中科院CellRes发布抗病毒蛋白研究新成果
来自中科院生物物理研究所、武汉大学和北京大学的研究人员在新研究中通过解析抗病毒蛋白ISG54的晶体结构，揭示了新的RNA结合结构以及潜在的作用机制。相关研究论文发布在7月24日的《细胞研究》(Cell research)杂志上。 文章的通讯作者是中科院生物物理所的刘迎芳研究员，其主要研究方向为衰老与凋亡相关蛋白的结构生物学研究。此项研究是与武汉大学舒红兵院士组合作完成。生物物理所的杨震霖，梁欢欢和武汉大学的周倩为文章的共同第一作者。该项研究课题得到了科技部，国家自然科学基金委和中国科学院的资助。 I型干扰素(IFN)可通过刺激称之为干扰素诱导基因(interferon-stimulated genes ，ISG)的各种抗病毒基因表达阻止病毒复制，其中包括了干扰素诱导基因56( ISG56)家族成员。人类ISG56家族成员有4个：ISG54 (IFIT2), ISG56 (IFIT1), ISG58 (......阅读全文
生物物理所揭示致瘤疱疹病毒转录调控及病毒复制机理
2015年5月，病毒学期刊Journal of Virology 以“亮点文章”形式发表了中国科学院生物物理研究所邓红雨课题组题为Murine Gammaherpesvirus 68 ORF48 Is an RTA-Responsive Gene Product and Functions in
《PLoS生物学》：最新研究证实病毒复制具有共同特性
一项针对病毒复制的最新研究，证实了科学家此前的认识，即多种类型的病毒有着共同的繁殖特性，而这些病毒中的一些是导致重大人类疾病（比如艾滋病、非典以及丙肝）的罪魁祸首。这一成果有望加深科学家对病毒普遍弱点的理解，并促进新的广谱抗病毒药物的研制。相关论文8月14日在线发表于《PLoS
睡眠猝死的分子生物学机制
分子生物学研究已经发现Brugada综合症的发生与钠通道基因突变有关，其发生部位在LQTS3型SCN5A基因位置上，但与长QT间期致尖端扭转性室速的基因缺陷不同，在R/W+T/W通道没有观察到持续的抗失活电流。因此，Brugada综合症与LQT诱发的室速具有不同的分子生物学基础。另据推测，除SC
关于拟病毒的复制机制介绍
类病毒RNA的复制不需借助辅助病毒，但由于其不编码任何蛋白，因而类病毒的复制完全依赖于宿主的转录系统。所有类病毒的复制均为RNA-RNA直接转录，并不涉及DNA。在类病毒感染的植物体中，采用分子杂交技术可以发现多体的类病毒（+）链和（一）链RNA，以及二者的复合物，因此类病毒的复制可能是滚环模式
朊病毒的活动复制机制介绍
推测朊病毒仅由蛋白质组成，没有核酸。一种学说认为朊病毒的蛋白质能为自己编码遗传信息。这种假说与传统的分子生物学中的“中心法则”是相违背的，因为朊病毒没有核酸。于是人们假设朊病毒的复制可能的方法，一认为是通过逆转译过程产生为朊病毒编码的DNA或RNA（如后者情况还需要逆转录）必须存在逆转译酶，甚至
生物物理所揭示肝纤维化的分子机制
8月9日，国际肝病学杂志Journal of Hepatology 在线发表了中国科学院生物物理研究所秦志海研究组关于钙结合蛋白S100家族分子S100A4促进肝脏纤维化的新进展，标题为S100A4 promotes liver fibrosis via activation of hepati
半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
PNAS：单分子成像：结构生物学的未来
结构到功能的研究对生物学领域有着重要的意义。自从解析出DNA的三维结构后，结构生物学帮助科学家们解析出了更多的生物大分子的结构，解决了很多生物学的根基上的问题。然而，结构生物学的发展受到了技术层面上的重大瓶颈。新技术的出现，将对结构生物学的发展带了跨越式的进展。 传统的结构解析方法是X光衍射和
关于汉坦病毒的分子生物学和细胞生物学介绍
各国学者在多方面进行了汉坦病毒的分子生物学和细胞生物学研究。 T.M.Welzel等和白雪帆等采用基因片段噬菌体表面呈现技术，研究了汉坦病毒单克隆抗体识别位点。 E.Mackow等制备了针对杆状病毒表达的SN病毒核蛋白的单克隆抗体，用于HPS相关病毒的血清学分型研究，并通过NY-1病毒核蛋白
生物物理所揭示疱疹病毒抑制宿主mRNA机制
病毒在与宿主长期的博弈过程中，进化出多种机制来对抗和逃避宿主的抗病毒反应。其中，通过干预宿主的mRNA出核转运过程，进而阻止宿主细胞建立合适的抗病毒环境，是重要策略之一。例如，甲型流感病毒NS1蛋白和水疱性口炎病毒的M蛋白均被发现可以广谱抑制宿主mRNA出核转运。2016年，一项研究发现，γ疱疹
复制型分子结构的特点
复制型指某种核酸处于复制状态的各种分子结构。更多地用于指RNA或单股DNA病毒复制期间形成的双螺旋中间体。与之相联系的主要有复制型DNA，复制型基因克隆，复制型转座等过程，而复制型转座又可分为两种，一种需要RNA作为中间产物，一类不需要RNA作为中间产物。
破解埃博拉病毒基因组从头起始复制的分子机制
9月12日，中国科学院微生物研究所施一、齐建勋、高福院士团队，在《自然》（Nature）上，发表了题为Molecular mechanism of de novo replication by the Ebola virus polymerase的研究文章，首次报道了nsNSV聚合酶识别3’-l
植物病毒的分子生物学方法检测
分子生物学检测法是通过检测病毒核酸( DNA,RNA) 来证实病毒的存在。由于是从核酸的水平来检测病毒, 所以比血清学方法的灵敏度更高, 可检测到皮克(pg)级甚至飞克(fg)级, 并且特异性更强; 检测病毒的范围更广, 对各种病毒、类病毒都可以检测, 并且可以进行大批量的样本检测。由于分子生物学检
生物物理所揭示巨胞饮体成熟过程的分子机制
4月4日，中国科学院生物物理研究所蔡华清课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为The PripA-TbcrA complex-centered Rab GAP cascade facilitates macropinosome maturation i
简述半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。 DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精
DNA半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
分子生物学方法检测植物病毒的介绍
分子生物学检测法是通过检测病毒核酸( DNA,RNA) 来证实病毒的存在。由于是从核酸的水平来检测病毒, 所以比血清学方法的灵敏度更高, 可检测到皮克(pg)级甚至飞克(fg)级, 并且特异性更强； 检测病毒的范围更广, 对各种病毒、类病毒都可以检测, 并且可以进行大批量的样本检测。由于分子生物
近代物理所揭示辐射诱导的线粒体DNA复制机制
中国科学院近代物理研究所辐射医学研究室科研人员再次在Scientific Reports上发表文章，进一步阐明了辐射诱导线粒体内活性氧生成对线粒体DNA复制的调节作用。 电离辐射产生的活性氧一直以来被认为会对DNA造成损伤，进而激发DNA损伤反应。辐射引起的线粒体DNA辐射损伤通常会导致线粒体
生物物理所等在大麻素受体结构生物学研究中获重要成果
中国科学院生物物理研究所刘志杰课题组与合作者成功解析了人源大麻素受体CB1（human Cannabinoid Receptor 1, CB1）与激动剂——四氢大麻酚（THC）类似物复合物的三维精细结构，揭示了大麻素受体在激动剂调控下的结构特征和激活机制。北京时间7月6日凌晨，该项成果以Crys
生物物理所等在大麻素受体的结构生物学研究中取得进展
10月20日，中国科学院生物物理研究所刘志杰课题组与合作者在《细胞》（Cell）杂志发表了题为Crystal Structure of the Human Cannabinoid Receptor CB1 的研究成果。 人源大麻素受体(human Cannabinoid Receptor 1,
生物物理所揭示多巴胺再摄取分子机制和低成瘾风险药物作用机制
多巴胺是一种被深入研究的“快乐”神经递质。多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质，能够激发人的愉悦感和满足感。它在多巴胺能神经元末梢合成，释放到突触间隙后，激活突触前膜或突触后膜上的多巴胺受体，参与调控大脑中认知、运动、情绪和奖励等相关过程的信息传递。位于突触前膜的多巴胺转运蛋白（DAT）负责
生物物理所揭示多巴胺再摄取分子机制和低成瘾风险药物作用机制
多巴胺是一种被深入研究的“快乐”神经递质。多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质，能够激发人的愉悦感和满足感。它在多巴胺能神经元末梢合成，释放到突触间隙后，激活突触前膜或突触后膜上的多巴胺受体，参与调控大脑中认知、运动、情绪和奖励等相关过程的信息传递。位于突触前膜的多巴胺转运蛋白（DAT）负责
生物物理所揭示CD146促进肥胖发生的分子机制
1月27日，中国科学院生物物理研究所研究员卜鹏程课题组与中科院院士阎锡蕴课题组在Advanced Science上，合作发表了题为CD146 is a Novel ANGPTL2 Receptor that Promotes Obesity by Manipulating Lipid Metab
微生物所发表寨卡病毒结构生物学综述文章
近日，《细胞》（Cell）子刊、生物化学研究学术期刊Trends in Biochemical Sciences在线发表了中国科学院微生物研究所研究员施一与高福的题为Structural Biology of the Zika Virus（《寨卡病毒结构生物学》）综述文章，系统地总结了2015年
植保所RNA病毒复制酶从核转运至质并启病毒复制的机制
近日，作物有害生物功能基因组研究创新团队在国际知名期刊《新植物学家（New Phytologist）》在线发表研究论文“Nuclear exportin 1 facilitates turnip mosaic virus infection by exporting the sumoylated
蛙病毒复制转录机制获新进展
蛙病毒(Ranavirus)是一类能跨种感染全球鱼类、两栖类、爬行类等变温动物的核质大DNA病毒(NCLDVs)成员，但其复制和转录机制在很大程度上仍属未知。最近，中国科学院水生生物研究所水生病毒学学科组基于建立高效蛙病毒重组、基因复制及功能测试系统，以及从鱼类细胞新生DNA中分离特定蛋白、重组病毒
概述狂犬病毒的分子生物学特征
狂犬病病毒为弹状病毒，其头部为半球形，末端常为平端，形态呈典型的子弹状，长约130-240nm，直径65~80nm 。 狂犬病病毒属于弹状病毒科狂犬病病毒属，病毒颗粒由外壳和核心两部分组成，外壳为一紧密完整的脂蛋白双层包膜，其外面镶嵌糖蛋白，内侧主要是膜蛋白，即基质蛋白。病毒内部为螺旋形的核衣
DNA复制检验点通路成员协同响应DNA复制胁迫的分子机制
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所、深圳合成生物学创新研究院甘海云课题组在PNAS上，发表了题为《复制胁迫状态下芽殖酵母中Rad53耦联先导链和后随链DNA合成的机制》（A mechanism for Rad53 to couple leading- and lagging-strand
RNA病毒复制酶从细胞核转运至细胞质并启动病毒复制机制
近日，作物有害生物功能基因组研究创新团队在国际知名期刊《新植物学家（New Phytologist）》在线发表研究论文“Nuclear exportin 1 facilitates turnip mosaic virus infection by exporting the sumoylated
生物物理所等在大麻素受体的结构生物学研究中获重成果
中国科学院生物物理研究所刘志杰课题组与合作者成功解析了人源大麻素受体CB1（human Cannabinoid Receptor 1, CB1）与激动剂——四氢大麻酚（THC）类似物复合物的三维精细结构，揭示了大麻素受体在激动剂调控下的结构特征和激活机制。北京时间7月6日凌晨，该项成果以Crys