双磁法测小麦粉磁性金属物

1.双磁法测量原理:使小麦粉均匀缓慢地流过磁性金属测定仪淌板,磁性金属物被淌板上的电磁铁吸住,用四氯化碳洗去磁性金属物中的粉粒,烘干后用磁铁吸引出磁性金属物,使磁性金属物与添加剂分离,测出小麦粉中磁性金属物含量。 2.实验仪器、试剂和用具:磁性金属测定仪、磁铁(吸力不少于12kg,马蹄形)、天平(感量0.0001g,0.1g)、电炉、四氯化碳、坩锅、表面皿、毛刷等。 3.操作方法: 1)从平均样品中称取试样1kg,倒入磁性金属测定仪上部的容器内,接通电源,将电磁铁通电,开动电机,调节流量控制板,使试样经淌板流到盛样箱内。 2)试样流完后,切断电源,断磁,刷下磁性金属物放入表面皿中。 3)再将试样按上法进行三次,......阅读全文

双磁法检测茶叶磁性物质

      磁性物质的污染严重影响了茶叶出口贸易。磁性物质超标是影响机制茶品质提高的重要因素之一,精确、快速而又安全的磁性物质检验方法对我国茶叶生产和对外贸易具有重要意义。    检测茶叶中磁性物质如铁钉、螺丝和铁线可直接拣剔或用磁铁吸引,而铁屑等粉类磁性物质必须借助磁铁或磁性金属测定仪。虽然这2种

双磁法测粮食磁性金属物

    尽管粮食质量监督管理部门十分反对面粉增白剂的使用,但从1990年代开始,各种添加剂还是相继出现在小麦粉里。     这些年来,我们对市场上流通的小麦粉检验时发现,除特殊注明外,都不同程度地掺有添加剂。我们按《GB 5509—1985粮食、油料检验粉类磁性金属物测定法》中第一法“磁性金属物

血凝仪的双磁路磁珠法

  血凝仪是上个世纪初期发明的一款检测仪器,在发展的近100年里,检测方法也在不断改进,80年代末,双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念,使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。  血凝仪的双磁路磁珠法早期的是在检测杯中放一粒磁珠,与杯外一根铁磁金属杆紧贴呈直线状,标本凝

双磁法测小麦粉磁性金属物

    1.双磁法测量原理:使小麦粉均匀缓慢地流过磁性金属测定仪淌板,磁性金属物被淌板上的电磁铁吸住,用四氯化碳洗去磁性金属物中的粉粒,烘干后用磁铁吸引出磁性金属物,使磁性金属物与添加剂分离,测出小麦粉中磁性金属物含量。     2.实验仪器、试剂和用具:磁性金属测定仪、磁铁(吸力不少于12kg,马

血栓/止血成份检测方法—双磁路磁珠法

   早期的是在检测杯中放一粒磁珠,与杯外一根铁磁金属杆紧贴呈直线状,标本凝固后,由于纤维蛋白的形成,使磁珠移位而偏离金属杆,仪器据此检测出凝固终点。这类仪器也可称为平面磁珠法。早期的平面磁珠法虽能有效克服光学法中样品本底干扰的问题,但也存在着灵敏度低等问题。  现代磁珠法在八十年代末提出、九十年代

什么是磁双共振

  固体中有两种或更多互相耦合的基团或磁共振系统时,一种基团或系统的磁共振可以影响另一种基团或系统的磁共振,因而可以利用其中的一种磁共振来探测另一种磁共振,称为磁双共振。例如可利用同一物质中的一种核的核磁共振来影响和探测另一种核的核磁共振,称为核-核磁双共振;可以用同一物质中的核磁共振来影响和探测电

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取过程:1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。2、结合     将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理

磁珠法核酸提取原理;依据与硅胶膜离心柱相同的原理,运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性,在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下,能从血液、

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取过程:1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。2、结合     将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取过程:1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。2、结合     将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理

磁珠法核酸提取原理;依据与硅胶膜离心柱相同的原理,运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性,在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下,能从血液、

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理

磁珠法核酸提取原理;依据与硅胶膜离心柱相同的原理,运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性,在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下,能从血液、

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

取10-20mg左右的组织,用液氮研磨为粉末,转入1.5mL 离心管内,加入100 μL 生理盐水,振荡15秒 (或直接在100 μL 生理盐水中将组织匀浆为细胞悬液),加入200 μL 裂解液, 20 μL biog复合消化液,充分混匀,56℃温育12分钟(如组织匀浆不充分,可适当延长消化时间至组

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理

磁珠法核酸提取原理;依据与硅胶膜离心柱相同的原理,运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后,制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性,在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下,能从血液、

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

取10-20mg左右的组织,用液氮研磨为粉末,转入1.5mL 离心管内,加入100 μL 生理盐水,振荡15秒 (或直接在100 μL 生理盐水中将组织匀浆为细胞悬液),加入200 μL 裂解液, 20 μL biog复合消化液,充分混匀,56℃温育12分钟(如组织匀浆不充分,可适当延长消化时间至组

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取过程:1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。2、结合     将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管

磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取过程:1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。2、结合     将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管

荧光磁粉探伤法与非荧光磁粉探伤法比较

  (1)荧光磁粉探伤法对比率高。由于磁粉探伤主要依据观察缺陷形成的磁痕来判断缺陷的存在与否及其分布严重程度。因此,磁痕与周围背景之间的亮度或颜色差别是十分重要的,这种差别称为对比度。它们对光的反射的相对量称为对比率,其间之差别越大越容易识别。在强光下人跟对光强度的微小区别不敏感但对颜色识别能力很强

磁敏双色电子液位计简介

  磁敏电子双色液位计是选用优质不锈钢及进口电子元件制造,显示部位采用高亮度LED双色发光管,组成柱状显示屏,通过LED光柱的红绿变化,可实现液位上、下限报警和控制;选 配液位变送器,可将液位信号转换成4~20mADC模拟未准信号,可实现远距离检测、指示、记录与控制,亦与计算机系统直接通讯。电力、冶

什么是磁珠法

那个磁珠就是在外面包被的有基团可以把DNA从细胞中提取出来的微粒

磁珠法提纯mRNA

实验概要真核细胞的mRAN是单顺反子,其最显著的特征是具有5'端帽子结构和3'端的poly A的结构,此poly A结构为mRNA的提取提供了有效的途径,人们利用碱基配对原理,采用寡聚T结构作为亲和柱材料,当含mRNA的总RNA样品流经寡聚T柱时,mRAN即被特异性的结合到柱

磁敏电子双色液位计的介绍

  磁敏电子双色液位计是选用优质不锈钢及进口电子元件制造,显示部位采用高亮度LED双色发光管,组成柱状显示屏,通过LED光柱的红绿变化,可实现液位上、下限报警和控制;选 配液位变送器,可将液位信号转换成4~20mADC模拟未准信号,可实现远距离检测、指示、记录与控制,亦与计算机系统直接通讯。电力、冶

双名法

双名法是指对每一种植物(或动物、微生物)的名称,都由 2  个拉丁词(或拉丁化形式的词)所组成,前面一个词为属名,代表该植物所从属的分类单位,第二个词为种加词(以前常称为“种名”,这种叫法欠妥)。一个完整的学名,双名的后面还应附加上命名人的姓名或姓名的缩写。例如银杏的学名为 Ginkgo bilob

磁珠法核酸提取过程

磁珠法核酸提取过程:1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。2、结合     将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管

磁珠法的检测原理

在检测杯中加入磁珠,应用两个相对的、独立的、可选择性的磁力线圈产生恒定磁场,驱动磁珠在检测杯中摆动,其中垂直方向的线圈感应并检测磁珠的运动,血浆不发生凝固反应时,粘度不变,磁珠以恒定的振幅摆动;血浆凝固反应时,形成纤维蛋白,血浆粘度增加,磁珠的运动振幅衰减,当振幅衰减到原来的50%时,计为凝固终点。

磁珠法核酸提取过程

可参考BIOG磁珠法请自行准备:无水乙醇、异丙醇、1.5mL离心管,生理盐水。↓取出洗涤液,按70%比例加入无水乙醇,如6mL加入14 mL无水乙醇,12mL加入28 mL无水乙醇,混匀。↓取10-20mg左右的组织,用液氮研磨为粉末,转入1.5mL 离心管内,加入100 μL 生理盐水,振荡15秒

磁珠法的检测原理

在检测杯中加入磁珠,应用两个相对的、独立的、可选择性的磁力线圈产生恒定磁场,驱动磁珠在检测杯中摆动,其中垂直方向的线圈感应并检测磁珠的运动,血浆不发生凝固反应时,粘度不变,磁珠以恒定的振幅摆动;血浆凝固反应时,形成纤维蛋白,血浆粘度增加,磁珠的运动振幅衰减,当振幅衰减到原来的50%时,计为凝固终点。

漫谈磁珠法核酸提取

人类对核酸物质的了解始于1869年,这一年Friederich Miescher从白细胞的细胞核中分离出一种他称之为“核素”的化学物质,这是人类历史上第一次有目的地提取细胞内的核物质,然而当时采用的方法十分简单,仅仅是通过改变溶液的酸碱度,核酸便从酸性溶液中沉淀出来。这也是最早对核酸性质的描述,

磁敏双色液位计的有效保养措施

  磁敏双色液位计是一种简易的液位测量仪表,它是根据力平衡技术优势设计的。适用于石油化工系统中贮有腐蚀性介质的槽、罐、油田等平底锥盖及拱顶容器以及一般企业、民用建筑的水塔等。   磁敏双色液位计的显著特点是液体介质与指示器完全隔离,所以在任何情况下都非常安全、可靠、耐用、而且各种型号的液位计平配上

磁敏双色液位计的相关结构介绍

   磁敏双色液位计可用以各种各样塔、罐、槽、球型器皿和加热炉等机器设备的媒质液位仪检验。    该系列产品磁性液位计能够保证高密封性、防泄露和适用髙压、高溫、腐蚀刺激性标准下的液位仪测量,磁敏双色液位计具备靠谱的安全性能。    它填补了玻璃试管(板)液位计标示不清楚,易碎的欠缺,不会受到高、