连缀转录分析实验
核连缀分析用于确定某个克隆的基因是否受转录调控。理论上，核连缀分析应该在检测稳定状态 mRNA 水平变化的杂交实验之后，而在启动子分析之前进行。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验方法原理离心机和转头，沸腾的水浴锅， Dounce 匀浆器，晶型塑料或超明亮型吊桶式离心管，聚丙烯管，刀片，预设到 30°C 的振荡水浴，预设到 4°C 和 65°C 的水浴实验材料非重组质粒载体含感兴趣 cDNA 或基因的重组质粒培养细胞或新鲜组织试剂、试剂盒氯仿DNA变性溶液乙醇甘油贮存缓冲液HSB缓冲液标记缓冲液LiCl裂解缓冲液NaClNaOHNonidet P-40细胞核洗涤缓冲液酚磷酸盐缓冲液预杂交液 杂交液反应缓冲液RNasinSDS终止缓冲液组织匀浆缓冲液台盼蓝染料DNA 酶溶液蛋白酶 K限制性酶放射性化合物仪器、耗材离心机和转头沸腾的水浴锅Dounce 匀浆器晶型塑料或超明亮......阅读全文
连缀转录分析实验
实验方法原理 离心机和转头，沸腾的水浴锅， Dounce 匀浆器，晶型塑料或超明亮型吊桶式离心管，聚丙烯管，刀片，预设到 30°C 的振荡水浴，预设到 4°C 和 65°C 的水浴实验材料 非重组质粒载体含感兴趣 cDNA 或基因的重组质粒培养细胞或新鲜组织试剂、试剂盒 氯仿DNA变性溶液乙醇甘油贮
连缀转录分析实验
实验方法原理 离心机和转头，沸腾的水浴锅， Dounce 匀浆器，晶型塑料或超明亮型吊桶式离心管，聚丙烯管，刀片，预设到 30°C 的振荡水浴，预设到 4°C 和 65°C 的水浴 实验材
连缀转录分析实验
核连缀分析用于确定某个克隆的基因是否受转录调控。理论上，核连缀分析应该在检测稳定状态 mRNA 水平变化的杂交实验之后，而在启动子分析之前进行。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验方法原理离心机和转头，沸腾的水浴锅， Dounce 匀浆器，
MTT分析实验
实验概要本实验介绍了一种检测细胞存活和生长的方法- MTT分析实验。实验原理MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二
TUNEL分析实验
组织切片的 TUNEL 染色 TUNEL 染色的流式细胞计量术分析 贴壁细胞的 TUNEL 染色 实验材料 组织
TUNEL分析实验
组织切片的 TUNEL 染色 TUNEL 染色的流式细胞计量术分析 贴壁细胞的 TUNEL 染色 实验材料 组织
杂交实验的实验结果分析
1．在倒置显微镜下观察异源融合。在培养3天以内，可根据双新原生质体的形态特征来鉴别异核体。因为来自叶肉组织的原生质体具有明显绿色叶绿粒，而来自培养细胞的原生质体无色，但具浓密原生质丝，并可看到显示的核区。2．统计异源融合的频率
DNA裂解分析实验_JAM分析
实验材料细胞试剂、试剂盒胸腺嘧啶脱氧核苷HBSSPBSEDTA仪器、耗材新鲜培养基组织培养板实验步骤1. 实验前一天，将细胞接种于新鲜培养基。对数生长期细胞可更好地渗入 [3H]-胸腺嘧啶脱氧核苷。2. 收获细胞，在新鲜培养基中以 1X106 细胞/ml 重悬，用 5 μCi/ml [3H]-胸腺嘧
火焰光度分析实验
实验方法原理火焰光度分析法是一种发射光谱分析．样品中的钾钠原子受火焰的热能作用被激处于激发态，激发态原子不稳定，迅速回到基态，放出能量，发射出元素特有波长的辐射谱线，利用此原理可进行火焰光度分析．钾的火焰呈深红色波长为767nm。，钠的火焰呈黄色波长为589nm。试剂、试剂盒钾钠标准液仪器、耗材HG
火焰光度分析实验
实验方法原理 火焰光度分析法是一种发射光谱分析．样品中的钾钠原子受火焰的热能作用被激处于激发态，激发态原子不稳定，迅速回到基态，放出能量，发射出元素特有波长的辐射谱线，利用此原理可进行火焰光度分析．钾的火焰呈深红色波长为767nm。，钠的火焰呈黄色波长为589nm。试剂、试剂盒 钾钠标准液仪器、耗材
Northern－印迹分析实验
为了确认所选择 cDNA 确实是差异表达的，建议使用 Northern 印迹分析，而不要用其他的确认技术，比如反向 Northern 杂交（Zhangetal.1996) 或定量 RT-PCR。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒琼脂糖凝胶菌落裂解缓冲液蒸馏水甲
DNA裂解分析实验
琼脂糖凝胶电泳 个体核的PI荧光 乙醇固定后PI染色 JAM分析 实验材料 细胞
Northern－印迹分析实验
试剂、试剂盒 琼脂糖凝胶 菌落裂解缓冲液 蒸馏水 甲醛 甲酰胺预杂交 杂交液 HotPrime cDNA Labeling Kit
DNA裂解分析实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 溶解缓冲液RNA 酶A T1 混合液蛋白酶 KDNA 加样缓冲液仪器、耗材 Eppendorf 管移液管琼脂糖凝胶实验步骤 1. 将 5X105 细胞移入无菌的 1.5 ml Eppendorf 管中，4℃ 2000 r/min 离心 5 分钟，弃上清。2. 加入 20
Northern－印迹分析实验
试剂、试剂盒 琼脂糖凝胶菌落裂解缓冲液蒸馏水甲醛甲酰胺预杂交 杂交液HotPrime cDNA Labeling Kit矿物油MOPS 缓冲液MOPS乙酸钠EDTAPCR 缓冲液SSCNaClSDSNaClNaH2PO4[a-32P]dATPLgh Rgh 引物鲑鱼精 DNATaq DNA
DNA裂解分析实验
琼脂糖凝胶电泳 个体核的PI荧光 乙醇固定后PI染色 JAM分析 实验材料 细胞
核酸序列分析实验
实验方法原理针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因，找出基因的位置和功能位点的位置，以及标记已知的序列模式等过程。在此过程中，确认一段 DNA 序列是一个基因需要有多个证据的支持。一般而言，在重复片段频繁出现的区域里，基因编码区和调控区不太可能出现；如果某段 DNA 片段的假想产物与某个已知的蛋
父子关系的分子分析实验——PCR－分析多态位点实验
实验材料待检个体的全血样本试剂、试剂盒细胞休克溶液核裂解缓冲液SDS蛋白酶 K饱和NaCl溶液乙醇TE 缓冲液微型琼脂糖凝胶标准 DNA 浓度溶液溴化乙锭仪器、耗材Vacutainer 管孵育仪实验步骤尽管基于 Southern 的 RFLP 检测是一种很有效的、近乎艺术级的确定生物学关系的手段，但
实验分析技术光谱分析导论
光谱分析属于光学分析（optical analysis）。光学分析法是依据物质的电磁辐射或电磁的倍射与物质相互作用后发生的变化来测定物质的性质、含量和结构的一类分析方法，广义上为光学法，分为光谱分析法和非光谱分析法两大类。光谱分析法是基于物质内能状态改变而发生电磁辐射的发射或吸收与物质组成及其构之间
凝胶中激酶直接分析实验——－直接分析
蛋白激酶的分析是使用标记的供体底物，当酶样品中含有磷酸转移酶活性时，蛋白 质或多肽受体底物中标记物的积累就很容易被检出。实验方法原理盐酸胍或脲都能使蛋白质变性，选用哪一种取决于不同的激酶，但一般首选盐酸胍，因为对大多数激酶而言它的变性效果更好。实验材料10 mmol L 激酶底物有激酶活性的酶样品试
细胞划痕实验怎么分析
任何实验都不会只做1次。假如在同一个处理组你重复了8次，那就测得8个结果。加一起除以10，就是均数。标准差反映的是这8个数据与均数的偏离程度。比如10±1，这个写法表明你这8个数据的平均值是10，而1代表这8个数据总体上偏离均数10的程度。如果这8个数据都在10左右，那标准差就会很小。如果8个数据里
分析天平称量实验
试剂、试剂盒NaCl固体仪器、耗材托盘天平电光天平称量瓶烧杯干燥器实验步骤阅读《精密仪器的使用方法》中半自动电光分析天平部分，熟悉天平各部件的名称及使用规则，掌握各种称量方法。按如下步骤进行操作：一、使用前检查天平各部件是否完备，检查天平是否符合工作要求。二、称量用差减法称量NaCl样品，连续称取样
YAC克隆的分析实验
基本方案 制备YAC DNA进行Southern印迹分析 实验材料 酵母菌
正常骨髓象分析实验
实验方法原理健康成人骨髓中各类不同发展阶段的血细胞分布变异较大，符合下列情况者可能为正常的骨髓象。实验步骤l. 骨髓增生活跃M：E 2－4：12. 粒细胞系占有核细胞的50－60％．其中原始粒细胞＜2％，早幼粒细胞＜5％，中晚幼粒细胞渐多，但均不超过15％（指中性粒细胞）成熟的粒细胞中杆状核多于
YAC克隆的分析实验
实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 AHCYPD甘油仪器、耗材 培养箱冷冻管实验步骤 1. 用接种棒将含重组载体pYAC的AB1380菌株划线接种在AHC平板上，倒扣平板于30℃培养，直至长出1~3 mm 大小的红色菌落为止。2. 短期保存：用Parafilm膜将平板周围封起来，于4℃可保存4~6周。
热分析实验的目的
热分析实验目的 ：随着材料科学的发展，热分析技术已经成为系统性的分析方法。它不仅能获得结构方面的信息，而且还能测定性能。特别是在高聚物的分析测定方面应用更为广泛，，对于材料的研究，是一种及为有用的工具。一、热分析实验目的1．了解热重法(TG)；2．差热分析(DTA)3．示差扫描量热分析法 (DSC)
如何降低实验分析成本？
目前，国内实验室资源不能合理调配、实验室运营管理效率低、运营成本偏高等现象普遍存在，造成了实验室成本浪费严重，如何在保证高效的同时，节约实验室分析成本是个值得探讨的论题，我们值得花更多时间来研究，小编先给大家提供一个思路，希望大家共同探讨。被你忽略的实验室运行成本（一）员工工资和福利，实验室必须拥有
RNA分离与分析实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 1人收藏RNA分离与分析实验标签： RNA
分析天平称量实验
试剂、试剂盒 NaCl固体仪器、耗材 托盘天平电光天平称量瓶烧杯干燥器实验步骤 阅读《精密仪器的使用方法》中半自动电光分析天平部分，熟悉天平各部件的名称及使用规则，掌握各种称量方法。按如下步骤进行操作：一、使用前检查天平各部件是否完备，检查天平是否符合工作要求。二、称量用差减法称量NaCl样品，连续
RNA分离与分析实验
实验材料 标记细胞试剂、试剂盒 乙酸缓冲液仪器、耗材 漩涡器实验步骤 1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，