微液法超细粉体表面包覆原理
微乳液法微乳液是2种互不相溶的液体在表面活性剂作用下形成的热力学稳定、各向同性、外观透明或半透明的溶液，其分散相的粒径为l0～100 nm。 微乳液包覆法首先通过W/O(油包水)型微乳液提供的微小水核来制备需要包覆的超细粉体，然后通过微乳聚合对粉体进行包覆改性。与其他纳米材料的制备方法相比，微乳液法制备纳米材料具有以下特点： ①粒径分布窄且较易控制； ②由于粒子表面包覆一层(或几层)表面活性剂分子，不易聚结，得到的有机溶胶稳定性好，可较长时间放置； ③在常压下进行反应，反应温度较温和，装置简单，易于实现。......阅读全文
微液法超细粉体表面包覆原理
微乳液法微乳液是2种互不相溶的液体在表面活性剂作用下形成的热力学稳定、各向同性、外观透明或半透明的溶液，其分散相的粒径为l0～100 nm。 微乳液包覆法首先通过W/O(油包水)型微乳液提供的微小水核来制备需要包覆的超细粉体，然后通过微乳聚合对粉体进行包覆改性。与其他纳米材料的制备方法相比，微乳液法
在混悬液中结合：抗体微珠匀浆法
这是一种使抗体-微珠基质快速捕获抗原的方法，将抗原溶液与微珠混合，搅拌或振荡制成匀浆。这种方法可使抗原与固相化的抗体最大限度地接触。结合反应完成后，将匀浆装入层析柱内，以便收集结合有抗原的抗体-微珠和洗脱抗原。此法可以很好地控制反应时间，充分的利用了抗体结合容量。这比上面介绍的直接用层析柱捕获抗原方
CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法
采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂，萃取时间30 min，萃取温度60℃，萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内，二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2，相关系
微库仑法的应用
基于氧化微库仑法，我国已对轻质石油产品、天然气、液化石油气、轻质烯烃、工业用苯乙烯、有机液体等多种产品制定了多项国家标准和行业标准。微库仑滴定法以其灵敏、快速、准确和较强的抗干扰能力等多项独特优势在石油化工、环保卫生、冶金煤炭等行业已取得广泛的使用。 随着电化学技术的不断发展和完善，新电极材料
液滴微流控
加拿大液滴微流控和芯片实验室研究会主席，滑铁卢大学（University of Waterloo）机械与机电工程系教授Carolyn Ren博士，将在会议上发表关于一种高通量筛选分析使能技术——液滴微流控的主题演讲。她将描述几个运用纳升尺寸液滴进行高通量筛选的应用案例。Ren博士的实验室评估了气-液
微流图像法粒度仪
上海梓梦科技新产品微流图像法粒度仪产品型号：M3000产品简介：微流图像法粒度仪是采用动态流式成像原理，对流经微流通道的样品颗粒进行拍照，分析图片中的颗粒大小、形貌。给出每个颗粒的形貌特征，是目前国内外先进的图像处理系统。使得对复杂液体制剂、混悬液、微球等颗粒分析可视化，所见即所得。产品功能：粒度分
微乳薄层色谱法
微乳薄层色谱法与一般常用的薄层色谱法不同，微乳薄层色谱法是以微乳液为流动相的薄层色谱法。微乳液是将不同配比的表面活性剂、助表面活性剂、油、水等组分组合在一起，使其自发生成一种无色透明、各向同性、低黏度的溶液，属于缔合胶体溶液。微乳体系的组成与胶束体系相似，但比胶束体系具有更大的增溶量。微乳液具有更大
液滴微流控：液滴制备系统
成功制备稳定、均一的液滴需同时具备三大关键要素：稳定的压力输出，精确的流量控制和合适的芯片设计。本文以十字型液滴芯片为例，介绍一种可靠的液滴制备系统，其示意图见下。液滴制备系统概览此液滴制备系统组成部分有：2个FLOW EZ压力泵，2个储液池，2个过滤器，2个流量传感器，1个芯片夹具，1个十字型液滴
液－－液萃取技术的微萃取相关介绍
微萃取是另一种形式的液 -液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 -液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，
悬浮固化分散液液微萃取技术
基于当前为了实现分析流程的微型化、简单化和自动化的发展趋势，很多针对减少样品用量、降低试剂消耗、提高分析灵敏度和回收率、加快样品处理速率等方面的新型技术被研究和发展。分散液液微萃取技术由于常用萃取剂密度均大于水，离心后有机相落于底部，移取较为麻烦，且被使用的萃取剂大多毒性较大。悬浮固化液相微萃取技术
液滴微流控：液滴制备方法
基于液滴的微流控系统，因其提供了方便处理微流体(μL，pL)的混合、封装、分选等多种操控的可行性，并适合高通量实验，在近几十年期间，得到高速发展。什么是液滴？液滴微流控有哪些应用？如何搭建液滴制备系统？有关液滴的诸多问题，将会是我们近期所要分享的内容。 什么是液滴？微流控里的液滴，可以理解为两种互不
液相微萃取技术简介
液相微萃取（Liquid-phase Microextraction，LPE）又称“溶剂微萃取（Solvent Microextraction，SME）”。此类方法本质上仍是溶剂萃取，萃取效率主要依赖于目标组分在两相中的分配系数，因此溶液pH值和离子强度等影响LLE效率的因素同样也会对LPME产生类
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single
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分散液液微萃取技术的研究进展
分散液液微萃取是一种基于传统液液萃取的新型样品前处理技术。该文以分散液液微萃取技术中萃取剂的筛选为出发点,综述了低密度萃取剂、辅助萃取剂、反萃取剂和离子液体等低毒性萃取剂在该技术中的应用,以及应用自制装置、溶剂去乳化、悬浮萃取剂固化,辅助萃取,反萃取和离子液体-分散液液微萃取等萃取模式;并简要评述了
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细胞微室培养法的介绍
人工制造一个小室，将单细胞培养在小室中的少量培养基上，使其分裂、增殖形成细胞团的方法，称为微室培养法，亦称为双层盖玻片法。其操作是将携带1个细胞的1滴培养基置于无菌载玻片上，并用无菌矿物油包围培养基液滴。再分别在培养基液滴的两侧滴1滴矿物油，在每一矿物油滴上放一张盖玻片。然后，把第三张盖玻片放在
LNP制备：微流控法与乙醇注入法对比
近年来，研究者们开发了很多新型脂质类载体，如脂质体纳米粒 (LNP)。LNP 由可离子化阳离子脂质 DLinDMA、二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC)、胆固醇 (cholesterol) 和 PEG-DMA包载基因药物而形成。目前常用过膜挤压法、乙醇注射技术等方法制备。制备过程中，质粒的水相溶液、脂类
液液萃取分散液液微萃取气相色谱质谱联用测定
液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法.废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定.对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺
液滴微流控芯片原理
在微流控芯片中，液滴是两相界面处的表面张力和剪切力共同作用形成的，根据分散相和连续相的不同，液滴可分为两种：油相中的水相微液滴（W/O）和水相中的油相微液滴(O/W)。形成液滴的方法可分为被动法和主动法两种。被动法是指通过控制微管结构和两相流速比来控制液滴的生成。主动法一般通过外加力来驱动和控制液滴
离子液体液相微萃取技术
研究背景室温离子液体（Room temperature ionic liquids），常被简称为离子液体，是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由离子组成的物质，组成离子液体的阳离子一般为有机阳离子（如烷基咪唑阳离子、烷基吡啶阳离子、烷基季铵离子、烷基季鏻离子等），阴离子可为无机阴离子或有
分散液相微萃取技术原理
分散液相微萃取分散液相微萃取（Dispersive Liquid-liquid Microextraction，DLLME）是一种很新的液相微萃取技术。方法操作简单，在水相样品基质中加入微升级的萃取剂和毫升级的分散剂，用以形成水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，再经离心分离后即可吸取萃取层直接进样分析。
液滴宽度法
液滴高度/宽度法运用圆方程式来拟合液滴的轮廓形状，从而计算出接触角。由于此方法假定了液滴（截面）的形状为圆的一部分，所以其适用范围只限于球状或接近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都偏离球型：偏离的程度随液滴的体积增大而增大；在同样的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，偏离的幅度也越
液固色谱法和液液色谱法的区别
液液色谱法是色谱法按流动相和固定相的物态分类时，流动相和固定相均为液体的方法称为液液色谱法。 液液色谱固定相由两部分组成，一部分是惰性载体，另一部分是涂渍在惰性载体上的固定液。 在液固色谱中使用的固体吸附剂，如全多孔球形或无定形微粒硅胶、全多孔氧化铝等皆可作为液液色谱固定相的惰性载体。要求其