研究揭示复杂光流运动视觉错觉产生的脑神经机制
2月19日，《神经科学杂志》在线发表了题为《随着光流：真实光流运动向错觉光流运动转换的脑神经机制》的研究论文。该研究由中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室和中科院灵长类神经生物学重点实验室视知觉脑机制研究组完成。光流运动(Flow motion)视觉错觉包括旋转错觉、收缩和扩张错觉以及螺旋运动错觉。结合心理物理实验和脑功能核磁成像技术，该研究组及其同事的前期合作工作首先揭示了旋转运动错觉的表征区域问题，他们发现编码真实旋转运动的人内颞上区（MST）也能够编码错觉旋转运动(Pan et al.,2016； Wang et al., 2018)。以此为基础，该研究组进一步探索了真实光流运动向错觉光流运动转化的脑神经生理机制。这种信息转化机制的阐明能够帮助人们更好地理解视觉信息在不同等级脑区之间的传递过程以及从局部到整体的视觉信息整合的加工原理。 视觉错觉，是一种真实的感知觉，它反映的是......阅读全文
中国科大和光电所在视觉神经研究领域取得新进展
近日，中国科学技术大学中科院脑功能与脑疾病重点实验室周逸峰研究小组与中科院光电技术研究所张雨东研究小组通过实验证明，发育成熟之后的正常成年视觉神经系统仍具有相当程度的可塑性，其可塑性的发挥受限于人眼的光学系统质量。该研究成果可用于探索新的视功能恢复方法。Nature集团新刊Scientific
我国发现压力应激强化视觉恐惧信号处理的神经环路机制
研究大脑如何处理重要的输入信号并输出恰当的行为对我们理解大脑正常的工作机理至关重要，其中，对于恐惧信号的处理生死攸关，在进化上具有高度的保守性。在众多的精神疾病中，恐惧信息的处理异常比如被害妄想症、创伤后综合症等也很常见，背后的机理并不清楚，针对性的治疗也困难重重。图1：压力激活脑干的蓝斑核团，
研究发现光偏好行为神经环路机制
中科院神经科学研究所杜久林研究组发现，通过视网膜神经节细胞和隆凸丘脑组成的非对称性视觉通路，左边背侧缰核介导了斑马鱼的光偏好行为。该研究揭示了缰核介导光偏好行为的新功能，并首次在脊椎动物中发现了光偏好行为的神经环路机制。相关成果2月9日在线发表于《神经元》。 杜久林告诉《中国科学报》记者，光偏
“中国眼”高速监测能力获得突破
10月31日从天津大学获悉，该校仿生视觉团队自主研发的“高性能感算一体仿生视觉智能CMOS图像传感器芯片”，实现了万帧以上的高速智能感知，可作为“电子眼”广泛应用于高铁等大国重器。相关成果已发表于国际期刊《电气与电子工程协会视频技术电路和系统学报》。图片来源：天津大学 据了解，图像传感器芯片是摄
纳米粒子可像路标导引光流方向
据最新一期《自然·光子学》杂志报道，澳大利亚国立大学（ANU）物理学家开发出一种微小的半透明载玻片，通过操纵光在纳米尺度上的传播方向，产生两个截然不同的图像。这一技术为开发新型基于光的设备铺平道路，有望带来更快、更便宜、更可靠的互联网，成为未来许多技术的基础。 当光线穿过载玻片时，可看到一幅图
延髓运动神经元病的并发症
①多在中年后发病，表现饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼、咳嗽和呼吸无力，构音障碍；检查可见上腭低垂、咽反射消失、咽部唾液积存、舌肌明显萎缩伴肌束震颤； ②皮质延髓束受累出现下颌反射亢进，后期伴强哭强笑，表现振真性与假性麻痹并存； ③进展较快，预后不良，多在1－3年死于呼吸肌麻痹和肺感染。
下运动神经元的基本信息介绍
下运动神经元包括脑神经运动核、脊髓前角细胞以及他们所发出的神经纤维，它是接受锥体系、锥体外系和小脑系统各个方面来的传导冲动的最后通路，是冲动达到骨骼肌的唯一通路。 其功能是将这些冲动组合起来，通过周围神经传递到运动终板，引起肌肉的收缩。由脑神经运动核发出的轴突组成的脑神经直接达到他们所支配的肌
运动神经元病的临床表现介绍
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。 依临床症状大致可分为两型： 1.肢体起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。 2.延髓起病型 先期出现吞咽、讲话困难，很快
关于上运动神经元的解剖生理介绍
上运动神经元起自大脑额叶中央前回巨锥体细胞（贝茨细胞），其轴突形成皮质脊髓束和皮质延髓束（合称锥体束）。二者分别经过内囊后肢和膝部下行。皮质脊髓束经中脑大脑脚、脑桥基底部，大部分神经纤维在延髓锥体交叉处交叉至对侧，形成皮质脊髓侧束，支配脊髓前角细胞。小部分纤维不交叉而直接下行，形成皮质脊髓前束，
治疗喉运动神经性疾病的基本介绍
首先应查出病因，给予相应治疗。其次为恢复或改善喉功能。 1．单侧病变 因发声和呼吸功能尚好，可采用下列辅助治疗：1.药物治疗：神经营养药、糖皮质激素及扩血管药等；2.理疗：红外线、紫外线、超短波、电刺激等；3.音声训练；4.杓状软骨拨动术。 若经久未愈，发音仍不良者，可行声带内注射，即在病侧
急性运动性轴索型神经病的鉴别诊断
1.脊髓灰质炎：发热数日后,体温未完全恢复正常时出现瘫痪常累及一侧下肢无感觉障碍和脑神经受累病后3周可见CSF细胞蛋白分离,注意鉴别 2.低血钾性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反应低血钾型周期性瘫痪则有低血钾甲亢病史前者急性或亚急性起病,进展不超过4周四肢瘫常自双下肢开始,近端较明显后者
三叉神经的运动功能检查的概述
三叉神经痛的运动功能检查包括颞肌、翼内肌和翼外肌)的运动情况。因咀嚼肌群均止于下颌骨，在三叉神经运动支支配下，运动颞颌关节，参加咀嚼、言语运动，并也在一定程度上参加表情的表达。若咀嚼肌发生病损，除可造成上述的运动障碍外，亦可出现颜面变形(如下颌变形偏斜、面部偏侧肥大)等颜面症状。 上述咀嚼肌群中
关于上运动神经元的疾病护理介绍
一、健康指导：加强自我的保健，预防感染，遵受医生的嘱咐按时的服用药物。 二、心理的护理：鼓励患者在生活中保持积极乐观的生活态度，积极的配合治疗和护理。树立战胜病魔的信心，主动的与患者交谈，了解其心理活动，满足其心理需要。从而可以加强心理的护理。 三、饮食护理 [1] ：多吃高蛋白、高热量、易
老年人运动神经元病的治疗
由于本病迄今尚无有效病因治疗，目前主要为对症及支持疗法。需要社会、家庭和医院的共同努力和关心。对于老年人心理支持尤为重要，可采用以下几种治疗方法： 1.神经营养药大剂量B族维生素、三磷腺苷(ATP)、细胞色素C、辅酶A等均可应用，但疗效差。 2.对症治疗 对有吞咽困难者要鼻饲饮食；可用抗胆
急性运动性轴索型神经病的诊断标准
1．进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。 2．腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。 3．起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。 4．感觉障碍主诉较
老年人运动神经元病的症状
起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索
关于喉运动神经性疾病的病因分析
按病变部位分中枢性、周围性2种，二者比例约为10：1。由于左侧迷走神经与喉返神经行程较右侧长，故左侧发病率较右侧约多1倍。 1．中枢性 迷走神经起源于延髓疑核，疑核接受同侧和对侧大脑延髓纤维，每侧喉部运动受两侧皮层支配，因此皮层引起喉瘫痪者极少见。见于假性球麻痹、脑出血、脑肿瘤或脑外伤等。迷走
运动神经元表面蛋白具有“双向通讯”功能
美国约翰·霍普金斯大学科学家通过研究果蝇的神经系统，揭示了几种蛋白质信号的活动，这些蛋白质信号能让运动神经轴突知道该在何时、何地分支，伸向正确的肌肉目标并与之连接。相关论文发表在近期《神经元》杂志上。 果蝇要控制自身运动，必须有一套运动神经元将运动纤维和神经索连在一起。在胚胎发育期，神经细
延髓运动神经元病的症状及诊断
症状 感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病
急性运动性轴索型神经病的鉴别诊断
鉴别诊断 1.脊髓灰质炎：发热数日后,体温未完全恢复正常时出现瘫痪常累及一侧下肢无感觉障碍和脑神经受累病后3周可见CSF细胞蛋白分离,注意鉴别 2.低血钾性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反应低血钾型周期性瘫痪则有低血钾甲亢病史前者急性或亚急性起病,进展不超过4周四肢瘫常自双下肢开始,近
下运动神经元损伤的基本症状介绍
一、常见的患者通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。 二、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、
老年人运动神经元病的病因
迄今为止病因未明，目前大多数学者认为是细胞内某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性，也有认为本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成，5%～10%的病例，具有家族遗传倾向，有遗传因素的肌萎缩侧索硬化，其起病形式，临床表现及病情经过均有
延髓运动神经元病的诊断及治疗
诊断 1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位；小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。 2、肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，
关于上运动神经元的定位诊断介绍
（1）皮质：局限性病变仅损伤其一部分，故多表现为一个上肢、下肢或面部瘫痪，称单瘫。当病变为刺激性时，对侧肢体相应部位出现局限性抽搐（常为阵挛性），皮质病变多见于肿瘤的压迫、皮层梗死、动静脉畸形等。 （2）内囊：锥体束纤维在内囊部最为集中，此处病变易使一侧锥体束全部受损而引起对侧比较完全的偏瘫，
GDNF支持运动神经元的存活的作用
GDNF还是最强的胆碱能运动神经营养因子，几十至几百倍于BDNF和CNTF对运动神经元的作用，支持运动神经元的存活。如用海人酸或毛果芸香碱损伤脑内神经元，能导致癫痫发作并能诱发海马、纹状体和皮质等区的GDNFmRNA表达，提示GDNF在神经元的损伤过程中同样起保护作用。 GDNF和GFRα1缺
关于上运动神经元的治疗方法介绍
1、药物治疗：如免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，在疾病初期，药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药病情就会复发，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的副作用。 2、物理治疗：物理治疗在临床应用中的治疗效果只能起到辅助的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不
人脑视觉fMRI图谱——高分辨率功能磁共振弱视神经
幼年异常的视觉经验（如屈光参差或斜视）会导致弱视，严重损伤视锐度、颜色和立体视觉、眼动和注意等视觉功能，发病率在3%左右。由于技术上的限制，弱视在人类大脑中的神经机制尚不清楚，目前成人弱视缺乏针对性的有效治疗方法。从神经科学的角度，弱视是一个很好的神经发育模型，能够用来研究视觉经验依赖的发育可塑
PNAS：灵长类动物初级视觉皮层有更高密度神经元
1980年，一个研究认为，在灵长类动物的大脑视觉皮层中，每平方毫米的区域的神经元数量比非灵长动物大脑视觉皮层要多2.5倍。然而这个研究一直都存在着争议。美国加州大学圣地亚哥分校的研究者们利用更现代、先进的方法重复了这个实验。他们结果确认了之前的研究，并认为更高密度的神经元可以让灵长类的视觉皮层可
多模态感觉信息整合与决策的神经机制研究获进展
10月10日，《神经元》期刊在线发表了题为《利用线性不变概率性群体编码实现基于复杂多模态感觉信息的最优决策》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、中科院灵长类神经生物学重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心空间感知研究组与瑞士日内瓦大学认知计算神经科学研究组
上海生科院揭示Pinna旋转错觉感知的脑机制
眼睛是心灵的窗口，自古以来，视觉感知吸引着人类强烈的好奇心和经久不衰的研究热情。睁开眼睛看世界，这个看似毫不费力的动作实际上蕴含了极其复杂的神经网络和海量的神经运算。视觉错觉，是一种真实的感知觉，它反映的是人视网膜物理（光）输入和大脑视皮层感知之间的不一致，是人类大脑通过复杂的脑区之间的相互作用