Immunity：钱友存团队发现肺纤维化疾病的分子机制
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，被称作“不是癌症的癌症”，因为这种疾病的患者生存期仅2-3年，5年生存率也是低于30%，并且近几年发病率和死亡率也是居高不下，IPF 的病因依旧是未知的，也没有特效药物用于治疗。研究证明促炎性免疫细胞，如巨噬细胞、中性粒细胞、T辅助细胞Th17等在肺纤维化中有重要作用，但是炎症反应如何在肺纤维化过程中被触发和持续存在，仍然未知。 在近期的免疫学顶级期刊（Immunity）上，发表了题为“Dysregulated Lung Commensal Bacteria Drive Interleukin-17B Production to Promote Pulmonary Fibrosis through Their Outer Membrane Vesicles”的文章。这是中科院上海营养与健康研究所钱友存课题组最新研究发现，他们通过分析肺纤维化病理组织中的微环境变化，揭示此疾病发生的......阅读全文
Immunity：钱友存团队发现肺纤维化疾病的分子机制
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，被称作“不是癌症的癌症”，因为这种疾病的患者生存期仅2-3年，5年生存率也是低于30%，并且近几年发病率和死亡率也是居高不下，IPF 的病因依旧是未知的，也没有特效药物用于治疗。研究证明促炎性免疫细胞，如巨噬细胞、中性粒细胞、T辅助细胞Th17等在肺纤
钱友存组发现肺部菌群参与肺纤维化病理发生
机体肠道、皮肤等粘膜组织都存在着大量的共生菌群（Commensal Bacteria），而且研究表明这些共生菌群广泛参与其粘膜组织免疫稳态的维持以及相关疾病的发生【1】。在粘膜组织免疫系统与其共生菌群相互作用的过程中白介素-17（IL-17）家族细胞因子发挥着十分重要的作用【2】。 中国科学院
钱友存组鉴定出新型线粒体自噬受体
线粒体自噬（mitophagy）是一类选择性自噬过程，通过特异性降解细胞内受损的或者多余的线粒体从而完成对细胞代谢水平和命运决定的调控【1】。然而生理或者病理条件下哪些物质可以诱发线粒体自噬反应，又由哪些分子特异性介导了线粒体自噬通路的激活，是此研究领域仍亟需解答的关键科学问题【2】。钱友存课题
科学家发现紊乱肺部微生态调控白介素17B促发肺纤维化
在慢性呼吸系统疾病中，除了肺癌，还有一个“致命杀手”——特发性肺纤维化，它是一种严重的肺纤维化形式，被称作“不是癌症的癌症”。据数据显示，确诊后的患者生存期仅2-3年，5年生存率低于30%。近年来，特发性肺纤维化发病率和死亡率有升高趋势。 时至今日，其致病机理、发病原因尚未可知，也无特效药物用
马钱苷（马钱素）说明
马钱苷（马钱素）Loganin分 子 量：390.3874 CAS编号：18524-94-2 别 名：马钱苷;马钱子苷;马钱素;马钱子甙;番木鳖苷;马钱子苷/马钱苷;马钱苷（马钱素）;LOGANIN;LOGANINE;7-HYDROXY-6-DESOXYVERBENALIN;methyl
徐湘民/赵存友合作揭示ERF在β地中海贫血中的分子机制
2021年3月17日，南方医科大学医学遗传学教研室徐湘民教授和赵存友教授联合国内外19家单位（南方医科大学2020届遗传学专业博士毕业生包秀勤、中国人民解放军第923医院张新华主任、华东师范大学王立人博士为共同第一作者）在American Journal of Human Genetics期刊以
研究揭示白介素17信号通路调控新机制
中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所钱友存研究组在最新研究中，揭示了白介素-17信号通路调控新机制。相关成果近日在线发表于国际学术期刊《分子生物学与细胞生物学》。 据介绍，白介素-17(IL-17)是一个重要的促炎症细胞因子，由辅助性T细胞(Th17)及先天性免疫细胞
友芝友获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件（批件号：2017L04744），标志着我国第一个自主创新的双特异性抗体药物成功进入临床开发，是我国“重大新药创
健康所研究发现关于持续炎症调控的新机制
炎症性细胞因子白介素-17单独诱导，或与其它炎症因子如TNF联手协调诱导，炎症性细胞因子、趋化因子等基因表达来发挥炎症效应，在宿主防御系统以及炎症性疾病如自身免疫病等的病理中都发挥重要作用。快速的炎症对机体的正常生理功能如抗感染具有重要作用，而持续或慢性炎症会引发机体病理反应，需得
让“帕”友不再怕
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498350.shtm
胃友新片的性状
本品为素片或薄膜衣片，除去薄膜衣显淡粉色至粉红色；味苦、微辛辣。
胃友新片的功效
胃友新片，泄热和胃，制酸止痛。用于肝胃郁热引起的胃脘灼痛、脘腹胀满、吞酸嘈杂、嗳气呃逆，口干口苦、恶心呕吐、大便干燥、舌红苔黄等症及消化性溃疡、慢性胃炎等见上述证候者。
肝友胶囊的功效
1、改善肝脏功能、保肝护肝：肝友胶囊能够在一定程度上缓解肝损伤，起到保肝护肝的作用，对于肝脏损伤有一定的修复作用，可改善肝脏功能。 2、抑制炎症发展：肝友胶囊通过提高患者的免疫功能，诱导机体免疫因子和免疫细胞的滋生，有效的抑制炎症的发展外，其具有的抗病毒功效对于抑制感染和炎症也有很好的作用。
健康所研究揭示IL17信号通路调控新机制
7月，国际学术期刊Molecular and Cellular Biology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所钱友存研究组的最新研究进展：TRAF6 dependent Act1 phosphorylation by the IKK-rela
Cell聚焦中国免疫学之自身免疫篇
Cell推出了新一期《聚焦中国》，重点介绍了近年来中国免疫学研究的飞速发展。本期《聚焦中国》作为Cell旗下《Immunity》的特殊增刊，展示了华人科学家在天然免疫Innate Immunity、特异性免疫Adaptive Immunity、自身免疫疾病等领域的新成
钱堆不出创新
近些年来，我国经济在高速发展，科研投入也快速增加。众多科研院所、高校以及企业都把争取国家科研经费，当做了重点工作，甚至设定了种种指标和任务。一时间，能拿到多少科研经费，甚至成为科研机构实力的标志和象征。 “不管三七二十一，拿到钱就是硬道理”。在这种导向下，令人担忧的现象屡屡在学术界出
怎样治疗肺纤维化？
1.药物治疗 (1) 吡非尼酮： 吡非尼酮是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中个推荐用于治疗的两个药物之一，也是全球第一个获批用于特发性肺纤维化（即病因不明的肺部纤维化，英文简写IPF）的治疗药物。IPF患者经吡
复方胃友片的成分
本品每片含维生素U50毫克，氢氧化铝123毫克，三硅酸镁53毫克，颠茄流浸膏2.6毫克
上海生科院揭示IL17C介导失调肠道菌群诱发肠癌的新机制
2014年1月9日，国际学术期刊《免疫》(Immunity)在线发表了中科院上海生命科学研究院健康科学研究所钱友存研究组的研究论文Alterations in the microbiota drive Interleukin-17C production from intestinal ep
工业隧道炉多少钱费用多少钱能采购
工业隧道炉，作为现代工业生产中不可或缺的重要设备，其在热处理、干燥、固化等领域的广泛应用使其市场需求持续增长。然而，面对市面上众多的品牌和型号，很多采购者都会有一个共同的疑问：工业隧道炉到底多少钱?斯博欣将对工业隧道炉的价格及采购费用进行简要分析，以帮助采购者更好地了解市场行情，做出明智的采购决
健康所研究扩展对IL17介导自身免疫疾病分子机制的认识
11月，国际著名杂志Journal of Experimental Medicine在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交大医学院健康所免疫与疾病组最新研究论文 Modulation of experimental autoimmune encephalomyelitis through T
关于肺纤维化的检查介绍
一、肺纤维化的体格检查 大多数患者双下肺可闻及吸气末爆裂音（velcro啰音），超过半数可见杵状指/趾。 二、肺纤维化的实验室检查 特发性肺纤维化患者血液检查结果缺乏特异性，部分患者可见血沉增快、乳酸脱氢酶升高。但血液检查对于肺纤维化病因鉴别诊断具有重要价值。 三、肺纤维化的胸部影像学检
囊性肺纤维化的病因
研究认为CF的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致铜绿假单胞菌感染有关。铜绿假单胞菌感染的直接后果是导致气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死。 并发症：如合并支气管扩张时有反复咯血，后期可以有发绀和杵状指健康搜索往往合并肺源性心脏病及心力衰竭等严重并发症。 囊性纤维化是由于位于第7对染
靶向转录因子，阻止肺纤维化
迄今为止，肺纤维化的分子机理还未能得到很好阐明。 本月一篇名为“男子喝百草枯经抢救，依然在后悔中痛苦离世”的新闻将几乎无药可救的肺纤维化疾病再次拉入大众视线。 12月7日，马克斯普朗克心肺研究所（Max Planck Institute for Heart and Lung Research
关于肺纤维化的治疗介绍
肺纤维化的急性加重与重症肺炎互为因果，可快速导致呼吸衰竭、循环衰竭等重症，两者的治疗原则一致。 一、肺纤维化的对症支持治疗： 1、氧疗 患者通常需要适当浓度吸氧，以维持经皮血氧饱和度（SpO2）在90％以上。当活动时耗氧量增加，肺纤维化患者往往出现低氧血症，建议患者自行监测血氧饱和度，准备
得了肺纤维化怎么办
在目前的医学领域上来讲，肺纤维化属于一种不可逆的慢性疾病，也就是说没有一种特效药物可以逆转肺纤维化的状态，目前最好的治疗方法就是肺移植，肺移植的医疗费用比较高昂，如果我们患有肺纤维化的话，那么想要通过肺移植手术来终结这种疾病，首先应该考虑到自己的经济问题，经济是否能承担这项医疗是主要的因素，而且我建
关于肺纤维化的原因分析
肺纤维化是多种间质性肺疾病的终末期肺脏表现之一，因此可以导致间质性肺疾病的病因也就是肺纤维化的病因。导致肺纤维化病变较为明确的病因如下： 1、职业或家居环境因素：吸入有机或无机粉尘导致过敏性肺炎、尘肺病等，进而导致肺纤维化。 2、药物：如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等。 3、某些治疗手段：放
关于肺纤维化的预后介绍
肺纤维化是间质性肺疾病发展至终末期的共同肺脏病理改变之一，不同疾病平均存活时间不同。急性加重患者预后差，中位生存期约为3~4个月，急性加重发生后住院期间病死率为55%~80%。初次发生急性加重后存活的患者，随后半年的病死率可达90％以上。肺纤维化的并发症： 1、肺动脉高压 表现为逐渐加重的呼
串钱藤的介绍
串钱藤（拉丁学名：Dischidia nummularia），萝藦科眼树莲属植物，原产于澳洲，中国有引进栽培，性喜湿润，喜半阴环境，较耐旱，耐热。其叶色鲜绿带点银灰色，肥厚多肉，植株具蔓性，可攀附或垂坠生长，春季开黄色或白色花朵；叶广卵形，宽约0.7～1公分，对生，阔椭圆形或阔卵形，先端突尖。
串钱藤的简介
串钱藤（拉丁学名：Dischidia nummularia），萝藦科眼树莲属植物，原产于澳洲，中国有引进栽培，性喜湿润，喜半阴环境，较耐旱，耐热。其叶色鲜绿带点银灰色，肥厚多肉，植株具蔓性，可攀附或垂坠生长，春季开黄色或白色花朵；叶广卵形，宽约0.7～1公分，对生，阔椭圆形或阔卵形，先端突尖。