植物细胞中淀粉粒、糊粉粒和油滴的观察和检验实验1
淀粉粒检验实验方法原理碘化钾遇淀粉呈蓝色。实验材料马铃薯块茎试剂、试剂盒碘化钾蒸馏水仪器、耗材显微镜玻片实验步骤取马铃薯块茎一小块，用刀片切去表面氧化层，用镊子或刀片在马铃薯块茎切口上刮取少量白色汁液，制成临时水装片观察，在低倍镜下可见水溶液与多边形薄壁细胞中有许多卵圆形或椭圆形颗粒，即淀粉粒。选择颗粒互不重叠处，转换高倍镜，并将光线适当调暗，可见淀粉粒有脐点和围绕它清晰的偏心轮纹（图2-4-1) 。视野中的淀粉粒大部分是具有一个脐点的单粒，还有少量有两个或两个以上脐点的复粒和半复粒。观察后，从载物台上取下制片，在盖玻片一侧滴入一小滴 I-KI 溶液，同时在另一侧用吸水纸吸取蒸馏水，使 I-KI 溶液逐渐进入盖玻片下，再置显微镜下观察，淀粉呈蓝－紫色反应。对比小麦、玉米等植物胚乳细胞的淀粉粒。取已浸泡过的小麦、玉米籽粒，徒手切取部分胚乳细胞，挑选最薄一片，置于载玻片上制成临时装片，方法同上，比较它们的淀粉粒在形状、大小、结构上与......阅读全文
植物组织和细胞显微化学染色_检测植物细胞中核酸方法
实验步骤(1)脱氧核糖核酸：孚尔根染色法是检定细胞中 DNA 的一种常用方法，主要染色液为希夫试剂。切片材料加入蒸馏水后，在盐酸 (1 mol/L) 中 60℃下保温 5-15 min, 转入室温的盐酸中1min, 蒸馏水清洗，希夫试剂染色 1-5 h, 漂洗液中漂洗 3 次，每次 2-10min,
郁金的鉴别介绍
温郁金表皮细胞有时残存，外壁稍厚。根被狭窄，为4～8 列细胞，壁薄，略呈波状，排列整齐；皮层宽约为根直径的1/2，油细胞难察见，内皮层明显。中柱韧皮部束与木质部束各40～55个，间隔排列，木质部束导管2～4个，并有微木化的木纤维，导管多角形，壁薄，直径20～90μm。薄壁细胞中的淀粉粒均糊化。
益气止血颗粒的鉴别
取本品，置显微镜下观察：表皮细胞垂周壁波状弯曲，略增厚，木化，孔沟明显 草酸钙针晶束存在于大的类圆形粘液细胞中。纤维成束，壁木化，具人字形或椭圆形纹孔。梯纹、具缘纹孔及螺纹导管直径10～32μｍ，糊化淀粉粒团块无色。
植物细胞的质壁分离与复原观察实验
一 质壁分离原理 当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，根据扩散作用原理，水分会由细胞液中渗出到外界溶液中，通过渗透作用失水，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的伸缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来，也就是逐渐发生了质壁分离。 反之，外界溶液
人工诱发多倍体植物
一、实验原理 自然界各种 生物 的染色体数目是相当恒定的，这是物种的重要特征。例如玉米体细胞染色体有20个，配成10对。遗传学上把一个配子的染色体数，称为染色体组（或称基因组）用n表示。如玉米染色体组内包含10个染色体，它的基数n=10。一个染色体组内每个染色
植物细胞分裂和植物分生组织实验（一）
实验方法原理 1. 了解植物细胞分裂的三种方式；认识分生组织在植物体上的位置及其类型。2. 掌握植物细胞有丝分裂和减数分裂各时期的特征；掌握分生组织的结构特点。实验材料 洋葱根尖鸭跖草大蒜苗永久制片油菜茎尖新鲜茎段胡桃刺槐枝条小麦幼茎试剂、试剂盒 冰醋酸醋酸洋红龙胆紫醋酸碘化钾番红水仪器、耗材
植物细胞分裂和植物分生组织实验（二）
观察植物细胞减数分裂时二分体和四分体时期的永久装片，了解植物细胞减数分裂的现象。二、植物分生组织分生组织是由具有旺盛的分裂机能的细胞所组成的，见于植物体生长的幼嫩部位。依其在植物体中的位置不同可分为顶端分生组织、侧生分生组织和居间分生组织三种类型。1. 顶端分生组织的观察剪取2 mm长的一段洋葱根
果实的构造和类型观察实验
[目的要求] 通过对各种果实的观察，认识果实的类型、分类原则及各类型果实的结构。 [材料用品] 材料：番茄、柑桔、黄瓜、梨、苹果、绿豆、梧桐或八角茴香、牵牛花、棉花、马齿苋、车前草、罂粟、木槿、油菜、白菜、荠菜、独行菜、向日葵、荞麦、小麦、水稻、桃树、枫杨、胡萝卜、窃衣、板粟、悬钩
细胞骨架的显示和观察
一、实验目的 掌握植物细胞骨架的光镜标本制作方法。二、实验原理 细胞骨架是指细胞质中纵横交错的纤维网络结构，按组成成分和形态结构的不同可分为微管、微丝和中间纤维。它们对细胞形态的维持、细胞的生长、运动、分裂、分化和物质运输等起重要作用。光学显微镜下细胞骨架的形态学观察多用1% Triton
细菌运动性观察实验——悬滴法
鞭毛是细菌的运动器官，细菌是否具有鞭毛，以及鞭毛着生的位置和数目是细菌的一项重要形态特征。一般细菌的鞭毛只能用电子显微镜观察，进行鞭毛染色后可用普通光学显微镜观察。细菌运动性的观察可用压滴法和悬清法。观察时，要适当减弱光强度以增加反差，若光线太强。细菌和周围的液体难以区分。实验材料苏云金芽孢杆菌假单
细菌运动性观察实验——压滴法
实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒硝酸银鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 制片在洁净载玻片上加一清无菌水，挑取一环菌液与水混合，再加一环 0.01％
圆形验粉筛在小麦粉粘度测定中的取样应用
小麦粉在加工和面过程中受小麦粉糊化的特性的影响，该特性反映了小麦粉化学热变性作 用。但是因为面粉中的淀粉粒有吸水溶胀和崩解，淀粉在加热时会糊化和凝胶化，同时体系的黏度也会发生明显的变化。因为内在的质量不同，糊化的粘度变化有很 大的差异。在食品科学研究中经常以糊化特性和粘度分析作为判断淀粉或含淀粉食品
赤白芍的特性
初步的实地考察和科学研究表明，现代白芍（杭白芍、亳白芍、川白芍）是长江流域长期药用栽培驯化野生芍药的产物，其遗传分化后的特征不仅不同于野生芍药（赤芍），而且也不同于观赏的花卉芍药。就花的表征而言，野生芍药花瓣是白色、单瓣，雄蕊绝不瓣化（图1）；药用栽培的芍药，花瓣基本上是红色（可能是从野生芍药中
如何提高植物细胞中－ADH－和－ALDH－的活性？
以下方法可能有助于提高植物细胞中乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）的活性：适度缺氧处理：在一定程度上创造缺氧环境，诱导植物细胞启动应对缺氧的机制，从而提高 ADH 和 ALDH 的活性。但缺氧程度和时间需要控制，过度缺氧会对植物造成伤害。激素调节：使用适当浓度和类型的植物激素处理，例如乙烯
培养细胞的形态观察和计数实验——指示剂法
实验方法原理体外培养的细胞主要有两种状态。一种是能贴附在培养支持物上的细胞，如HeLa 细胞、NIH3T3 等，叫贴壁型细胞，体外培养的细胞大多属于这种细胞。另一种细胞并不贴附在容器的壁上，而是悬浮在培养液中生长，如HL60 细胞，叫做悬浮型细胞，这类细胞主要是血液原性或癌原性细胞。在细胞生物学的实
旋风式粉碎机研究超微粉碎对小麦粉淀粉品质性状的影响
旋风式粉碎机专门用于粉碎小麦、大米、大豆等作物，使用旋风式粉碎机对小麦进行粉碎，其粉碎粒度对小麦粉的淀粉品质性质有着不同的影响，下面内容进行详细研究分析。 经过旋风式粉碎机对小麦的粉碎并结合表1分析结果可知，随着小麦粉粒度的减小，其破损淀粉含量增加，降落值减
高等植物的观察实验
[目的要求] 观察、认识苔鲜植物、蕨类植物、裸子植物的主要代表植物的形态结构特征、生活史，了解它们在植物界的演化地位。 [材料用品] 材料：地钱的新鲜或浸泡标本，玻片标本。海金沙、鳞毛蕨等常见的特生真蕨代表植物新鲜或腊叶标本、苹、槐叶苹等水生真蕨代表植物
怎样将一般显微镜变成偏光显微镜
首先准备两张偏光片，一张放在目镜和眼睛之间，另外一张放在载玻片和光源之间’’这么一来一般的显微镜就变成了偏光显微镜啰。观看的时候只要旋转其中一片的角度，让两张的偏振方向垂直就可以了。 至于观察的材料，可以先用淀粉吧!检验淀粉我们都知道可以用碘液染色来确定，但使用偏光显微镜，不用染色就可以确定是不是淀
怎样将一般显微镜变成偏光显微镜
首先准备两张偏光片，一张放在目镜和眼睛之间，另外一张放在载玻片和光源之间’’这么一来一般的显微镜就变成了偏光显微镜啰。观看的时候只要旋转其中一片的角度，让两张的偏振方向垂直就可以了。 至于观察的材料，可以先用淀粉吧!检验淀粉我们都知道可以用碘液染色来确定，但使用偏光显微镜，不用染色就可以确定
一种简效面粉掺假检测方法
1、前言 面粉是人们生活的必需食物,少数不法分子为了牟取暴利,在面粉(小麦粉)中掺人石膏、滑石粉及其它谷物粉,以达到增白增重的目的。而现行小麦粉标准GB1355一86还没有提供上述掺人物质的检验方法,使用圆形验粉筛也可以检测出.下面是经多年实践,摸索出面粉掺假鉴别检验方法,愿同大家一齐探讨。
细胞和细胞内含物的观察2
（3）洋葱鳞片表皮细胞线粒体的活体染色：取一载玻片，在其中央加一滴0.5%詹纳斯绿染液。用镊子从洋葱鳞片的内表面撕下一小块表皮，放在载玻片上的染料中，并使其展开，染5—10分钟，用吸管吸取蒸馏水，滴于染色的载玻片上，使染液冲淡，最后使标本周围液体近于无色。此时，用镊子取一盖玻片，先将它的一边轻轻接触
显微标本的制作粉末制片
粉末制片 主要用于粉末状的药材及药材粉末制成的成方制剂的观察。4.2.l 药材粉末制备 取干燥药材，磨或锉成细粉（通常应过80目以上药筛），装瓶，贴上标签。制备粉末时，注意取样的代表性。例如：根类药材要切取根头、根中段及根尾等部位，并全部磨粉，过4号筛，混合均匀，不得丢弃渣头。干燥时，一般温
光学显微镜的使用、植物细胞有丝分裂的制片和观察(2)
（三）固定用蒸馏水洗净材料，再用卡诺固定液（用量应为材料体积的15倍以上）室温下固定30~60分钟。固定的材料如暂不制片，可经90％酒精→80％酒精→70％酒精（各半小时）浸泡进行转换，最后置于70％酒精内放入0~4℃冰箱，约可保存半年。如保存时间太长，需重新固定后再用。（四）解离根尖、茎尖等体细胞
植物成熟组织观察实验
实验方法原理1. 掌握植物各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。 2. 了解不同组织间的相互联系，维管束的结构与类型，植物组织离析法。实验材料番薯叶片 楝树枝条
植物成熟组织观察实验
实验方法原理1. 掌握植物各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。2. 了解不同组织间的相互联系，维管束的结构与类型，植物组织离析法。实验材料番薯叶片楝树枝条萝卜根尖马铃薯块茎横切片南瓜茎纵横切片椴树茎切片梨果实玉米茎横切片试剂、试剂盒蒸馏水番红间苯三酚盐酸仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片镊子刀片纱布
植物细胞有丝分裂观察
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger（1880）年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。 细胞周期分裂具有周期
植物细胞周期观察
一、实验目的1．学会植物细胞、组织的固定、离析和压片方法，了解并初步掌握制作临时玻片和永久玻片的方法。2．观察有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化过程，着重了解分裂期内中、后期染色体变化的特征。二、实验原理植物根尖分生组织的细胞，依一定的程序有规律地进行着有丝分裂过程，植物种类不同，细胞周期所需
植物细胞有丝分裂观察
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger（1880）年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。 细胞周期
显微镜常用制片法
常用制片法 药材切片标本的制作方法较多。在药材鉴定的研究工作中往往将其制成石蜡切片(永久切片)，因制成的石蜡切片外形较完整，厚薄均匀，且可制得连续切片，观察时方便，又能长期保存。但由于制片技术较复杂，费时太多，不适用于日常检验。徒手切片或滑走切片法：表面装片：为观察叶类、花类及全草类药材的叶片、
降落数值测定仪与淀粉的活性关系
淀粉如果发生破坏和损伤之后就容易被淀粉酶分解生成一定的麦芽糖和葡萄糖等，如此又会导致面团以及相关的加工产品的质量产生影响，淀粉对于食品的水分以及加工时间等都会有影响，没有发生损伤的淀粉吸水量是完整的0.33倍。至于淀粉酶是通过降落值来反映，该数值的测定通过降落数值测定仪来完成。 损伤淀粉