石蜡包埋组织样本的制备

实验材料组织胰蛋白酶试剂、试剂盒二甲苯乙醇生理盐水仪器、耗材尼龙网实验步骤1. 把石蜡包埋组织切成 40~50 μm 厚的组织片 3~5 片,或用乳钵研成 0.5 mm 直径大小颗粒状,放入 10 ml 的试管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 时,在室温下脱蜡 1~2 d,视石蜡脱净与否,更换 1~2 次二甲苯,石蜡脱净后,弃去二甲苯。3. 水化:依次加入 100%、95%、70%、50% 梯度乙醇 5 ml,每步为 10 min,去乙醇,加入蒸馏水 3~5 ml,10 min 后弃之。4. 消化:加入 2 ml 0.5% 胰蛋白酶 ( pH 1.5~2.0) 消化液,置 37℃ 恒温水浴中消化 30 min,在消化期间,每隔 10 min 用振荡器振荡 1 次。5. 消化 30 min 后,立即加生理盐水终止消化。6. 经 300 目尼龙网过滤,未消化好的组织可做第 2 次消化。7. 收集细胞悬液,离心沉淀 1500 r/m......阅读全文

自动组织包埋机的主要特性介绍

主要特性:  全中文执行菜单,液晶显示;PID模糊控制技术,稳定性好,控制精度高。  采用独立加温控制模块设计,安全、节能。  延时开机和直接开机双开机模式,多段位定时自动开启功能,节能环保。  超亮LED照明系统可使户在最理想的光线下对不同的组织标本进行包埋。  包埋操作台面残蜡自动回收,使操作台

自动组织包埋机的技术参数

  自动包埋机,对已处理好的组织进行固定,便于组织切片。适用于医学院校、医院病理科、医学科研单位、动植物科研单位和食品检测等部门实验室使用。  技术参数:  1.主蜡缸容量:9000毫升。  2.主蜡缸温度:室温~99℃可调  3.保温盒温度:室温~99℃可调  说明:容量大可以将未用完的石蜡再次加

制作组织切片时包埋的目的

目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡,并浸入组织内部,把软组织变为适当硬度的蜡块,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中

制作组织切片时包埋的目的

目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡,并浸入组织内部,把软组织变为适当硬度的蜡块,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中

制作组织切片时包埋的目的

目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡,并浸入组织内部,把软组织变为适当硬度的蜡块,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中

病理之组织包埋的注意事项

  1.包埋时组织要尽量平整 ,尤其是穿刺组织,要轻轻压平;遇较碎的组织,要尽量包在包埋模具的中央,并且要平整。  2.皮肤、血管、粘膜等组织要按由内到外的方向垂直立埋,多条组织方向要一致,管状标本要以横断面平贴于模具垂直立埋  3.包埋模具中的石蜡不要灌注过满,以塑料盒的1/3  4.包埋用石蜡必

制作组织切片时包埋的目的

目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡,并浸入组织内部,把软组织变为适当硬度的蜡块,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中

制作组织切片时包埋的目的

目的浸蜡是组织经过脱水、透明后在熔化的石蜡内浸没的过程称浸蜡。包埋是使石蜡变硬并将组织包埋进去以利于切片和观察的过程。目的是去除组织中的透明剂而代之以石蜡,并浸入组织内部,把软组织变为适当硬度的蜡块,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋剂支撑组织的过程。2、种类石蜡、火棉胶、树脂、OCT、胶水,其中

组织和胚胎固定及包埋实验

实验材料器官试剂、试剂盒多聚甲醛石蜡已传二甲苯仪器、耗材玻璃瓶培养箱巴斯德吸管包埋提环包埋模具实验步骤1.  将已解剖的器官或胚胎置于写有标签的20 ml 螺口玻璃小瓶中(经硅烷化处理的玻璃瓶专用于小量样品的处理),如入4℃新鲜配制的4%PFA,置4℃固定至所需时间止。 2.  于60℃烘箱中熔化石

组织和胚胎固定及包埋实验

实验材料 器官试剂、试剂盒 多聚甲醛石蜡已传二甲苯仪器、耗材 玻璃瓶培养箱巴斯德吸管包埋提环包埋模具实验步骤   将已解剖的器官或胚胎置于写有标签的20 ml 螺口玻璃小瓶中(经硅烷化处理的玻璃瓶专用于小量样品的处理),如入4℃新鲜配制的4%PFA,置4℃固定至所需时间止。2.  于60℃烘箱中熔化

生物组织包埋机蜡嘴不加热

开机后,有温控的蜡缸、腊嘴管道加热系统及储镊块、保温缸和工作台都达到设置的温度后,用包埋框触动活动板启动电磁阀,腊嘴指示灯亮,但是腊嘴没有正常流出已融化好的蜡液供包埋组织用。故障原因分析:在仪器面板上,按动查询键,看到每项工作点的温度都已经达到设置的

为什么包埋时要把组织压平

避免粘连。组织的包埋关系到诊断的准确性,如囊壁、管腔组织等组织必须竖直包埋。包埋时如果是成堆组织,一般采用组织的最大面包埋,如果组织是平切的,应该按照医生取材的要求,把朝下的面作为包埋面。小块多颗组织,应尽量放在一起,并保证在一个平面上。对于一些需要切出层次的标本如:胃黏膜活检标本,不能按一般的规律

组织包埋机使用操作规程

1.  用途用于病理组织标本的石蜡包埋2.  工作特征2.1  工作电源供应:电压115V/60Hz或230V/50Hz,约800VA2.2  工作环境温度:18℃~35℃2.3  温度控制功能单位  温度范围  独立加热控制  独立温度控制  预热时间石蜡存储库  45~70℃±1℃  +  + 

妊娠产物及其他固体组织来源样本的培养及制备实验

实验材料组织样本试剂、试剂盒含标准抗生素的 HBSS 溶液仪器、耗材完全培养基培养皿解剖器械塑料组织培养瓶实验步骤基本方案1.用无菌解剖器械将组织标本放入含有5 mlHBSS及5倍浓度抗生素的35 mm 培养皿中。室温下放置>30 min。2.将组织标本转移至一个新的含有约 2 ml 完全培养基/F

将组织放入石蜡液中的目的

将组织放入石蜡液中的目的是为了能将组织标本切成薄片。实验流程:1、材料准备:优质的进口专用切片石蜡,在专用的组织石蜡包埋机中进行熔化;经过脱水透明和浸蜡处理的组织以及预热好的包埋模具。2、包埋过程:把不锈钢包埋模具放在自动包埋机的出蜡嘴下方,注入熔化石蜡,掰开塑料包埋盒随即用小镊子把组织块放入不锈钢

将组织放入石蜡液中的目的

将组织放入石蜡液中的目的是为了能将组织标本切成薄片。实验流程:1、材料准备:优质的进口专用切片石蜡,在专用的组织石蜡包埋机中进行熔化;经过脱水透明和浸蜡处理的组织以及预热好的包埋模具。2、包埋过程:把不锈钢包埋模具放在自动包埋机的出蜡嘴下方,注入熔化石蜡,掰开塑料包埋盒随即用小镊子把组织块放入不锈钢

叶片组织样本的处理

叶片组织样本的处理及注意以下事项:1, 对于叶片组织,首先要保证叶片为鲜重,用蒸馏水或者去离子水把叶片冲洗干净,然后用滤纸把周围的水分吸干。2, 新鲜的叶片组织不能低于50mg。3, 样本的匀浆比例为10%,即1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液选取磷酸盐缓冲液(PBS)PH控制在7.2-7.4。

FFPE样本核酸(DNA/RNA)制备

福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织切片的存档代表了珍贵且来源广泛的生物医学研究材料。随着越来越多的研究人员转向 FFPE 样品的分子分析,开发特定的操作步骤,考虑这些样品的独特性质就变得越来越重要。QIAGEN 在 FFPE 样本纯化及下游检测整个流程中都提供完善的解决方案。QIAamp

不同塑料样本的制备

增塑剂分析时前的样本制备 在聚合物中添加增塑剂的目的是更加方便地生产塑料制品。由于增塑剂具有潜在风险,因此,事先对增塑剂的效果进行正确分析很有必要,然而正确的试样制备是得出正确分析结果的前提。   图1.经SM 300磨碎机和Cryomill球磨机粗磨和细磨后的橡胶鸭颗粒。

oct包埋的组织可以做western-blot吗

OCT包埋剂(SAKURA产品,MADE IN USA)包埋流程:1. 将放在蔗糖溶液中的组织块取出,放入20g L-1 蔗糖与OCT包埋剂1:1体积比例混合液中,室温浸泡2h2. 移入OCT包埋剂中室温浸泡4h,更换新的OCT包埋剂,室温浸泡6h.3. 将标本置于托物台,用恒冷箱切片机切片(一般-

组织固定、包埋及切片实操指南

  如何做出一张合格的组织切片?  一般要先取材→固定→透明→包埋→切片,最后进行染色组化等操作。本文着重叙述取材以后如何进行包埋和切片。  包埋可分为OCT包埋(冰冻切片)与石蜡包埋。  冰冻切片对于组织的抗原性保留比较好,但是形态保留比较差,一般用来做原位杂交ISH,免疫荧光IF。冰冻切片较厚一

动物组织样本的前处理

一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块(0.1g~0.2g)zui少可到2~5mg在冰冷的生理盐水中漂洗

动物组织样本的前处理

一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块(0.1g~0.2g)zui少可到2~5mg在冰冷的生理盐水中漂洗

流式细胞术的样品制备

样本制备的基本原则:1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜,尽快完成样本制备和检测;2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDTA处理,以清除杂质,使粘附的细胞彼此分离而形成单细胞状态;3.对新鲜实体瘤组织可选用或联用酶消化法,机械打散法和化学分散法来获得足够数量的单细胞悬液;4.对石蜡包埋组织应先

流式细胞术的样品制备(七种样品的制备方法)(一)

流式细胞术的样品制备流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液,因此需把样品制备成细胞悬液,细胞浓度为105~107个/ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。样本制备的基本原则:1.使各种液体和悬浮细胞样本新鲜,尽快完成样本制备和检测;2.针对不同的细胞样本进行适当洗涤、酶消化或EDT

华大科技DNA建库起始量低至200ng

  华大基因旗下全资子公司――华大科技服务有限公司(简称“华大科技”),18日在福尔马林固定石蜡包埋组织样本测序技术上再获新突破,成功推出FFPE全基因组外显子测序(WES)技术。   目前,科研人员已成功实现外显子测序DNA建库起始量低至200ng,测序质量与正常样本相近,这将有助于更好地解读F

简化样本制备的微波系统

用于样本制备的多通道微波新技术 样本制备过程中使用微波技术会得到意想不到的效果。它快速、坚固在食品生产过程中的监控中的作用就如塑料在工业领域中的作用一样,结合了两种技术的新系统拥有了更大的灵活性。 在过去几年里,微波消解技术被广泛地应用在元素分析时的样本制备过程。如今,在现代化实

FDA的样本制备方法举例

   (1)样本的整理在测定生鲜农产品药物残留时,如果没有特别指明,按照规定,应以整个农产品作为试样。除了分析特定食品中特定药物残留外,一般不得洗涤、除尘、削皮。    水果:去掉水果的把、凹处和核。    香蕉:切掉两头。    芒果:去掉皮和核。    甜瓜:去掉皮、茎、籽,只分析食用部分。  

组织样本如何处理?

组织样本如何处理?对于elisa试剂盒实验新手来说,这是个棘手的问题,不知从何下手,今天,上海劲马就为大家详细的讲解一下:用预冷的PSB (0.01M,pH=7.4)冲洗组织,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积

组织学——组织制备

·         Histological techniques (William H. Heidcamp)Very detailed guide to histological techniques, like  fixation, dehydration, embedment and subs