动物细胞培养——水的准备与灭菌
实验方法原理目的纯水，火菌水的常规供应．训练目标在无菌区外正确地进行准备操作。了解水的纯化和制备过程的必要知识。监份：间断的。时间：30min.背景信息超纯水（UPW）的制备和灭菌（见 11.4节．图 5.17，图11.10）。示范材料和操作：准备1几作的监督人要讲解水纯化设备的原理和操作，并示范操作收集、装瓶、灭菌及质旦控制的过程。实习生参与监督人和教师的评判。实验步骤练习概要川高压灭菌锅灭菌纯水、试荆瓶。标准方案超纯水制备和灭菌（见方案11.5）。补充方案：玻璃器lln的准备‘见方案11.1）。数据学习：水纯化过程中的电阻（或传导率）测定仪和总有机碳（TOC）测定仪。高压灭菌锅的自动打印愉出。中心试荆瓶的无菌指示器。记录：在记录薄上记录正确的读数和观察结果。分析回顾间隔l周、1月、3月的记录薄数据，寻找水的质盆或火菌效果方面的趋势与变化。展......阅读全文
动物细胞培养——水的准备与灭菌
实验方法原理目的纯水，火菌水的常规供应．训练目标在无菌区外正确地进行准备操作。了解水的纯化和制备过程的必要知识。监份：间断的。时间：30min.背景信息超纯水（UPW）的制备和灭菌（见 11.4节．图 5.17，图11.10）。示范材料和操作：准备1几作的监督人要讲解水纯化设备的原理和操作，并示范操
动物细胞培养—清洗与灭菌
实验概要本实验介绍了用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒，有助于掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和滤过除菌法的操作，了解化学消毒法的使用方法。实验原理清洗与消毒是组织培养实验的第一步，是组织培养中工作量最大，也是最基本的步骤。体外培养细胞所使用的各种玻璃或塑料器皿对清洁和无菌的要求程度很高。细胞养不好与清洗
动物细胞培养——玻璃器皿的清洗和灭菌
实验方法原理目的清洗和灭苗污染的玻璃器皿。训练目标正确的准备工作和无菌区外的质呈控制。监督：推荐有经验的清沽工带实习生熟悉标准程序。时间：每次20~3omm较合适，所花的时间取决于实习生最后所参与岗位的程度和监督者的判断。背景信息洗刷区（见4.5.2节）；清洗（见5.4.1节）；玻璃器皿清洗机（见5
动物细胞培养——玻璃器皿的清洗和灭菌
实验方法原理目的清洗和灭苗污染的玻璃器皿。训练目标正确的准备工作和无菌区外的质呈控制。监督：推荐有经验的清沽工带实习生熟悉标准程序。时间：每次20~3omm较合适，所花的时间取决于实习生最后所参与岗位的程度和监督者的判断。背景信息洗刷区（见4.5.2节）；清洗（见5.4.1节）；玻璃器皿清洗机（见5
动物细胞培养——无菌技术II：准备培养基
实验方法原理目的操作已灭菌溶液时保持无菌状态。训练目标无菌操作：练习灵巧和无菌的操作。监督：连续监督。背景信息无菌技术的目标（见 6.1 节）；无菌环境的要素（见 6.2 节）；无菌操作（见 6.3 节）．在层流超净台中工作（见 6.4 节）；可见的微生物污染物（见 19.3.1 节）.示范材料和操
细胞培养的前期准备
一.常用设备 准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、
移液管灭菌前的准备
一、材料 1. 移液管圆筒（用于收集用过的移液管） 2. 消毒剂：次氯酸盐，用清洁剂稀释，**少应含有 300 μg/g 的氯（如常规用的次氯酸钠） 3. 清洁剂（如 7 X 或 Decon） 4. 不锈钢篮子（收集清洗过的移液管然后晾干） 5. 无菌指示器 6. 移液管罐（在两端分
玻璃器皿的准备和灭菌
经验交流（0）试剂、试剂盒消毒剂（次氯酸盐） 清洁剂 仪
玻璃器皿的准备和灭菌
试剂、试剂盒消毒剂（次氯酸盐）清洁剂仪器、耗材浸泡池试管刷不锈钢篮子铝箔无菌指示器无菌指示胶带或塞灭菌烤箱实验步骤一、玻璃器皿的收集和清洗1. 玻璃器皿用后要立即将其收集到含有消毒剂（次氯酸盐，用清洁剂稀释，最少应含有300 μg/g 的氯，如常规用的次氯酸钠）的清洁剂（如，7× 或Decon）中。
细胞培养室的灭菌与消毒了解一下！
1、甲醛熏蒸甲醛是一种高效能化学灭菌剂。不易燃、不爆炸、不腐蚀金属。它能与蛋白质中的氨基酸结合而使蛋白变性，使酶的活性消失。故有强大的杀菌作用。一般称作为“大消”，用来对细胞间进行彻底的消毒杀菌。但是甲醛是一种对人体有害的物质，并且细胞培养实验室一般空气流通都很差，甲醛的排出也很慢，至少要一周以上。
动物细胞培养
动物细胞培养 基本练习 2.2 无菌技术I：吸取与移液 练习2 细胞培养介绍 2.2 无菌技术I：吸取与移液 练习3无菌技术II：准备培养基 练习4：单层细胞的换液 练习5：玻璃器皿的清洗和灭菌 练习
动物细胞培养——以干粉配制培养基储液并过滤灭菌
实验方法原理目的制备复杂溶液及热不稳定试荆和培养钱的灭曲训练目标过滤的技术和容址的正确选择。比较正压和负珠过滤，监督：指导培养幕的制备。在过滤的初始阶段连续监督，在过滤过程中间歇监份，在抽样质量控制时连续监督。时间：2h。背景信息以干粉配制培养地储液（见方案11.9)．过滤灭菌（见11.5.2节．方
简述细胞培养的准备工作
准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。
细胞培养的准备工作介绍
准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试。
细胞培养前的准备工作
细胞培养技术是生物技术中*核心，*基础的技术。所以这也是每个科研技术人员必须会的一项技能！那么在培养细胞实验之前您知道需要做哪些准备工作么?今天为大家整理了一些相关资料，下面分享给大家！实验人员的无菌准备：1.肥皂洗手。 2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋 3.用75％酒精棉球擦净双手。 无
动物细胞培养和动物细胞培养的区别有哪些？
1、培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）。 2、培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长素。 3、产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细
细胞培养基的灭菌方法
培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。 大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可
干热灭菌柜的操作前的准备
1检查电源是否接通，急停开关打开状态。 2接通设备电源，检查设备是否正常开启，无异常。检查门密封圈、门有无杂物和损坏。 3根据干热灭菌柜清洁规程对干热灭菌柜进行清洁。
动物、植物细胞培养
动物细胞培养与植物细胞培养和微生物细胞细胞培养相比，动物细胞培养是当中最麻烦的。它需要一些特殊的条件：⑴血清：动物细动物细胞离体培养需要要到血清，通常使用小牛血清。血清相当于动物细胞离体培养的天然营养液，为动物细胞培养提供像矿物质微量元素、脂肪和激素的生长必需因子。⑵支持物：很多动物细胞有贴壁生长的
细胞培养箱消毒灭菌
细胞培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备，细胞培养箱广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等
动物细胞培养——细胞培养介绍
实验方法原理目的细胞培养的评判性检查。应用检查常规维持的一致性；在复苏、传代、冻存前培养状况的评估；对新的或实验性情形反应的评估；确认明显的污染物。训练目标熟悉不同类型和不同密度的细胞培养的外观；数码或胶片相机的使用；灭菌物品和污染物间的区别，健康的和不健康的培养物间的区别；培养物生长阶段的评估。监
玻璃移液管的准备和灭菌实验
仪器、耗材 移液管圆筒次氯酸盐无菌指示胶带灭菌烤箱实验步骤 一、材料1. 移液管圆筒（用于收集用过的移液管）2. 消毒剂：次氯酸盐，用清洁剂稀释，最少应含有 300 μg/g 的氯（如常规用的次氯酸钠）3. 清洁剂（如 7 X 或 Decon）4. 不锈钢篮子（收集清洗过的移液管然后晾干）5. 无菌
玻璃移液管的准备和灭菌实验
仪器、耗材移液管圆筒次氯酸盐无菌指示胶带灭菌烤箱实验步骤一、材料1. 移液管圆筒（用于收集用过的移液管）2. 消毒剂：次氯酸盐，用清洁剂稀释，最少应含有 300 μg/g 的氯（如常规用的次氯酸钠）3. 清洁剂（如 7 X 或 Decon）4. 不锈钢篮子（收集清洗过的移液管然后晾干）5. 无菌指示
方案11.1玻璃器皿的准备和灭菌
试剂、试剂盒 消毒剂（次氯酸盐） 清洁剂 仪器、耗材 浸泡池 试管刷 不锈钢篮子
动物细胞培养之细胞冻存与复苏
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于一196~C液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细
动物细胞培养的应用
培养各种正常或病变的动物细胞，用于生理病理研究。培养动物细胞，用于判断和检测某些物质对于细胞的毒性大小。作为动物基因工程的受体细胞。作为皮肤或器官移植的供体细胞。
动物细胞培养的简介
在所有的细胞离体培养中，最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。 ⑴血清：动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里，血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。 ⑵支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用
动物细胞培养的原理
动物细胞在液体培养基上进行正常的生命活动，并发生有丝分裂进行增殖。
动物细胞培养的原理
动物细胞在液体培养基上进行正常的生命活动，并发生有丝分裂进行增殖。
动物细胞培养的要求
动物细胞培养在所有的细胞离体培养中，最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血清：动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里，血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。⑵支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用