邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验

实验方法原理分支酸+L-谷氨酰胺 → 邻氨基苯甲酸+丙酮酸+L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶(氨基-受体)是含苯环氨基酸生物合成中的一个重要酶,起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不稳定需要保存在 -70℃。Gibscm(1964)已经描述了分支酸的分离方法。实验材料分支酸丙酮酸-裂解酶试剂、试剂盒分支酸谷氨酰胺MgCl2二硫赤藓糖醇仪器、耗材荧光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」37℃,激发 325 nm、发射 400 nm 处测定荧光。展开 注意事项其他试剂:10 mmol/L 分支酸(Mr=361.5,钡盐,18. 1 mg 溶于 5 ml H2O 中)0.2 mmol/L 谷氨酰胺(Mr=146.2;292 mg 溶于 10 ml H2O 中)0.1 mol/L MgCl2(Mr=203.3;2MgCl2·6H2O,03 mg 溶于 10 ml H2O)0.1 mol/L 二硫赤藓糖醇(DTE,Mr=......阅读全文

邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验

暂未评分点评实验,有机会获丁当奖励 +收藏邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验标签:分支酸丙酮酸-裂解酶 分支酸 L-谷氨酰胺 酶学实验手册 第三章                        基本方案

邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验

实验方法原理分支酸+L-谷氨酰胺 → 邻氨基苯甲酸+丙酮酸+L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶(氨基-受体)是含苯环氨基酸生物合成中的一个重要酶,起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不稳定需要保存在 -70℃。Gibscm(1964)已经描述了分支酸的分离方法。实验材料分支酸丙酮酸-裂解酶试剂、试剂盒

邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验

实验方法原理 分支酸+L-谷氨酰胺 → 邻氨基苯甲酸+丙酮酸+L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶(氨基-受体)是含苯环氨基酸生物合成中的一个重要酶,起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不稳定需要保存在 -70℃。Gibscm(1964)已经描述了分支酸的分离方法。实验材料 分支酸丙酮酸-裂解酶试剂、试

人酶联免疫分析(ELISA)

人酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中邻氨基苯甲酸合成酶(ASA)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人邻氨基苯甲酸合成酶(ASA)水平。用纯化的人邻氨基苯甲酸合成酶(ASA)抗体包被微孔板,

邻氨基苯甲酸的急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。

邻氨基苯甲酸的基本介绍

  邻氨基苯甲酸,又称2-氨基苯甲酸,是一种有机化合物,化学式为C7H7NO2,常用作用作染料、医药、香料的中间体,被列为第一类易制毒化学品管控。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,邻氨基苯甲酸在3类致癌物清单中。

简述邻氨基苯甲酸的用途

  主要用作医药、染料、香料和农药的中间体。染料方面可用于制取蒽醌染料、偶氮染料和靛族染料;也用作化学试剂,作为测定银、镁、汞、镉、镍、锌、钴、铅、铈、铜、锰、钯和铀等多种金属的络合试剂;也可用于有机合成,用于生产3-羟基吲哚和邻氨基苯甲酸甲酯等化合物。

邻氨基苯甲酸的计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:2氢键受体数量:3可旋转化学键数量:1互变异构体数量:4拓扑分子极性表面积:63.3重原子数量:10表面电荷:0复杂度:136同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共

简述邻氨基苯甲酸的泄露处置

  隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。

邻氨基苯甲酸的安全信息

安全术语S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36:Wear suitable prot

邻氨基苯甲酸的基本信息

中文名邻氨基苯甲酸外文名Anthranilic acid别    名2-氨基苯甲酸化学式C7H7NO2分子量137.136CAS登录号118-92-3EINECS登录号204-287-5熔    点144 至 148 ℃沸    点311.9 ℃水溶性5.7g/L (25 ºC)密    度1.41

邻氨基苯甲酸的理化性质

密度:1.412g/cm3熔点:144-148℃沸点:311.9℃闪点:150℃外观:白色至淡黄色结晶粉末溶解性:易溶于醇、醚、热氯仿、热水,微溶于苯,难溶于冷水

邻氨基苯甲酸的生态学数据

该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当pH值降到5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而有根植物、

邻氨基苯甲酸的分子结构数据

摩尔折射率:37.41摩尔体积(cm3/mol):104.2等张比容(90.2K):295.2表面张力(dyne/cm):64.3极化率(10-24cm3):14.83

简述邻氨基苯甲酸的理化性质

  一、基本信息   化学式:C7H7NO2  分子量:137.136  CAS号:118-92-3  EINECS号:204-287-5  二、理化性质  密度:1.412g/cm3  熔点:144-148℃  沸点:311.9℃  闪点:150℃  外观:白色至淡黄色结晶粉末  溶解性:易溶于醇

邻氨基苯甲酸的毒理学数据

急性毒性:小鼠经口LD50:1400mg/kg。

邻氨基苯甲酸的主要用途

用作医药、染料、香料和农药的中间体。染料方面可用于制取蒽醌染料、偶氮染料和靛族染料;也用作化学试剂,作为测定银、镁、汞、镉、镍、锌、钴、铅、铈、铜、锰、钯和铀等多种金属的络合试剂;也可用于有机合成,用于生产3-羟基吲哚和邻氨基苯甲酸甲酯等化合物。

简述邻氨基苯甲酸的生态学数据

  邻氨基苯甲酸对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当pH值降到5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而

关于邻氨基苯甲酸的操作处置与储运介绍

  操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包

关于邻氨基苯甲酸的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据   摩尔折射率:37.41  摩尔体积(cm3/mol):104.2  等张比容(90.2K):295.2  表面张力(dyne/cm):64.3  极化率(10-24cm3):14.83 [4]  二、计算化学数据   疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2

关于邻氨基苯甲酸的急救措施和消防措施介绍

  一、急救措施   皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。  眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。  吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。  食入:饮足量温水,催吐。就医。  二、消防措施  危险特性:遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。  有害燃

关于色氨酸操纵子的反馈抑制作用介绍

  由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物,相对于阻遏和弱化作用,反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用,其50%抑制浓度分别为:邻氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L  -1 ;邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶

色氨酸操纵子的反馈抑制作用

由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物,相对于阻遏和弱化作用,反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用,其50%抑制浓度分别为:邻氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L - 1 ;邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶,7

邻甲苯胺测定血清中葡萄糖实验

实验方法原理葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热,葡萄糖的醛基与邻甲苯胺缩合成葡萄糖基胺后者脱水生成席夫(Schiff)碱,再径结构重排生成有机化合物,吸水峰630nm。实验步骤一、实验试剂:l. 邻甲苯胺试剂:940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g邻甲苯胺60ml混合.直至硫脲完全溶解,置棕色瓶中.2.

邻甲苯胺测定血清中葡萄糖实验

实验方法原理 葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热,葡萄糖的醛基与邻甲苯胺缩合成葡萄糖基胺后者脱水生成席夫(Schiff)碱,再径结构重排生成有机化合物,吸水峰630nm。实验步骤 一、实验试剂:l. 邻甲苯胺试剂:940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g邻甲苯胺60ml混合.直至硫脲完全溶解,置棕色瓶中.2

水稻SPL5基因在抗病应答中负调控5羟色胺的生物合成

  背景简介   超敏反应(hypersensitive response,HR)是一种植物特有的防御机制,是指植物在受到病原菌侵染后,在侵染部位诱发细胞死亡,从而有效阻止病原菌增殖的防卫反应。水稻spl5(spotted leaf 5)突变体能自发产生类似HR的细胞坏死斑(lesion),并显著

水稻SPL5基因在抗病应答中负调控5羟色胺的生物合成

背景简介超敏反应(hypersensitive response,HR)是一种植物特有的防御机制,是指植物在受到病原菌侵染后,在侵染部位诱发细胞死亡,从而有效阻止病原菌增殖的防卫反应。水稻spl5(spotted leaf 5)突变体能自发产生类似HR的细胞坏死斑(lesion),并显著性增强对病原

色氨酸操纵子的调控作用途径

Trp合成途径较漫长,消耗大量能量和前体物,如丝氨酸、PRPP、谷氨酰氨等,是细胞内最昂贵的代谢途径之一,因此受到严格调控,其中色氨酸操纵子发挥着关键作用。调控作用主要有三种方式:阻遏作用、弱化作用以及终产物Trp 对合成酶的反馈抑制作用。阻遏作用trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。产生

色氨酸操纵子的调控作用途径

Trp合成途径较漫长,消耗大量能量和前体物,如丝氨酸、PRPP、谷氨酰氨等,是细胞内最昂贵的代谢途径之一,因此受到严格调控,其中色氨酸操纵子发挥着关键作用。调控作用主要有三种方式:阻遏作用、弱化作用以及终产物Trp 对合成酶的反馈抑制作用。阻遏作用trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。产生

水稻SPL5基因在抗病应答中负调控5羟色胺的生物合成

  背景简介   超敏反应(hypersensitive response,HR)是一种植物特有的防御机制,是指植物在受到病原菌侵染后,在侵染部位诱发细胞死亡,从而有效阻止病原菌增殖的防卫反应。水稻spl5(spotted leaf 5)突变体能自发产生类似HR的细胞坏死斑(lesion),并显著