外周血B细胞的检测——外周血CD19+、CD20+细胞检测
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外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
外周血B细胞的检测_活性B细胞检测
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外周血T细胞的检测——外周血T细胞亚群的检测分析
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外周血免疫细胞检测
实验材料 静脉全血 试剂、试剂盒 肝素 鼠抗人目的单克隆抗体 溶红细胞液 生理盐
外周血免疫细胞检测
实验材料静脉全血试剂、试剂盒肝素鼠抗人目的单克隆抗体溶红细胞液生理盐水仪器、耗材FCM 测量管实验步骤1. 取 1000 U/ml 肝素 100 ul 抗凝静脉全血,置于 FCM 测量管中。2. 直接标记法:加入带荧光标记的鼠抗人目的单克隆抗体试剂 10 ul,充分混匀,在 4℃ 冰箱中反应 30
外周血免疫细胞检测
实验材料 静脉全血 试剂、试剂盒 肝素 鼠抗人目的单克隆抗体 溶红细胞液 生理盐
外周血T细胞的检测
用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析
外周血T细胞的检测
用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
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外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
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外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
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外周血活性T细胞的检测
外周血活性T细胞的检测 实验步骤
外周血活性T细胞的检测
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外周血活性T细胞的检测
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外周血淋巴细胞HLAB27表达检测
试验原理 HLA-B27属于1型MHC基因。基本上表达在机体所有有核细胞上,特别是淋巴细胞表面有丰富的含量。使用荧光定量标准微球,校正HLA-B27实验条件后,测定样本中T淋巴细胞HLA-B27表达水平。若HLA-B27表达水平大于标准微球设定MARK,则为阳性结果;若HLA-
外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测
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外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测
外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测 实验步骤
外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测
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流式细胞仪检测外周血树突状细胞
概述树突状细胞(DC)的主要功能是吸收抗原,进行加工,并向T淋巴细胞呈递。其它抗原呈递细胞也有此功能,如B淋巴细胞和单核细胞。但是,与其它细胞不同的是,DC细胞具有诱导初发免疫反应的独特功能,例如,可以活化处女T细胞(Naive T cell)。DC细胞存在于外周淋巴组织中,已在血液和非淋巴器官中发
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗 HLA-B27 单抗 全血 试剂、试剂盒 溶血剂 多聚甲
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗 HLA-B27 单抗 全血 试剂、试剂盒 溶血剂 多聚甲
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗HLA-B27 单抗全血试剂、试剂盒 溶血剂多聚甲醛仪器、耗材 流式细胞仪实验步骤 1. 取荧光素 PE 标记的 CD3 单抗及 FlTC 标记的 HLA-B27 单抗 30 μl、EDTAK3 抗凝的全血 50 μl,混匀后室温染色 15 min ( 或 20 min)。2.
外周血单个核细胞(PBMC)中,是否包含有B细胞
PBMC中主要包含单核细胞和淋巴细胞,淋巴细胞中包含T和B细胞。
人外周血B、T淋巴细胞的分离方法
目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。方法: 1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。 2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀,用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上,注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。 3. 离心
外周血单个核细胞简介
外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞和单核细胞。注意这里是 mononuclear cell 单个核细胞,而不是 Monocyte 单核细胞。外周血单个核细胞主要的分离方法是Ficoll-hypa
外周血单个核细胞的分类
一、基本原理 外周血单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞,其比重为1.070左右,而红细胞和多核白细胞的比重超过1.080。这样利用介于两者比重之间的溶液(称为分层液)做密度梯度离心,就可得到单个核细胞。最常用的分层液为聚蔗糖和泛影酸钠混合比重为1.070±0.001的溶液,国内常用泛影葡胺代替泛
外周血干细胞移植的现状
1979年Goldman等为一组加速期或急变期 慢性粒细胞白血病患者移植初诊时采集冻存的外周血细胞,使患者重新回到慢性期,开始了外周血造血干细胞移植(PBSCT)的临床应用。 80年代中期以后,由于细胞分离机性能提高,1990年以后G—CSF应用于PBSC动员获得成功之后,PBSCT得到迅速发展