邻氨基苯甲酸的安全信息
安全术语S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36：Wear suitable protective clothing.穿戴适当的防护服。S39：Wear eye / face protection.戴护目镜或面具。风险术语R36/37：Irritating to eyes and respiratory system.刺激眼睛和呼吸系统。......阅读全文
邻氨基苯甲酸的安全信息
安全术语S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36：Wear suitable prot
邻氨基苯甲酸的基本信息
中文名邻氨基苯甲酸外文名Anthranilic acid别 名2-氨基苯甲酸化学式C7H7NO2分子量137.136CAS登录号118-92-3EINECS登录号204-287-5熔 点144 至 148 ℃沸 点311.9 ℃水溶性5.7g/L (25 ºC)密 度1.41
邻氨基苯甲酸的急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。
简述邻氨基苯甲酸的用途
主要用作医药、染料、香料和农药的中间体。染料方面可用于制取蒽醌染料、偶氮染料和靛族染料；也用作化学试剂，作为测定银、镁、汞、镉、镍、锌、钴、铅、铈、铜、锰、钯和铀等多种金属的络合试剂；也可用于有机合成，用于生产3-羟基吲哚和邻氨基苯甲酸甲酯等化合物。
邻氨基苯甲酸的基本介绍
邻氨基苯甲酸，又称2-氨基苯甲酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，常用作用作染料、医药、香料的中间体，被列为第一类易制毒化学品管控。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，邻氨基苯甲酸在3类致癌物清单中。
邻氨基苯甲酸的理化性质
密度：1.412g/cm3熔点：144-148℃沸点：311.9℃闪点：150℃外观：白色至淡黄色结晶粉末溶解性：易溶于醇、醚、热氯仿、热水，微溶于苯，难溶于冷水
邻氨基苯甲酸的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：3可旋转化学键数量：1互变异构体数量：4拓扑分子极性表面积：63.3重原子数量：10表面电荷：0复杂度：136同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共
简述邻氨基苯甲酸的泄露处置
隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
邻氨基苯甲酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LD50：1400mg/kg。
邻氨基苯甲酸的主要用途
用作医药、染料、香料和农药的中间体。染料方面可用于制取蒽醌染料、偶氮染料和靛族染料；也用作化学试剂，作为测定银、镁、汞、镉、镍、锌、钴、铅、铈、铜、锰、钯和铀等多种金属的络合试剂；也可用于有机合成，用于生产3-羟基吲哚和邻氨基苯甲酸甲酯等化合物。
邻氨基苯甲酸的生态学数据
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当pH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、
邻氨基苯甲酸的分子结构数据
摩尔折射率：37.41摩尔体积（cm3/mol）：104.2等张比容（90.2K）：295.2表面张力（dyne/cm）：64.3极化率（10-24cm3）：14.83
简述邻氨基苯甲酸的理化性质
一、基本信息 化学式：C7H7NO2 分子量：137.136 CAS号：118-92-3 EINECS号：204-287-5 二、理化性质 密度：1.412g/cm3 熔点：144-148℃ 沸点：311.9℃ 闪点：150℃ 外观：白色至淡黄色结晶粉末 溶解性：易溶于醇
邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验
实验方法原理 分支酸＋L-谷氨酰胺 → 邻氨基苯甲酸＋丙酮酸＋L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶（氨基-受体）是含苯环氨基酸生物合成中的一个重要酶，起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不稳定需要保存在 -70℃。Gibscm（1964）已经描述了分支酸的分离方法。实验材料 分支酸丙酮酸-裂解酶试剂、试
邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验
实验方法原理分支酸＋L-谷氨酰胺 → 邻氨基苯甲酸＋丙酮酸＋L-谷氨酸。分支酸丙酮酸-裂解酶（氨基-受体）是含苯环氨基酸生物合成中的一个重要酶，起始苯丙氨酸生物合成分支。分支酸非常不稳定需要保存在 -70℃。Gibscm（1964）已经描述了分支酸的分离方法。实验材料分支酸丙酮酸-裂解酶试剂、试剂盒
邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏邻氨基苯甲酸合成酶的测定实验标签：分支酸丙酮酸-裂解酶 分支酸 L-谷氨酰胺 酶学实验手册 第三章 基本方案
简述邻氨基苯甲酸的生态学数据
邻氨基苯甲酸对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当pH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而
关于邻氨基苯甲酸的操作处置与储运介绍
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包
关于邻氨基苯甲酸的急救措施和消防措施介绍
一、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 二、消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 有害燃
关于邻氨基苯甲酸的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：37.41 摩尔体积（cm3/mol）：104.2 等张比容（90.2K）：295.2 表面张力（dyne/cm）：64.3 极化率（10-24cm3）：14.83 [4] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2
关于邻磺胺的基本信息介绍
邻磺胺是人工合成的一类抗菌药物，用于治疗治疗溃疡结肠炎。 邻磺胺的常见用途： 1、作用于全身的磺胺嘧啶（SD）及磺胺甲基异恶唑（SMZ）等； 2、作用于肠道的磺胺脒（SG）及肽磺噻唑（PST）等； 3、治疗溃疡结肠炎的柳氮磺吡啶； 4、外用的磺胺醋酰钠（SC）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）
氧杂萘邻酮的信息简述
WinID：023V 中文名称：香豆素 英文名称：o-Naphthyl ketone oxygen 别名名称：香豆内脂、邻氧萘酮、氧杂萘邻酮 [3] 、邻羟基桂酸内酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羟基肉桂酸内酯等 更多别名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjac
关于4氨基苯甲酸的基本信息介绍
4-氨基苯甲酸，又名对氨基苯甲酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，为白色结晶性粉末，易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚，主要用作医药、染料中间体，也可用作分析试剂、防晒剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理
关于对氨基苯甲酸乙酯的基本信息介绍
对氨基苯甲酸乙酯，又名苯佐卡因，是一种有机化合物，化学式是C9H11NO2，为无色斜方形结晶，无嗅无味，易溶于醇、醚、氯仿，能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸，难溶于水，临床上用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒。全身毒性低，但有轻度致敏作用。 化学式：C9H11NO2 分子量：165.
邻苯二甲酸酐的信息介绍
邻苯二甲酸酐，是一种有机化合物，化学式为C8H4O3，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐，为白色结晶性粉末，不溶于冷水，微溶于热水、乙醚，溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等，是重要的有机化工原料，是制备邻苯二甲酸酯类增塑剂、涂料、糖精、染料和有机化合物的重要中间体。 邻苯二甲酸酐的基本信息：
人酶联免疫分析（ELISA）
人酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中邻氨基苯甲酸合成酶（ASA）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人邻氨基苯甲酸合成酶（ASA）水平。用纯化的人邻氨基苯甲酸合成酶（ASA）抗体包被微孔板，
关于邻氯青霉素的基本信息介绍
邻氯青霉素；邻氯苯甲异恶唑青霉素钠；邻氯西林；氯唑青霉素；氯唑西林 1、药理作用： 本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药性。毒性低，与血清蛋白结合率为94%。 2、适应症： 本品的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。 主要用于产
关于色氨酸操纵子的反馈抑制作用介绍
由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物，相对于阻遏和弱化作用，反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用，其50%抑制浓度分别为：邻氨基苯甲酸合酶，0. 0015 mmol·L -1 ；邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶，0.15 mmol·L-1；色氨酸合成酶
色氨酸操纵子的反馈抑制作用
由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物,相对于阻遏和弱化作用,反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用,其50%抑制浓度分别为:邻氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L - 1 ;邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶,7
关于邻氯苯甲酸的制备方法介绍
生产方法有如下三种方法： 1．以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化，生成三氯甲基邻氯苯，然后水解而得。 2．以邻氯甲苯为原料，高锰酸钾为氧化剂，进行氧化而得。 3．以邻氨基苯甲酸为原料，在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成重氮盐，在氯化铜作用下，与盐酸反应而得。 其他制备方法有以