帕金森病模型的制作实验
实验方法原理帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质，可以很好的模拟PD患者的临床表现和病理改变。由于6-OHDA不能通过血脑屏障，需立体定向注入脑内，目前多采用黑质致密部(SNc)、纹状体(cs)、中脑腹侧被盖区(VTA)、前脑内侧束(MFB)等部位进行注射；MPTP有高度的亲脂性，易通过血脑屏障，选择性浓集于黑质，通常经腹腔或皮下注射。实验材料雄性SD大鼠 体重200-250g雄性C57 BL小鼠 体重20-25g试剂、试剂盒6-OHDA和MPTP(Sigma公司）仪器、耗材立体定位仪(NarishigeJAPAN)颅骨钻吸引器1µL或5µL微扯注射器实验步骤1.6-OHDA致大鼠PD模型的制作：(1)SD大鼠称重......阅读全文
帕金森病模型的制作实验
基本方案 实验方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系
帕金森病模型的制作实验
实验方法原理帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质，可以很好的模拟PD患者的临床表现
帕金森病模型的制作
实验方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常见的基底节神经元进行性退行性疾病，主要累及黑质和纹状体多巴胺递质系统。6-胫基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是两种主要的多巴胺能神经毒性物质，可以很好的模拟PD患者
疼痛实验动物模型制作实验
神经病理痛模型(neuropathic pain model) 组织炎症疼痛模型 疾病并发慢性痛模型 实验方法原理 疼
疼痛实验动物模型制作实验
实验方法原理 疼痛是一种与潜在和实际组织损伤相关的不快的感觉和情感经历。在生理情况下动物受到伤害性刺激时，通常会即刻产生快速的躲避或防御性反应行为，称为急性痛反应。实验材料 实验动物实验步骤 (1)神经瘤(neuroma)模型20世纪70年代，由Wall与其同事创建的神经病理性痛模型。其制备方法较为
疼痛实验动物模型制作实验——组织炎症疼痛模型
实验材料实验动物实验步骤(1)福尔马林痛(formalin pain)模型将福尔马林(forma-lin2.5%-5%,0.05-0.1ml)注射到大鼠或猫的一侧后肢足底部皮下，可立即引起持续约5min的自发缩足与舔足行为反应期（第1相），随后经历约15-20min的静止相，又出现20-40min的
疼痛实验动物模型制作实验——神经病理痛模型
实验方法原理疼痛是一种与潜在和实际组织损伤相关的不快的感觉和情感经历。在生理情况下动物受到伤害性刺激时，通常会即刻产生快速的躲避或防御性反应行为，称为急性痛反应。实验材料实验动物实验步骤(1)神经瘤(neuroma)模型20世纪70年代，由Wall与其同事创建的神经病理性痛模型。其制备方法较为简单，
疼痛实验动物模型制作实验——疾病并发慢性痛模型
实验材料实验动物实验步骤(1)糖尿病性神经病理痛(painful diabetic neuropathy)模型糖尿病患者可能并发神经病理痛症状，其中以对称性外周神经病理痛最为常见。给大鼠注射streptozotocin(50-75mg/kg)'一种杀死胰腺细胞的毒剂，可迅速引发糖尿病。这些动
脊髓机械性损伤模型的制作实验
实验前的准备及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓挤压伤模型 大鼠脊髓半横断模型 大鼠脊髓全横切模型 实验方法原理
脊髓机械性损伤模型的制作实验
实验方法原理 对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言，前提都是要去除相应节段椎板，清晰暴露需要损伤的脊髓节段，因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料 实验动物试剂、试剂盒 1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材 手术刀眼科摄(2个）眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓NYU模型
实验方法原理脊髓挫伤是临床最常见的脊髓损伤类型（交通事故、高空坠物、运动损伤等造成），NYU模型是应用最广泛的鼠类脊髓挫伤模型，该模型可以很好地模拟临床，适用于病理和脊髓再生等多方面研究。双侧椎板（T8）去除术后，使用脊髓撞击仪(NYU大鼠脊髓撞击仪I型），以不同重量的下落重物撞击脊髓，造脊髓撞击伤
实验动物技术：大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等优点，是目前器官移植领域流行的实验动物之一
常规动物实验模型制作（复制）方法（二）
四、呼吸系统疾病动物模型复制1、慢性支气管肺炎模型 常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等）复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及肺炎，故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲肾上腺素可以引起与人类相似的气管腺体肥大。2、肺气肿模型
常规动物实验模型制作（复制）方法（三）
六、Alzhermer病的动物模型SD大鼠200-250克。用3%戊巴比妥钠(35-40mg/kg体重)腹腔麻醉动物后，固定在脑立体定位仪上(参照大鼠全脑立体定位图谱)，以前囟为零点，选出进刀坐标：前后坐标(AP)1.8mm，中线旁开(L)坐标1.0mm，腹侧坐标(v)4. 0mm。首先用牙科钻在上
常规动物实验模型制作（复制）方法（一）
一、肿瘤动物模型的建立将对数生长的肿瘤细胞收集 ， 用无血清基质 10.0ml， 于 1500 转/ 分， 离心3min， 连续洗 3 次， 最后用无血清基质混匀， 用血球计数器计算肿瘤细胞数量( 平均 5 个中方格的细胞计数×104即是肿瘤数/ 毫升) 。 计算完肿瘤细胞总数， 再将 肿瘤细胞密度
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓挤压伤模型
实验方法原理脊髓夹伤模型可模拟临床上脊柱移位所致脊髓持续受压损伤，同样是应用较多的模型。该类模型可获得相对稳定的脊髓损伤，适用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受损程度（挤压强度和／或持续时间）与所导致的神经病理损伤后果的关系。现有脊髓夹伤模型种类较多，分别应不同造模目的而设计。其中应用较多的
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓全横切模型
实验方法原理行椎板去除术后，用11-0线从腹侧穿过，然后用刀片切断脊髓。实验材料实验动物试剂、试剂盒碘伏仪器、耗材11-0丝线实验步骤①脊髓暴露后，用立体定向仪将大鼠固定；②用显微外科摄将硬脊膜轻轻提起，用眼科剪将硬膜剪开；③再提起硬脊膜然后用三角针将11-0线从硬膜的腹侧面穿过；④用刀片横切大鼠脊
脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓半横断模型
实验方法原理半横断及全横断损伤在临床上较为少见，但其为干细胞移植、神经纤维再生及功能修复等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成为较为常用的模型。实验原理主要采用手术刀或刀片切断脊髓，使损伤部位的脊髓失去解剖连续性及生理上的联系而制作成的脊髓损伤模型。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏
帕金森病动物模型制备
为模拟人类PD，理想的动物模型应具备以下一些特点： (1)多巴胺能神经元在出生时数量及形态正常，青年时期开始逐渐选择性地减少，减少量超过50％，且容易通过神经化学和神经生理学的方法检测到； (2)模型应能容易检测其运动功能的损伤，包括运动迟缓、肌僵直和静止性震颤等PD的主要症状； (3)
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等优点，是目前器官移植领域流行的实验动物之
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等有点，是目前器官移植领域流行的实验动物之
大鼠胰腺移植模型制作
实验方法原理成功的胰腺移植能为糖尿病患者或试验对象提供具有正常功能的胰腺组织，能生理性调节胰岛素的分泌，维持正常血糖，阻止甚至逆转糖尿病并发症的发生、进展。目前建立的模型多是供胰的静脉回流采用供体门静脉与受体下腔静脉端侧吻合的体循环回流方式。实验材料供、受者大鼠试剂、试剂盒链脲霉素10%的四氧嘧啶葡
脊髓机械性损伤模型的制作实验——实验前准备及暴露脊髓
实验方法原理对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言，前提都是要去除相应节段椎板，清晰暴露需要损伤的脊髓节段，因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材手术刀眼科摄(2个）眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针缝线剃毛
神经系统免疫性疾病模型制作实验
实验方法原理 神经系统自身免疫性疾病是以自体免疫细胞、免疫分子等攻击神经系统为主要病理机制的自身免疫性疾病，可发生在中枢神经系统、周围神经系统及神经－肌肉接头处，导致神经元或轴索损伤、髓鞘脱失、神经－肌肉接头破坏等病理改变。在中枢神经系统以多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)为代表。在周围神经
神经系统免疫性疾病模型制作实验
实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型 实验性自身免疫性神经炎(EAN)模型 实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型 实验方法原理
锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
实验方法原理癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制最主要的手段，目前已有数十种动物模型应用于癫痫研究，根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性。选择动物模型取决于所需解决的问题、癫寐类型及研究目的。本节主要介
锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
基本方案 实验方法原理 癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制
锂－匹罗卡品大鼠癫病模型制作实验
实验方法原理 癫痫(epilepsy)是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。动物实验是研究人类癫病发病机制最主要的手段，目前已有数十种动物模型应用于癫痫研究，根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性。选择动物模型取决于所需解决的问题、癫寐类型及研究目的。本节主要
Nature:“再回首”帕金森病模型
传统意义上的帕金森病模型已经众所周知，但真正如何解决模型中运动功能性发生的障碍仍然是个谜题，在本期的nature期刊中，“再回首”帕金森病模型有助于我们对帕金森病的进一步认识，也为治疗帕金森病提供了新的思路。 “再回首”帕金森病模型的研究发展 众所周知，基底神经节有重要的运动调节功能，而帕金
神经系统免疫性疾病模型制作实验1
实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型实验方法原理神经系统自身免疫性疾病是以自体免疫细胞、免疫分子等攻击神经系统为主要病理机制的自身免疫性疾病，可发生在中枢神经系统、周围神经系统及神经－肌肉接头处，导致神经元或轴索损伤、髓鞘脱失、神经－肌肉接头破坏等病理改变。在中枢神经系统以多发性硬化(MS)、视神