细菌的接合作用实验
细菌的接合是指供体菌与受体菌的完整细胞经直接接触时供菌的 DNA 向受体菌单向传递给而产生基因重组的现象。大肠杆菌的接合配对是由致育因子（ F 因子）的存在所决定的。没有 F 因子的细胞作为受体，称为 F-，含有 F+ 因子的细胞作为供体。 如果 F 因子是染色体外的细胞质遗传物质，这种细胞称为 F+。如果 F 因子整合到染色体上，这种细胞称为高频重组（Hfr，high-frequency recombination） 细胞，整合在染色体上的 F 因子有时也会通过不规则杂交而脱离染色体重新成为游离状态的 F 因子，但由于 F 因子在脱离染色体时往往会附带着一段染色体片段，这个染色体片段和 F 因子构成一个整体，随 F 因子一起复制，含有这种 F 因子的细胞叫作 F'。在 Hfr×F- 杂交中，F 因子上包括先导区在内的一部分 DNA 片段结合着染色体 DNA 向受体细胞转移，F 因子的大部分 DNA ......阅读全文
细菌的接合作用实验
细菌的接合是指供体菌与受体菌的完整细胞经直接接触时供菌的 DNA 向受体菌单向传递给而产生基因重组的现象。大肠杆菌的接合配对是由致育因子（ F 因子）的存在所决定的。没有 F 因子的细胞作为受体，称为 F-，含有 F+ 因子的细胞作为供体。 如果 F 因子是染色体外的细胞质遗传物质，这种细胞称为 F
细菌的接合作用实验
实验方法原理 本实验采用的供体菌是大肠杆菌野生型 Hfr 菌株，对链霉素呈敏感性（Str3），受体菌为大肠杆菌营养块陷型突变体 （Thr-Leu-Thi-），需要苏氨酸，亮氨酸和硫胺素，对链霉索呈抗性 （Str3）。短期接合配对以后，在含有链霉素和硫胺素的基本培养基上只能分离到苏氨酸和亮
细菌接合与基因定位———中断杂交
实验方法原理 在大肠杆菌细胞内,F因子与染色体DNA之间的交换可使F因子插入到宿主细胞的染色体DNA中。带有一个整合F因子的细胞称为高频重组(Hfr)细胞。不同的Hfr菌株中F因子的整合的位置不尽相同。在Hfr细菌和F-接合中,Hfr细胞染色体可以进入F-细胞,发生重组。Hfr细菌中染色体的转移从F
细菌接合与基因定位———中断杂交
实验方法原理在大肠杆菌细胞内,F因子与染色体DNA之间的交换可使F因子插入到宿主细胞的染色体DNA中。带有一个整合F因子的细胞称为高频重组(Hfr)细胞。不同的Hfr菌株中F因子的整合的位置不尽相同。在Hfr细菌和F-接合中,Hfr细胞染色体可以进入F-细胞,发生重组。Hfr细菌中染色体的转移从F因
接合的化学含义
是原生动物纤毛虫类的有性生殖方法。交合时，是两个配子结合产生一个合子，而接合则是一度接合在一起的两个个体分离而成为与原来相同的两个个体。参与接合的两个个体称为接合体（conjug－ant）。例如草履虫（Paramecium caudatum），两接合体以围口部相互吻合，各自的大核解体而消失，小核分裂
接合体的定义
中文名称接合体英文名称conjugant定 义原生动物纤毛虫有性生殖中参与接合的两个虫体。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
向平末端DNA连接合成接头实验
接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个酶切位点的双链分子。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个
向平末端DNA连接合成接头实验
实验方法原理 接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个酶切位点的双链分子。实验材料 T4 噬菌体连接酶T4 噬菌体多聚核苷酸激酶限制性内切核酸酶外源或目的 DNA 片段试剂、试剂盒 乙酸胺ATP乙醇10X 接头激酶缓冲液MgCl2
向平末端DNA连接合成接头实验
实验方法原理 接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个酶切位点的双链分子。 实验材料
理化因素对细菌的影响实验——化学消毒剂对细菌的作用
实验方法原理各种化学消毒剂对细菌的影响不一，有的使菌体蛋白质变性，有的破坏菌细胞膜，有的能阻碍细菌代谢的某些环节；因而呈现不同的抑菌或杀菌作用。实验步骤1. 用1 毫升无菌吸管取萄葡球菌18 小时肉汤培养物0.1 毫升，滴于琼脂平板的中央。2. 用无菌棉签将菌液均匀涂布于整个平板表面。3. 待
接合生殖的方法分类
原生动物的接合生殖多见于纤毛虫类，按接合的双方，即接合子的形态又可分为两类：①同配接合：接合子的形态相同。接合时双方暂时融合，小核在减数分裂后进行交换，相互受精后分开，如尾草履虫。接合双方紧靠在一起，口部融合，然后大核消失小核分裂二次，成4个，其中3个退化，一个再经一次分裂成为一个动核和一个静核。此
接合生殖的主要分类
原生动物的接合生殖多见于纤毛虫类，按接合的双方，即接合子的形态又可分为两类：①同配接合：接合子的形态相同。接合时双方暂时融合，小核在减数分裂后进行交换，相互受精后分开，如尾草履虫。接合双方紧靠在一起，口部融合，然后大核消失小核分裂二次，成4个，其中3个退化，一个再经一次分裂成为一个动核和一个静核。此
NAR等两篇文章：病原细菌耐药质粒接合转移新发现
分子生物学知名刊物《Nucleic Acids Research》和病原微生物专业刊物《Virulence》先后发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室邓子新团队欧竑宇研究组关于病原细菌耐药质粒播散的生物信息学分析工具和实验研究的两篇论文，进一步阐明以肺炎克雷伯菌为代表的ES
理化因素对细菌的影响实验——滤菌器的除菌作用
实验方法原理滤菌器由孔径极小，能阻挡细菌通过的陶瓷，硅藻土，石棉或玻璃细纱等制成。种类较多，但常用者为蔡氏（Seitz）滤菌器，由金属漏斗和嵌在其中的石棉滤板组成。各种滤板的滤孔大小不同，EK 板滤孔较小，（EK 为Eatkeimurkg 之缩写，意为无菌）常用以除去一般细菌。 实验步骤将石棉滤板装
接合菌病的治疗
1.毛霉目感染治疗 原则包括控制基本疾患，清除感染坏死组织，并及时静滴两性霉素B。在不危及患者安全的前提下，应减量或停用免疫抑制药物。 （1）系统治疗两性霉素B。如感染不能控制，应考虑换用两性霉素B脂质体，连续用至患者恢复正常，或至少先用2周，然后换用普通剂型两性霉素B。用氟康唑、伊曲康唑治
无性接合孢子的定义
中文名称无性接合孢子英文名称azygospore定 义真菌中无性形式的接合孢子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
游动接合孢子的定义
中文名称游动接合孢子英文名称zygozoospore定 义能运动的接合孢子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
接合孢子的结构特点
接合孢子（zygospore）是由菌丝生出的结构基本相似，形态相同或略有不同的两个配子囊接合而成。首先，两个化学诱发，各自向对方伸出极短的特殊菌丝，称为接合子梗 。
接合的一般含义
接合是使用指粘合、接合、贴胶带，或以钉子或扣眼处理，亦指影片交叠或接合的部分。
接合菌病的概述
接合菌病是由接合菌纲所属的病原菌所引起的急性、亚急性和慢性条件性感染。此病在世界范围都有分布。随着免疫缺陷人群的扩大，该病的发病率明显上升。
接合菌病的诊断
感染早期诊断是成功治疗的关键。仅鼻脑感染临床特征较显著，故诊断主要依据真菌学检查及组织病理检查。该类菌为常见腐生菌，若从坏死组织、痰或支气管肺泡灌洗液中培养分离出毛霉应慎重考虑。但如果患者为糖尿病或免疫抑制患者，则培养阳性对诊断十分重要。
接合菌病的检查
1.直接镜检 在临床标本中可见宽大的、绝大多数无隔膜、薄壁的菌丝，常呈灶性球根部膨胀和不规则的分支。刮片、痰和分染色观察。从坏死组织，痰或支气管肺泡冲洗液的临床标本中直接镜检发现毛霉较培养分离更有意义。镜下本菌与其他真菌，如曲霉属很容易区别。 2.真菌培养 毛霉目对营养没有特别要求，可在不
接合菌病的简介
接合菌病(Zygomycosis)是由接合菌纲所属的病原菌所引起的急性、亚急性和慢性条件性感染。此病在世界范围都有分布。近年随着免疫缺陷人群的扩大，该病的发病率明显上升。在国内，1994年廖万清首报少根根霉引起坏疽性脓皮病。毛霉在自然界无处不存在，并且是有机物质重要的腐败菌。一般情况下本菌无毒力
接合菌病的病因
接合菌病对人体和动物有毒性。一般情况下本菌无毒力，感染多发生在患有严重基础疾病的患者。接合菌病好侵袭血管，易在腔内形成血栓，引起局部组织坏死。
接合菌病的介绍
接合菌病(Zygomycosis)是由接合菌纲所属的病原菌所引起的急性、亚急性和慢性条件性感染。此病在世界范围都有分布。近年随着免疫缺陷人群的扩大，该病的发病率明显上升。在国内，1994年廖万清首报少根根霉引起坏疽性脓皮病。毛霉在自然界无处不存在，并且是有机物质重要的腐败菌。一般情况下本菌无毒力
接合的医学含义和应用
接合是通过性菌毛互相沟通,将遗传物质(主要是质粒DNA)从供体菌转移给受体菌.通过供体菌和受体菌完整细胞间的直接接触而传递大段DNA的遗传重组现象.1946年，美国科学家莱德伯格在研究两株大肠杆菌营养缺陷型时首次发现.以后相继在沙门氏菌（Salmonela）、志贺氏菌（Shigela）、赛氏杆菌（S
细菌的生化实验
各种细菌具有各自独特的酶系统,因而对底物的分解能力不同,其代谢产物也不同.用生物化学方法测定这些代谢产物,可用来区别和鉴定细菌的种类.利用生物化学方法来鉴别不同细菌,称为细菌的生物化学试验或称生化反应.生物化学试验的方法很多,这里主要介绍碳水化合物的代谢试验1．糖(醇、苷)类发酵试验 (1)原
细菌的生化实验
各种细菌具有各自独特的酶系统，因而对底物的分解能力不同，其代谢产物也不同。用生物化学方法测定这些代谢产物，可用来区别和鉴定细菌的种类。利用生物化学方法来鉴别不同细菌，称为细菌的生物化学试验或称生化反应。生物化学试验的方法很多，这里主要介绍碳水化合物的代谢试验1．糖（醇、苷）类发酵试验(1)原理：不同
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基 实验材料
细菌细胞的制备实验实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材 弗氏破碎器实验步骤 1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为