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目前对于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗手段仍然局限于服用多种抗逆转录病毒药物（又称“鸡尾酒”疗法）。该疗法虽然可以有效抑制病毒复制，却无法彻底根除那些潜伏在宿主细胞的病毒。这些病毒寄宿在人体的正常免疫细胞中却不表达复制，使得药物和自身免疫系统无法识别并消灭这些感染细胞。近年来，研究人员们提出了“激活并杀死”的治疗概念，并开展了多项临床试验（总结见综述Cao and Woodrow, Eur. J. Pharm. Biopharm. 2018. doi:10.1016/j.ejpb.2018.06.002）。该治疗手段利用一些潜伏激活剂（latency-reversing agents, LRAs) 去重新激活这些潜伏细胞，同时患者持续服用抗病毒药抑制激活病毒的复制并防止其他健康细胞被感染。这些被激活的细胞往往会因为本身的病毒感染而自行凋亡或者被自身免疫系统清除， 研究人们也在尝试结合其他手段去更有效的“杀死”这些激活细......阅读全文
2018年11月，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿---出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改，使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵，
序号 受理号 项目名称 中方申请人及单位 美方申请人及单位 73 812111050 艰难梭菌感染疫苗的研发 黄海辉复旦大学 Hanping FengUniversity of Maryland at Baltimore 74 812111020 靶向gp
根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国立卫生研究院(NIH)双边合作协议，2012年双方共同进行了第二轮生物医学合作研究项目的征集与评审。共受理144项申请，以下42个项目获得批准(执行期限2013年1月-2013年1
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同聚焦科学家们在细胞受体研究领域取得的新成果！分享给大家！ 图片来源：Luismmolina/iStock 【1】Nature：中国科学家利用单粒子低温电子显微镜成功揭示T细胞受体复合物的分子结构 doi：10.1038/s41586-019-1537-0
在医学领域，基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。也包括转基因等方面的技术应用。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。修改人类DNA的第一次尝试是由Ma
基因疗法是指将正常基因植入靶细胞代替病人细胞中的遗传缺陷基因，或关闭、抑制异常表达的基因，以达到预防和医疗疾病目的的一种临床医疗技术。在治疗遗传性疾病、恶性肿瘤、癌症、艾滋病病毒（HIV）、关节炎、糖尿病、腺苷脱氢酶(ADA)缺陷症、神经系统紊乱、心脏病等疾病方面，基因疗法发挥着越来越重要的作用。基
癌症如此致命的其中一个原因就是，它可以逃避机体免疫系统的攻击，使得肿瘤能够旺盛生长及扩散。科学家们一直在设法尝试利用免疫疗法来诱导免疫系统进入到抗癌攻击模式，建立起对癌细胞的长期免疫抵抗。 现在，来自Wyss生物启发工程研究所和哈佛大学工程与应用科学学院的研究人员证实，非手术注射可在体内自发组
2012年国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）将共同资助合作研究项目。经公开征集，根据国家自然科学基金委员会有关规定并与NIH核对申请项目清单，共有以下144项申请通过初审： 序号 受理号 项目名称 中方申请人及单位 美方申请人及单位 1
许多的疫苗，包括流感、脊髓灰质炎和麻疹疫苗，都是由灭活病毒或丧失功能的病毒所构成。然而，对于某些疾病这类病毒或是无效或是会带来极大的风险。 一种更为安全的替代方法就是，用致病病毒或细菌所生成的一些蛋白质小片段来制造疫苗。这种疫苗能够对某些疾病起作用，但是在许多情况下这些疫苗不能够激起足够强
《先进材料》杂志当期封面 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学研究所有机固体院重点实验室研究人员制备出一种新型癌细胞靶向识别的生物粘附界面，通过与国家纳米科学中心研究人员合作，实现
在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，化学研究所有机固体院重点实验室研究人员制备出一种新型癌细胞靶向识别的生物粘附界面，通过与国家纳米科学中心研究人员合作，实现了对目标癌变淋巴细胞的高效率捕获及释放。相关研究结果发表在近期的《先进材料》（Adv. Mater. 2011, 23, 4
基因治疗载体分为两大类：病毒载体（主要包括慢病毒、腺病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等），非病毒载体（主要包括裸露DNA、脂质体、纳米载体等） 在讲基因治疗载体前，我们先讲一下基因治疗中的两个概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活体直接转移，将带有遗传物质的载体直接注射到实验
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。图片
301 81201256 牛辰 复旦大学 丝/苏氨酸蛋白激酶Stk调控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子机制研究 H1901 青年科学基金项目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 复旦大学 干扰素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒复制的机制
日前，国际杂志Scientific Reports上刊登的一篇研究报告中，来自伦敦帝国理工学院的研究者们通过研究开发出了一种HIV的新型检测技术，研究者表示，他们开发出了在U盘中检测HIV的新设备，该设备利用一滴血就能够检测HIV的存在，随后研究者们利用电脑和手提设备对设备产生的电信号进行读取，
Derek Lowe 在7月19日在《science》发文《Gene edited monkeys offer heart disease patients》（基因编辑猴子为心脏病患者带来希望）。 第一次，在成年猴子中使用基因编辑工具 研究人员在成年猴子中使用基因编辑工具来阻断大部分肝脏中的
2017年度国家自然科学基金委员会与白俄罗斯基础研究基金会合作交流项目初审结果通知 根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与白俄罗斯基础研究基金会（BRFFR）双边合作协议，2017年双方共同征集和资助中国与白俄罗斯科研人员之间在科学研究基础上开展的合作交流（含小型双边研讨会）项目。经公开征集，我
CRISPR/Cas这项基因编辑技术自从问世以来，已经吸引了无数欢呼和掌声，在短短几年之内，它已经成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具。然而它最近也频频被“泼冷水”，那么基因编辑未来究竟何去何从呢？ 基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。CRI
CRISPR/Cas9系统以前所未有的DNA编辑能力，正在彻底改变基因组改造，这也引发了新的研究、专利之争和一些伦理问题。在近日举办的2016基因编辑、基因沉默和基因治疗方面的研究进展大会上，一些研究人员介绍了一些让人兴奋的新进展。 解决导入问题 据Bio-iT World报道，这次大会的一
CRISPR/Cas9系统以前所未有的DNA编辑能力，正在彻底改变基因组改造，这也引发了新的研究、专利之争和一些伦理问题。在近日举办的2016基因编辑、基因沉默和基因治疗方面的研究进展大会上，一些研究人员介绍了一些让人兴奋的新进展。 解决导入问题 据Bio-iT World报道，这次大会的一
■中国工程院院士 刘昌孝编者按：新药研发难，是行业共识。而对产业的发展而言，战略与策略都不可或缺。这一过程的推进，既需要前瞻性地制定战略，更需要审时度势地调整策略。 过去的2012年，我们看到了世界医药巨头们新药研发模式的革新及其带来的可观收益。天津药物研究院研究员、中国工程院院士
2016年2月14日/生物谷BIOON/--近期塞卡病毒在赤道附近国家开始大肆传播，引起了非常多的新生儿出现“小头症”。虽然这个病毒对于成人来说症状非常轻微，然而对于非常脆弱的孕妇和新生儿而言，简直像噩梦一样的存在。近两年来，仅仅巴西一国，就出现了超过两千例由塞卡病毒引起的小头症。这些年来，病毒
2013年6月6日，以“药物研发和实验室技术”为主题的实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店开幕，邀请了国内外知名药物研发专家，开展为期两天的学术论坛。 此次亚洲会展安排2个主旨论坛，分别由现担任巴拉克•奥巴马总统的科学与技术顾问委员会委员,国际纳米技术研究所主任Cha
图片来源：Nature Biotechnology 事实上，基因编辑灵长类动物并不新鲜。早在几年前，中国科学家就已经用著名的“DNA剪刀”CRISPR编辑了猴的胚胎，以产生具有改良基因组的动物模型，用于疾病研究。更具争议的是，研究人员还用CRISPR修复了早期人类胚胎中的致病基因。 除CRISP
一、2019-nCoV的简要回顾 目前的研究表明，新型肺炎是指由新型冠状病毒（2019-nCoV）引起的呼吸道疾病。因此，新型肺炎药物的研制离不开对2019-nCoV的认识。 2020年2月3日，上海公共卫生临床中心、复旦大学公共卫生学院张永振教授团队和中科院武汉病毒研究所石正丽教授团队分别
经过1500位左右的读者投票，最后iNature编辑部得到了2019年中国生命科学领域20大进展，其中结构有2项，植物3项，生物机理研究4项，新方法/技术/动物模型6项，生物医学5项。 结构：颜宁团队Cav通道结构，这些结构为未来针对Cav通道病的药物发现奠定了基础； 中科院生物物理所饶子和
每次小便时，很多人只是将尿液冲走了事，并没有意识到尿液能够反映一个人的健康状态。尿液是一个令人难以置信的复杂的生物流体。 医生、营养学家和环境科学家不仅对尿液的物理性状，如尿量、颜色、透明度、气味、pH和比重等感兴趣，也对尿液的化学成分特别感兴趣，因为它们揭示了有关一个人的健康与否、他们所吃的
X射线晶体衍射技术（X-RAY CRYSTALLOGRAPHY）即将成为历史，低温电子显微技术（CRYO-ELECTRON MICROSCOPY）引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。 在剑桥大学一幢建筑的地下室里，一场技术革命正在酝酿。 一个笨重的、大约3米高的金属盒子通过连接细胞的橙色缆线，
X射线晶体衍射技术（X-RAY CRYSTALLOGRAPHY）即将成为历史，低温电子显微技术（CRYO-ELECTRON MICROSCOPY）引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。 在剑桥大学一幢建筑的地下室里，一场技术革命正在酝酿。 一个笨重的、大约3米高的金属盒子通过连接细胞的橙色缆线，安
来自国家自然科学基金委员会的消息，国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网