异常血红蛋白筛查——醋酸纤维薄膜电泳法

实验方法原理血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、 HbA2 和 HbF。HbA(a2b2)是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白,占红细胞内血红蛋白总量的96%以上,PI=6.7。 HbA2(a2d2) 是正常成人红细胞中的次要成分,占2~3% 左右,其PI>6.7。 HbF(a2g2)为胎儿血红蛋白,胎儿出生后六个月急剧持续下降至血红蛋白总量的1%以下,其PI接近 6.7。各种血红蛋白在pH8.5的缓冲液中均带负电荷在电场中都向阳极移动,但因等电点不同所带电荷数目不同而有不同的电泳速度。HbA因其所带电荷最多故向阳极泳动速度最快,又因其含量最多区带颜色最深。其后有一较浅的区带为HbA2,HbF与HbA的等电点接近,通常与HbA分不开。异常血红蛋白是指由于基......阅读全文

异常血红蛋白筛查——醋酸纤维薄膜电泳法

实验方法原理血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、  HbA2 和 HbF。HbA(a2b2)是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白,占红细胞内血

异常血红蛋白筛查

醋酸纤维薄膜电泳法             实验方法原理 血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因

异常血红蛋白筛查

醋酸纤维薄膜电泳法             实验方法原理 血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查

[实验目的]1. 学习血红蛋白电泳分离方法;2. 能辨认正常人和异常血红蛋白的电泳图谱;[实验原理]血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、  H

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查

1. 学习血红蛋白电泳分离方法;2. 能辨认正常人和异常血红蛋白的电泳图谱; [实验原理] 血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查

实验概要血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d  、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、  HbA2 和  HbF。HbA(a2b2)是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白,占红细胞内血

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查的实验原理

血红蛋白是一种结合蛋白质,由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、  HbA2 和 HbF。HbA(a2b2)是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白,占红细胞内血红蛋白总量的

醋酸纤维素薄膜电泳法

仪器装置电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂(1) 巴比妥缓冲液(pH8.6)取巴比妥2.76g,巴比妥钠15.45g,加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5m

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查的实验目的

[实验目的]1. 学习血红蛋白电泳分离方法;2. 能辨认正常人和异常血红蛋白的电泳图谱;   

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查的注意事项

1. 醋酸纤维素膜一定要浸透(无白色斑点),加样前从浸膜液中取出,既要吸去多余的液体还不能使膜太干,否则都会影响电泳结果。2. 加样时注意要加在醋酸纤维素的膜面,电泳时也要膜面向下放到电泳槽中的缓冲液纱布上。

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查所需器材与试剂

1.  器材、电泳仪、电泳槽、醋酸纤维素薄膜2.  试剂(1) 浸泡醋酸纤维膜TBE缓冲夜(pH8.5);(2) 电泳槽硼酸缓冲液(pH8.6;(3)丽春红染色液;(4)漂洗液。

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查的步骤与方法

1. 浸膜:将醋酸纤维素薄膜膜面向下放入浸膜液中,浸透后用眼科镊子压入液面底部。2. 采血:碘伏消毒耳垂部,用一次性采血针采血,并将血液吸在两次对折的滤纸尖部。3. 加样:将浸泡好的醋酸纤维素薄膜膜面向上放在滤纸上,用滤纸吸去多余的液体,在距一侧1.5cm处用沾血的滤纸涂圆点状(直径约0.2cm)或

异常血红蛋白(abnormal-hemoglobin)筛查的方法和注意事项

1. 浸膜:将醋酸纤维素薄膜膜面向下放入浸膜液中,浸透后用眼科镊子压入液面底部。2. 采血:碘伏消毒耳垂部,用一次性采血针采血,并将血液吸在两次对折的滤纸尖部。3. 加样:将浸泡好的醋酸纤维素薄膜膜面向上放在滤纸上,用滤纸吸去多余的液体,在距一侧1.5cm处用沾血的滤纸涂圆点状(直径约0.2cm)或

关于醋酸纤维素薄膜电泳法的介绍

  (1) 醋酸纤维素薄膜 取醋酸纤维素薄膜,裁成2cm×8cm的膜条,将无光泽面向下,浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中,待完全浸透,取出夹于滤纸中,轻轻吸去多余的缓冲液后,将膜条无光泽面向上,置电泳槽架上,经滤纸桥浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中。  (2) 点样与电泳 于膜条上距负极端2cm处,

醋酸纤维素薄膜电泳

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点:①电泳后区带界限清晰;②通电时间较短(二十分钟至一小时);③它 对各种蛋白质(包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶)都几乎完全不吸附,因此无 拖尾现象;④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品处几乎完全

醋酸纤维素薄膜电泳

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点:①电泳后区带界限清晰;②通电时间较短(二十分钟至一小时);③它 对各种蛋白质(包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶)都几乎完全不吸附,因此无 拖尾现象;④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品处几乎完全

醋酸纤维素薄膜电泳

6、定量(1)浸泡 将膜片上的各蛋白质分离区带分段剪下,分别置于相应的标有编号的试管内,然后各加入0.4mol/L的氢氧化钠溶液进行浸泡。浸泡淡色带所加入的0.4mol/L氢氧化钠溶液的量为4ml,深色带为8ml(此时的稀释倍数是淡色带的2倍)。室温下的浸泡时间为 30min~60min

凝血筛查异常结果的分析思路

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胎儿染色体异常的筛查

什么是胎儿染色体异常筛查?2011 年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是:通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物,胎儿体表及重

电泳分析仪的两种使用方法

  醋酸纤维素薄膜电泳  醋酸纤维素薄膜电泳的特点是分离速度快、电泳时间短、样本用量少,特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测,广泛用于分离和测定血清蛋白、血红蛋白、糖蛋白、结合球蛋白、脂蛋白、同工酶等的临床医学检验。电泳时经过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与透明即可得到满意的分离效果。  凝胶

醋酸纤维素薄膜电泳介绍

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点:①电泳后区带界限清晰;②通电时间较短(二十分钟至一小时);③它 对各种蛋白质(包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶)都几乎完全不吸附,因此无 拖尾现象;④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品

关于电泳法—醋酸纤维素薄膜电泳法的操作法介绍

  (1)醋酸纤维素薄膜电泳法—  醋酸纤维素薄膜 取醋酸纤维素薄膜,裁成2cm×8cm的膜条,将无光泽面向下,浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中,待完全浸透,取出夹于滤纸中,轻轻吸去多余的缓冲液后,将膜条无光泽面向上,置电泳槽架上,经滤纸桥浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中。  (2) 醋酸纤维素薄膜

什么是胎儿染色体异常筛查?

2011 年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是:通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物,胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕

醋酸纤维素薄膜电泳法的操作法的介绍

  (1) 醋酸纤维素薄膜 取醋酸纤维素薄膜,裁成2cm×8cm的膜条,将无光泽面向下,浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中,待完全浸透,取出夹于滤纸中,轻轻吸去多余的缓冲液后,将膜条无光泽面向上,置电泳槽架上,经滤纸桥浸入巴比妥缓冲液(pH8.6)中。  (2) 点样与电泳 于膜条上距负极端2cm处,

血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳

原 理以醋酸纤维薄膜为支撑物,浸入pH8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上,电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多余染料。操 作1.准备与点样(1)将薄膜切成2.5×8cm的小片。在薄膜无光泽面(正面)的一端约2cm处用铅笔划一线,以标明点样位置。同时在一端边沿写上实验者的学

血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳

原理以醋酸纤维薄膜为支撑物,浸入pH8.6的缓冲液后吸去多余液体。将微量血清点于膜上,电泳后,将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色,洗去多余染料。操作1.  准备与点样(1)将薄膜切成2.5×8 cm 的小片。在薄膜无光泽面(正面)的一端约2 cm 处用铅笔划一线,以标明点样位置。(2)将薄膜无光泽面

醋酸纤维素薄膜电泳的特点

醋酸纤维素是指纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯,由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。这种薄膜对蛋白质吸附小,能消除电泳中出现的“拖尾”现象。具有分离速度快、样品用量小的特点,适合于病理情况下异常蛋白的检测。

醋酸纤维素薄膜电泳的特点

醋酸纤维素是指纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯,由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。这种薄膜对蛋白质吸附小,能消除电泳中出现的“拖尾”现象。具有分离速度快、样品用量小的特点,适合于病理情况下异常蛋白的检测。

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