单精子分型实验——基于单体型传递的分离偏斜实验

实验步骤单精子细胞分析非常适用于对单体型父系传递的研究,尤其是在致病单体型相对于正常单体型可能存在优势传递的情形下。Spermseg(http://gakon.uchicago.edu/mepeek/software/spermseg) 就是专门为分析单精子细胞单体型分离而开发的计算机程序。在这些病例中需要输入的核心信息包括所有可能双遗传标记单体型的计数、遗传标记之间的重组率及每个遗传标记和认定的致病基因之间的重组率。单遗传标记单体型的计数可能也包括其中,但不是必需的。需要注意的是只有遗传标记是杂合的捐赠者才予以考虑,因为纯合的遗传标记在单体型分离中并不提供信息。该软件可区分不同捐赠者甚至同一捐赠者的遗传标记,但只在一给定的精子细胞同时考虑两个遗传标记的情况下。该软件的输出信息包括单体型分离的若干相关参数和遗传标记扩增效率的估计。特定模型的选择,连同置信区间,符合已分析模型的最大 log 似然值,以及具有基于给定 P 值的相应模......阅读全文

限制性内切酶消化DNA实验——单酶单DNA样品消化

实验方法原理限制性内切酶种类虽然很多 , 但反应条件都十分相似 。一般需要较纯的底物DNA、Mg2+、Tris-HCl 缓冲液, 通常在37℃保温以酶解DNA 。实验材料限制性内切酶DNA片段试剂、试剂盒TE酶切缓冲液EDTA仪器、耗材恒温水浴锅实验步骤1.  混合下列溶液于一个无菌的微量离心管中(

关于PI单染色法的实验原理介绍

  1、PI单染色法— 细胞核的改变:由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明,用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色,其DNA可染性降低。许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一。  2、PI单染色法— 光散射特性:凋亡细胞形态上

单聚及二聚核小体的纯化实验

实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体(约 1~2 mg/ml 比较理想),预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓

单聚及二聚核小体的纯化实验

实验方法原理 实验材料 寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒 CaCl2 MgCl2 微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材 超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤 1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体(约 1~2 mg/ml 比较理想),预热到 30℃。2. 加入 100 mmo

单盐毒害与混合盐的拮抗作用实验

实验方法原理:单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关,离子价数越高,其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子,对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时,常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用;如果在单盐溶液中,加入少量的其它盐类,则产生拮抗作用而消除

单盐毒害与混合盐的拮抗作用实验

实验方法原理单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关,离子价数越高,其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子,对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时,常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用;如果在单盐溶液中,加入少量的其它盐类,则产生拮抗作用而消除毒

关于PI单染色法的实验步骤介绍

  1、PI单染色法— 收集细胞{数目约(1~ 5)×106个/mL},500 ~ 1000 r/min离心5min,弃去培养液。  2、PI单染色法— 3ml PBS洗涤1次。  3、PI单染色法— 离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1—2小时。  4、PI单染色法— 离心弃去固定

单盐毒害与混合盐的拮抗作用实验

实验方法原理 单盐毒害和拮抗作用与原生质及原生质膜中的亲水胶体有关,离子价数越高,其消除单盐毒害作用所需的浓度越低。矿质离子特别是阳离子,对原生质的理化性质和生理机能有巨大影响。当某一种离子单独存在时,常能破坏原生质的正常状态而发生毒害作用;如果在单盐溶液中,加入少量的其它盐类,则产生拮抗作用而消除

单聚及二聚核小体的纯化实验

实验材料寡聚核小体中等或大的寡聚核小体成分试剂、试剂盒CaCl2MgCl2微球菌核酸酶EDTA甘油梯度缓冲液仪器、耗材超速离心机聚异质同晶管梯度制备装置实验步骤1. 解冻约 1 ml 寡聚核小体(约 1~2 mg/ml 比较理想),预热到 30℃。2. 加入 100 mmol/L CaCl2 至终浓

半导体所基于荧光型白光LED实现610Mbps单路实时传输

  中国科学院半导体研究所集成光电子学国家重点实验室研究员陈弘达、陈雄斌团队从2008年开始从事可见光通信技术研究,曾主持可见光通信的中国科学院知识创新工程重要方向项目、国家科技支撑计划世博专项,参与了可见光通信研究领域的“973”、“863”等科研任务。陈雄斌主持的北京市科技计划课题“室内高速可见

寡核苷酸指导的单链-DNA-诱变实验

实验材料 适用于转化的大肠杆菌菌株 用于转化的大肠杆菌 TG1 感受态菌试剂、试剂盒 ATPPE1缓冲液PE2 缓冲液噬菌体 T4 DNA 连接酶噬菌体 T4 多核苷酸激酶大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠKlenow 片段M13 噬菌体通用测序引物含 4 种 dNTP 的 dNTP 溶液诱变的 M

寡核苷酸指导的单链-DNA-诱变实验

            实验材料 适用于转化的大肠杆菌菌株 用于转化的大肠杆菌 TG1 感受态菌 试剂、试剂盒 ATP

培养单神经元的光学记录技术实验1

实验方法原理进行单神经元光学记录的重要步骤可分为三个部分:仪器的设计和安装;实验的设计和实施;信号的分析和显示。下文将详述实验的设计和实施,信号的分析和显示两个部分。实验材料细胞溶液试剂、试剂盒光指示剂仪器、耗材光学记录系统辅助电生理设备数据采集系统实验步骤这一部分着重讨论一些对成功记录光学十分重要

单盐毒害作用及离子间的对抗作用实验

实验方法原理 任何植物如果培养在单一种盐溶液中,不久即呈现不正常状态,最后导致死亡。这种单盐毒害现象,即使在浓度很低,而且是植物所必需的元素的单盐溶液中也会发生。尤其是阳离子的毒害更为严重,因为阳离子对原生质的理化特性及生理机能有巨大的影响,如K+能使原生质粘度变小,而Ca2+则能使原生质粘度变大。

寡核苷酸指导的单链-DNA-诱变实验

本文介绍了由 Zoller 和 Smith 的双引物技术(1984,1987) 结合 Kunkel 的诱变体产量富集方法(1985) 构成的经典方案。本方案中使用的单链 DNA 模板含有较高的尿嘧啶残基,因为它们是从生长于 dut 和 ung 基因突变大肠菌中的 M13 噬菌体中制备的(见方案 1)

单盐毒害作用及离子间的对抗作用实验

实验方法原理任何植物如果培养在单一种盐溶液中,不久即呈现不正常状态,最后导致死亡。这种单盐毒害现象,即使在浓度很低,而且是植物所必需的元素的单盐溶液中也会发生。尤其是阳离子的毒害更为严重,因为阳离子对原生质的理化特性及生理机能有巨大的影响,如K+能使原生质粘度变小,而Ca2+则能使原生质粘度变大。如

单盐毒害作用及离子间的对抗作用实验

实验方法原理:任何植物如果培养在单一种盐溶液中,不久即呈现不正常状态,最后导致死亡。这种单盐毒害现象,即使在浓度很低,而且是植物所必需的元素的单盐溶液中也会发生。尤其是阳离子的毒害更为严重,因为阳离子对原生质的理化特性及生理机能有巨大的影响,如K+能使原生质粘度变小,而Ca2+则能使原生质粘度变大。

培养单神经元的光学记录技术实验2

五、信号处理方法即使选用最好的指示剂和最佳的仪器,有些光学信号仍然很弱,伴有或只有噪声。另一方面,所用探测器的灵敏度可能很差,或所测生理指标性质上为量子性信号。无论怎样,都要格外注意从背景噪声中提取出所需要的信号。噪声可能包括:系统噪声和随机噪声。在某些情况下,系统噪声能被检测出来,进而能用减法或除

基于PCR的基因分型实验—用银染的方法无放射性的分析SSLP

实验材料PCR 扩增 SSLP 的变性聚丙烯酰胺凝胶试剂、试剂盒乙醇硝酸硝酸银染色溶液显色液乙酸仪器、耗材Whatman 滤纸染色仪器80℃真空电炉实验步骤1.电泳后,小心的打开仪器,分开玻璃板。将有胶的那块板子放于染色一起的底部,仔细地将上面的架子和垫圈放置于胶边缘的上面,拧紧闩子。胶里如果有小空

广州海洋实验室招标大单,2100万!

  项目概况  广州海洋实验室仪器公共平台(一期)设备购置(第一批)采购项目 招标项目的潜在投标人应在www.o-science.com获取招标文件,并于2021年12月15日 14点30分(北京时间)前递交投标文件。  一、项目基本情况  项目编号:OITC-G210351338  项目名称:广州

基于量子干涉的单分子晶体管面世

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519862.shtm

基于量子干涉的单分子晶体管面世

英国和加拿大科学家组成的一个国际研究团队开发出一种新型单分子晶体管,利用量子干涉来控制电子流。这一成果为在电子设备中使用量子效应带来了新的可能性,有望催生比现有设备更小、更快、更节能的新型晶体管,以制造新一代电子设备。相关论文发表于25日出版的《自然·纳米技术》杂志。研究示意图  晶体管是现代电子技

研究开发出基于红细胞的单原子纳米酶

  12月6日,中国科学院生物物理研究所研究员高利增和北京交通大学教授张金华在《先进科学》杂志发表论文,提出了一种红细胞模板化策略,以其丰富的血红蛋白作为铁源制备铁单原子纳米酶。  纳米酶是一类具有类酶催化性能的纳米材料,是新一代人工酶,在生物医学领域有着广泛的应用前景。自2007年首次发现四氧化三

基因传递到肝脏实验

实验材料 成年小鼠试剂、试剂盒 乙醇重组腺病毒悬液仪器、耗材 带铁丝盖的鼠笼加热灯小鼠限制器棉纱店注射器实验步骤 1.一个鼠笼装 6 只小鼠,加热灯置铁丝盖上方 6~10in(15~25 cm) 给小鼠取暖。观察小鼠,约 5 min 后,它们会在角落里缩做一团,准备注射。不要在角落的位置照射小鼠。2

基因传递到肌肉实验

实验材料 新生的小鼠试剂、试剂盒 乙醇PBS胶原蛋白酶 分散酶 氯化钙溶液F-10肌肉原代细胞培养基分化培养基仪器、耗材 用于断头术的器具或者是用于二氧化碳吸人的装置锋利的弯手术剪(灭菌) 组织培养板灭菌的剃刀刀片尼龙网桌面离心机胶原包被的组织培养板带相位光轴的倒置显微镜实验步骤 1.用断头术或者二

实验室光学仪器单光束型原子吸收光谱仪产品介绍

一般简易的原子吸收光谱仪基本上都采用单光束型。来自光源的特征辐射通过原子化器,部分辐射被基态原子吸收,透过部分经过分光系统,使所需的辐射通向检测器,将光信号转变成电信号经放大读出。单光束型仪器具有结构简单、体积较小、价格低能量高等特点,能满足日常分析要求。缺点是不能消除光源波动造成的影响,基线漂移,

国重实验室SF9组基于STM技术在单分子解离研究中获进展

  如何选择性地控制分子的解离反应即化学键断裂是从化学反应到分子器件等诸多领域的核心问题。表面单个分子化学反应包括分子在表面的运动、化学键断裂等,都与分子的不同激发态直接相关。扫描隧道显微镜技术可以直接将非弹性隧穿电子注入到表面单个分子的电子激发态和振动激发态,并通过控制非弹性隧穿电子的能量和注入位

免疫学实验抗单链DNA(ssDNA)抗体介绍

  抗单链DNA(ssDNA)抗体介绍:  抗ssDNA是抗DNA抗体中临床意义和重要性都不如抗dsDNA的一种,DNA是一个大分子的复合物,由两条核苷酸链形成的双螺旋结构。加热时碱基间的氢键断裂,DNA变性产生ssDNA。抗ssDNA的反应位点主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶构成的碱基。  抗单链D

细胞凋亡检测实验——AnnexinVFITC-单染法

实验方法原理细胞凋亡或称程序性细胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是细胞的生命现象之一,它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴细胞的清除等方面起着十分重要的作用。细胞凋亡调节的失控可导致临床各种疾病的发生。如老年性痴呆与神经细胞凋亡过度有关,自身免疫性疾病和肿瘤与

单火焰型原子吸收分光光度计是分析实验室必备的仪器

 单火焰型原子吸收分光光度计是分析实验室必备的常规仪器之一  单火焰型原子吸收分光光度计实为冶金、地质环保、食品、医疗、化工、农林等行业的材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具,是生产、教育、科研单位分析实验室必备的常规仪器之一。  单火焰型原子吸收分光光度计主要特点: