外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗 HLA-B27 单抗 全血 试剂、试剂盒 溶血剂 多聚甲醛 仪器、耗材 流式细胞仪 实验步骤 1. 取荧光素 PE 标记的 CD3 单抗及 FlTC 标记的 HLA-B27 单抗 30 μl、EDTAK3 抗凝的全血 50 μl，混匀后室温染色 15 min ( 或 20 min)。2. 加溶血剂 2 ml 溶解红细胞（10 min）。3.......阅读全文
人外周血白细胞DNA制备
实验概要本实验从人外周血中制备了白细胞DNA，介绍了制备基本原理及操作步骤。实验原理从全血制备白细胞DNA，可用非离子去污剂Triton X-100直接破裂血中红细胞和白细胞的细胞膜，释出血红蛋白及细胞核，在反应体系中含一定浓度蔗糖，维护核膜内外的渗透压，以防止核膜破裂，通过离心等手段即可获得白
外周血白细胞异常波动及原因分析
外周血白细胞(WBC)检验是血液检验的重要项目之一, 是临床诊断疾病和观察疗效的基本指标。现已知生理和病理因素可导致WBC的异常波动。然而在本病例中, WBC计数出现了与临床病情不符的大幅波动, 且排除了生理因素的干扰。为此我们作了相关分析, 以进一步探讨可导致外周血WBC异常波动的其他原因
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗HLA-B27 单抗全血试剂、试剂盒 溶血剂多聚甲醛仪器、耗材 流式细胞仪实验步骤 1. 取荧光素 PE 标记的 CD3 单抗及 FlTC 标记的 HLA-B27 单抗 30 μl、EDTAK3 抗凝的全血 50 μl，混匀后室温染色 15 min ( 或 20 min)。2.
小鼠外周血白细胞计数至少需要多少体积
小鼠外周血白细胞计数至少需要多少体积水的摩尔质量为18g/mol，故18g水的物质量为1mol；一个氧气分子和两个氢气分子反应后生成两个水分子，故1mol水由1mol氢气和0.5mol氧气合成；标准状况下，1mol任何气体的体积都是22.4L，故氢气的体积是22.4L，氧气体积为11.2L；答：在标
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗 HLA-B27 单抗 全血 试剂、试剂盒 溶血剂 多聚甲
外周血白细胞HLAB27的表达
实验材料 CD3 单抗 HLA-B27 单抗 全血 试剂、试剂盒 溶血剂 多聚甲
正常人外周血白细胞和红细胞的分离
实验概要正常人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000～1000:1，两类细胞的沉降速度不同，可进行正常人外周血白细胞分离。利用高分子量的聚合物促使红细胞凝聚成串钱状，从而加速红细胞沉降，使之与白细胞分离。常用的高分子聚合物有明胶、右旋糖酐、聚乙烯吡咯烷酮（PVP)及甲基纤维素等。本实验对正常人外周血
正常人外周血白细胞的分离实验方法
一、自然沉降法 正常人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000～1000:1，两类细胞的沉降速度不同，进行正常人外周血白细胞分离。1、试剂及配制1）无Ca2+、Mg2+ Hank’s液。2）含10%～20% 灭活小牛血清Hank’s液。2、操作方法1）取静脉血2ml，放入加有抗凝剂的试管中，轻轻混匀。
外周血免疫细胞检测
实验材料静脉全血试剂、试剂盒肝素鼠抗人目的单克隆抗体溶红细胞液生理盐水仪器、耗材FCM 测量管实验步骤1. 取 1000 U/ml 肝素 100 ul 抗凝静脉全血，置于 FCM 测量管中。2. 直接标记法：加入带荧光标记的鼠抗人目的单克隆抗体试剂 10 ul，充分混匀，在 4℃ 冰箱中反应 30
外周血免疫细胞检测
实验材料 静脉全血 试剂、试剂盒 肝素 鼠抗人目的单克隆抗体 溶红细胞液 生理盐
外周血免疫细胞检测
实验材料 静脉全血 试剂、试剂盒 肝素 鼠抗人目的单克隆抗体 溶红细胞液 生理盐
外周血DNA提取技术
方法一：1. 标本预处理：将1ml EDTA抗凝贮冻血液于室温解冻后移入5ml离心管中，加入1ml磷酸缓冲盐溶液（PBS），混匀，3500g离心15min,倾去含裂解红细胞上清。重复一次。用0.7ml DNA提取液混悬白细胞沉淀，37℃水浴温育1h。2. 消化：上述DNA提取液混悬白细胞，37℃水浴
外周血T细胞的检测——外周血T细胞亚群的检测分析
实验步骤展开
外周血培养基配制
一、配制用水培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
外周血T细胞的检测
用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析
外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
外周血T细胞的检测
用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析
怎样预防外周血管疾病？
外周血管疾病经常由于脂肪在腿部血管堆积造成，患病者腿部疼痛并且影响正常行走。经过调查发现血液中维生素D含量较高的人不易得外周血管疾病。调查结果表明在患有外周血管疾病的人群中有64%患者体内维生素D含量过低。 研究者认为体内高水平维生素D与外周血管疾病发病率或许没有直接关系，只是由于饮食均衡使体
外周血单个核细胞简介
外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。注意这里是 mononuclear cell 单个核细胞，而不是 Monocyte 单核细胞。外周血单个核细胞主要的分离方法是Ficoll-hypa
外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血管疾病的基本介绍
外周血管疾病，中医称之为脉管疾病。其发病率近年有明显上升，常见的如动脉硬化性闭塞症、动静脉血栓形成、动脉瘤等。我国治疗周围血管疾病的专业技术正在蓬勃发展之中，传统手术技术在不断的完善，新的治疗方法———介入治疗在临床中的应用也日趋广泛。
外周血培养基配制方法
一、配制用水培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。 二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（
外周血干细胞移植的现状
1979年Goldman等为一组加速期或急变期 慢性粒细胞白血病患者移植初诊时采集冻存的外周血细胞，使患者重新回到慢性期，开始了外周血造血干细胞移植(PBSCT)的临床应用。 80年代中期以后，由于细胞分离机性能提高，1990年以后G—CSF应用于PBSC动员获得成功之后，PBSCT得到迅速发展
外周血活性T细胞的检测
实验步骤展开
外周血活性T细胞的检测
实验步骤 展开
外周血单个核细胞的分类
一、基本原理 外周血单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞，其比重为1.070左右，而红细胞和多核白细胞的比重超过1.080。这样利用介于两者比重之间的溶液(称为分层液)做密度梯度离心，就可得到单个核细胞。最常用的分层液为聚蔗糖和泛影酸钠混合比重为1.070±0.001的溶液，国内常用泛影葡胺代替泛