锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
实验方法原理癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制最主要的手段，目前已有数十种动物模型应用于癫痫研究，根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性。选择动物模型取决于所需解决的问题、癫寐类型及研究目的。本节主要介绍锥－匹罗卡品点燃大鼠癫病模型，该模型由Honchar等于1983年首次报道。其具有同人类癫病持续状态(status epilepticus,SE)或颞叶癫痫相似的特征表现，适用于探讨颞叶癫痫形成机制及筛选抗癫痫药物，用于SE及复杂部分性发作的分子生物学和电生理等多方面研究。模型制作机理为：乙酰胆碱(ACh)在癫痫的发生中发挥着重要作用，ACh受体激动剂匹罗卡品全身给药可引起癫痫发作；氯化锂可有效提高机体对匹罗卡品的敏感性，使匹罗卡品的用量减少，显著降低因匹罗卡品毒性作用所造成的动物死亡率；溴甲基东莨菪碱主要用于减轻匹罗卡品引发的周围......阅读全文
锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
实验方法原理癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制最主要的手段，目前已有数十种动物模型应用于癫痫研究，根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性。选择动物模型取决于所需解决的问题、癫寐类型及研究目的。本节主要介
锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
基本方案 实验方法原理 癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制
锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
实验方法原理 癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制最主要的手段，目前已有数十种动物模型应用于癫痫研究，根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性。选择动物模型取决于所需解决的问题、癫寐类型及研究目的。本节主要
实验动物技术：大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等优点，是目前器官移植领域流行的实验动物之一
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等优点，是目前器官移植领域流行的实验动物之一
大鼠胰腺移植模型制作
实验方法原理成功的胰腺移植能为糖尿病患者或试验对象提供具有正常功能的胰腺组织，能生理性调节胰岛素的分泌，维持正常血糖，阻止甚至逆转糖尿病并发症的发生、进展。目前建立的模型多是供胰的静脉回流采用供体门静脉与受体下腔静脉端侧吻合的体循环回流方式。实验材料供、受者大鼠试剂、试剂盒链脲霉素10%的四氧嘧啶葡
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等有点，是目前器官移植领域流行的实验动物之一
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓NYU模型
实验方法原理脊髓挫伤是临床最常见的脊髓损伤类型（交通事故、高空坠物、运动损伤等造成），NYU模型是应用最广泛的鼠类脊髓挫伤模型，该模型可以很好地模拟临床，适用于病理和脊髓再生等多方面研究。双侧椎板（T8）去除术后，使用脊髓撞击仪(NYU大鼠脊髓撞击仪I型），以不同重量的下落重物撞击脊髓，造脊髓撞击伤
帕金森病模型的制作实验
实验方法原理帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质，可以很好的模拟PD患者的临床表现
帕金森病模型的制作实验
基本方案 实验方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓全横切模型
实验方法原理行椎板去除术后，用11-0线从腹侧穿过，然后用刀片切断脊髓。实验材料实验动物试剂、试剂盒碘伏仪器、耗材11-0丝线实验步骤①脊髓暴露后，用立体定向仪将大鼠固定；②用显微外科摄将硬脊膜轻轻提起，用眼科剪将硬膜剪开；③再提起硬脊膜然后用三角针将11-0线从硬膜的腹侧面穿过；④用刀片横切大鼠脊
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓挤压伤模型
实验方法原理脊髓夹伤模型可模拟临床上脊柱移位所致脊髓持续受压损伤，同样是应用较多的模型。该类模型可获得相对稳定的脊髓损伤，适用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受损程度（挤压强度和／或持续时间）与所导致的神经病理损伤后果的关系。现有脊髓夹伤模型种类较多，分别应不同造模目的而设计。其中应用较多的
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓半横断模型
实验方法原理半横断及全横断损伤在临床上较为少见，但其为干细胞移植、神经纤维再生及功能修复等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成为较为常用的模型。实验原理主要采用手术刀或刀片切断脊髓，使损伤部位的脊髓失去解剖连续性及生理上的联系而制作成的脊髓损伤模型。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏
低频重复经颅磁刺激可抑制慢性癫痫发作
重复经颅磁刺激作为一种新兴的神经调控技术，具有潜在的抗癫痫作用，但其机制尚待阐清。川北医学院附属医院的王晓明教授领导的团队为观察低频重复经颅磁刺激对慢性癫痫模型大鼠脑电非线性参数的影响，探讨其抗癫痫可能的电生理机制，进行了一项关于“Low-frequency repetitive
大鼠癫痫模型的建立
[摘要]目的:用氯化锂—匹鲁卡品制备Wistar 大鼠癫痫模型,探讨匹鲁卡品合适的用量及用法。方法: Wistar 大鼠腹腔注射氯化锂3mmol /kg , 24h 后,给予不同剂量的匹鲁卡品腹腔注射。结果:40mg/ kg 组和30mg/ kg 一次注入组的持续性癫痫大发作(SE) 出现率和亡
帕金森病模型的制作
实验方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质，可以很好的模拟PD患者
疼痛实验动物模型制作实验
神经病理痛模型(neuropathic pain model) 组织炎症疼痛模型 疾病并发慢性痛模型 实验方法原理 疼
疼痛实验动物模型制作实验
实验方法原理 疼痛是一种与潜在和实际组织损伤相关的不快的感觉和情感经历。在生理情况下动物受到伤害性刺激时，通常会即刻产生快速的躲避或防御性反应行为，称为急性痛反应。实验材料 实验动物实验步骤 (1)神经瘤(neuroma)模型20世纪70年代，由Wall与其同事创建的神经病理性痛模型。其制备方法较为
疼痛实验动物模型制作实验——组织炎症疼痛模型
实验材料实验动物实验步骤(1)福尔马林痛(formalin pain)模型将福尔马林(forma-lin2.5%-5%,0.05-0.1ml)注射到大鼠或猫的一侧后肢足底部皮下，可立即引起持续约5min的自发缩足与舔足行为反应期（第1相），随后经历约15-20min的静止相，又出现20-40min的
疼痛实验动物模型制作实验——疾病并发慢性痛模型
实验材料实验动物实验步骤(1)糖尿病性神经病理痛(painful diabetic neuropathy)模型糖尿病患者可能并发神经病理痛症状，其中以对称性外周神经病理痛最为常见。给大鼠注射streptozotocin(50-75mg/kg)'一种杀死胰腺细胞的毒剂，可迅速引发糖尿病。这些动
疼痛实验动物模型制作实验——神经病理痛模型
实验方法原理疼痛是一种与潜在和实际组织损伤相关的不快的感觉和情感经历。在生理情况下动物受到伤害性刺激时，通常会即刻产生快速的躲避或防御性反应行为，称为急性痛反应。实验材料实验动物实验步骤(1)神经瘤(neuroma)模型20世纪70年代，由Wall与其同事创建的神经病理性痛模型。其制备方法较为简单，
大鼠痛觉模型的建立方法,Alzhermer病的动物模型,大鼠神...
大鼠痛觉模型的建立方法,Alzhermer病的动物模型,大鼠神经功能缺损的详细评分标准大鼠痛觉模型的建立方法大鼠痛觉模型的建立分为下面几个步骤：1、领取SD雄性大鼠，体重200-220g为宜。2、试验前测试痛阈（作者采用仪器为意大利Ugobasile的heat-flux meter测痛仪），痛阈极端
哮喘大鼠模型的制作和T淋巴细胞的分离
大鼠哮喘模型的分组及建立实验大鼠分组：根据随机化原则，将24只雄性Wistar大鼠（体重190-250g） 按体重编号，采取随机排列表法分为以下4组：（1）正常对照组、（2）哮喘一周组（激发一周）、（3）哮喘两周组（激发二周）和（4）哮喘四周组（激发四周及以上）。哮喘模型的建立：第一天三组哮喘组大鼠
如何储存盐酸罗匹尼罗？
避免高温：将药物存放在不超过25℃的地方，避免暴露在高温环境中，如直射阳光或加热设备附近。 避免潮湿：确保储存区域干燥，避免潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性和有效性。 保持包装完整：药物应保持在原包装中，并确保包装完好无损，以防止污染。 安全存放：将药物放在儿童和宠物触及不到的地
脊髓机械性损伤模型的制作实验
实验前的准备及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓挤压伤模型 大鼠脊髓半横断模型 大鼠脊髓全横切模型 实验方法原理
脊髓机械性损伤模型的制作实验
实验方法原理 对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言，前提都是要去除相应节段椎板，清晰暴露需要损伤的脊髓节段，因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料 实验动物试剂、试剂盒 1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材 手术刀眼科摄(2个）眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针
常规动物实验模型制作（复制）方法（一）
一、肿瘤动物模型的建立将对数生长的肿瘤细胞收集 ， 用无血清基质 10.0ml， 于 1500 转/ 分， 离心3min， 连续洗 3 次， 最后用无血清基质混匀， 用血球计数器计算肿瘤细胞数量( 平均 5 个中方格的细胞计数×104即是肿瘤数/ 毫升) 。 计算完肿瘤细胞总数， 再将 肿瘤细胞密度
常规动物实验模型制作（复制）方法（二）
四、呼吸系统疾病动物模型复制1、慢性支气管肺炎模型 常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等）复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及肺炎，故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲肾上腺素可以引起与人类相似的气管腺体肥大。2、肺气肿模型
常规动物实验模型制作（复制）方法（三）
六、Alzhermer病的动物模型SD大鼠200-250克。用3%戊巴比妥钠(35-40mg/kg体重)腹腔麻醉动物后，固定在脑立体定位仪上(参照大鼠全脑立体定位图谱)，以前囟为零点，选出进刀坐标：前后坐标(AP)1.8mm，中线旁开(L)坐标1.0mm，腹侧坐标(v)4. 0mm。首先用牙科钻在上
盐酸罗匹尼罗片的成分
化学名称：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 分子式：C16H24N2OHCl