靶向基质细胞克服胶质瘤耐药

致命的脑癌胶质母细胞瘤(GBM)通常可以耐受化疗和放疗,但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学的艾布拉姆森癌症中心的最新研究显示针对基质细胞--组织中的结缔组织细胞--可以成为一种有效地克服癌细胞耐药的新方法。具体来说,研究人员发现,GBM使这些基质细胞像干细胞一样活动,自然地抵抗杀死它们的企图,反而促进了肿瘤的生长。他们还确定了使这一切成为可能的通路,并表明在实验室环境中阻断这一途径会使癌症变得脆弱。Science Translational Medicine近日发表了这项研究成果。 GBM是一种极具侵袭性的脑癌。大多数估计显示每年大约有11000个新病例,但是五年存活率只有5%到10%。肿瘤本身通常是异质的,这意味着肿瘤的不同部位含有不同的基因突变,这意味着只针对一个靶点的治疗是无效的或只部分有效。图片来源:Science Translational Medicine 该研究的资深作者、宾夕法尼亚大学放射肿瘤......阅读全文

靶向基质细胞克服胶质瘤耐药

  致命的脑癌胶质母细胞瘤(GBM)通常可以耐受化疗和放疗,但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学的艾布拉姆森癌症中心的最新研究显示针对基质细胞--组织中的结缔组织细胞--可以成为一种有效地克服癌细胞耐药的新方法。具体来说,研究人员发现,GBM使这些基质细胞像干细胞一样活动,自然地抵抗杀死它

《Science》首次描述利用DNA修复缺陷靶向耐药肿瘤

一种新的胶质瘤药物利用了缺乏DNA修复酶MGMT的肿瘤;研究人员报告说,这些药物会产生细胞毒性DNA,选择性地杀死肿瘤细胞,而不会产生耐药性。这种新方法可能会导致新的胶质瘤治疗方法,并可能代表设计治疗方法的新范式,利用特定的DNA修复缺陷来对抗耐药肿瘤。胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的恶性脑肿瘤,生

-新靶向药可解耐药困局

  世卫组织近期发布的《全球癌症报告2014》显示:全球癌症患者和死亡病例均在增加,新增癌症病例近一半出现在亚洲,中国新增癌症病例高居首位,而肺癌是最普遍、最致命的癌症。据世卫组织预测,到2025年,中国每年新增肺癌病例将超过100万,成为世界第一肺癌大国。  肺癌患者尤其是非小细胞肺癌患者,确诊时

肺癌靶向耐药治疗迎来“中国方案”

  10月19日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发布了中山大学肿瘤防治中心教授张力/方文峰和主任医师杨云鹏团队牵头开展的OptiTROP-Lung04 III期临床研究结果。这是全球首个证实滋养层细胞表面抗原2-抗体药物偶联物(TROP2-ADC)芦康沙妥珠单抗,在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑

突破耐药基因组测序缺陷-靶向测序对抗耐药菌新契机

  自以抗生素为代表的抗菌剂问世以来,细菌对人类健康的危害得到了极大的控制。然而进入21世纪后,情况好似走入了另一个极端——由于抗生素滥用所致的耐药菌的出现以及广泛传播。这是由于在药物的选择压力下,敏感菌株被抑制或杀灭,天然耐药或获得性耐药菌株则继续生存、繁殖和克隆传播,导致细菌的耐药性增高。  细

Science:为何靶向代谢能缩减肿瘤

  不少研究表明,通过新方法能快速靶向维持肿瘤生长的血管,从而达到抑制肿瘤的目的。众所周知,肿瘤的生存需要血管来支持,血管新生angiogenesis能促进新血管形成,而抑制这一过程的药物则能阻挡癌症的发生和发展。  但是来自加州大学旧金山分校的两位研究人员在一篇最新文章指出,这种抑制作用的整体效应

Nature子刊:新型纳米药物靶向治疗脑胶质瘤

  日前,上海交通大学医学院药理学与化学生物学系高小玲研究员课题组在《Nature》子刊《Nature Communications》在线发表了题为“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery o

乳腺癌靶向治疗耐药性的原因

  HER2膜蛋白在某些类型的乳腺癌中发挥着特殊的作用: HER2水平升高,可驱动无限制的细胞增殖。HER2定制的、以抗体为基础的疗法,旨在阻止癌细胞的生长。然而,有三分之二的HER2阳性乳腺癌患者,会对HER2靶向药物发展出耐药性。这一原因尚不清楚。最近,有研究人员发现,HER2二聚物,似乎没有出

靶向药纳入医保--专家:未来需克服耐药性

中新网广州1月10日电 (蔡敏婕)“与其他国家相比,内地肺癌有着独特的流行病学特征和患者类型。比如我国肺腺癌患者的EGFR(表皮生长因子受体)突变率约为60%,而美国仅为10%左右。”中山大学肺癌研究所所长龙浩近日接受采访时表示,正是这种区别于别国的高基因突变率,使得靶向治疗成为目前中国肺癌诊疗的重

科学家发明新型仿生纳米药物靶向治疗脑胶质瘤

  上海交通大学医学院药理学与化学生物学系高小玲课题组,通过构建内核包载siRNA的重组高密度脂蛋白纳米载体,将RNAi药物安全递送入脑,并借助Ras激活的肿瘤细胞依赖于巨胞饮“营养蛋白”维持生长和生存的特征,高效靶向Ras激活依赖型脑胶质母细胞瘤,实现精准靶向治疗。相关成果日前在线发表于《自然—通

利用仿生脂蛋白调节肿瘤基质提高纳米药物靶向肿瘤细胞

  实体瘤中肿瘤基质细胞(如TAM、CAF等)和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障,严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且,瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性,即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞,严重影响了其临床治疗效果。  针对上述难题,中科院上海药物所张志文、

Science-Advances:靶向治疗动脉斑块中的危险因素

  来自西奈山Icahn医学院的一个研究组发现,一种纳米治疗药物可以阻止动脉斑块细胞的生长,从而大大减轻可能引起心脏病的炎症反应。这项研究成果于4月3日发表在《Science Advances》杂志上。  "在仿制人类血管疾病的老鼠模型中,仅仅一个星期后,我们新型细胞增殖特异的方法成功地抑制了动脉粥

张锋Science文章:靶向RNA的新型CRISPR系统

  来自麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所、麻省理工学院、美国国立卫生研究院、罗格斯大学新布朗斯维克分校和俄罗斯Skolkovo理工学院的研究人员,确定了一个靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系统的特征。研究结果发表在《科学》(Science)杂志上。  这种新方法有潜力开辟一条强大的细胞操

Science深度:癌症靶向治疗新思路“降解垃圾蛋白”

  在目前的癌症靶向药物里,占主导地位的是针对致癌蛋白的小分子或单抗抑制剂。不过,随着时间的推移,许多癌细胞会对这类药物产生抗药性,比如说产生新的突变,或者激活其它致癌蛋白。过去15年来,一些研究人员在寻找其它的抗癌途径时,将目标瞄准了细胞内的“清洁工”——泛素-蛋白酶体系统。泛素-蛋白酶体系统负责

Science:吸引致命毒素的细胞外基质蛋白

  伦敦大学学院UCL的科学家们发现了破伤风神经毒素进入神经细胞的机制,阻断这一过程能够治疗破伤风。这项发表在本周Science杂志上的研究还指出,可以将这一通路开发成新型的药物递送系统,更好的治疗神经性疾病,比如运动神经元疾病和周围神经病变。  破伤风是破伤风杆菌侵入人体伤口、生长繁殖、产生毒素而

MET靶向治疗为EGFRTKI耐药患者带来新转机

   表皮生长因子受体基因(EGFR)突变是在靶向药中发展最快、可选药物最多的突变之一。EGFR突变是我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的常见分子变异,约占45%~55%。对于大部分EGFR突变的患者来说,有靶向药治疗已是万幸,但又不得不面对的问题是耐药导致的疗效下降问题。间质-上皮细胞转化因子(M

从线粒体代谢的角度揭示肝癌靶向治疗耐药的机制

  肝癌是全球范围内致死率第四的恶性肿瘤,肝细胞肝癌是其中最主要的一种组织类型,治疗异常棘手。近些年来,肝细胞肝癌的治疗虽渐现曙光,但仍然面临着严峻的挑战。曙光之一来自靶向药物。许多研究发现,靶向药物能显著延长肝细胞肝癌患者的生存期,但靶向药物临床应用中,容易存在耐药现象。耐药正是严峻的挑战之一。 

克服HER2靶向癌症治疗耐药性的关键

  相当大比例的HER2阳性乳腺癌,会产生HER靶向药物的内在性和获得性耐药性。因此,仍然需要确定某些预测生物标志物,以改善患者的选择,并克服这些类型的药物耐药性。  最近,都柏林圣三一学院药科学院的科学家们,发现了一种新的生物标志物,可能有助于克服较新和更靶向性抗癌药物的耐药性,例如用于HER2阳

Science-Advances:-靶向纳米载体用于激活HIV潜伏细胞

  目前对于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗手段仍然局限于服用多种抗逆转录病毒药物(又称“鸡尾酒”疗法)。该疗法虽然可以有效抑制病毒复制,却无法彻底根除那些潜伏在宿主细胞的病毒。这些病毒寄宿在人体的正常免疫细胞中却不表达复制,使得药物和自身免疫系统无法识别并消灭这些感染细胞。近年来,研究人员们提

科学团队开发铁蛋白靶向递送siRNA治疗脑胶质瘤新策略

siRNA能抑制特定致癌基因表达,展现出较好的抗肿瘤潜力。然而其临床应用面临多重障碍,如负电荷亲水性阻碍细胞摄取,溶酶体逃逸能力不足导致降解风险,肿瘤靶向性差以及易被肾脏快速清除。尤其在治疗脑胶质瘤时,传统药物递送系统还面临血脑屏障的巨大挑战。因此,开发兼具跨越血脑屏障和特异性靶向肿瘤的siRNA递

胶质瘤治疗关键里程碑!微纳米机器人靶向药物递送

  近期,中国科学院沈阳自动化研究所与中国医科大学附属盛京医院合作,科研团队研制了一套子母式微纳米机器人系统,可经颅骨微创通道进入颅内,越过血脑屏障抵达胶质瘤部位,将药物精准递送到胶质瘤病灶。相关研究成果日前发表于《先进材料》。  科研团队研究成果据介绍,这套子母式微纳米机器人系统由磁驱动连续体微型

全球首个丨治疗脑胶质瘤的小分子靶向药物获批上市

  近日,国家药品监督管理局正式批准伯瑞替尼脑胶质瘤的适应症,这是全球首个批准上市的用于治疗脑胶质瘤的小分子靶向药物。该药物由中国工程院院士、北京市神经外科研究所所长、北京天坛医院神经外科学中心主任江涛带领团队历时数年研发。  脑胶质瘤是最常见的成人颅内恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的46%。长期以来,手术

前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制

  肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而,癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性,从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。  2023年7月20日,德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc

新的化合物来靶向耐药性HIV突变株

  抗逆转录病毒疗法有助于抑制HIV复制及其进展到获得性免疫缺乏综合征(AIDS, 俗称艾滋病),但由于HIV病毒不断产生耐药性,它们的有效性正在不断下降。如今,在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学的研究人员证实他们新开发出的化合物要比美国FDA批准的药物更好地维持对耐药性HIV突变株的抵抗性。相关研

I型干扰素靶向治疗抗体耐药肿瘤研究获进展

  2014年1月,中国科学院生物物理研究所傅阳心课题组在Cancer Cell杂志发表标题为Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Resp

前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制

  肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而,癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性,从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。  2023年7月20日,德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc

Science医学封面:新型广谱肿瘤成像及治疗靶向平台

  来自威斯康星大学Carbone癌症中心(UWCCC)的科学家们报告称,一类新的肿瘤靶向性药剂可搜索发现数十种实体瘤,甚至照亮抵抗当前疗法的脑癌干细胞。  更为重要的是,数年的动物研究和早期人类临床实验结果表明,这一肿瘤靶向性的APC(alkylphosphocholine)分子可以将两种“负载物

Science子刊:靶向肿瘤血管可提高癌症免疫疗法功效

  最近,洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家发现,通过阻断调节肿瘤血管生长的两种蛋白质,可改善癌症免疫疗法的功效。  癌症免疫疗法旨在增强或恢复患者的免疫系统(主要就是T细胞)识别和攻击肿瘤的能力。然而,肿瘤可以采取数种策略来抵抗免疫攻击,使得癌症免疫疗法仅在少数患者中有效。例如,肿瘤可促使血管新

科学家开发铁蛋白靶向递送siRNA治疗脑胶质瘤新策略

中国科学院生物物理研究所范克龙和阎锡蕴团队近期通过铁蛋白设计了一种能够靶向脑胶质瘤的siRNA递送系统。相关论文2月19日发表于《科学进展》。siRNA能抑制特定致癌基因表达,展现出较好的抗肿瘤潜力。研究团队十余年的系统性研究揭示,人源重链铁蛋白(HFn)具有特异性识别肿瘤和跨越血脑屏障的特性,但铁

靶向治疗儿童耐药性白血病的最新疗法出炉

  曼彻斯特大学的研究人员已经发现细胞表面的一种蛋白(5T4)是导致几种最常见儿童期白血病产生化疗抵抗的罪魁祸首。早期检测表明,使用抗体药物联合疗法(ADC)靶向作用于蛋白有望改善疗效。  这项由血癌慈善基金资助的研究发表在《血液病学》杂志上。  儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的存活率在过去几年内