骨肉瘤的新细胞起源以及STK11／LKB1对骨癌的发病影响
中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所和中山大学肿瘤防治中心/肿瘤医学协同创新中心等机构的研究人员利用条件性敲除的成骨肿瘤小鼠模型，鉴定出骨膜源性Ctsk-Cre细胞是成骨肿瘤的起源细胞，并提出一个治疗成骨肿瘤的有希望的新靶点——LKB1-mTORC1途径。 【背景】 成骨肿瘤（osteogenic tumor）是骨组织最常见的原发性肿瘤，包括良性骨形成肿瘤、骨瘤、成骨细胞瘤和恶性肿瘤（又称为成骨源性肉瘤或骨肉瘤）。骨肉瘤主要在儿童和青少年人群中高发，老年人位列第二发病率高峰。由于传统化疗生存效益不理想，因此预后较差，当前迫切需要更多针对性和个性化的治疗骨肉瘤的方法。 越来越多证据表明，小鼠模型可以概括人类骨肉瘤的基本方面，并提供靶向治疗目标。利用转基因小鼠或基因敲除小鼠模拟人类癌症已经被证明可以显著地加深我们对肿瘤形成的确切细胞来源以及信号通路的理解。 以往的研究表明，p53和/或Rb基因突变以及其他成员参与鼠模......阅读全文
”骨肉瘤的新细胞起源以及STK11/LKB1对骨癌的发病影响
成骨肿瘤（osteogenic tumor）是骨组织最常见的原发性肿瘤，包括良性骨形成肿瘤、骨瘤、成骨细胞瘤和恶性肿瘤（又称为成骨源性肉瘤或骨肉瘤）。骨肉瘤主要在儿童和青少年人群中高发，老年人位列第二发病率高峰。由于传统化疗生存效益不理想，因此预后较差，当前迫切需要更多针对性和个性化的治疗骨肉瘤
“少年杀手”骨肉瘤的新细胞起源以及STK11/LKB1对骨癌－影响
成骨肿瘤（osteogenic tumor）是骨组织最常见的原发性肿瘤，包括良性骨形成肿瘤、骨瘤、成骨细胞瘤和恶性肿瘤（又称为成骨源性肉瘤或骨肉瘤）。骨肉瘤主要在儿童和青少年人群中高发，老年人位列第二发病率高峰。由于传统化疗生存效益不理想，因此预后较差，当前迫切需要更多针对性和个性化的治疗骨肉瘤
骨肉瘤的新细胞起源以及STK11/LKB1对骨癌的发病影响
中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所和中山大学肿瘤防治中心/肿瘤医学协同创新中心等机构的研究人员利用条件性敲除的成骨肿瘤小鼠模型，鉴定出骨膜源性Ctsk-Cre细胞是成骨肿瘤的起源细胞，并提出一个治疗成骨肿瘤的有希望的新靶点——LKB1-mTORC1途径。 【背景】 成骨肿瘤（osteo
骨肉瘤的新细胞起源以及STK11/LKB1对骨癌的发病影响－1
“少年杀手” 【背景】 成骨肿瘤（osteogenic tumor）是骨组织最常见的原发性肿瘤，包括良性骨形成肿瘤、骨瘤、成骨细胞瘤和恶性肿瘤（又称为成骨源性肉瘤或骨肉瘤）。骨肉瘤主要在儿童和青少年人群中高发，老年人位列第二发病率高峰。由于传统化疗生存效益不理想，因此预后较差，当前迫切需要更多针
骨肉瘤的新细胞起源以及STK11/LKB1对骨癌的发病影响－2
破骨细胞前体细胞的Lkb1缺陷不会诱导成骨肿瘤样表型 破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色发现，Ctsk-CKO小鼠的骨膜、骨内膜和松质骨的破骨细胞数量增加。研究人员还利用Ctsk-CKO和Ctsk-Ctrl小鼠的骨髓细胞分化为破骨细胞。TRAP活性定量显示，来自Ctsk-CKO骨髓细胞的破骨
我们对胃肿瘤的认识被“非常规”的她重写了
免疫系统是抗癌的重要盟友？今日《Science》杂志一项研究指出，免疫系统引发的异常炎症可能是一种遗传学癌症综合征“黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers Syndrome，PJS）”的致病基础。 这项研究促使科学家重新思考在PJS患者体内形成的胃肿瘤和其他患者的胃肠道癌症，也许基于炎症而
Cell子刊：阻止致命癌症扩散的新基因
最近，美国索尔克研究所的科学家们发现了一个基因，该基因可停止癌症从肺部到身体其他部位的转移，为对抗世界上最致命的癌症指出了一条新途径。 肺癌经常迅速地发生转移，导致较差的存活率，通过找出这种转移的原因，索尔克研究所的科学家们能够解释，为什么一些肿瘤比其他肿瘤更容易转移。相关研究结果发表在201
－Mol－Cell：科学家发现阻止致命癌症扩散的新基因
典型粘着斑大并具有粘性，将细胞锚定在它们的位置（左）。当DIXDC1被阻断或灭活时，粘着斑变小且数量剧增，拉动癌细胞进入血液，从而扩散至全身（右） 最近，美国索尔克研究所的科学家们发现了一个基因，该基因可停止癌症从肺部到身体其他部位的转移，为对抗世界上最致命的癌症指出了一条新途径。 肺癌经常迅速
STK11编码的定义和作用
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
STK11负相关基因编码功能描述
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
实体肿瘤检测STK11基因介绍
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
锁骨骨肉瘤病例分析
病例简介女，56岁，主诉：左侧胸壁肿块并渐进性增大3个月。体格检查：左侧胸壁触及一软组织肿块，大小约5.0CM×4.0CM，质硬，与周围粘连。影像学表现见图1A~F，影像学诊断为锁骨恶性骨肿瘤。患者于我院骨肿瘤科行左锁骨肿物切除内固定术，沿肿瘤边界外侧缘由锁骨头离断锁骨，完整切除肿瘤组织送病理检查，
如何诊断软骨肉瘤？
1.原发性软骨肉瘤多见于青少年，发生于四肢长骨及躯干各骨。 2.局部疼痛不明显，肿块生长迅速，有压痛和关节功能障碍。 3.继发性软骨肉瘤多继发于原有的良性骨肿瘤，病程长，发生恶变，则生长迅速，症状重。 4.X线的特征及病理检查可确诊。
负相关基因STK11基因的临床解释
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
遗传风险基因信号通路相关因子STK11
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
STK11基因编码的功能和结构描述
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
树突状细胞关键调节因子LKB1功能终明了
肿瘤免疫治疗是调动人体强大的免疫系统来对抗癌症的治疗方法，除了常提及的各种T细胞与抗体，机体免疫系统中最强有力的专职抗原呈递细胞(APC)——树突状细胞（DC）的作用也逐步受到重视。但是，DC的具体活化、作用机制目前尚未完全明了。 日前，美国St. Jude儿童医院的研究人员发现了DC中在代谢
骨肉瘤的形成病因分析
骨肉瘤也叫成骨肉瘤，是较常见的发生在20岁以下的青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤，在小儿骨恶性肿瘤中最多见，约为小儿肿瘤的5%。 骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最多见的一种，是从间质细胞系发展而来，肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织。下肢负重骨在外界因素（如病毒）的作用下，使
关于小儿骨肉瘤的简介
骨肉瘤是发生在20岁以下青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤，也叫成骨肉瘤，较常见，是小儿骨恶性肿瘤中最多见的，约为小儿肿瘤的5%。肿瘤部位的疼痛是本病的突出症状，乃因肿瘤组织侵袭和溶解骨皮质所致。骨肉瘤一旦经病理证实，就应该立即开始前期的化学治疗和手术治疗。
关于骨肉瘤的治疗介绍
骨肉瘤目前仍是儿童和青少年恶性肿瘤死亡率很高的疾病，但早期发现和及时治疗已经从很大程度上提高了该病的生存率。 骨肉瘤经病理确诊后，即开始前期的化学或放射性治疗，切除肿瘤组织是骨肉瘤治疗中重要的步骤。随着肿瘤外科技术的提高和内置物研究的发展，肢体保存疗法显示了较好的治疗前景。肿瘤组织切除后的巩固
股骨下端骨肉瘤临床路径
一、股骨下端骨肉瘤临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为股骨下端骨肉瘤（ICD-10:C40.2 M9180/3） 行肿瘤瘤段截除，肿瘤型膝关节置换术（ICD-9-CM-3:77.85-77.87伴81.5402）（已完成术前诊断及化疗，不包括术后化疗）。 （
颈椎软骨肉瘤病例分析
软骨肉瘤是一种少见的骨与软组织恶性肿瘤，好发于骨盆和四肢长骨，发生于颈椎的软骨肉瘤十分稀少，同时侵犯前后柱结构的更为罕见。目前根治性外科手术切除是治疗脊柱软骨肉瘤的首选。由于颈椎解剖学的特点，目前颈椎软骨肉瘤的治疗仍存在很大的挑战。本文报道1例前-后路联合入路C7颈椎次全切除治疗高级别软骨肉瘤的临床
关于骨肉瘤的预后介绍
肿瘤部位距躯干越近，病死率越高。至于肿瘤的类型和血管丰富的程度与预后的关系很难判断。对患者的免疫反应也应关注。晚期肿瘤做截肢手术，有的可长期存活，经放射治疗后不复发，肺部转移也可消散。这可能与免疫反应有关。 影响预后的因素关键在于早诊断，肿瘤是否彻底切除，手术前后的化疗和放疗。此外，还与瘤细胞
STK11与癌症相关的基因编码功能描述
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
与细胞代谢信号通路相关因子介绍STK11
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
与肺癌相关的STK11基因编码功能描述
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
具有遗传风险的基因介绍STK11编码基因
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
与肺癌相关的STK11基因编码功能描述
STK11编码的蛋白属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与调控细胞极性。STK11是一个抑癌基因，该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）相关，该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑，胃肠道中长息肉，该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍，以消化道
关于小儿骨肉瘤的病因分析
骨肉瘤系从间质细胞系发展而来。肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织。典型的骨肉瘤源于骨内，另一与此完全不同的类型是与骨皮质并列的骨肉瘤，源于骨外膜和附近的结缔组织。后者较少见，但预后稍好。
关于小儿骨肉瘤的预后介绍
肿瘤的部位距躯干越近的，病死率越高。至于肿瘤的类型和血管丰富的程度与预后的关系很难判断。患儿对所患肿瘤的免疫反应也值得注意。有文献报道，晚期肿瘤做截肢手术的患儿，有的可长期存活，经放射治疗后局部不复发，肺部转移也奇迹般地消散。这可能与免疫反应有关，提示治疗后死亡的肿瘤细胞产生了免疫作用。