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细胞显微摄影实验

实验方法原理生物显微摄影(Microphotography)是利用摄影装置来拍摄显微镜视野中所观察到的物像。在生物医学方面,主要用于对正常细胞或病变细胞的显微形态学研究记录。实验材料人类染色体标本试剂、试剂盒显影液停影剂定影液仪器、耗材显微镜照像机显微照明装置自动曝光控制器暗室设备实验步骤一、拍摄前准备1. 光路合轴 使光轴与光束处于同一轴线上。2. 柯勒氏照明 使观察的视野获碍均匀而又充分的照明;防止杂散光对照相系统产生影响;使被摄物体不受热,影象清晰。3. 物镜与目镜合理组合 依标本的不同和显微摄影要求,物镜与目镜的组合有一定规范,如:拍摄人类染色体影像,采用高分辨率的100倍油镜,配合10倍目镜,可获得良好分辨的理想放大影像。4. 调整视场光阑和孔径光阑 使两者与所用物镜的数值孔径(N.A.镜口率)相等,所得的分辨力最高;视场......阅读全文

玻底培养皿的特点和使用方法

  玻底培养皿使用专门的模具生产,产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。玻底培养皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理,适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产,保证洁净度。玻底培养皿应用的显微镜领域一般包括:共聚焦显微镜,高分辨率显微镜,荧光成像,

细胞培养技术-1

一.细胞培养的基本原理  细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞,用培养基制成细胞悬液,在体外适宜条件下,使细胞生长繁殖,并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液,组织培养使用的是组织块(0.5~1立方毫米)或薄片

代做实验|细胞培养技术的基本原理

   细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞,用培养基制成细胞悬液,在体外适宜条件下,使细胞生长繁殖,并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液,组织培养使用的是组织块(0.5~1立方毫米)或薄片(厚0.2毫米),而

代做实验|细胞培养技术的基本原理

细胞培养是用酶消化法将组织碎块分离成单个细胞,用培养基制成细胞悬液,在体外适宜条件下,使细胞生长繁殖,并保留其一定的结构和功能特性。细胞培养与组织培养、器官培养主要不同点在于原始培养的对象不同。细胞培养使用的是单个细胞悬液,组织培养使用的是组织块(0.5~1立方毫米)或薄片(厚0.2毫米),而器官培

显微摄影技术

实验概要本文介绍了显微摄影(Microphotography)技术,有助于了解生物显微摄影的基本原理和装置,以及照相暗室工作的基本过程。实验原理显微摄影是通过摄影装置拍摄显微镜视野中物体影像的过程,它是必备的一项常用显微技术。它的基本原理是将标本的图像,通过显微镜投射到感光材料(胶卷)上而成为永久性

显微摄影技术

一、实验目的了解生物显微摄影的基本原理和装置,以及照相暗室工作的基本过程。二、实验原理显微摄影是通过摄影装置拍摄显微镜视野中物体影像的过程,它是必备的一项常用显微技术。它的基本原理是将标本的图像,通过显微镜投射到感光材料(胶卷)上而成为永久性记录。三、实验仪器、材料和试剂材料和标本:人类染色体标本,

细胞显微摄影实验

实验方法原理 生物显微摄影(Microphotography)是利用摄影装置来拍摄显微镜视野中所观察到的物像。在生物医学方面,主要用于对正常细胞或病变细胞的显微形态学研究记录。实验材料 人类染色体标本试剂、试剂盒 显影液停影剂定影液仪器、耗材 显微镜照像机显微

细胞显微摄影实验

基本方案             实验方法原理 生物显微摄影(Microphotography)是利用摄影装置来拍摄显微镜

细胞显微摄影实验

基本方案             实验方法原理 生物显微摄影(Microphotography)是利用摄影装置来拍摄显微镜

组织学研究方法

(一)一般光学显微镜术应用一般光学显微镜(简称光镜)观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块,先用固定剂(fixative)固定(fixation),使组织中的蛋白质迅速凝固,防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等,一般常将几种固定剂配制成混

植物染色体组型和带型分析

一、实验目的 观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征,学习染色体组型分析的方法。了解和掌握不同物种染色体组型和带型分析的方法和技术,进一步鉴别染色体结构和染色体组。要求至少利用一种方法制备出一个物种的合格的染色体标本,进行组型分析或进行不同的带型,如G-带、C-带等

活细胞直接观察实验

实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时,细胞是透明的,反差很小,难以观察到细胞清晰结构,只有应用附有相差装置的显微镜,才能使目的物与背底反差增强,能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料 细胞仪器、耗材 相差聚光器相差接物镜实验步骤 一、相差装置的使用相差装置或显微

金相显微镜的行业应用选购技巧

双目金相显微镜:本仪器是用户鉴别和分析各种金属和合金的组织结构。可广泛用于在工厂或实验室进行铸件质量的鉴定,原材料的检验或对材料处理后金相组织的研究分析等工作。本仪器系倒置式金相显微镜,有调节粗动升降紧松及粗微调具有限位调节装置。可以利用工作台面共焦面对有深凹面的表面进行观察,在工作台上安装夹具作转

实践十号实现哺乳动物胚胎太空发育

  哺乳动物在太空环境中能否正常繁衍生息?这是科学家们一直探索的前沿课题。17日,中国科学家在内蒙古乌兰察布市宣布,首次在太空中实现小鼠的胚胎发育,并在全球第一次于地面上看到了小鼠胚胎在太空发育的清晰照片。  中科院动物所研究员段恩奎介绍了小鼠胚胎发育的情况。段恩奎团队的项目“微重力条件下哺乳动物早

黑胶虫?你真的了解吗?

在细胞培养中常可见到培养液中出现大小不等、形态不同的黑色颗粒。只要这种黑色颗粒一出现,我们的细胞不是停止生长就是陆续死亡。人们常称这种颗粒为「黑胶虫」。听说,这种黑色颗粒还会「游动」?小编想想都鸡皮疙瘩掉一地。难道真的是细胞长虫子了吗?今天我们就来科普一下,这个科研人员这个科研人员闻之变色的「小虫子

金相显微镜的行业应用选购技巧

双目金相显微镜:本仪器是用户鉴别和分析各种金属和合金的组织结构。可广泛用于在工厂或实验室进行铸件质量的鉴定,原材料的检验或对材料处理后金相组织的研究分析等工作。本仪器系倒置式金相显微镜,有调节粗动升降紧松及粗微调具有限位调节装置。可以利用工作台面共焦面对有深凹面的表面进行观察,在工作台上安装夹具作转

蔡司Lightsheet 7实现活体大样品多视角成像

  新款激光片层扫描显微系统荣耀上市  凭借独特的照明原理,激光片层扫描显微系统(LSFM)可以对模式生物体、组织和发育中的细胞进行快速、低光毒性的成像。蔡司Lightsheet 7具有高稳定性,可以让研究人员在更长的时间内,甚至连续几天,观察活体样品,而且实验过程中的光毒性远低于传统成像方法。新款

人类染色体核型分析实验原理及操作步骤

实验原理核型(karyotype)一词在20世纪20年代首先由苏联学者T. A. Levzky等人提出。核型分析的发展有三项技术起了很重要的促进作用,一是1952年美籍华人细胞学家徐道觉发现的低渗处理技术,使中期细胞的染色体分散良好,便于观察;二是秋水仙素的应用便于富集中期细胞分裂相;三是植

免疫酶细胞化学实验技术-3

一、对照实验  1.吸收实验  应用尚无文献报告的抗血清/自己制备的抗血清进行ICC染色时,需用相应的抗原吸收抗血清后,再孵育标本,判断结果的可信性(结果应为阴性)。常用的吸收实验分固相吸收和液相吸收两种(见本书第一章 ),对于不能形成沉淀,难以用离心沉降法分离的一些小分子多肽类抗原,以固相吸收为佳

人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验

实验方法原理 以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料,将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁,并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较观察移植肿瘤的生长情况、移植成功率和自发转移的发生率。实验材料 BALB c 无胸腺裸鼠传代于裸鼠皮下的S

对细胞培养中一种黑色运动颗粒物的说明(二)

玻璃培养瓶中的类似氧化硅的东西网上有一篇文章说,黑胶虫其实不是一种生物,是无机物,其本质是玻璃培养瓶里的硅颗粒。可影响细胞生长,细胞状态好时,不明显。细胞状态较差,数量少时才容易看到,最好的办法是用一次性培养瓶,可消除黑胶虫影响。血清聚合物产物Gibco公司的血清说明,此物为血清聚合产物,而不是微生

活细胞直接观察实验

相差观察和摄影方法             实验方法原理 培养的活细胞在一般显微镜下观察时,细胞是透明的,反差很小,难以观

光学显微镜分析

  光学显微镜(英文Optical Microscope,简写OM)是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结构信息的光学仪器。  介绍  显微镜是一种精密的光学仪器,已有300多年的发展史。自从有了显微镜,人们看到了过去看不到的许多微小生物和构成生物的基本单元——细胞。

人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验

实验方法原理 外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺

人类染色体核型分析

实验概要学习和掌握人类染色体核型分析的方法,进一步识别和鉴定人类染色体。实验原理核型(karyotype)一词在20世纪20年代首先由苏联学者T. A. Levzky等人提出。核型分析的发展有三项技术起了很重要的促进作用,一是1952年美籍华人细胞学家徐道觉发现的低渗处理技术,使中期细胞的染

人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验

实验方法原理外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺激

植物染色体制片

实验概要掌握染色体制片方法,并自选材料进行染色体制片;学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精(或洋红、石炭酸品红)、秋水仙碱(或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂)、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、

免疫细胞化学技术在肾脏疾病中的应用范围

第一节 免疫细胞化学技术在肾脏疾病中的应用范围在肾脏疾病时,免疫细胞化学技术主要应用于肾脏穿刺组织的检查,也可应用于血清或肾脏洗脱液及尿液的特殊检查,兹分述如下:一、肾脏组织的检查肾穿刺组织一般应切割为三小块,分别作冰冻切片、石蜡切片及超薄切片,进行荧光显微镜、光学显微镜及透射电镜观察。所应用的免疫

人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验_OB胶粘贴法

人胃癌裸鼠原位种植转移模型建立可以:(1)完整地重现胃癌的临床转移过程;(2)建立有价值的胃癌转移模型;(3)进行肿瘤防治研究。实验方法原理以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料,将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁,并与传统"胃囊法"

活细胞直接观察实验

实验方法原理培养的活细胞在一般显微镜下观察时,细胞是透明的,反差很小,难以观察到细胞清晰结构,只有应用附有相差装置的显微镜,才能使目的物与背底反差增强,能够看清细胞的轮廓和一些微细结构如线粒体、核仁、染色质等。实验材料细胞仪器、耗材相差聚光器相差接物镜实验步骤一、相差装置的使用相差装置或显微镜都由两