. 染色：镀银2. 肉眼观察：脊髓横切面为椭圆形。灰质居中，着色较深，呈蝴蝶形，有四个突起，两个较粗短称前角灰质，两个较细长称后角灰质。白质在灰质的周围，着色淡黄。3
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在治疗
大脑“后勤”细胞参与指挥神经元发育
美国最新一期《科学》杂志刊载的报告显示，一向被视为大脑“后勤部队”的神经胶质细胞也参与指挥神经元发育，精确控制着神经元的生长位置和分化方向等。 神经元是生物感知外界信号、做出行动乃至产生思想的基础，神经胶质细胞则是神经元之间的填充物，在大脑中占据大部分空间。长久以来，人们认为神经胶质细胞是大脑
Nature子刊：代谢调控神经元活性
饮食疗法可以控制许多癫痫患者的发病，此前人们一直不清楚这种治疗的作用机理。日前，McGill大学和Zurich大学的科学家们找到了答案，他们发现大脑细胞信号传递的能力与细胞的代谢有直接联系。这项研究于一月十六日发表在Nature Communications杂志上。 神经学研究者们往往
研究发现大脑中的“数学神经元”
德国图宾根大学和波恩大学最近进行的一项研究表明，大脑中的神经元会在特定的数学运算中被激活。研究结果显示，一些被检测到的神经元只在做加法时活跃，而另一些则在做减法时活跃。相关研究成果2月14日发表于《当代生物学》。众所周知，3个苹果加2个苹果等于5个苹果。然而，在这样的计算过程中，大脑发生了什么？波恩
海马神经元细胞的分离及培养
实验概要从海马体中分离到神经元细胞，然后进行培养细胞以便进行其他的实验研究。主要试剂解剖液MEMHBSS主要设备L-多聚赖氨酸包被的平皿或盖玻片实验材料出生24h内的乳鼠实验步骤1. 用冷却的解剖液（0℃，最高2-3℃）冲洗海马两次。2. 在冷却解剖液（2-3℃）中解剖无脑膜的海马。3. 加入胰蛋白
神经元“保险”确保蚊子总能闻到人类
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484637.shtm 我们知道讨人厌的东西，都有其生存绝招。当雌性蚊子在寻找人类叮咬时，它们会闻到人体散发到空气中的独特体味混合物，这些气味会刺激蚊子触角的感受器，然而，即使从蚊子基因组中剔除整个气味
关于神经元的基本信息介绍
神经元（Neuron）是一种高度分化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和传导兴奋的功能。 神经元是高等动物神经系统的结构单位和功能单位。神经系统中含有大量的神经元，据估计，人类中枢神经系统中约含1000亿个神经元，仅大脑皮层中就约有140亿。 神经元描述：神经细胞呈三
神经元的形态学结构介绍
神经元是一种高度分化的细胞，具有感受刺激和传导冲动的功能。其形态多种多样，但都具有突起，因此可将神经元分为胞体和轴突两部分。胞体的形状和大小差别很大，有球形、锥体形、梨状、星状和颗粒状等。小的神经元胞体直径仅4～6微米，如小脑颗粒细胞。大的可达150微米，如大脑皮质内的大锥体细胞。胞体的结构与一
脑神经元“梦”中编码未来道路
大脑海马区有一种特化的神经元称为“位置细胞”，当动物处在特定环境位置时它会放电。据物理学家组织网7月25日报道，美国麻省理工学院神经学回路遗传研究中心的科学家称，位置细胞放电的顺序事先已被编码好了，它们有一套放电顺序的清单。利用这份清单，位置细胞可以给那些未曾经历过的许多新路线编码。 科学
皮层／海马神经元的原代培养
实验方法原理 神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神经元培养。新生1d的仔鼠也可以用来培养神经元，但培养成功后杂细胞较多，有时需要进一步纯化。这两个部位的细胞培养方法类似实验材料 El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小
神经元根据轴突的长短分类介绍
根据轴突的长短，神经元可分为： ①长轴突的大神经元，称GolgiⅠ型神经元，最长的轴突达1m以上； ②短轴突的小神经元，称GolgiⅡ型神经元，轴突短的仅数微米。
运动神经元病的诊断标准
ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。同时，因ALS为一类神经系统变性疾病，其诊断尚需除外其他可能引起类似ALS临床表现的疾病。 目前，世界公认的ALS诊断标准是修订的El Escorial标准，该标准于1994年由世界神经病学联盟出于研究和临床试验目的而提出的，在认识到实验
运动神经元病的鉴别诊断
由于目前ALS尚无有效的早期诊断手段，亦无有效的治疗手段，故鉴别诊断就显得尤为重要。若将其他可治性疾病误诊为ALS，不仅会延误治疗，还会对患者家庭带来严重的精神负担；相反，若将ALS误诊为其他疾病而给予不恰当的治疗（如手术），则有可能加重病情。需要与ALS进行鉴别的主要疾病包括： 1、先天遗传
延髓运动神经元病的介绍
延髓运动神经元病是一种尚未明确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。延髓运动神经元病可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清，严重影响患者生活质量，且常因并发吸入性肺炎、窒息等而危及生命。