细菌运动性观察实验——悬滴法
鞭毛是细菌的运动器官，细菌是否具有鞭毛，以及鞭毛着生的位置和数目是细菌的一项重要形态特征。一般细菌的鞭毛只能用电子显微镜观察，进行鞭毛染色后可用普通光学显微镜观察。细菌运动性的观察可用压滴法和悬清法。观察时，要适当减弱光强度以增加反差，若光线太强。细菌和周围的液体难以区分。实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒硝酸银鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 涂凡士林取洁净凹载玻片，在其四周涂少许凡士林（图 IV-5，1）。2. 加菌液在盖玻片中央滴一小滴菌液。为便于观察时寻找菌液位置，可用记号笔在菌液周围画上记号。菌液不能加得太多，为了便于观察，也可用接种环挑取一环菌液于盖玻片中央（图 IV-5，2）。3. 盖凹玻片将凹玻片的凹槽对准盖玻片中心的菌液，井轻轻盖在盖玻片上。轻轻按压使盖玻片与凹......阅读全文
细菌运动性观察实验——悬滴法
鞭毛是细菌的运动器官，细菌是否具有鞭毛，以及鞭毛着生的位置和数目是细菌的一项重要形态特征。一般细菌的鞭毛只能用电子显微镜观察，进行鞭毛染色后可用普通光学显微镜观察。细菌运动性的观察可用压滴法和悬清法。观察时，要适当减弱光强度以增加反差，若光线太强。细菌和周围的液体难以区分。实验材料苏云金芽孢杆菌假单
细菌运动性观察实验——压滴法
实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒硝酸银鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 制片在洁净载玻片上加一清无菌水，挑取一环菌液与水混合，再加一环 0.01％
细菌运动性观察实验
实验方法原理 实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 涂凡士林取洁净凹载玻片，在其四周涂少许凡士林（图
细菌的运动性观察
（一）实验原理细菌是否具有鞭毛是细菌分类鉴定的重要特征之一。采用鞭毛染色法虽能观察到鞭毛的形态、着生位置和数目，但此法既费时又麻烦。如果仅须了解某菌是否有鞭毛，可采用悬滴法或水封片法（即压滴法）直接在光学显微镜下检查活细菌是否具有运动能力，以此来判断细菌是否有鞭毛。此法较快速、简便。悬滴法就是将菌液
含悬滴法
一、功能说明：1. 用于测试液体对固体的浸润性，即通过测量液体与固体间所形成接触角的大小，计算其液体的自由能对固体的附着力、张力等指标；2. 方法是在一固体水平平面上滴一液滴，测试固体表面上的固—液—气三相交界点处，其气—液界面和固—液界面两切线把液相夹在其中所成的角。二、产品特性：1. 视频实时监
鞭毛染色法及活细菌运动性的观察
实验概要学习并掌握细菌鞭毛染色的基本方法及观察细菌鞭毛的着生情况；学习用压滴法和悬滴法观察细菌的运动性。实验原理鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0.01—0.02μm，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作
鞭毛染色法及活细菌运动性的观察
实验原理鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0.01—0.02μm，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色，在普通光学显微镜下能够看到。在显微镜下观察细菌
悬滴法测表面张力原理
用悬滴法（Pendant Drop method）来测量液体的表面和界面张力已有很长的历史。早在 19世纪末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基础上，推导出了描述一个处于静力（界面张力对重力）平衡时的悬滴轮廓的方程式（Eq. of Bash
悬滴法测表面张力原理
用悬滴法（Pendant Drop method）来测量液体的表面和界面张力已有很长的历史。早在 19世纪末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基础上，推导出了描述一个处于静力（界面张力对重力）平衡时的悬滴轮廓的方程式（Eq. of Bashforth
悬滴法振荡滴可用于液体表界面张力测试
悬滴法（Pendant Drop）是一种利用光学图像测量液体表面张力和界面张了的方法。通过在液相或气相中的针头悬挂液滴得到液滴形状，而液体形状取决于表/界面张力与重力的平衡。液滴形状分析仪从侧面投影即可计算出表/界面张力。悬滴法是液体用量少的一种表界面张力测试方法，不仅精度高、重复性好，而且非常适合
采用悬滴法测试液滴表面张力－基于非轴对称法
众所周知，通常情况下悬滴法测试表面张力要求液滴必须是轴对称或左右对称的。但事实上，由于桌子的振动或仪器振动或水滴形成过程中受重力影响，悬挂的水滴很少时是绝对不动的，也很少能够形成绝对的轴对称。本视频演示了ADSA-RealDrop法基于真实液滴采用Young-Laplace方程拟合悬滴http://
接触角测量仪的悬滴体积与悬滴法张力测量的关系
当悬滴体积比较小时，其形状比较接近于球，此时，计算得到的表面张力值在数学上相当于一个很小的数值(分子)除上另一个很小的数值(分母)得到的结果，但由于实验误差的存在，分母的误差绝对值基本上是给定的，所以在这种情况下，得到的结果误差较大(因为分母值的相对误差较大)。 随着悬滴体积的不断增大，上面
ES细胞分化培养实验——悬滴培养
实验材料未分化 ES 细胞试剂、试剂盒PBS仪器、耗材ES 分化培养基移液器实验步骤1. 准备下列试剂和材料：未分化 ES 细胞无 Ca2+ 和 Mg2+ PBSES 分化培养基8 道微量移液器无菌多道移液器容器2. 收获未分化 ES 细胞。3. 在 100 mm 组织培养皿中加 10 ml PBS
悬滴法测量表面/界面张力的精度和准确性
悬滴法的一大优点是它的高测量精度和重复性，以及得到的结果的准确、可靠性（悬滴法的特点和优点），本公司研发的基于液滴全轮廓分析的悬滴法在一般实验条件下就可以达到约0.1%的精度，而传统的测量方法，一般只能在最理想的条件下方能达到这一精度，而且其相对和绝对数值都容易受到种种因数的影响（传统方法的缺陷）。
如何使用悬滴法进行实验生物显微镜检测培养细胞
如何使用悬滴法进行实验生物显微镜检测培养细胞 所谓的悬滴法指的就是一种活性的材料，将其封闭在载玻片的房间里面而且是在培养的溶液里面，我们还能对这样的玻片试样活动情况进行观测分析，如运动的变形虫，草履虫等， 对于培养液的配制有几种不同的情况： ①天然的培养液，那可以是植物本身的汁液来进行制
细菌透射电镜样品制备实验滴液法＋负染法
实验方法原理由于生物样品主要由碳、氢、氧、氮等元素组成，散射电子的能力很低，在电镜下反差小。所以在进行电镜的生物样品制备时通常还须采用重金属盐染色或金属喷镀等方法来增加样品的反差，提高观察效果。负染色法就是用电子密度高，本身不显示结构且与样品几乎不反应的物质（如磷钨酸钠或磷钨酸钾）来对样品进行「染色
细菌透射电镜样品制备实验——滴液法＋负染法
透射电镜样品的制备方法很多。其中滴液法，或在滴液法基础上发展出来的其他类似方法如直接贴印法、喷雾法等主要被用于观察病毒粒子细菌的形态及生物大分子等。由于生物样品散射电子的能力很低，所以通常还须采用重金属盐染色或金属喷镀等方法来增加样品的反差，提高观察效果。负染色法由于操作简单，目前在进行透射电镜生物
测量液体表面张力悬滴法介绍
悬滴法 悬滴法是根据在水平面上自然形成的液滴形状计算表面张力。在一定平面上, 液滴形状与液体表面张力和密度有直接关系。由Laplace公式, 描述在任意的一点P 曲面内外压差为： 式中R1, R2 为液滴的主曲率半径； z 为以液滴顶点O 为原点, 液滴表面上P 的垂直坐标； P0 为顶点O
关于悬滴法表面张力仪的介绍
悬滴法 又称滴体积法表面张力仪，滴重法表面张力仪，Pendant Drop表面张力仪。其基本原理为：当液体自管口滴落时，液体的大小与液体的密度和表面张力有关。落滴重量与管口半径与液体表面张力有关。此方法免除了对接触角的要求，扩大了滴外形方法的应用范围，但此方法对防震荡要求相当高，否则难以得到正
细菌的分布观察实验
仪器、耗材 普通琼脂培养基血平板镊子实验步骤 1. 空气中细菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分钟，常规培养24小时观察结果。（2）结果观察：培养基表面菌落生长情况。2. 皮肤表面细菌的分布（1）方法：采用涂抹法，将手指于酒精消毒前后分别涂抹琼脂平板表面，常规培养24小时观察结果。（2）结果观
细菌的分布观察实验
仪器、耗材普通琼脂培养基血平板镊子实验步骤1. 空气中细菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分钟，常规培养24小时观察结果。（2）结果观察：培养基表面菌落生长情况。2. 皮肤表面细菌的分布（1）方法：采用涂抹法，将手指于酒精消毒前后分别涂抹琼脂平板表面，常规培养24小时观察结果。（2）结果观察：
原生质运动的观察实验
实验方法原理 在生活细胞内，原生质的活跃运动现象统称为原生质运动。原生质运动是生活细胞的重要标志之一。原生质可以在细胞内流动，也可以通过胞间连丝穿流于细胞与组织之间，有时并非全部原生质都参与运动而仅限于局部细胞质，往往原生质表面的透明层（Hyaloplasm）处于静止状态。原生质运动在所有生活细胞中
原生质运动的观察实验
实验方法原理在生活细胞内，原生质的活跃运动现象统称为原生质运动。原生质运动是生活细胞的重要标志之一。原生质可以在细胞内流动，也可以通过胞间连丝穿流于细胞与组织之间，有时并非全部原生质都参与运动而仅限于局部细胞质，往往原生质表面的透明层（Hyaloplasm）处于静止状态。原生质运动在所有生活细胞中均
原生质运动的观察实验
实验方法原理在生活细胞内，原生质的活跃运动现象统称为原生质运动。原生质运动是生活细胞的重要标志之一。原生质可以在细胞内流动，也可以通过胞间连丝穿流于细胞与组织之间，有时并非全部原生质都参与运动而仅限于局部细胞质，往往原生质表面的透明层（Hyaloplasm）处于静止状态。原生质运动在所有生活细胞中均
细菌形态学检查实验
实验方法原理 应用不染色标本可直接观察活细菌的形态和运动，且能避免由于某些染色操作而引起细菌变形，常用的不染色标本的制备方法有悬滴法和压滴法。实验材料 枯草杆菌6~12h肉汤培养物葡萄球菌6~12h肉汤培养物试剂、试剂盒 凡士林仪器、耗材 载玻片凹玻片盖玻片接种环煤气灯实验步骤 一、悬滴法取清洁的凹
细菌形态学检查实验——不染色标本的观察
实验方法原理应用不染色标本可直接观察活细菌的形态和运动，且能避免由于某些染色操作而引起细菌变形，常用的不染色标本的制备方法有悬滴法和压滴法。实验材料枯草杆菌6~12h肉汤培养物葡萄球菌6~12h肉汤培养物试剂、试剂盒凡士林仪器、耗材载玻片凹玻片盖玻片接种环煤气灯实验步骤一、悬滴法 取清洁的凹玻片和盖
悬滴培养的定义
中文名称悬滴培养英文名称hanging drop culture定 义利用表面张力将细胞培养液置于一张盖玻片表面制成悬滴，将组织或器官外植块接种培养液中，然后翻转盖玻片使外植块及培养液悬挂在盖玻片下，再置放于一凹形载片之上，最后用熔蜡密封盖玻片四周后放入培养箱中培养的技术。应用学科细胞生物学（一级
怎样判断细菌的运动性？
悬滴法用悬滴法，通过镜检观察细菌细胞是否具有运动性，可以通过普通显微镜或相差显微镜检查。用普通显微镜时光线不宜太强，要适当减弱。具体操作步骤方法如下。待测菌株先在肉汤中培养18h~24h,也可以从生长了18h-24 h的营养琼脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉汤或生理盐水乳化，注意菌株的浓度不要太大。通过
如何判断细菌的运动性？
悬滴法用悬滴法，通过镜检观察细菌细胞是否具有运动性，可以通过普通显微镜或相差显微镜检查。用普通显微镜时光线不宜太强，要适当减弱。具体操作步骤方法如下。待测菌株先在肉汤中培养18 h~24 h,也可以从生长了18 h-24 h的营养琼脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉汤或生理盐水乳化，注意菌株的浓度不要太大
采用悬滴法用于测试橙汁表面张力值
本视频演示了光学接触角测试仪采用悬滴法并用Young-Laplace拟合技术测试橙汁表面张力值的过程。同时，为测试本算法的可靠性，我们采用振荡滴法改变液体的体积（或表面积），考察表面张力是否与之一起变化。从zui终效果来看，证实采用ADSA－RealDrop法的Young-Laplace拟合计算液体