郑三多博士等揭示KCTD介导GABAB受体脱敏的分子机制
GABAB（γ-氨基丁酸B型受体）是一种抑制性神经递质受体，属于C家族G蛋白偶联受体（GPCR），由两个亚基组成：GABAB1和GABAB2。激活的GABAB受体使G蛋白异源三聚体解离为Gαi/o亚基和Gβγ二聚体。Gαi/o亚基降低腺苷酸环化酶活性，而Gβγ激活G蛋白偶联的内向整流钾通道（G protein-coupled inwardly-rectifying potassium channel，GIRK），使细胞内的钾离子外流，导致细胞膜的超极化，进而降低动作电位的频率，减少神经递质的释放。 为了避免受体在激动剂的持续刺激下处于过度激活状态，许多GPCR通过β-arrestin介导的脱敏反应终止G蛋白信号。β-arrestin结合处于激活状态并被磷酸化的GPCR，阻止G蛋白的进一步结合，同时介导GPCR的内吞。在体内，GABAB受体激活的GIRK通道电流在数秒后快速被关闭，而β-arrestin介导的脱敏反应所需时间......阅读全文
郑三多博士等揭示KCTD介导GABAB受体脱敏的分子机制
GABAB（γ-氨基丁酸B型受体）是一种抑制性神经递质受体，属于C家族G蛋白偶联受体（GPCR），由两个亚基组成：GABAB1和GABAB2。激活的GABAB受体使G蛋白异源三聚体解离为Gαi/o亚基和Gβγ二聚体。Gαi/o亚基降低腺苷酸环化酶活性，而Gβγ激活G蛋白偶联的内向整流钾通道（G
一例抗GABAb受体脑炎病例分析
患者男性，47岁，主因“发作性四肢抽搐伴意识丧失20余天”来诊。患者因40 d前有蜱虫叮咬史，故首先就诊于感染科急诊。感染科考虑目前无发热，无呕吐，外院CT未见异常，可以考虑做脊髓脑脊液穿刺检查，排除中枢神经系统感染。故收入神经内科。患者入院前20余天吃饭时突发左手不适，表现左手强直，不能活动，随后
2019全国电子显微学年会分论坛：低温带来不一样的视角
分析测试百科网讯 2019年10月18日，2019年全国电子显微学学术年会第三天，低温电子显微学表征分论坛迎来学术交流的顶峰。来自清华大学、中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、北京大学、北京生命科学研究所、中国科技大学、浙江大学、西湖大学等多名国内知名学者为听众带来一场低温电子显微学领域的学术
什么是脱敏？
脱敏，医学名词，是用于治疗特定过敏原所致I型超敏反应的方法，即通过注射少量变应原，诱使致敏细胞仅释放微量活性介质，而不引发明显临床症状。短时间内多次注射，可使致敏细胞内活性介质逐渐耗竭，从而消除机体致敏状态。
脱敏的特点
脱敏，医学名词，是用于治疗特定过敏原所致I型超敏反应的方法，即通过注射少量变应原，诱使致敏细胞仅释放微量活性介质，而不引发明显临床症状。短时间内多次注射，可使致敏细胞内活性介质逐渐耗竭，从而消除机体致敏状态。
脱敏的机理
Ⅰ型变态反应是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大细胞介导的速发型变态反应 。变应原与肥大细胞上结合的IgE作用，使肥大细胞释放介质，引起临床反应。实验证明 ，进行脱敏治疗后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐渐上升，到约4个月时，IgE水平开始下降，而IgG的水平则继续上升，到治疗结束时，其水
Cell|棕榈酰化如何抑制通道脱敏——嘌呤受体P2X7结构解析
胞外ATP信号主要通过两大类膜蛋白：配体门控P2X受体例子通道和G蛋白耦连P2Y受体，其中P2X表达于多种真核细胞，介导多种生理过程，包括血小板激活、平滑肌收缩、突触传递、痛觉、炎症和凋亡【1】，是非常有潜力的药物靶点。哺乳动物的P2X共有7种亚单位，聚集形成同源和异源三聚的非选择性阳离子通道【
简述注射脱敏治疗
过敏原注射脱敏治疗是指用过敏原提取物进行皮内注射。脱敏注射从小剂量开始，逐渐增加剂量，以增加对过敏原的耐受性。脱敏治疗一般至少需要2～3 年，长期的注射会带来一定痛苦。
脱敏治疗的机理
Ⅰ型变态反应是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大细胞介导的速发型变态反应 。变应原与肥大细胞上结合的IgE作用，使肥大细胞释放介质，引起临床反应。实验证明 ，进行脱敏治疗后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐渐上升，到约4个月时，IgE水平开始下降，而IgG的水平则继续上升，到治疗结束时，其水
脱敏的作用机理
Ⅰ型变态反应是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大细胞介导的速发型变态反应 。变应原与肥大细胞上结合的IgE作用，使肥大细胞释放介质，引起临床反应。实验证明 ，进行脱敏治疗后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐渐上升，到约4个月时，IgE水平开始下降，而IgG的水平则继续上升，到治疗结束时，其水
脱敏的反应机理
Ⅰ型变态反应是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大细胞介导的速发型变态反应 。变应原与肥大细胞上结合的IgE作用，使肥大细胞释放介质，引起临床反应。实验证明 ，进行脱敏治疗后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐渐上升，到约4个月时，IgE水平开始下降，而IgG的水平则继续上升，到治疗结束时，其水
脱敏疗法的步骤
脱敏疗法首先要确定过敏源，然后将过敏原制成不同浓度的制剂，反复给相应过敏原皮肤试验阳性的患者进行皮下注射，剂量由小到大，浓度由低到高，逐渐诱导患者耐受该过敏原而不产生过敏反应。
脱敏的技术特点
脱敏，医学名词，是用于治疗特定过敏原所致I型超敏反应的方法，即通过注射少量变应原，诱使致敏细胞仅释放微量活性介质，而不引发明显临床症状。短时间内多次注射，可使致敏细胞内活性介质逐渐耗竭，从而消除机体致敏状态。
脱敏的治疗方法
特异性脱敏治疗特异性脱敏治疗是当前对哮喘等过敏性疾病采用的治疗方法之一 ，它是在确定了使病人发生过敏反应的过敏原之后，将过敏原制成各种不同浓度的提取液，给病人反复注射或通过其他途径与病人反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，以提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，能起到一定的预防和治疗作用。但它适用
舌下脱敏与皮下注射脱敏相比的技术优点
与皮下注射相比，舌下脱敏的优点为：1 个体化给药，可控性强：皮下注射制剂初期每周注射一至两次，维持期几周注射一次。每次注射几天甚至几周的剂量，如果出现安全性问题就比较严重。舌下脱敏则每天服用，递增变应原梯度减小，可及时控制不良反应的发生，一旦出现不适即可马上进行剂量调整。舌下脱敏从1986年使用至今
清华大学罗敏敏教授Cell发表重要研究成果
清华大学、北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员在新研究中证实，突触前兴奋通过内侧缰核胆碱能神经元中的GABAB受体调控了恐惧记忆表达。这一重要的研究发现发布在7月14日的《细胞》（Cell）杂志上。 任职于清华大学生命科学学院和北京生命科学研究所罗敏敏（Minmin Luo）教授是这篇论文
脱敏注射法的简介
注射脱敏，即应用会对机体造成超敏反应的药物时实行的一种尽可能减轻患者过敏反应的一种实验性药物注射治疗方案。最常见的脱敏注射法是破伤风抗毒素（TAT）脱敏注射法，将所需的TAT剂量分次少量注射进体内。TAT对于人体是一种异种蛋白，具有抗原性，注射后可引起过敏反应。主要表现为发热、速发型或迟缓型血清
脱敏疗法的治疗方法
脱敏疗法首先要确定过敏源，然后将过敏原制成不同浓度的制剂，反复给相应过敏原皮肤试验阳性的患者进行皮下注射，剂量由小到大，浓度由低到高，逐渐诱导患者耐受该过敏原而不产生过敏反应。
脱敏反应的发展历程
1909年，Noon用自动免疫法治疗花粉性鼻炎获得成功，开创了免疫治疗新纪元。 经过半个多世纪的实践，免疫治疗显示了一定的临床效果，但是自从上世纪80年代起，由于英国发生了数例由于注射免疫治疗制剂而死亡的病例，导致有关政府机构下令全面禁止免疫治疗。1986年Scadding和Brostoff首次利用
信号脱敏现象的概念
中文名称信号脱敏英文名称signal desensitization定 义细胞受体或受体下游受某种因素作用而使细胞对外界刺激信号的反应能力减弱或丧失的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
舌下脱敏疗法的优点
1 个体化给药，可控性强：皮下注射制剂初期每周注射一至两次，维持期几周注射一次。每次注射几天甚至几周的剂量，如果出现安全性问题就比较严重。舌下脱敏则每天服用，递增变应原梯度减小，可及时控制不良反应的发生，一旦出现不适即可马上进行剂量调整。舌下脱敏从1986年使用至今未发生过一例致死病例。2 使用方便
脱敏治疗的历史发展
1911年Noon & Freeman开始试用SIT（当时称为脱敏疗法）来治疗花粉症，至今已有90余年的历史，此后逐渐改进治疗方法，并用于治疗其它变应原引起的各种过敏性疾病。70年代后期John's Hopkins大学著名变态反应学家P.S.Norman曾倡议不再使用脱敏或减敏等名词，推
舌下脱敏的技术优点
1 个体化给药，可控性强：皮下注射制剂初期每周注射一至两次，维持期几周注射一次。每次注射几天甚至几周的剂量，如果出现安全性问题就比较严重。舌下脱敏则每天服用，递增变应原梯度减小，可及时控制不良反应的发生，一旦出现不适即可马上进行剂量调整。舌下脱敏从1986年使用至今未发生过一例致死病例。2 使用方便
概述脱敏的发展历程
1909年，Noon用自动免疫法治疗花粉性鼻炎获得成功，开创了免疫治疗新纪元。 经过半个多世纪的实践，免疫治疗显示了一定的临床效果，但是自从上世纪80年代起，由于英国发生了数例由于注射免疫治疗制剂而死亡的病例，导致有关政府机构下令全面禁止免疫治疗。 1986年Scadding和Brostoff
脱敏的定义和概念
脱敏，医学名词，是用于治疗特定过敏原所致I型超敏反应的方法，即通过注射少量变应原，诱使致敏细胞仅释放微量活性介质，而不引发明显临床症状。短时间内多次注射，可使致敏细胞内活性介质逐渐耗竭，从而消除机体致敏状态。
Cell－Reports：小胶质细胞在出生后早期可通过GABA感知
小胶质细胞是中枢神经系统中的常驻巨噬细胞，表达γ-氨基丁酸（GABA）和谷氨酸等神经递质受体。德国马克斯·德尔布吕克分子医学中心的研究团队揭示了神经元活动诱导的星形胶质细胞谷氨酸摄取或释放GABA可激活小胶质细胞中GABAB受体及其通路，可能调节小胶质细胞在神经网络发育中的活动。该研究于近期发表
中国学者发现精神疾病治疗新思路
在漫长的生物进化过程中，恐惧反应可使得生物体有效规避危险。尤其是恐惧记忆的形成，让我们将危险与特定信号关联在一起，从而能提前做好准备。另一方面，当危险不复存在时，生物体便不再需要对上述特定信号做出反应，否则将会浪费精力。这时，恐惧记忆的消除机制便需要发挥作用。 长期以来，大脑边缘系统中的杏仁核
脱敏治疗的适应症状
大多数变态反应学家认为SIT的适应证应该和长期预防性用药的适应证是相同的，即缓解期的抗炎治疗（包括吸入糖皮质激素或色甘酸钠等）与SIT可同步进行。辅助SIT可以改变包括哮喘病在内的Ⅰ变态反应疾病的自然病程。由于过敏性哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病诱因多，特别是许多吸入性变应原很难避免，在中国居住条
关于脱敏疗法的方法介绍
脱敏疗法首先要确定过敏源，然后将过敏原制成不同浓度的制剂，反复给相应过敏原皮肤试验阳性的患者进行皮下注射，剂量由小到大，浓度由低到高，逐渐诱导患者耐受该过敏原而不产生过敏反应。
特异性脱敏治疗方法
特异性脱敏治疗是当前对哮喘等过敏性疾病采用的治疗方法之一 ，它是在确定了使病人发生过敏反应的过敏原之后，将过敏原制成各种不同浓度的提取液，给病人反复注射或通过其他途径与病人反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，以提高病人对此类特异性过敏物质的耐受性，能起到一定的预防和治疗作用。但它适用于外源性过敏，