ColdGenesys融资2200万美元测试溶瘤免疫疗法与K药联用
专注于开发新型免疫疗法的临床阶段生物医药公司Cold Genesys日前宣布，完成2200万美元的C轮融资，用于推进针对膀胱癌和其他实体肿瘤的溶瘤性免疫治疗。Cold Genesys正在开发的溶瘤免疫候选药物CG0070可以作为单一疗法和联合疗法，并且已经在非肌肉浸润性膀胱癌中完成了2期临床试验。 该公司正在测试溶瘤免疫疗法CG0070与Keytruda联用，此外，还将其作为治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的单一疗法。CG0070还在进行临床前研究，将其与未公开的免疫检查点调节剂相结合，治疗肌肉浸润性膀胱癌和其他实体瘤。 溶瘤病毒是一种吸引免疫系统抵抗癌症的有吸引力的方式，指一大类能选择性裂解癌细胞的病毒，具有多种抗肿瘤机制：一方面可以感染肿瘤细胞并引起肿瘤细胞裂解，另一方面裂解过程中释放的相关分子还能激发诱导先天性和适应性免疫反应，吸引更多免疫细胞来继续杀死残余肿瘤细胞，这使得溶瘤病毒明显不同于许多其他仅针对一种或......阅读全文
溶氧电极的极化
1.极化方法：将电缆线和变送器和电极连接，变送器通电后电极即开始极化。2.下列情况探头需要进行极化：电极第一次使用，极化6小时以上；更换膜或电解液，极化6小时以上；变送器断电，或电极与电缆线断开。3.极化电压：测量高溶氧的介质( 生化发酵、废水处理) 时，极化电压为- 6 7 5 m V。测量低溶氧
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
微波溶样装置介绍
1975年首次发表使用微波能作为加速酸消化的方法，在此技术出现的早期，应用者是将聚四氟乙烯（PFA）压力罐放入家用微波炉中完成溶样的。研究表明，家用微波炉并不适合于在实验室中溶解样品，其主要原因是由于家用微波炉设计中，没有考虑到溶样过程中大量反射功率的存在。被反射的微波回到磁控管会影响其正常发
自溶的影响因素
尸体自溶的发生和发展同样要受到各种因素的影响。首先，周围环境的温度可以影响自溶的速度。一般来说，较高的温度可以促进组织自溶，而较低的温度则可以延缓尸体自溶。所以，衣着多的尸体较之于裸露的尸体，其自溶速度要快些；冷藏的尸体，其自溶速度变慢或停止。其次，死者的死因对尸体自溶速度也有影响。由于急速死者的身
溶氧仪电极原理
仪表采用极谱式电极，阳电极为Ag/AgCl、阴电极为铂金（Pt）组成，两者之间充满特殊成份的是电解液。由硅橡胶渗透膜包裹于电极四周。测量时，电极间加上675mV的极化电压,氧渗透过隔膜在阴极消耗,同时等量的氧在阳极产生,这个动态过程进行到两边的氧分压相同时达到平衡.此时两电极间的电流与氧分压成正比
溶菌酶的溶菌作用
[基本原理]溶菌酶的杀菌机理是其作用于细菌细胞壁的粘肽层，粘肽是细菌的细胞壁主要成分。溶菌酶能切断粘肽结构中的 N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β- 1,4糖苷键，破坏粘肽支架，使细胞壁破坏。由于细菌细胞壁的重要功能之一是保护细菌，即抗低渗，故细菌失去细胞壁的保护作用后，在低渗环境中可发生
溶氧仪怎样校正
溶氧仪校准步骤 1. 校准功能： 为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25
自溶和坏死差异
在法医检验实践中，由于尸体自溶与组织坏死有着共同的变化过程和相似的形态，因此，有时不好区别。如果单就一个细胞来说确实无法区别这两者，但是只要全面检查、全面分析，正确区分它们也是不难的。首先，可以从分布特点上区分，如果将要检查部分固定起来，则固定部分的自溶是从中间开始的，未固定而又离体的部分的自溶是从
溶出仪的组成
1． 机头 2． 离合器 3． 触摸屏 4． 快速接头 5． 进水6． 底脚 7． 压杯块 8． 水浴箱 9． 溶出杯 10． 出水管11． 机座 12．转杆 13． 限位器 14． 调节器 15． 水浴箱托板 16．定位板 了解溶出仪的组成后在安装时就能按照以下步骤进行。 一、 开箱验收
溶原性细菌的简介
附加于细菌遗传物质上的噬菌体组成成分，称为“前噬菌体”。带有前噬菌体的细菌即称溶原性细菌。在溶原性细菌里，噬菌体的核酸附加于宿主细菌的遗传物质上，与宿主细菌分裂同时进行复制；当遇有紫外线等一些诱导因素时，可合成完整的噬菌体，裂解细菌并继续感染易感细菌。
溶原性细菌的特征
(1)具有产生噬菌体的潜在能力。溶原性细菌培养时，大多数原噬菌体不进行营养繁殖，但少数会自发脱离染色体，导致细菌裂解，但裂解发生的频率较低，不易察觉；而在某些物理、化学因素(紫外线、X射线、氮芥等)刺激下，原噬菌体会脱离染色体，开始复制，从而导致溶原性细菌裂解，产生大量的噬菌体。 (2)具有抗
心电图分析：溶栓orPCI？
患者68岁男性，主诉胸痛并向右臂及上腹部放射，疼痛9/10度，并伴呼吸急促及汗出。既往有高血压史、糖尿病史及颅内出血史。T：37.7℃，BP：160/90mmHg，R：20次/分，P：70次/分。血氧饱和度正常，胸片正常，可闻及S4心音，心电图如下所示： 最近的可行PCI的医院路程需要120分钟，目
溶出度的历史
早在几十年前就有人指出，药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出
肠溶阿司匹林服用建议
阿司匹林（又称乙酰水杨酸）在临床上应用100多年。小剂量的阿司匹林可显著降低心脑血管疾病急性缺血事件的发生率，且该药价格低廉，使得阿司匹林被广泛应用于心脑血管疾病的一级和二级预防。 传统的阿司匹林在胃内酸性环境即溶解，对胃肠道**大，只适用于急性期首剂服用或者作为解热镇痛药物短期使用，
纤溶活性测定汇总
纤溶活性的测定主要有：血浆鱼精蛋白副凝固试验（3P试验）、血浆D-二聚体测定、血清纤维蛋白降解产物（FDP）测定、凝血酶时间（TT）及甲苯胺兰纠正试验、血浆纤溶酶原、血浆组织纤溶酶原活化剂测定、血浆纤溶酶原活化抑制物测定、血浆α2纤溶酶抑制物测定等几种。临床上较长应用的有3P试验、FDP测定和
分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样
问题：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？ 回答：分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！！ 但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准.
关于纤溶亢进的抗纤溶药物—6氨基己酸的介绍
1953年合成，1964年用于心脏手术，半衰期较短。EACA通过可逆地结合纤溶酶原上的赖氨酸结合位点，阻断纤溶酶原与纤维蛋白上的赖氨酸结合，抑制纤溶酶原转变为纤溶酶，大剂量时可直接抑制纤溶酶，从而减少CPB后出血和输血量。在不同研究中，6-氨基己酸有不同的剂量应用方案，一般而言，推荐的成人标准剂
关于纤溶亢进的抗纤溶药物—氨甲环酸的介绍
氨甲环酸是临床广泛应用的一种赖氨酸同类物抗纤溶药，作用强度是EACA的5～10倍。1964年合成，1988年首次用于CPB心脏手术。氨甲环酸除了能可逆地结合纤溶酶原上的赖氨酸结合位点抑制纤溶酶原转变为纤溶酶外，也能通过阻止纤溶酶诱发的血小板激活而减少出血。氨甲环酸的应用剂量从10～20g不等，随
药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度，一般用标示量的百分率表示，如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。药物溶出仪是如何进行片剂溶出度测定的？我们以RCY-808T为例，讲解一下智能溶出仪测定片剂溶出
关于反义RNA的噬菌体溶菌/溶源状态的控制功能介绍
反义RNA也参与了λ和P22噬菌体的溶菌/溶源状态的控制。P22噬菌体编码一种抗阻遏蛋白Ant，它可以抑制许多λ样噬菌体的阻遏蛋白与DNA的结合。这对于刚刚感染细胞的P22建立λ样原噬菌体(prophage)是有益的。但是Ant必须在严格的控制下，否则Ant的过分表达必将阻止溶源状态的建立，而成
溶出度和溶出曲线有别于其他项目最大的风险
溶出度和溶出曲线有别于其他项目最大的风险如下所示：1、综合评估认为，自研采用不同增溶方式，所用工艺、处方均不同于参比，稳定性条件下溶出曲线改变风险较高。从药品研发角度看。实事求是的说，生物等效性实验所用自研样品大多为新生产的样品，没有经过加速条件考验或者采用近效期的样品。所以生物等效性实验通过只能说
溶出度测定法如何进行溶出度仪的校正
1）水平校正：仪器用水平尺校正溶出仪的水槽、桨干规定部位是否水平。2）水浴温度校正：温度平衡后用把中文单机校正每个溶出杯的温度。3）转速校正：用校正过的秒表在50、100、150三个转速设定条件下校正每个搅拌桨的转速。4）同心度校正：5）桨干摆度校正：用百分表校正桨干摆度。6）桨或转蓝位置校正：每次
溶氧仪的工作原理
水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。 测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量,荧光法
为什么测定溶出曲线
溶出度是固体制剂功能性评价参数，溶出首先是经历崩解（固体制剂转化成细颗粒过程），在崩解的基础上，药物以分子状态溶解于溶出介质的过程。崩解是早期评价药物是否有效的方法，后来发现崩解良好的药物并没有药效，问题出在崩解后，药物没有溶出过程。为了更好地在体外评价药物的治疗效果，后期开发了溶出度测定方法。溶出
什么是纤溶酶原测定？
纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活，外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤 维蛋白和纤维蛋白原，保持血管和分腺管通畅，进一步研究发现，纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。
药物溶出度仪简介
测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性， 保证了药品的临床疗效。
溶氧—电流法检测原理
溶氧——电流法检测原理：应用的是氧气电极法的原理。在测量开始时 氧气溶解在培养基中，随着细菌的生长和繁殖，这些溶解氧不断被消耗。DOX系统通过检测与溶解氧量成比例的电流值来计算所含菌落总数，大肠菌群值。
溶原性细菌的自发裂解
溶原性细菌正常繁殖时，通常不发生裂解现象，只有极少数(大约10-5)溶原性细菌中的原噬菌体会从宿主染色体上切割下来，进行大量复制，并成熟为噬菌体粒子，进而导致宿主细胞裂解，这种现象称为溶原性细菌的自发裂解。即少数溶原性细菌中的温和噬菌体变成了烈性噬菌体。用低剂量的紫外线照射或其他物理、化学方法处
影响溶测定的若干因素
药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法， 也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。药物溶出度测定是制药行业工作者们，实验测定的重要的工作环节之一。 RT612药物溶出度仪主要特点： 1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药
溶氧电极与PH电极
我们认为一支好的溶氧电极*是膜的品质我们用的是原装美国BJ公司膜，保证膜的灵敏度及使用寿命。第二是铂金参比工艺制作精致，有经验师傅操作，保证每支电极的一致性。第三是参比液能与纯水离子强度匹配。好的配方能满足测量稳定性;在生产高温发酵溶氧电极的经验，用在纯水测量的溶氧电极生产上，保证使用质量及寿命关健