TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延胡索酸、苹果酸得到加强；而被丙二酸、碘乙酸所严重抑制。所以，它能够测定脱氢酶的活性。由该酶活性表示根系活力。实验材料玉米小麦根试剂、试剂盒乙酸乙酯连二亚硫酸钠TTC溶液磷酸缓冲液2N硫酸仪器、耗材721型分光光度计温箱研钵漏斗移液管容量瓶实验步骤一、仪器设备：721型分光光度计；温箱；研钵；漏斗；移液管：0.5 ml 1支、5 ml 3支、2 ml 1支；容量瓶（10 ml ）8个；二、试剂：1．乙酸乙酯（分析纯）；2．连二亚硫酸钠（Na2S2O4），分析纯，粉末；3．1%TTC溶液：准......阅读全文
蛋白酶的活力测定
蛋白酶的种类繁多，不同的蛋白酶的性质和催化反应条件各不相同，无法规定一个统一的测定方法，目前使用最多的有福林—酚法、紫外分光光度法、甲醛滴定法、DHT-酪蛋白法。1 福林酚法蛋白酶催化蛋白质水解成氨基酸，其中含酚基的氨基酸（色氨酸、酪氨酸）与福林试剂反应，生成蓝色复合物，蓝色深浅与含酚基氨基酸的多少
原生质体的活力测定
检验原生质体是活细胞还是死细胞染色法：①二乙酸荧光素（FDA）法：FDA本来没有荧光，当其进入细胞后被脂酶分解为具有荧光的极性物，不能透过质膜，而是留在细胞内发出荧光。因此能发出荧光的是具有活性的原生质体。②酚藏花红染料法:具有活性的原生质体均不着色，而死去的原生质体立即染成红色。③伊文思蓝染色法：
酶的纯化与活力测定
酶的纯化与活力测定在酶学和酶工程的生产和研究中，经常需要进行酶活力的测定，以确定酶量的多少以及变化情况。酶活力测定是在一定条件下测定酶所催化的反应速度。在外界条件相同的情况下，反应速度越大，意味着酶的活力越高。1 酶活力测定的方法酶活力测定的方法很多，如化学测定法、光学测定法、气体测定法等。酶活力测
酶的活力测定方法介绍
国内饲料酶的活力测定方法较为混乱，除淀粉酶、糖化酶、蛋白酶、果胶酶国家有轻工部标准外（植酸酶测定也有农业部标准），其它酶类测定各公司各行其是。国际生物化学联合会酶委员会对于酶活力一个单位（U）的定义是：在规定的条件下每分钟催化１μmol的底物使之转化生成反应产物所需的酶的量。而国内酶活的表示方法不一
挖掘法对水稻根系分析的研究
对农作物根系的研究，从古至今一直就在研究中，特别是最近二三十年发展起来的影像技术更是使得在田间定点观测根系的生长和形态成为可能，在国内的很多地方都在使用根系分析仪或者根系分析系统等精密仪器进行分析测定。今天主要是简单介绍一种对水稻根系研究的方法供大家参考阅读。水稻根系由于纤细并长期生长在淹水环境中，
植物根系伤流液中氨基酸总量的测定实验
实验方法原理：氨基酸与水合茚三酮作用后，能产生二酮茚－二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成比例。测定反应产物在520nm波长处的吸光度值 ，即可计算出样品中氨基酸的含量。实验材料：根系伤流液试剂、试剂盒：95﹪乙醇
植物根系伤流液中氨基酸总量的测定实验
实验方法原理 氨基酸与水合茚三酮作用后，能产生二酮茚－二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成比例。测定反应产物在520nm波长处的吸光度值 ，即可计算出样品中氨基酸的含量。实验材料 根系伤流液试剂、试剂盒 95﹪乙醇谷基酸氮标准母液水合茚三酮仪器、耗材 分光光度计加热设备试管试
植物根系伤流液中氨基酸总量的测定实验
实验方法原理氨基酸与水合茚三酮作用后，能产生二酮茚－二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成比例。测定反应产物在520nm波长处的吸光度值 ，即可计算出样品中氨基酸的含量。实验材料根系伤流液试剂、试剂盒95﹪乙醇谷基酸氮标准母液水合茚三酮仪器、耗材分光光度计加热设备试管试管架移液
细胞计数及活力测定
实验方法原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有
细胞计数及活力测定
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。计算细胞数目可用血球计数盘或是 Coulter counter 粒子计数器自动计数。 血球计数盘一般有二个 chambers，每个 chamber 中细刻
细胞计数及活力测定
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用
种子活力测定方法
（一）红四氮唑( TTC)染色法1．将种子用温水（约30℃）浸泡2--6小时，使种子充分吸胀。2．随机取种子100粒，红花、蓖麻等具有外壳的需要去掉外壳，豆类种子要去皮。然后沿种胚中央准确切开，取一半备用。3．将准备好的种子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒温箱( 30～35℃)
TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放
TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放
琥珀酸脱氢酶的测定
琥珀酸脱氢酶活力测定方法主要有五种。 硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succina
琥珀酸脱氢酶的测定
硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PMSH
琥珀酸脱氢酶活力测定方法简介
1、硫酸甲酯吩嗪（PMS）反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体，如与PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐），DCPIP（2，6-二氯酚靛酚）等发生反应催化琥珀酸的氧化，而借助这些中间产物的颜色变化，通过分光光度计检测即可加以定量反映，其反应式为：①Succinate+PMS→Fumarate+PM
酶活力测定的注意事项
（1）酶促反应过程中，要用初速度表示酶促反应速度。（2）要规定时间、温度、pH等反应条件，并在酶测定过程中保持这些反应条件的恒定。（3）配制的底物浓度应准确且足够大，底物液中应加入不抑制该酶活力的防腐剂并保存于冰箱中，以防止底物被分解。（4）标本要新鲜，应保存于冰箱中。用血浆时，应考虑到抗凝剂对酶反
血糖测定实验——酶法
实验方法原理血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下，氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合物。在有足够的葡萄糖氧化酶和过氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm处有最大吸收。实验材料葡萄糖试剂、试剂盒邻联甲苯胺
细胞计数及活力测定实验——台盼兰染色法
实验方法原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损
碱性卵白酶活力测定方法
酶活力是指酶催化某些化学反映的能力。酶活力的巨细可以用在一定条件下它所催化的某一化学反映的速率来表现。测定酶活力现实就是测定被酶所催化的化学反映的速率。酶促反映的速率可以用单元时间内反映底物的淘汰量或产物的增加量来表现，为了敏捷起见，通常是测定单元时间内产物的天生量。由于酶促反映速率可随时间的推移而
血清ALP活力测定生化检验
在临床上，血清ALP活力测定常作为肝胆疾病和骨骼疾病的临床辅助诊断指标。尤其是黄疸的鉴别诊断。 1.血清ALP活性升高： 见于骨paget病、胆道梗阻、恶性肿瘤骨转移或肝转移医学教育网整理、佝偻病、骨软化、成骨细胞瘤、甲状旁腺功能亢进及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比较少见，主要见于
血清ALP活力测定生化检验
在临床上，血清ALP活力测定常作为肝胆疾病和骨骼疾病的临床辅助诊断指标。尤其是黄疸的鉴别诊断。1.血清ALP活性升高：见于骨paget病、胆道梗阻、恶性肿瘤骨转移或肝转移医学教育网整理、佝偻病、骨软化、成骨细胞瘤、甲状旁腺功能亢进及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比较少见，主要见于呆小病，磷酸酶
植物根系分泌物的观察实验
原理 植物的根系是一个生命活动极为活跃的器官，它能合成一些生命所必需的物质，供应其他器官，同时也将一些物质排出体外，改变了周围环境（土壤），从而影响其他生物的生长。这里仅就植物根系常见分泌物进行观察。 仪器药品 温箱 烘箱 水浴锅
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液 牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液 仪器、耗材 干净的石英比色皿 分
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材干净的石英比色皿分光光度计实验步骤材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.184~1
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材 干净的石英比色皿分光光度计实验步骤 材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.18
种子生活力溴麝香草酚兰（BTB）法鉴定实验
实验方法原理：凡有生活力的种子能不断地进行呼吸作用，吸收空气中的O2，同时放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不稳定解离成H+和HCO3－。由于H2CO3不断解离，就使周围介质酸度逐步增加。用BTB测定出酸度的改变。BTB的分子结构式如图： 它的变色范围为pH6.0－7.6之间，它
种子生活力溴麝香草酚兰（BTB）法鉴定实验
实验方法原理凡有生活力的种子能不断地进行呼吸作用，吸收空气中的O2，同时放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不稳定解离成H+和HCO3－。由于H2CO3不断解离，就使周围介质酸度逐步增加。用BTB测定出酸度的改变。BTB的分子结构式如图： 它的变色范围为pH6.0－7.6之间，它在酸性
种子生活力溴麝香草酚兰（BTB）法鉴定实验
实验方法原理 凡有生活力的种子能不断地进行呼吸作用，吸收空气中的O2，同时放出CO2，CO2溶于水生成H2CO3，H2CO3不稳定解离成H+和HCO3－。由于H2CO3不断解离，就使周围介质酸度逐步增加。用BTB测定出酸度的改变。BTB的分子结构式如图： 它的变色范围为pH6.0－7.6之间，它在酸