光合强度的测定实验
实验方法原理改良半叶法是将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处，另一部分则留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这两部分叶片的对应部位取同等面积，分别烘干称重，因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重原来相等，光照后叶片重量超过暗中的叶重、超过部分即为光合作用产物的重量，并通过一定的计算可得到光合作用强度。实验步骤二、仪器药品剪刀 分析天平称量皿 ......阅读全文
光合强度的测定实验
实验方法原理改良半叶法是将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处，另一部分则留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这两部分叶片的对应部位取同等面积，分别烘干称重，因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重原来相等，光照后叶片重量超过暗中的叶重、超过部分即为光合作用产物的重量，并通过一定的计算可得到光合作
光合强度的测定实验
实验方法原理 改良半叶法是将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处，另一部分则留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这两部分叶片的对应部位取同等面积，分别烘干称重，因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重原来相等，光照后叶片重量超过暗中的叶重、超过部分即为光合作用产物的重量，并通过一定的计算可得到光合
光合强度的测定实验
实验方法原理改良半叶法是将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处，另一部分则留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这两部分叶片的对应部位取同等面积，分别烘干称重，因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重原来相等，光照后叶片重量超过暗中的叶重、超过部分即为光合作用产物的重量，并通过一定的计算可得到光合作
植物光合强度测定实验
实验方法原理 根据叶中脉两侧结构及生理功能的相似性，可以先剪下半叶置于暗中，剩下的半叶待进行一定时间的光合作用后，有干物质积累，在隔断光合产物往外运输的情况下（即杀死韧皮部又不损伤木质部使水分等供应正常进行），再测定半叶的干重，二者之差为被测叶片在该时间内光合作用产物的积累量。实验材料 棉花大豆试剂
植物光合强度测定实验
实验方法原理根据叶中脉两侧结构及生理功能的相似性，可以先剪下半叶置于暗中，剩下的半叶待进行一定时间的光合作用后，有干物质积累，在隔断光合产物往外运输的情况下（即杀死韧皮部又不损伤木质部使水分等供应正常进行），再测定半叶的干重，二者之差为被测叶片在该时间内光合作用产物的积累量。实验材料棉花大豆试剂、试
植物光合强度测定实验
实验方法原理根据叶中脉两侧结构及生理功能的相似性，可以先剪下半叶置于暗中，剩下的半叶待进行一定时间的光合作用后，有干物质积累，在隔断光合产物往外运输的情况下（即杀死韧皮部又不损伤木质部使水分等供应正常进行），再测定半叶的干重，二者之差为被测叶片在该时间内光合作用产物的积累量。实验材料棉花
光合强度测定仪简介
光合强度测定仪可以测定气体CO2浓度、空气温湿度，叶片温度，光合有效辐射，细胞间CO2浓度，气体流量等要素，并计算出植物的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度和水分利用率等光合作用指标，也可以单独作为二氧化碳记录仪使用。采用windows 操作系统,触摸显示屏，可显示、保存及导出Pn曲
藻类植物光合强度测定
原理 藻类植物在光合作用中吸收CO2 ，放出氧气。测定盛藻容器水中的含氧量，即可计算出藻类植物的光合强度。 以Winkler氏法测水中溶解的氧，方法准确而且简单易行。甚至极谱测氧都需用此法校准。 本法是根据向定量的水中加入二氯化锰（MnCl2 ）及氢氧化钠，二者反应产生氢氧化亚
植物光合强度的测定（pH比色法）
原理 空气中的CO2 可以溶解在水中形成碳酸，使得水溶液的pH值发生改变，当在一定温度下达到平衡时，溶液的pH即有一确定的数值。在这种情况下，如果知道了溶液的pH值，即可计算空气中CO2 的浓度；知道了光合作用前后空气中CO2 浓度的变化，即可计算光合强度。本方法使得上述平衡关系在
光合强度测定仪测试项目有哪些？
非扩散式红外CO2分析 ppm或μmol mol-1 叶片温度 ℃ 光合有效辐射(PAR) μmol m-2 s-1 叶室温度 ℃ 叶室湿度 %或mb 大气压力 mBar 分析计算： 净光合速率 (Pn) 蒸腾速率 (Tr) 胞间CO2浓度(Ci) 气孔导度(Gs) 水分利
光合强度测定仪是做什么用的
光合作用是果树产量的基础。果树光合作用的研究，从二十世纪三十年代开始以来，已取得了较大的进展，国内外均有不少有关果树光合作用的研究报道。 光合作用是一种生化过程，在这个过程中植物、藻类等物质通过光的照射可发生光反应与碳反应，在光合色素的作用下将空气中的水和二氧化碳转化为有机物，进而释放出生
光合强度测定仪测量模式和技术指标
测量模式： 1、二氧化碳下降模式 2、湿度上升模式 3、气压模式 植物光合测量系统技术指标： CO2分析： 非扩散式红外CO2分析，测量范围：0-3000ppm或μmol mol-1，分辨率：0.1ppm或μmol mol-1；0-3000ppm测量范围内精度为3ppm或μmol m
检测植物光合作用仪器有光合强度测定仪
该仪器可以测定气体CO2浓度、空气温湿度，叶片温度，光合有效辐射，细胞间CO2浓度，气体流量等要素，并计算出植物的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度和水分利用率等光合作用指标，也可以单独作为二氧化碳记录仪使用。 光合强度测定仪FT-GH30采用windows操作系统,触摸显示屏，
什么叫光合强度？通常如何表示
光合强度即光合作用强度，指的是植物在光照下，单位时间、单位面积同化二氧化碳的量。光合作用强度常用单位为：毫克二氧化碳/平方分米/小时。 光合作用，即光能合成作用，是指含有叶绿体绿色植物、动物和某些细菌，在可见光的照射下，经过光反应和碳反应（旧称暗反应），利用光合色素，将二氧化碳（或硫化氢）和水转化
土壤水分测量仪不同坡度的光合强度
土壤水分测量仪对 西部黄土高原土壤水分和站点的因素,特别是不同灌木的调查之间的关系规则的研究并不多见,这是要解决的主要问题在西部黄土高原生态恢复中。为此,西部黄土 高原人工灌木林地土壤水分分布规律的研究,可以帮助选择最适合造林树种,确定适当的造林技术措施,提供了一个参考地区植被恢复和生态建设。 通过
熔点的测定实验
实验方法原理纯净的晶体有机物具有一定的熔点，熔程不超过0.5℃，当有杂质时熔点下降，熔程加宽。利用测定熔点可以判断出固体有机化合物的纯度，鉴别不同的有机化合物。熔点：在大气压下，化合物受热由固态转变为液态，此时固液两相蒸气压一致，固液两相平衡共存，这时的温度称为化合物的熔点。试剂、试剂盒乙酰苯胺苯甲
谷胱甘肽的测定实验
实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。实验材料 抗体试剂、试剂盒 碳酸盐缓冲液Na2CO3磷酸盐缓冲液NaClKClTMB二甲基亚砜牛血清蛋白仪器、耗材 酶标仪培养箱实验步骤 一、材料准备1. 包被液：0.05 mol/l（pH9.6）碳酸
溶菌酶的测定实验
实验方法原理 肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化几丁质酶的活性）细菌滕黄微球菌（M.luteus）裂解以后，取混浊液进行酶的实验。实验材料 酶样品试剂、试剂盒 磷酸钾滕黄微球菌冷冻细胞的悬浊液仪器、耗
溶菌酶的测定实验
实验方法原理肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化几丁质酶的活性）细菌滕黄微球菌（M.luteus）裂解以后，取混浊液进行酶的实验。实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾滕黄微球菌冷冻细胞的悬浊液仪器、耗材分光
脲酶的测定实验
pH 稳定计法 光度计测定法 实验方法原理 实验材料 脲酶
谷胱甘肽的测定实验
谷胱甘肽（glutathiose,r-glutamyl cysteingl +glycine,GSH）是一种含γ-酰胺键和巯基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。存在于几乎身体的每一个细胞。实验方法双抗夹心ELISA法 免疫组织法 实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶
谷胱甘肽的测定实验
双抗夹心ELISA法 免疫组织法 实验方法原理 先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。
溶菌酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 肽聚糖乙酰胞壁酰脱氢酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺残基的 1，4-β-键（这一过程也会弱化
脲酶的测定实验
实验方法原理 实验材料 脲酶试剂、试剂盒 脲HCl仪器、耗材 pH 稳定计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」9 ml 0.2 mol/L 脲0.2 ml 脲酶自动滴定管充满 0.1 mol/L HCl，通过 pH 稳定计使得 pH 保持在 6.1，大约每 10 min 记录一次通过自动滴定管每
熔点的测定实验
实验方法原理 纯净的晶体有机物具有一定的熔点，熔程不超过0.5℃，当有杂质时熔点下降，熔程加宽。利用测定熔点可以判断出固体有机化合物的纯度，鉴别不同的有机化合物。熔点：在大气压下，化合物受热由固态转变为液态，此时固液两相蒸气压一致，固液两相平衡共存，这时的温度称为化合物的熔点。试剂、试剂盒 乙酰苯胺
异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶的测定实验
实验方法原理D-葡萄糖 ⇌ D-木果糖实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验步骤与木糖异构酶基本相同，唯一不同的是在酶反应以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 进行
血糖测定实验
酶法 实验方法原理 血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下，氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合
血糖测定实验
实验方法原理 血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下，氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合物。在有足够的葡萄糖氧化酶和过氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm处有最大吸收。实验材料 葡萄糖试剂、试剂盒 邻联
贴壁效率的测定实验
实验方法原理以低密度接种细胞，温育直至集落形成，染色与计数集落实验步骤材料无菌生长液 400 ml0.25% 粗制胰蛋白酶 10 mlPetri 培养皿，6 cm 20 个试管或通用玻璃容器，稀释用 20 个非无菌血球计数板或电子计数仪固定液：无水甲醇 100 mlD-PBSA 200 ml染料：结
生长分数的测定实验
实验方法原理连续48h 标记细胞，间隔地取样用于放射自显术。实验步骤操作步骤除第3步外，其余各步骤如方案 21.10，温育时间应分别为 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。