卞修武／董晨合作组发现调控T细胞功能障碍的重要因子
T细胞在慢性病毒感染，肿瘤环境中会产生功能障碍（T cell dysfunction），丧失清除感染病原以及肿瘤细胞的能力。另一方面，当T细胞在遭遇自身抗原时行使功能也会发生障碍，对自身抗原不应答，以避免自身免疫反应的发生。 T细胞是通过活化发挥效应或者调控功能，而产生功能性障碍变得耐受（tolerance）、无能（anergy）以及耗竭（exhaustion）是受到免疫应答过程中正向的共刺激信号和负向的共抑制信号所调控的。当负向的共抑制信号占主导时，T细胞就会发生功能性障碍。目前，调控T细胞功能障碍的具体分子机制尚未明确。 2019年2月28日，第三军医大学西南医院病理科卞修武院士和刘新东教授团队以及清华大学董晨教授团队的研究人员在Nature上发表了题为Genome-wide analysis identifies NR4A1 as a key mediator of T cell dysfunction的文章，揭示......阅读全文
新方法将DNA输送进T细胞
Andy Tay喜欢网上购物。然而，Andy Tay经常发现自己在结账时对交付选项很纠结。这是因为并不是所有的快递服务都是同样有效和没有压力的。 这段个人经历也启发了他的研究。作为斯坦福大学的博士后学者，Andy Tay设计了微小的纳米材料--比一粒米还小一万倍的物体--来更好地将DNA传递到
T细胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。 ②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的
T淋巴细胞的生物学功能
T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中为抵御疾病感染、肿瘤而形成的英勇斗士。T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接
T淋巴细胞亚群的临床意义
异常结果：1.CD4淋巴细胞减少：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂的患者。2.CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫病，如SLE、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。3.CD4/CD8比值异常：艾滋病患者比值显著降低，多在0.5以下。比值降低的还有：SLE肾病、传染性单核细胞增多症
T细胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的重要标志。表
简述辅助性T细胞的作用方式
关于TH细胞与B细胞协同作用而表现辅助功能的确切机理尚不清楚，不同学者对此曾提了一些不同的模式假说，但是总的来说，T细胞辅助B细胞形成抗体的作用是起着集中和浓缩抗原的作用，可能有两种作用方式。 (一)直接集中抗原在T细胞识别载体，B细胞识别半抗原时，在两者之间形成抗原桥这个桥把B细胞和T细胞连
辅助性T细胞的作用方式介绍
关于TH细胞与B细胞协同作用而表现辅助功能的确切机理尚不清楚，不同学者对此曾提了一些不同的模式假说，但是总的来说，T细胞辅助B细胞形成抗体的作用是起着集中和浓缩抗原的作用，可能有两种作用方式。 (一)直接集中抗原在T细胞识别载体，B细胞识别半抗原时，在两者之间形成抗原桥这个桥把B细胞和T细胞连
氨积累太多，效应性T细胞死得快？
9月11日，《自然-细胞生物学》发表了华中科技大学黄波教授团队有关T细胞死亡的研究成果。研究发现，CD8+ T细胞激活的过程中细胞内氨逐渐积累最终导致T细胞死亡。据悉，这一独特死亡方式的分子机制，为异己抗原清除后效应性T细胞快速死亡这一基本免疫学现象提供了全新解释。论文截图CD8+初始T细胞在受到抗
简述cart细胞疗法的治疗范围
目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段，其中治疗范围集中在以下领域： 1.复发的急性B系淋巴细胞白血病（经过治疗缓解后再次发作），或者难治的急性B系淋巴细胞白血病（使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的）。 2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19阳性复发、
Nature：T细胞功能调控的关键转录因子
T细胞是适应性免疫系统的主要组成部分, 它们在病菌感染中被功能活化, 参与宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和肿瘤微环境中, 它们会发生命运改变, 进入功能失能命运, 但是调控T细胞功能失能的分子机制会不清楚。 来自清华大学医学院，陆军军医大学全军临床病理学研究所的研究人员发表了题为“
T细胞按照功能和表面标志进行分类
1、细胞毒T细胞 （cytotoxic T cell）：消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8，也被称为杀手T细胞。2、辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它
γδT细胞的抗原识别的相关作用
γδT细胞表面的TCRγδ不需与MHC分子结合，不需抗原提呈细胞(APC)的提呈，可以直接识别并结合抗原分子。但由于TCRγδ的种类较少，缺乏多样性，γδT细胞的抗原识别谱较窄。不同组织中的γδT细胞表达不同的TCRγδ，识别不同性质的抗原；而同一组织中的γδT细胞往往表达相同的TCRγδ，识别
T细胞表面具有如下哪些受体
免疫细胞（一）T淋巴细胞（简称T细胞）,即胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependent lymphocyte）,外周血中约占淋巴细胞总数的65％～75％,胸导管中高达95％以上.1．表分子：（1） TCR-CD3复合体：由TCR、 CD3分子和ζ链组成.① TCR(T-cell antige
T细胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。 ②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的
关于T细胞的三个亚群介绍
T细胞是相当复杂的异质性细胞群体。按其在免疫应答中的功能不同，可将T细胞分为：以下三个亚群。 ①细胞毒性T细胞：简称Tc细胞，占T细胞总数的20~30%，它们能直接攻击进入体内的异体细胞、带有变异抗原的肿瘤细胞和病毒感染的细胞等。Tc细胞接触靶细胞后，能够释放颗粒酶和穿孔素，诱发靶细胞凋亡。
自然调节性T细胞（nTreg）的相关介绍
主要为CD+4 CD+25 Treg。Sakaguchi等[1]将CD+4 CD+25Treg缺陷的小鼠的T细胞转移到裸鼠中会导致多种自身免疫性疾病，而预先输入CD+4 CD+25Treg可预防这类疾病的发生；将正常小鼠脾脏的CD+4 T细胞去除CD+25细胞后转移给同基因型T细胞缺陷小鼠将导致
Nature免疫学综述：调节性T细胞
3月30日，Nature Reviews Immunology上发表了题为“T cell receptor signalling in the control of regulatory T cell differentiation and function”的综述文章。调节性T细胞（T-Reg
T淋巴细胞转化试验参考值
形态学检测法：60.1%±7.6%。 3H-TdR渗入法：0～2%。 刺激指数（SI）>2为有意义。
T细胞免疫疗法能缓解自体免疫疾病
英国《自然·医学》杂志发表了一篇健康论文，展示了5名系统性红斑狼疮患者在CAR-T细胞疗法之后，无药缓解达17个月。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种自体免疫风湿性疾病，全球人口发病率约0.1%，于年轻女性中高发。这一终身疾病是由自身抗体（攻击自身细胞的免疫防御分子）造成的，影响关节和皮肤，可能导
T细胞亚群检测有何临床意义
1、对高危人群进行筛查可作为肿瘤早期诊断指标：肿瘤患者多处于免疫抑制状态，特征是患者体内CD3+细胞、CD4+细胞明显减少，而CD8+细胞增加，CD4+/CD8+比值显著降低；2、为肿瘤患者个体化治疗提供强有力的依据：在放化疗过程中监测免疫功能，根据患者免疫状态调整治疗方案及剂量或使用免疫增强剂，减
如何养293、293T系列的细胞
将细胞培养瓶竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶。如果细胞没长满就脱落，则只需加入5mlMEM，不分装。如果培养瓶中的细胞贴壁较牢固，
CART的细胞常温运输技术介绍
再谈诺华上市诺华的第一个CAR-T治疗产品正式上市引爆了生物医药领域，这款产品的包装也引起了业界广泛的关注。包装上的标签清楚地显示了细胞是经冷冻后在-120℃保存和运输的，给病人使用前需复苏后进行回输。在上一期中我们谈到，由于冻存液中的DMSO具有一定基因毒性和细胞毒性，给其应用带来一定风险。那么，
辅助性T细胞的基本内容
辅助性T细胞是一种T细胞（白细胞的一种），它的表面有抗原接受器，可以辨识抗原呈献细胞的MHC Class II 分子呈献的抗原片段。 辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD
癌症免疫疗法后起之秀——γδ－T细胞
荷兰生物技术初创公司Lava Therapeutics以1.005亿美元的首次公开募股（IPO）在纳斯达克上市，此次IPO的收益将用于推动该公司双特异性抗体管线的开发，这种药物旨在通过招募一种罕见的免疫T细胞——γδ T细胞来治疗癌症。该事件也映射出投资者对基于γδ T细胞的癌症治疗越来越感兴趣
T细胞非依赖性激活过程
在没有T细胞帮助的情况下激活B细胞的抗原被称为T细胞非依赖性（TI）抗原，包括外来多糖和未甲基化的CpG DNA 。它们能够在缺乏T细胞的生物体中诱导体液反应。B细胞对这些抗原的反应是快速的，尽管所产生的抗体倾向于具有比T细胞依赖性激活所产生的抗体更低的亲和力和更少的功能。[7]与TD抗原一样，被T
T淋巴细胞的发育与分化过程
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
关于辅助性T细胞的基本介绍
辅助性T细胞是一种T细胞（白细胞的一种），它的表面有抗原接受器，可以辨识抗原呈献细胞的MHC Class II 分子呈献的抗原片段。 辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD
简述cart细胞疗法的治疗流程
标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行： 1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症 2.分离T细胞：通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞，进一步磁珠纯化T细胞。 3.改造T细胞：用基因工程技术，把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T
T淋巴细胞的免疫应答过程介绍
1．感应阶段：T细胞⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈⑵CD8+T细胞对抗原的识别（双识别）↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位MHC限制性2．反应阶段：⑴T细胞的充分活化需要双信号第一信号：抗原特异性信号TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物CD8
简述IL2对T细胞的作用
IL-2是T细胞生长因子,能使T细胞在试管内长期存活,刺激T细胞进入细胞分裂周期。IL-2能增强T细胞的杀伤活性,在体外它与IL-4、IL-5和IL-6一起共同诱导细胞毒性T细胞（Tc）的产生,并使其活性大大增强,延长其生长期；在体内IL-2也能增强抗原诱导的TC活性,甚至可以辅助抗原和半抗原直