科学家首次直接观察到抗癌药与DNA作用

日本大阪大学的研究小组首次直接观察到了进入癌细胞DNA中的抗癌药物的作用情况。此前科学家们曾推测抗癌药物是通过取代DNA中的胸腺嘧啶来抑制癌细胞繁殖,从而发挥抗肿瘤效果,但一直未能直接观察到进入DNA中的抗癌药物。图片来源于网络 此次,大阪大学的研发小组利用能逐个识别DNA碱基分子的单分子量子测序仪,直接观察到了DNA中的核酸类似物型抗癌药,同时还成功确定了碱基序列。此举有望查明抗癌药进入DNA中并改变DNA功能的机制,从而开发出新型抗癌药。 研究成果已于近日发布在英国科学杂志《科学报告》......阅读全文

单抗治癌也弱爆:没有痛苦的癌症化疗?

  加拿大滑铁卢大学研究人员昨日在Elsevier在线杂志EBioMedicine发表一篇重磅级文章,科学家称已经找到一类天然的靶向抗癌化合物。该类分子类似于顺铂,是一种非基于铂的卤化物(non-platinum-based halogenated molecule),因通过飞秒医学(Femtome

二甲双胍抑癌机制研究

上海交通大学附属第一人民医院张箴波团队以题为“Metformin sensitizes endometrial cancer cells to chemotherapy through IDH1-induced Nrf2 expression via an epigenetic mechanism”

关于新生霉素的临床应用介绍

  对临床上常用的一些抗癌药还有调节作用,既能增强某些抗癌药的作用,也能降低某些抗癌药的作用。新生霉素是拓扑异构酶的抑制剂,对癌细胞的生长和增殖具有很大的影响,同时能使癌细胞对抗癌药的敏感性增加。Kennedy等的研究对38例伴有转移的乳腺癌患者进行新生霉素和多种烷化剂(如CTX、塞替派)联合治疗,

顾臻《Angewandte-Chemie》解析新的药物传递方法

  目前,北卡罗拉纳州立大学和北卡罗拉纳大学教堂山分校的生物医学工程研究人员,开发出一种新的抗癌药物传递方法,基本上可在药物触发其释放之前,将其传递癌细胞中。该方法可以比作具备一个抗癌炸弹,直到它们进入癌细胞才会引爆,在那里它们将结合摧毁细胞。  本文第一作者莫然(Ran Mo),博士毕业于中国药科

SCB:解开50多年研究疑惑-科学家终阐明肿瘤的生存法则!

  发表在国际杂志Seminars in Cancer Biology上的一篇研究报告中,来自诺丁汉大学的研究人员通过研究揭开了让科学家们困惑了50多年的肿瘤生存机制,这项研究中,研究人员进行了长达10年的研究,他们阐明了癌细胞如何对靶向作用它们的药物产生耐受性,这种机制同细菌对抗生素产生耐药性的机

我是“神药”——二甲双胍抑癌机制研究

  上海交通大学附属第一人民医院张箴波团队以题为“Metformin sensitizes endometrial cancer cells to chemotherapy through IDH1-induced Nrf2 expression via an epigenetic mechanis

Nature:首次实时观察染色体末端修复

  维护染色体的两端——称为端粒,可让细胞不断分裂,并实现永生。宾夕法尼亚大学医学院肿瘤生物学副教授Roger Greenberg说:“端粒就像鞋带末端的塑料帽,它们能防止DNA受到磨损。”本周在《Nature》发表的一项新研究中,资深作者Greenberg和他的同事们首次开发了一个系统,可观察新合

比单细胞DNA测序更胜一筹,准确描述单个癌细胞特征

  德克萨斯大学医学院安德森癌症中心的研究人员研发了一种新技术,并由此构建了新型遗传模型,解释了一种常见的早期乳腺癌(乳腺导管内原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS))是如何发展为更具侵袭性的癌症形式。  这一研究成果公布在1月4日的Cell杂志上。  这项研究为了解D

Cancer-Cell:科学家发现新型抗癌小分子

  约翰霍普金斯大学科学家在培养细胞体系中发现一种小分子具有破坏癌细胞分裂,防止癌细胞生长的功能。相关报道发表在近期的Cancer Cell杂志上。   该研究是由Marikki Laiho博士领导的研究团队完成的。科学家发现小分子BMH-21能够破坏RNA聚合酶POL I转录通路,阻断癌

化学大师合成新型抗癌药

  最近,美国莱斯大学的科学家们合成了一种新型的抗癌药——Thailanstatin A,它最初是从泰国收集的一个细菌物种中分离出来的。Thailanstatin A可通过抑制剪接体而发挥抗癌作用,剪接体是细胞中的一种机器,在信使RNA从DNA转录产生之后、翻译成蛋白质之前,对它们进行编辑。  莱斯

科学家发现癌细胞的致命弱点-为开发靶向药物提供希望

  近日,刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上的一项研究报告中,来自苏赛克斯大学等处的研究人员通过研究鉴别出了癌细胞的致命弱点,这或许为开发治疗癌症的靶向疗法提供一定的帮助,文章中研究人员利用计算机分析的方法寻找到了一系列靶向作用癌细胞的药物靶点。  研究者Frances Pe

发现:硒化合物可让癌细胞放弃抵抗

  在全国肿瘤登记中心发布的2015年年报中显示,目前我国每年新发癌症病例约为312万例,平均每天确诊8550人,每分钟就有6人被诊断为癌症,平均10秒钟就有一人被确诊。  在目前对肿瘤治疗的方法中,化疗是一种全身性治疗,能消除原发灶及转移病灶,减少肿瘤的复发和转移。虽然化疗疗效显著,但副

日本发现人体内特殊蛋白质Hsp90可促使癌症恶化

      日本群马大学研究人员日前发表论文说,人体内一种特殊蛋白质能促使癌症恶化,抑制这种蛋白质发挥作用,将成为今后抗癌药物新的研究方向。       研究人员在新一期美国《分子细胞》(Molecular Cell)杂志网络版上发表论文说,这种特殊蛋白质名为“Hsp90”,能加强聚合酶“

Angew.-Chem.-Int.-Edt:铱类药物将引起癌症治疗大革命

  近日,英国Warwick大学完成的一项新研究将对癌症治疗带来革命性影响,可能会导致癌症的生存率显著改善。相关研究结论刊登在 Angewandte Chemie International Edition杂志上,研究人员开发出一种新的药物,可以操纵身体的自然信号和能量系统,让身体去攻击和关闭癌

明年多种抗癌药原料零关税!抗癌药或再降价?

  12月24日,财政部发布《国务院关税税则委员会关于2019年进出口暂定税率等调整方案的通知》。  多达50余种的抗癌药原料将从明年元旦起齐刷刷实现零关税,这有望助推抗癌药集体降价。财政部昨天披露,明年我国将调整部分商品的进出口关税。其中,我国将对700余项商品实施进口暂定税率,包括新增对多种药品

RNA生物合成的抑制剂相关介绍

  一、碱基类似物  有些人工合成的碱基类似物能干扰和抑制核酸的合成。作用方式有以下两类:  (一)作为代谢拮抗物,直接抑制核苷酸生物合成有关酶类。如6-巯基嘌呤进入体内后可转变为巯基嘌呤核苷酸,抑制嘌呤核苷酸的合成。可作为抗癌药物,治疗急性白血病等。此类物质一般需转变为相应的核苷酸才能表现出抑制作

新型纳米凝胶能阻断癌细胞耐药基因

  在癌症初期,化疗通常能缩小肿瘤,但如果癌细胞产生了耐药性,肿瘤还会再次长大。最近,美国麻省理工学院开发出一种新型纳米凝胶,能帮助阻断造成耐药性的基因,然后再次进行化疗,攻击那些已被“解除武装”的肿瘤。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。   据物理学家组织网日前报道,这种材料由嵌在水凝胶

STM 科学家发现脑癌细胞的关键缺陷

  在一项新研究中,来自耶鲁大学的研究人员发现了一个可以防止脑癌细胞修复损伤DNA的新基因缺陷。他们发现这种缺陷对一种FDA批准用于治疗卵巢癌的药物高度敏感。科学家认为这是一个挑战目前脑癌和其他有相同基因缺陷的癌症治疗方案的新发现。这项研究于2月1日发表在《Science Translational

增强抑癌基因表达-中国团队设计抗癌新策略

  新一期美国《科学·转化医学》杂志刊发中国科研人员的研究报告,介绍了一种抗癌新策略。他们利用新方法让可抑制癌症的基因得以充分表达,取得了阻止肿瘤发展和扩散的效果。  研究发现,3种人体中可以抑制癌症的基因在多种肿瘤中不能充分表达,无法有效干预癌细胞的增殖和转移。南开大学药学院教授杨诚对新华社记者介

使用两种药物来增强对人类乳腺癌细胞的DNA损伤

  一种攻击癌细胞DNA完整性的实验性联合药物疗法有望成为未来一种新的癌症疗法。阿尔伯塔大学(University of Alberta,UA)的科学家们同时使用两种药物来增强对人类乳腺癌细胞的DNA损伤,并降低其自我修复的能力。研究人员能够显著缩小肿瘤,防止小鼠体内乳腺癌的转移。  “大多数癌症不

细胞如何压倒抗癌药物

  根据今天发表在《Epigenetics and Chromatin》杂志上的一项研究发现,英国癌症研究中心的科学家们发现细胞如何使自己适应克服癌症药物干扰它们的基因控制。  通常分子标记附着于DNA并发送信号到细胞中,告诉它如何装饰DNA并打开或关闭基因。  HDAC抑制剂引起某些类型标记的组成

抗癌药降价成效显现

抗癌药零关税、下调采购价格、医保准入谈判……随着减轻癌症患者经济负担系列举措的稳步推进,抗癌药降价的成效正在逐步显现。在重庆,截至8月底,已完成83个进口药品挂网价格调整工作,平均价格降幅达到7.38%;在陕西,9月底前将实现49种进口抗癌药品降价,其中9月1日降价8个品种,9月5日降价35个品种,

抗癌药物的伴随诊断

【导读】根据分析师的预测,全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段,伴随诊断具有很好的用药指导作用,一方面可以提高治疗的响应准确度;另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群,节省患者的用药开支。伴随诊断(CDx),是指采用体外诊断设备(

核酸适配体应用于药物传送

科研工作者已经研发了多种抗癌药物,纳米材料也广泛应用于药物的传送,但其具有生物相容性差、不能定向传送且对其他细胞伤害大的缺点。适配体能够与靶标特异性结合,纳米材料-特异性适配体复合物能够实现药物在细胞内的定向传递。Chang 等构建了一种五角星构型的纳米材料二十面体,其与特异性适配体 DNA 结合后

DNA损伤及修复机制谜团解开

  英国帝国理工学院医学实验室和分子生物学实验室的研究人员合作解开了一个数十年之久的谜团。他们揭示了如何识别DNA损伤并启动其修复的基本机制。这项研究使用尖端的成像技术来可视化DNA修复蛋白是如何在单个DNA分子上移动的,并使用电子显微镜来捕捉它们是如何“锁定”特定DNA结构的,为更有效地治疗癌症开

这项研究或有助于开辟治疗癌症新道路

  英国帝国理工学院医学实验室和分子生物学实验室的研究人员于最新一期《自然》杂志上发表了一篇论文,揭示了如何识别DNA损伤并启动其修复的基本机制。他们使用尖端的成像技术来可视化DNA修复蛋白是如何在单个DNA分子上移动的,并使用电子显微镜来捕捉它们是如何“锁定”特定DNA结构的,为更有效地治疗癌症开

量身定制最佳杀死癌细胞的方法

   蒙特利尔大学的研究人员报告了一类称为PARP抑制剂的抗癌药物之间的关键结构和生化差异。这些明显的差异与PARP抑制剂杀死癌细胞的不同能力有关。这项研究解决了医院使用PARP抑制剂,出现不同有效性这一长期令人困扰的谜题。  这一研究发现公布在4月2日Science杂志上。  此外,研究人员利用在

浙江大学权威期刊癌症研究新发现

  来自浙江大学、重庆医科大学等机构的研究人员在新研究中发现,E3泛素连接酶CRL4CDT2/DCAF2是上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer)的一个潜在化疗靶点。这一研究结果发表在8月30日的《生物化学杂志》(JBC)上。   浙江大学生命科学研究院的范衡宇(He

Science突破性发现:癌细胞如何发展出对治疗的抵抗力?

 Science公布的一项突破性研究显示,癌细胞可以打开容易出错的DNA复制途径来适应癌症治疗。而且令人惊讶的是,细菌也是使用这个相同的过程来产生抗生素耐药性的。    这项研究发现公布在6月4日的Science杂志上。   人体细胞在不断分裂,每次都需要高精度复制30亿个DNA代码以确保细胞存活。

PNAS:新型组合性疗法有望治疗多种人类癌症

  近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自马里兰大学医学院等机构的科学家们通过寻找杀灭癌细胞的新方法,鉴别出了一种能破坏癌细胞的新型通路,相关研究发现有望为目前市场上已有的抗癌药物更广泛的使用铺平道路