利用治疗诊断学技术有望开发出潜在的癌症疗法
近日，来自加州理工学院和以色列理工学院的科学家们通过研究开发了一种新型的治疗诊断学技术，即将治疗方法与诊断技术相结合来靶向作用特殊的肿瘤和疾病。相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。图片来源：en.wikipedia.org 研究者表示，该技术的关键在于一种名为metallocorroles的分子，其能作为一种通用性的平台帮助开发药物和成像制剂，这种新技术能帮助准备一种细胞渗透性的纳米颗粒，即metallocorroles/蛋白纳米颗粒，同时该技术不仅能在体内持续更长时间，还能更好地靶向作用疾病靶点。 研究者John Termini博士说道，本文研究是目前我们正在进行的多项研究计划中的一个，旨在将传统治疗手段推向精准化的个体疗法，从而更加有针对性地靶向治疗单一患者；文章中研究者有望将这种新型的治疗诊断学技术推广到更多相似分子的研究中去。 最后研究者表示，通过与其它研究者共同的协作和努力，未来我们......阅读全文
癌症新疗法－Tissueagnostic－癌症药物的兴起
自 1940 年代，临床医学开始以化学疗法治疗癌症，药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分，例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与，仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质，例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直
癌症新疗法－Tissueagnostic－癌症药物的兴起
自 1940 年代，临床医学开始以化学疗法治疗癌症，药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分，例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与，仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质，例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直
Cell癌症特刊：癌症免疫疗法抗性面面观
癌症免疫疗法可在不同类型已扩散癌症的患者体内激发持久的抗肿瘤免疫应答。但它在取得突破性的治疗进展的同时，也遇到了普遍存在的治疗无效案例。要想进一步扩大癌症免疫疗法的应用范围，我们应了解限制该疗法发挥疗效的机制，包括癌细胞和免疫系统间持续演变和动态的相互作用，以设计出有效的应对方案，克服癌症免疫
癌症治疗新曙光：癌症建模
现在科学家们将患者的肿瘤细胞接种到小鼠体内，进而建立肿瘤模型，以用于分析和开展药物测试。目前研究人员已鉴定了一系列小儿实体肿瘤模型，同时相关数据的允许免费获取。 罕见癌症的研究面临着两方面的挑战：可用的肿瘤样本少；缺乏相应的小鼠模型。最近科学家们非常成功地开发了将人类肿瘤细胞高效移植到免疫缺陷
深度解析癌症免疫疗法—如何训练机体来抵御癌症？
人类机体的免疫系统非常强大而且复杂，其能够有效鉴别并且破坏几乎具有无限多样性的外来入侵者，但不幸的是，被破坏的癌细胞还会继续保持在机体中，并且不断发展，损伤细胞这种“识别和自我忽略”的信号就会让其躲避免疫系统的检测，因此这些损伤细胞的生长就不会受到“烦扰”，从而就会破坏机体组织和器官中的正常生理
关键基因或能帮助科学家开发治疗癌症等疾病的新型疗法
多年以来，科学家们一直知道，基因EAK-7在确定线虫生存时间上扮演着重要的角色，但研究人员并不清楚是否该基因在人类机体中有相似的版本，如果有的话，该基因在人类机体中又是如何发挥作用的？近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究首次
6000万美元！助力新锐开发治疗耐药性癌症创新疗法
2021年6月9日，Kojin Therapeutics公司宣布完成6000万美元的A轮融资，该公司计划利用这笔资金，加速推动基于细胞状态（cell state）和铁死亡生物学（ferroptosis biology）的药物发现平台。该公司最初的研发重心将聚焦于针对耐药性癌症细胞中常见的铁死亡敏
中美科学家发现癌症治疗新方式微波诱导的光动力疗法
2016年10月16日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中，来自中国广东省骨科矫形技术与植入材料重点实验室、北京航空航天大学和美国德州大学阿灵顿分校的研究人员发现利用微波激活光敏纳米颗粒产生组织加热效应，从而最终导致实体瘤内的细胞死亡。相关研究结果发表在2016年10月那期Journal o
基于干细胞的疗法或可有效治疗多种脑转移性癌症
近日，刊登在国际杂志Brain上的一篇研究论文中，来自麻省总医院和哈佛干细胞研究所的研究人员通过研究开发出了一种脑转移性乳腺癌的可成像小鼠模型，并且揭示了基于干细胞的疗法可以有效消除脑部的转移性癌细胞，从而有效延长生存期，相关研究同时为开发新型策略来抑制干细胞疗法所引起的副作用提供了思路。 研
科学家开发出能有效治疗多种癌症的新型组合性疗法
近日，来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的研究人员通过研究开发出了一种新型疗法，这种疗法能够有效治疗因RAS基因突变诱发的疗法耐药性癌症，RAS基因突变在很多癌症中都存在；研究者表示，这项临床前研究结合了能够将靶向作用PARP及MEK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂疗法。相关研究刊登于国际杂志
关键基因或能帮助科学家开发治疗癌症等疾病的新型疗法
多年以来，科学家们一直知道，基因EAK-7在确定线虫生存时间上扮演着重要的角色，但研究人员并不清楚是否该基因在人类机体中有相似的版本，如果有的话，该基因在人类机体中又是如何发挥作用的？近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究首次
癌症病毒疗法进入临床实验
用病毒杀死癌细胞的理念很早就被提出，上世纪中叶就曾经有科学家做过尝试。最近由日本宝生物公司、东京大学、冈山大学和Oncolys BioPharma公司开发的病毒疗法已进入临床实验。日本国立癌症研究中心和鸟取大学等团队，已先后通过动物实验验证了自持病毒疗法对治疗胰腺癌有效。杏林大学将病毒疗法与免疫疗法
Science癌症免疫疗法的神秘机制
近年来令人兴奋的癌症治疗方法其实并不多，其中癌症免疫疗法利用的是免疫系统能破坏恶性肿瘤。一类这样的治疗方法可靶定CTLA4，也就是在杀伤T细胞表面表达的一个分子，能阻断它们的增殖。阻断CTLA4的抗体药物，从而会激发杀伤T细胞反应，这可以靶定癌细胞，并明显延长许多黑色素瘤患者的生存期。 但是并
美或批准首个癌症基因疗法
美国食品和药品监督管理局（FDA）的外部顾问日前对一种癌症基因疗法表示支持，即通过基因工程设计患者自身的免疫细胞来攻击和消灭癌症。 在7月12日进行的全体投票中，FDA下属肿瘤药物咨询委员会以10比0的投票确定了一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的好处大于风险。此次投票的背景是，该机构正
以色列研发出癌症放射新疗法
以色列特拉维夫大学的甘诺特教授研发出一种放射性治疗癌症新方法，比传统放射性疗法副作用小，不会对周围健康组织造成损害。研究人员称，如临床试验取得成功，有可能成为治疗癌症的主流方法之一。 这种新疗法用一种经特殊混合的纳米粒子和抗体来确定肿瘤的位置，当纳米粒子到达肿瘤后，会直接附
－癌症免疫疗法的前世今生（上）
美国骨科医生William Coley发现链球菌感染引起的免疫应答，可以帮助人体对抗肉瘤。可惜的是，随着放疗和化疗技术的出现，Coley的工作很快被人们置诸脑后。如今，通过免疫调节治疗癌症的策略终于获得了应有的重视。2013年，Science杂志将癌症免疫疗法被评为了“年度突破”之一。 肉瘤（
癌症免疫疗法研究新进展！
本文中，小编整理了近期科学家们在癌症免疫疗法领域取得的最新研究成果，与大家一起学习！ 【1】Cancer Res：突破！科学家鉴别出癌症免疫疗法的潜在新型靶点：GARP doi：10.1158/0008-5472.CAN-18-2623 据美国癌症协会数据显示，结直肠癌是男性和女性因癌症死
为癌症免疫疗法装上“安保系统”
日本东京大学的科学家们发现，利用诱导性多功能干细胞（Induced Pluripotent Stem cells，iPSCs）技术“再生”人类免疫T细胞能够有效减小小鼠体内肿瘤的体积。这一突破将加速T细胞免疫疗法的临床应用研究。 2013年，东京大学医学科学研究所干细胞疗法分部Hiromit
针刺疗法缓解癌症化疗所致疲劳
针刺疗法可以帮助癌症患者缓解与化疗相关的严重疲劳。这是英国曼彻斯特大学的科学家们的结论，他们说他们的初步结果前景光明，需要进行进一步的研究来了解疗效的细节。 严重且持续的疲劳是化疗最常见的副作用。这份新的研究表明针刺疗法可以提升力量水平并且完全改善患者的生活质量。 许多研究已经表明针
Immunity：癌症免疫疗法获重要突破
嵌合抗原受体（CAR）T细胞技术是近年来备受关注的癌症免疫疗法。这种疗法主要是在体外编辑癌症患者的T细胞，使其能够识别肿瘤并产生相应免疫反应。CAR T细胞疗法已经成功用于治疗侵袭性血癌，但尚未表现出治疗实体瘤的能力。 现在，宾夕法尼亚大学的研究团队克服了这一障碍。他们找到了在多种癌细胞中特异
Science：癌症免疫疗法获得重要进展
T细胞是人体内的重要免疫细胞。它们起源于骨髓，在胸腺内分化成熟，是机体抵御入侵者和癌细胞的主力军。 T细胞疗法在癌症治疗方面很有潜力，但副作用可能非常严重。为此，加州大学旧金山分校UCSF的科学家们开发了一个能够严格控制T细胞活性的分子开关。这一技术有望解决T细胞治疗的严重副作用，克服这种疗法
肿瘤免疫疗法——多突变癌症克星
临床试验中使用的新型免疫系统激活抗癌药物让许多看似无法治愈的黑素瘤或肺癌患者重获新生，但这些药物对结肠癌似乎无效。不过有一个例外——一位男性患者的结肠癌转移瘤在2007年接受药物治疗后消失了——引起了研究人员的兴趣。他们怀疑该患者之所以能够康复，可能与肿瘤中出现大量突变有关。如今，一个小型临床试
用“史上最复杂疗法”对付癌症
一项小型临床试验表明，研究人员可以使用CRISPR基因编辑改变免疫细胞，使它们能够识别人体肿瘤的突变蛋白。这些细胞可以在体内安全释放，找到并摧毁它们的目标。 该方法在16名实体肿瘤（包括乳腺癌和结肠癌）患者中进行了临床试验。这也是首次尝试将基因编辑和T细胞疗法这两个治疗癌症的热门领域结合起来。
以子之矛，攻子之盾：Science公布癌症新疗法
Science杂志上公布的一项成果，报道了一位43岁女性癌症患者绝处逢生的故事，这位患者患有晚期癌症，尽管进行了化疗治疗，但其癌细胞还是从她的胆管扩散到肝脏和肺部区域。 来自美国国家癌症研究所的研究人员对这位患者的基因组进行了测序，从她的免疫系统中找到了那些能攻击癌细胞中一个特殊突变的细胞，然
癌症免疫疗法研究新进展！
本文中，小编整理了多篇亮点研究成果，共同解读近期科学家们在癌症免疫疗法研究上取得的新成果，分享给大家！图片来源：Cell 【1】Cell：揭示增强免疫疗法疗效、对抗免疫抵抗性癌细胞的新方法 doi：10.1016/j.cell.2019.06.014 免疫疗法刺激病人的免疫系统对抗癌症。然
Nature－Cancer：线粒体DNA突变增强免疫检查点疗法的癌症治疗效果
几十年来，我们已经知道超过50%的癌症存在体细胞的线粒体DNA（mtDNA）突变。而生殖细胞中的线粒体DNA突变是人类遗传性代谢疾病最常见的原因，其影响已经得到证实。然而，线粒体DNA突变在癌症中的生物学和临床相关性仍存在争议。 2024年1月29日，格拉斯哥大学和纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究
FDA授予默沙东PD1免疫疗法Keytruda治疗MSIH癌症审查资格
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于既往已接受治疗（经治）的晚期高微卫星不稳定性（microsatellite instability-high，
CRISPRCas9编辑CART细胞疗法可由于治疗难治性癌症
根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的最新数据，经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间，并且能够稳定增殖并发挥功能。 该研究是美国首个测试人类基因编辑方法的临床试验，在最近发表在《Science》杂志上的文章中，研究者们介绍了他们对
癌症免疫疗法OBI888治疗胰腺癌获美国FDA孤儿药资格
台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予OBI-888治疗胰腺癌的孤儿药资格。值得一提的是，今年7月和9月，浩鼎OBI-3424治疗肝细胞癌（HCC）以及OBI-3424治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）也获得了FDA的
安捷伦将“思想领袖奖”授予－Diether－Lambrechts－教授
2019年3月12日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布将“安捷伦思想领袖奖”授予 Diether Lambrechts 教授，为他在癌症基因组学领域的研究提供支持。Diether Lambrechts 教授 Lambrechts 博士是比利时鲁汶 VIB-KU Leuven 癌