致命脑瘤为何“男女有别”？科学家发现背后遗传机制
胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑瘤，约一半患者在诊断后生存期不超过14个月。而与女性相比，更多的男性患有并死于这种癌症。 尽管几十年来，科学家们已经认识到这种男女差异，但这其中的原因他们一直不清楚。近日，圣路易斯华盛顿大学医学院的一个研究小组发现了男女胶质母细胞瘤的不同分子特征，其中细胞周期是影响男性患者存活期的关键,而整合素及其信号传导则对女性患者存活期起关键决定作用。这一重要发现有助于解释患者在治疗反应和存活期上的差异。DOI：10.1126/scitranslmed.aao5253 女性治疗效果更好 在这项研究之前，研究人员先是发现了女性对胶质母细胞瘤的标准治疗比男性更有效。为了帮助理解治疗反应中的性别差异，他们通过MRI扫描对肿瘤生长速度进行了测量， “这可以让你有机会更深入地思考你给病人的药物是否真的有帮助。”华盛顿大学儿科学和神经科学教授、通讯作者Joshua Rubin 说。 然后，他们每两个月计算63名（......阅读全文
关于星形胶质细胞瘤病理分类介绍
星形细胞的肿瘤在病理上分为局限性和弥漫性两大类。局限性者边界清楚，含水量高。弥漫性者常呈浸润性生长，边界不清。星形细胞肿瘤发生于星形细胞，组织学类型可分为纤维细胞型、原浆细胞型及胖细胞型。纤维细胞型是最常见的组织类型，在细胞浆内含有丰富的胶状纤维及很少量的毛细血管。原浆型没有或有很少的纤维，但胞
治疗少突胶质细胞瘤的简介
少突胶质细胞瘤属于低级别胶质瘤。 1、手术治疗：在低级别胶质瘤的处理方法中，外科治疗是必要的，主要目标是进行性组织学诊断、减少肿瘤体积以降低颅内压、改善神经功能损害症状，阻止恶性变和控制癫痫发作。 2、术后立即放疗、只对未完全切除肿瘤的低级别胶质瘤进行放疗、复发或肿瘤继续进展时放疗，都被认为
多形性胶质母细胞瘤的基本介绍
GBM是由星形细胞瘤恶变而来，是星形细胞瘤中恶性程度最高的类型。GBM一般被认为是星形细胞瘤、混合性星形少突细胞瘤、少突胶质细胞瘤进行性间变的表现，为分化Ⅳ级的星形细胞瘤。这一变化时间长短不一，但可能相当短。伴有分化好的胶质瘤成分被称为继发性胶质母细胞瘤，不伴有分化好胶质瘤成分的被称为原发性胶质
关于星形胶质细胞瘤(astrocytome)的概述
星形胶质细胞瘤（astrocytome）是最常见的胶质瘤，约占胶质细胞瘤的65%。研究表明，该肿瘤中原癌基因C-sis有过度表达，erb-B1则有扩增。C-sis的过度表达导致PDGF-β链的增加；erb-B1扩增则可使EGF受体过度表达。此外，肿瘤抑制基因P53、Rb、P16可有失活，提示这些
关于少突胶质细胞瘤的简介
少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，占胶质瘤的5%－10%，占颅内肿瘤的1.3%-4.4%，男女比列2.13：1，多见于成人。肿瘤常位于大脑皮质或皮质下，其生长缓慢，半数以上位于额叶，其次为顶叶与颞叶，无包膜，但与正常脑组织界限清楚，以膨胀性生长为主，生长缓慢。钙化发生率高，为50%－80%。出血
靶向基质细胞克服胶质瘤耐药
致命的脑癌胶质母细胞瘤(GBM)通常可以耐受化疗和放疗，但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学的艾布拉姆森癌症中心的最新研究显示针对基质细胞--组织中的结缔组织细胞--可以成为一种有效地克服癌细胞耐药的新方法。具体来说，研究人员发现，GBM使这些基质细胞像干细胞一样活动，自然地抵抗杀死它
胶质母细胞瘤的迹象和症状
胶质母细胞瘤与其它脑癌一样会导致癫痫、恶心、呕吐、头疼和轻偏瘫。其中最重要的症状是不断恶化的记忆、性格或者神经衰退。这些症状最主要是由于颞叶和额叶的破坏导致的。具体症状要由肿瘤出现的部位决定，而不是由肿瘤的种类决定。一般这些症状很快就会出现，但是偶然也有一些肿瘤要达到相当大的规模后才会产生症状。
胶质母细胞瘤的基本信息
胶质母细胞瘤（拉丁语：glioblastoma），又称多形性胶质母细胞瘤（英语：glioblastoma multiforme，缩写：GBM），是一种最常见也是最具侵袭性的脑癌。胶质母细胞瘤的体征和症状最初呈非特异性。患者可能会出现头痛、人格改变、觉得恶心、有类似中风等症状，且症状通常会快速加重，还
胶质母细胞瘤的临床表现
胶质母细胞瘤生长速度快，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来。由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高症状明显，所有患者都有头痛、呕吐症状。视盘水肿有头痛、精神改变、肢体无力、呕吐、意识障碍与言语障碍。肿瘤浸润性破坏脑组织，造
少突胶质细胞瘤的MR表现
①大多数肿瘤轮廓可见，水肿轻微。 ②肿瘤内部T1加权、T2加权可见不规则低信号影（为钙化所致）。 ③大多数肿瘤呈斑片状，不均匀轻微强化。 ④恶性者水肿和强化明显，与Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤不易区分。
简述小儿视神经胶质瘤的发病机制
肉眼所见肿瘤边界常较光整，有“假包膜”，而实际肿瘤细胞浸润的区域已远远超过了“假包膜”所显示的边界，较表浅的胶质母细胞瘤常侵犯和穿透大脑皮质并与硬脑膜粘连。肿瘤切面形状多不规则，有肿瘤区、坏死区和出血区，可有囊肿形成，瘤组织柔软易碎，血运丰富。 肿瘤的特点是： ①肿瘤细胞的多种组织学形态。
简述小儿大脑半球胶质瘤的发病机制
肿瘤弥漫性生长，与脑组织间无边界，皮质也广泛受累。肿瘤细胞类似纤维型星形细胞瘤，但分化程度不同，有胶质母细胞瘤成分。可合并结节性硬化、多发性硬化和神经纤维瘤病。肿瘤恶性度Ⅱ～Ⅳ级。
Nat－Genet：新技术有望阐明诱发胶质母细胞瘤的分子机制
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自康奈尔大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型工具来研究胶质母细胞瘤中的活性遗传工具，文章中，研究者在不同类型的肿瘤中鉴别出了关键的开关，包括与患者生存期长短的遗传开关等。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA
细胞周期M期的分子机制
从G2期到M期在G2期，M-Cdk在细胞中累积。到G2期末尾，M-Cdk被激活。激活的M-Cdk通过磷酸化Cdc25使Cdc25激活，而激活的Cdc25通过水解M-Cdk上的两个磷酸基团激活M-Cdk。同时，M-Cdk还能抑制Wee1激酶，进一步促进M-Cdk的激活。这种正反馈的激活方式使得激活的M
细胞周期的调控机制包括哪些？
细胞周期的调控机制主要包括以下几个方面：细胞周期蛋白（Cyclin）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）复合物：不同的细胞周期蛋白在细胞周期的特定阶段积累，并与相应的 CDK 结合形成具有活性的复合物，驱动细胞周期进程。例如，Cyclin D-CDK4/6 复合物在 G1 期起作用，Cyclin B-
研究揭示细胞周期通过影响表观遗传修饰调控细胞命运转变的新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉团队揭示了通过调控细胞周期影响表观遗传修饰，进而促进体细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSCs）的新机制。研究通过将转录激活域VP16（源自疱疹病毒）融合到两个关键转录因子OCT4和SOX2上，构建出增强型因子组合OvSvK（OCT4-VP16/SOX2-V
毛母质瘤病例分析
病例介绍：患者，女性，73岁，主因发现右颈部包块2年就诊，诉近期体积增大。体格检查：患者右颈部可见一粉红色突起包块，质硬，移动度可，无明显触痛或压痛。遂行浅表超声检查。图1：患者右颈部可见一突起包块，局部肤色呈粉红色，部分略泛白。超声显示：右颈部紧邻皮下中低回声结节，以低回声为主，大小约1.1x0.
研究首次揭示T细胞淋巴瘤的表观遗传调控机制
近日，中国科学技术大学生命科学学院医学中心及中科院天然免疫和慢性疾病重点实验室瞿昆教授课题组联合美国斯坦福大学Howard Chang实验室，首次揭示了T细胞淋巴瘤（CTCL）的表观遗传调控机制。该研究成果以“Chromatin accessibility landscape of cutane
光感基因技术调控神经胶质瘤增殖和凋亡研究获进展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的国际学术期刊 Cell Death & Disease (2012 影响因子6.044;35/184 Cell Biology) 发表了中国科学院深圳先进技术研究院医工所神经工程研究中心王立平及杨帆、屠洁、
分子遗传学词汇母链
中文名称：母链别 名：模板链定 义：是DNA分子在复制过程中，由双螺旋结构解旋后解开的两条单链，包含一条模板链和一条编码链。特 点：半保留复制
德开发胶质母细胞瘤新疗法
德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心22日宣布，开发出一种可用于治疗胶质母细胞瘤的抗体，相关临床试验即将展开。 胶质母细胞瘤是一种常见的恶性脑瘤。常见疗法是先尽可能地切除肿瘤，再采取放疗和化疗手段延长寿命。不过，由于脑内依然存在肿瘤细胞，患者确诊后的平均寿命只能以月计算。 为改善治疗效果，亥姆霍兹
简述星形胶质细胞瘤的临床表现
男性发病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年龄为30-40岁，肿瘤部位以大脑额叶和颞叶最多见。临床症状主要取决于肿瘤或病灶的大小、发生部位及占位效应的程度等，一般无特异性症状，甚至发病初期无任何明显征兆。多数患者主诉为头晕、头痛包括视力下降、记忆力下降、恶心、呕吐等，其次为患者及其家属描述
胶质母细胞瘤分型研究获进展
胶质瘤是常见的颅内肿瘤，其中恶性程度最高的是胶质母细胞瘤。异常的快速增殖、极强的浸润性及高度异质性是胶质母细胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期仅为一年左右。近日，中国科学院昆明动物研究所赵旭东团队和黄京飞团队合作，在胶质母细胞瘤分型研究中取得新进展，相关研究成果发表在《致癌基因》上。 胶质母
关于少突胶质细胞瘤的预后介绍
1、临床表现 好发于35-40岁。常见首发症状为局灶性癫痫，局部神经功能障碍则取决于病变部位。晚期常出现颅内高压，还可以出现精神症状。 2、预后 低级别胶质瘤与高级别胶质瘤相比有较好的预后，平均有5-10年的生存期，10年生存者占5%-50%，其中50%-75%的患者最后死于此病。
额叶神经节胶质细胞瘤病例分析
1.病例资料 患者，男，48岁，因头痛5 d入院。入院时体格检查：神志清楚，GCS评分15分；两侧瞳孔等大、等圆，直径3 mm，对光反射灵敏；四肢肌力Ⅴ级，肌张力正常，两侧巴氏征阴性。 颅脑MRI检查示：右侧额叶囊样信号影，呈T1WI低信号、T2WI高信号、Flair稍低信号，病灶大小约5.2
胶质母细胞瘤的的治疗方法介绍
姑息性治疗姑息性治疗一般用来提高病人的生活质量，以及为病人获得尽可能长的生命时间。它包括外科手术、放射线疗法和化学疗法。一般使用手术尽量切除最大量可以切除的肿瘤，加上聚焦的射线以及化学疗法。一般来说切除部分越大病人的生存率越高。外科手术外科手术是针对胶质母细胞瘤的第一步。平均每个胶质母细胞瘤含有10
概述星形胶质细胞瘤的影像学表现
影像学检查方法有头颅X线平片，脑血管造影、CT及MRI，以CT、MRI为主 [1] 。 （一）星形胶质细胞瘤CT及MRI表现 1：直接征象 （1）毛细胞型星形细胞瘤：毛细胞型星形细胞瘤多发生于儿童，肿瘤常位于后颅凹。具有包膜，切除后可不复发。 CT平扫时为边缘清楚的囊性病变，圆形或椭圆形
神经节胶质细胞瘤的相关介绍
神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中，统称为
原发性脊髓胶质母细胞瘤病例分析
1.病例资料 病人，男，29岁，因颈部及左上肢疼痛20 d入院。外院颈椎MRI示：颈2~4椎管内占位性病变，考虑星形细胞瘤可能性大。入院后体格检查：神志清楚，颅神经查体未见异常；脊柱、四肢无畸形；右侧肢体肌力5级，肌张力正常；左侧肢体肌力4级，肌张力高；左上肢及左侧肱四头肌有不自主运动；左侧肢体自
关于星形胶质细胞瘤的分级的介绍
I级：局限性，良性，如毛细胞型星形细胞瘤等； II级：星形细胞瘤，广泛浸润但分化良好； III级：间变性恶性星形细胞瘤，局限或弥漫性间变，细胞数增多，非典型性及核分裂活跃，属恶性； IV级：多形性胶质母细胞瘤，除有III级特征外，尚伴有明显坏死及血管增生。