TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延胡索酸、苹果酸得到加强；而被丙二酸、碘乙酸所严重抑制。所以，它能够测定脱氢酶的活性。由该酶活性表示根系活力。实验材料玉米小麦根试剂、试剂盒乙酸乙酯连二亚硫酸钠TTC溶液磷酸缓冲液2N硫酸仪器、耗材721型分光光度计温箱研钵漏斗移液管容量瓶实验步骤一、仪器设备：721型分光光度计；温箱；研钵；漏斗；移液管：0.5 ml 1支、5 ml 3支、2 ml 1支；容量瓶（10 ml ）8个；二、试剂：1．乙酸乙酯（分析纯）；2．连二亚硫酸钠（Na2S2O4），分析纯，粉末；3．1%TTC溶液：准......阅读全文
种子生活力溴麝香草酚兰（BTB）法鉴定实验
实验方法原理：凡有生活力的种子能不断地进行呼吸作用，吸收空气中的O2，同时放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不稳定解离成H+和HCO3－。由于H2CO3不断解离，就使周围介质酸度逐步增加。用BTB测定出酸度的改变。BTB的分子结构式如图： 它的变色范围为pH6.0－7.6之间，它
种子生活力溴麝香草酚兰（BTB）法鉴定实验
实验方法原理凡有生活力的种子能不断地进行呼吸作用，吸收空气中的O2，同时放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不稳定解离成H+和HCO3－。由于H2CO3不断解离，就使周围介质酸度逐步增加。用BTB测定出酸度的改变。BTB的分子结构式如图： 它的变色范围为pH6.0－7.6之间，它在酸性
蛋白酶的活力测定方法介绍
蛋白酶的种类繁多,不同的蛋白酶的性质和催化反应条件各不相同,无法规定一个统一的测定方法,使用最多的有福林—酚法、紫外分光光度法、甲醛滴定法、DHT-酪蛋白法。1福林酚法蛋白酶催化蛋白质水解成氨基酸,其中含酚基的氨基酸(色氨酸、酪氨酸)与福林试剂反应,生成蓝色复合物,蓝色深浅与含酚基氨基酸的多少成正比
蛋白酶的活力测定方法介绍
蛋白酶的种类繁多，不同的蛋白酶的性质和催化反应条件各不相同，无法规定一个统一的测定方法，目前使用最多的有福林—酚法、紫外分光光度法、甲醛滴定法、DHT-酪蛋白法。1 福林酚法蛋白酶催化蛋白质水解成氨基酸，其中含酚基的氨基酸（色氨酸、酪氨酸）与福林试剂反应，生成蓝色复合物，蓝色深浅与含酚基氨基酸的多少
酶的提取、分离、纯化及其活力测定
一、实验目的酶是植物体内具有催化作用的蛋白质，植物体内的生化反应，一般都是在酶的作用下进行的，没有酶的催化反应，植物的生命也就停止了，因此对酶的研究是阐明生命现象本质中十分重要的部分。为要研究酶首先要将酶从组织中提取出来，加以分离、纯化，不同的研究目的对酶制剂的纯度要求也不相同，有些工作只需要粗的酶
植物组织中蔗糖酶活力的测定
一、目的 了解植物 组织中提取蔗糖酶的方法，掌握蔗糖酶活力测定的原理。二、原理 本实验以Nelson 方法测定酶活力，其原理是：蔗糖酶可将非还原性的蔗糖水解为葡萄糖和果糖，而葡萄糖作为还原糖含有的自由醛基，在碱性溶液中将Cu 2+ 还原，还原糖本身被氧化成羟酸；砷钼酸试剂与氧化亚铜生成蓝色复合物（
内毒素测定实验——凝胶法
实验方法原理鲎是一种海洋节肢动物，其血液中的有核变形细胞含有凝固酶原和可凝固蛋白。将这些变形细胞冻融裂解后制成鲎变形细胞溶解物（limulus amebocyte lysate，LAL），此溶解物若与待检标本中的内毒素相遇，内毒素激活 LAL 的凝固酶原成为凝固酶，作用于可凝固蛋白，使其凝聚成凝胶状
玉米种子活力鉴别法
外观目测法。用肉眼观察玉米种胚形状和色泽。凡种胚凸出或皱缩、显黑暗无光泽的，则种子新鲜，生活力强，可作生产用种。浸种催芽法。先将100粒种子用水浸约两小时吸胀，放于湿润草纸上，盖以湿润草纸，置于氧气充足，室温10——20℃环境中，让种子充分发芽；再以发芽的种子粒数除以100，乘以100%，求得发芽率
细胞计数及活力测定方法2
（三）MTT法测细胞相对数和相对活力活细胞中的琥珀酸脱氢酶可使 MTT分解产生兰色结晶状甲赞颗粒积于细胞内和细胞周围。其量与细胞数呈正比，也与细胞活力呈正比。l、细胞悬液以 1000rpm离心 10分钟，弃上清液。2、沉淀加入 0.5－1ml MTT，吹打成悬液。3、37℃下保温 2小时。4、加入
细胞计数及活力测定方法1
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。计算细胞数目可用血球计数盘或是Coulter counter 粒子计数器自动计数。 血球计数盘一般有二个chambers，每个chamber 中细刻9 个
细胞色素c活力测定方法概况
细胞色素c氧化晦 （Cytochrome e oxidase,COX)亦称细胞色素氧化酶,存在于真核生物细胞的线粒体上,主要通过氧化磷酸化为细胞提供能量,是线粒体电子传递链末端氧化。COX单体为2-亚铁血红素,23)铜蛋白,相对分子质量为150~200kuKD)COX的每个单体由至少13条不同的
植物根系对矿质元素的选择吸收实验
实验方法原理植物的根对矿质元素具有选择吸收的特性，甚至同一盐类的阳离子，也以不同的比例进入植物体，所以盐类可分为生理酸性盐，生理碱性盐和生理中性盐。例如：硫酸铵、植物吸收铵离子较多，而留在土壤中的硫酸根离子则使土壤溶液变成酸性，故称这类盐为生理酸性盐；对于硝酸钠，则相反，留在土壤中的钠离子较多使土壤
植物根系对矿质元素的选择吸收实验
单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关，离子价数越高，其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子，对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时，常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用；如果在单盐溶液中，加入少量的其它盐类，则产生拮抗作用而消除毒害。实验方法
植物根系对矿质元素的选择吸收实验
实验方法原理 植物的根对矿质元素具有选择吸收的特性，甚至同一盐类的阳离子，也以不同的比例进入植物体，所以盐类可分为生理酸性盐，生理碱性盐和生理中性盐。例如：硫酸铵、植物吸收铵离子较多，而留在土壤中的硫酸根离子则使土壤溶液变成酸性，故称这类盐为生理酸性盐；对于硝酸钠，则相反，留在土壤中的钠离子较多使土
脲酶的测定实验——pH－稳定计法
实验材料脲酶试剂、试剂盒脲HCl仪器、耗材pH 稳定计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」9 ml 0.2 mol/L 脲0.2 ml 脲酶自动滴定管充满 0.1 mol/L HCl，通过 pH 稳定计使得 pH 保持在 6.1，大约每 10 min 记录一次通过自动滴定管每次滴定的体积。注意事项
尿钠的测定实验_比浊法
尿钠（Na）是指测定24小时尿液中钠离子的浓度可以用于测定衡量个体每日钠摄入量。实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：Nacl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料尿液试剂
核酸的定量测定实验——二苯胺法
实验方法原理DNA 分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解, 产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊醛, 后者与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物, 其反应为： 蓝色化合物在595 nm 处有最大吸收峰, 且DNA 在40～400 μg 范围内时, 光密度与DNA 浓度呈正比。在反应液中加入少量乙
尿钠的测定实验——比浊法
尿钠（Na）是指测定24小时尿液中钠离子的浓度可以用于测定衡量个体每日钠摄入量。实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：NaCl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料尿液试剂
荧光法测种子活力的优缺点
荧光法测种子活力的优缺点：1、优点：在白菜、萝卜等十字花科植物种子上，效果很好。2、缺点：对于衰老死亡后会减弱荧光或失去荧光的种子不适用，对于后一种情况应采用直接观察法。荧光分析法的特点：荧光分析是一种先进的分析方法，它比电子探针法、质谱法、光谱法、极谱法等都应用的较广泛和普及，这同荧光分析具有很多
根系总吸收面积和活跃吸收面积的测定
实验概要植物根系是活跃的吸收器官和合成器官，根的生长情况和活力水平直接影响地上部的生长和营养状况及产量水平。本实验学习测定根系吸收面积和活力的方法。实验原理根据植物矿质吸收的理论，植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层，因此可以根据根系对某种物质
果胶酶的固定化及其活力测定
一、实验目的：果胶酶（EC.3.2.1.15）广泛存在于植物界，参与果实的成熟及其它代谢过程。在果品加工业中，果胶酶主要用于果汁的澄清和提高榨汁率。果胶酶的固定化将有助于提高酶的利用率，同时还可减少外源物质对果制品的污染。果胶酶需求量大，且多为一次性使用，既造成了很大的浪费，又大大提高了产品生产成本
细胞色素C的制备及含量、活力测定
一、实验目的 （1）通过细胞色序C的制备，了解制备蛋白质制品的一般原理和步骤 （2）掌握制备细胞色素C的操作技术及含量的测定方法 二、实验原理 细胞色素是一类含有铁 啉基团的电子传递蛋白，只存在于需氧细胞中。细胞色素在线粒体内膜上起传递电子的作用。细胞色C (cytoch
Denovix－Celldrop™－FL在花粉活力测定的应用
Denovix CellDrop™ FL 推出全新应用方向—花粉活力测定，助力您的科研之旅，摆脱繁复的血球计数板花粉计数，轻松高效解决花粉计数问题。传统花粉活力测定多使用发芽测定和使用血细胞计数器结合手动计数，既费时又费力也带来较多的人为误差，CellDrop™ FL使用Fluorescein di
细胞色素C的制备及含量、活力测定
一、实验目的 （1）通过细胞色序C的制备，了解制备蛋白质制品的一般原理和步骤（2）掌握制备细胞色素C的操作技术及含量的测定方法二、实验原理 细胞色素是一类含有铁 啉基团的电子传递蛋白，只存在于需氧细胞中。细胞色素在线粒体内膜上起传递电子的作用。细胞色C (cytochrome c) 是细胞色素一
硝酸还原酶活力的测定（离体法）
一、原理硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐，产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活
猪胰蛋白酶酶活力的测定
实验原理胰蛋白酶是以无活性的酶原形式存在于动物胰脏中，在Ca2+的存在下，被肠激酶或有活性的胰蛋白酶自身激活，从肽链N端赖氨酸和异亮氨酸残基之间的肽键断开，失去一段六肽，分子构象发生一定改变后转变为有活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶原的分子量约为24000，其等电点约为pH8.9，胰蛋白酶的分子量与其酶原接
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS
琥珀酸脱氢酶活力测定方法－硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法
琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐)，DCPIP(2，6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为:①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH2;②PMSH2+DCPIP→PMS