各种手性物质分析方法
手性分离测试方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:样品需要氧气在或者靠近手性中心+芳香环更容易预测 洗脱顺序有可能反转 非常高的制备量 在所有的HPLC洗脱液里都能保持稳定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相 不必要有芳香环 不会出现先脱顺序反转的可能 有可能按比例增加Dr.Maisch Reprosil Chiral-AM手性柱：对所有手性固定相的高普适合性 不必要有芳香环 不会出现先脱顺序反转的可能 有可能按比例增加......阅读全文
色谱仪色谱柱的材质
色谱仪色谱柱有柱管和固定相组成，所有色谱柱材料均要求化学和热性质稳定。一、色谱柱材质基本要求： 1、热稳定性：分析时所使用的温度不应致使色谱柱材质受到破坏。 2、化学稳定性：在一定温度下，色谱柱材质不受分析物的影响。二、填充柱材质：柱管采用玻璃、特氟珑和不锈钢材质。 1、分配填充柱：填充柱中填
液相色谱色谱柱的保养
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，发展到今天已经成为了包括科学研究、工业生产、环境保护、食品安全在内多个领域常用的科研分析仪器之一。与此同时，随着液相色谱的普及，因为仪器故障或者使用不规范导致的事故新闻也时有发生，因此，了解液相色谱相关的规范与使用方法，对于使用者来说尤
色谱柱填料贯流色谱填料
贯流色谱填料贯流色谱是20世纪80年代末至90年代初发展起来的一种色谱分离新方法。在这种填料上，既有通常的微孔或大孔，例如50~150nm的微孔，又有贯穿整个颗粒的，孔径约600~800nm超大孔存在。这种贯穿的大孔，可以允许流动相直接进入填料颗粒的内部并贯穿而过。这样，就相当于极大地降低了填料颗粒
色谱仪色谱柱概述（一）
第一节 色谱仪填充柱 一、填充柱管的选择：1、柱管材质：常用的填充柱有玻璃管柱、金属管柱和塑料管柱。（1）玻璃管柱：1）材质：硼硅玻璃。2）特点：化学惰性好，柱效高，易碎。3）使用事项：使用时等柱冷却后才能停止通载气。4）应用：适用于强极性化合物的分离。（2）金属管柱：1）材质：主要为不锈钢。2）特
在气液色谱中为什么要求色谱柱柱温稳定
气相色谱对于温度要求严格，是因为柱温对于样品保留时间的影响很大。一般液相色谱柱，如果想要调节保留时间，那么极性是一个关键，调节流动相中有机相的比例就可以调整保留时间，或者调节水相pH值等等。但是液相很少会调整柱温。因为柱温的可控范围非常小。常温的话是25℃，色谱柱高耐受温度也就只有50℃。如果温度太
做好色谱柱的日常维护工作，减少色谱柱故障几率！
每天用足够的时间来维护色谱柱，您将节省更多的时间用于处理色谱柱故障时间，同时您的色谱柱的寿命也会变得更长！色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关外zui主要的是根据柱效和柱压两个指标来衡量，如果一支色谱柱的柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱的使用寿命已经结束。因此，延长色谱柱
色谱柱再生——污染填料后对色谱柱的处理过程
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加
色谱柱再生——污染填料后对色谱柱的处理过程
1、故障现象 用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。 色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中
GsTek色谱柱：气相色谱柱的第二选择
用户评价和反馈 Gs-Tek公司气相色谱柱已经获得了使用者广泛的认可。众多使用者提供了他们积极的评价，并向同行推荐。以下是部分他们的评价摘要： 王工，镇海炼化质检中心，镇
做好色谱柱的日常维护工作，减少色谱柱故障几率！
每天用足够的时间来维护色谱柱，您将节省更多的时间用于处理色谱柱故障时间，同时您的色谱柱的寿命也会变得更长！色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关外最主要的是根据柱效和柱压两个指标来衡量，如果一支色谱柱的柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱的使用寿命已经结束。因此，延长色谱柱使用
色谱柱为什么要老化？色谱柱老化的目的是什么
老化色谱柱是气相应用的一项常见工作，老化的目的在于去除固定相表面不稳定的固定相流失碎片或污染物，让色谱柱为即将进行的分析做好准备。通常，新柱初次使用、色谱柱放置一段时间后再次使用、或色谱柱受到一定污染或损伤后都需要进行适当的老化。 老化的注意事项： 1、老化的最高温度一般不要超过色谱柱的恒温
强阳离子色谱柱和弱阳离子色谱柱的区别
色谱柱是一种色谱分离的器材，用于化学分析。色谱柱的种类很多，应用范围也很广。AS9+AG9-HC 色谱柱可用来分析复杂样品大量的无机阴离子和有机酸阴离子。提到的AS9+AG9-HC 色谱柱应该是用于生活饮用水的检验，看看水的质量是否达标
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
IC离子色谱柱的“柱前衍生”和“柱后衍生”
IC离子色谱柱的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱，主要是为了提高检测器对目的物的响应。 色谱柱衍生化分柱前衍生和柱后衍生： 柱前衍生在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
高效液相色谱柱保护柱的用途
在高效液相分析过程中，样品和色谱系统会对液相色谱柱造成污染，导致液相色谱柱耐久性差，寿命缩短。色谱系统的污染主要是指HPLC仪器系统中各组分的磨损产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤出的不完全残留的固体颗粒。样品污染主要是由于样品溶剂和流动相溶剂的溶解性不同，使样品或完全溶解的样品在色谱系统中不完全溶
液相色谱柱柱压高的原因
本文给大家分析关于液相色谱仪的常见故障，在本文中您将学到如何处理柱压高的问题以及为何出现液相色谱柱柱压高的现象，废话不多说，下面跟随郑州国达仪器来学习一下本文内容。根据多年经验总结两点原因导致液相色谱柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在
气相色谱柱保护柱的选用说明
在液相分析检测样品的过程中，气相色谱柱价格供应色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱
液相色谱柱柱效过低如何提高
液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标，混合物能否在液相色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，液相色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱柱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
关于色谱柱整体柱的简介和优点
整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结构
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了
提高气相色谱柱柱效的方法
所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色谱柱的柱效率，减少色谱峰扩张、拖尾及峰漏检等现象，在实际工作中，上海气相色谱仪厂家从以下六个方面入手，对柱操作条件的选择进行了探讨： 1、载气流速的选择 气相色谱zui常用的载气是：氢气、氮气、氩气、氦气。
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了.
液相色谱柱提高柱效的方法
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。如何对柱效进行评价 提
色谱柱柱效降低的原因有哪些？
1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。最后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱挂
色谱柱柱效由哪些因素决定
首先我们知道色谱柱的柱效看的就是峰与峰之间的分离度，还有峰是否拖尾或者峰有前沿峰。知道这些的话我们就可以去推断影响柱效的因素有哪些了。影响柱效的因素大的范围就是热力学和动力学两个方面。具体就是流动相的速度，固定相的膜厚及固定方法及固定相的质量和性能，再者就是柱温的设置等。
怎样解决色谱柱柱压升高的问题？
色谱柱在使用中最常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点： (1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染； (2)色谱柱头的填料被样品污染； (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到
制备型液相色谱柱测柱效
一：液相色谱进样量不可能1mL的，都有个定量环，定量环多大体积，就有多少体积进入系统，你注入再多，它也是先进到定量环，再由定量环进到系统。你平时注1mL不是真正的进样量，你的定量环体积才是真正的进样量。二：分析纯没有色谱纯级别高，它里面的杂志和细微颗粒都高于色谱纯，而杂志和细微颗粒有可能会降低色谱柱