通过相互作用交配确定识别特异性实验
实验材料质粒 DNA酵母株试剂、试剂盒10 cm 完全极限（CM） 缺失成分培养基平板YPD 平板 X-gal 平板仪器、耗材30℃ 培养箱实验步骤实验所需「材料」、「试剂」、「耗材」具体见「其他」1. 用乙酸锂转化法将单个肽适配体捕获质粒与对照质粒（pJG4-5）转化人 EGY48 （Mata）。在 10 cm Glu／CM-Trp 平板上筛选转化株。2. 用单独的靶蛋白诱饵（pBait） 加上 pSH18-34 （hcZ 报道基因）以及对照质粒（pEG202）加上 pSH18-34 转化 EGY42 （Mata）。在 10 cm Glu／CM-His、-Ura 平板 上筛选转化株。3. 平行划线接种单个肽适配体及其对照捕获株到 10 cm Glu／CM-Trp 平板上。4. 平行划线接种单个靶蛋白及其对照诱饵株到 10 cm Glu／CM-His、 -Ura 平板上。5. 将所有的平板放置于 30℃ 培养过夜。6. 复制靶蛋......阅读全文
细胞周期分析实验中如何确定同型对照抗体和特异性抗体的最佳孵育时间？
在细胞周期分析实验中确定同型对照抗体和特异性抗体的最佳孵育时间，可以通过以下步骤进行：预实验设计：设置一系列不同的孵育时间梯度，例如 15 分钟、30 分钟、45 分钟、1 小时、2 小时等。保持实验条件一致：除了孵育时间不同，其他实验条件（如抗体浓度、温度、细胞数量等）应保持相同。同时进行孵育：将
雌蛾交配率的定义
中文名称雌蛾交配率英文名称mating rate of virgin female meths定 义已交配雌蛾占试验雌蛾总数的百分比。 是评价大量诱捕法或交配干扰法防治效果的一项重要指标。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
交配素的来源和作用
中文名称交配素英文名称gamone定 义由配子产生的一种植物性激素。具有化学趋化性，促进受精作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
交配干扰防治区的概念
中文名称交配干扰防治区英文名称mating disruption plot定 义用干扰交配法防治害虫的区域。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
免疫器官识别实验——示教法
免疫器官包括中枢免疫器官和外周免疫器官。在哺乳类动物，中枢免疫器官包括胸腺和骨髓；在禽类，中枢免疫器官包括胸腺和法氏囊。外周免疫器官有淋巴结、脾脏等。（内容来源：北京大学医学部基础医学院免疫学系实验指导）实验材料胎儿胸腺胸腺组织切片人脾组织切片人淋巴结切片鸡法氏囊实验步骤一、胸腺（Thymus）胸腺
钙调蛋白多特异性识别的分子机制研究获进展
中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室汪劲研究员和吉林大学物理学院博士研究生刘飞，通过分子动力学模拟的方法，提出了钙调蛋白与其靶标在生物分子识别过程中混合的能量地貌景观和机制，并揭示了这种混合机制和钙调蛋白与多种靶标多特异性结合的重要联系。该成果在美国科学院院报Proceeding
冷冻电镜多构象的识别和自由能景观确定
多构象的识别和自由能景观确定人们开始不满足于近原子级别分辨率能够提供的信息，想要进一步刻画分子结构连续变化的状态。得益于冷冻电镜的成像特性，相对其他技术而言，冷冻电镜技术在时间尺度的系综上具有优势。在冷冻电镜下分子结构的动力学研究中，有两个值得关注的趋势，分别是能够获取分子结构“ 慢” 反应过程(
通过观察微生物可以识别不同人种
据俄罗斯《共青团真理报》网站10月24日报道，来自俄亥俄州立大学的美国医生进行了强烈的民族主义研究，现在他们声称，能够通过观察寄生在人嘴巴里的细菌来识别不同的人种。毕竟，细菌也有自己的种类之分。他们对应着所寄生的人的国籍。 这项研究涉及不同国家的100多个样本。总体而言，他们的嘴里均有约4
甲基化特异性－PCR－确定－DNA－甲基化的模式
用 PCR 来分析 DNA 甲基化的方法可以运用于：（1）对基因组中任何位置的 CpG 甲基化的分析；（2）检测肿瘤患者的基因改变以及介人被印的基因的固定遗传障碍的研究。实验方法原理DNA甲基化（DNA methylation）是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、D
如何确定生物标志物特异性的最佳截断值？
确定生物标志物特异性的最佳截断值通常可以通过以下几种方法：受试者工作特征（ROC）曲线分析：这是一种常用的方法。通过绘制不同截断值下的真阳性率（灵敏度）与假阳性率（1 - 特异性）的关系曲线。曲线下面积（AUC）越大，表明该生物标志物的诊断价值越高。根据约登指数（灵敏度 + 特异性 - 1）最大的原
实验动物给药量的确定
在观察一个药物的作用时，应该给动物多在的剂量是实验开始时应确定的一个重要问题。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死，可以按下述方法确定剂量： 1．先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量，然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干分之一为应用剂量，一般可取1/10-1/5。 2．植物
实验动物给药量的确定
在观察一个药物的作用时，应该给动物多在的剂量是实验开始时应确定的一个重要问题。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死，可以按下述方法确定剂量：1．先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量，然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干分之一为应用剂量，一般可取1/10-1/5。2．植物药粗制剂
如何通过实验确定微生物絮凝剂和化学絮凝剂的最佳比例？
以下是通过实验确定微生物絮凝剂和化学絮凝剂最佳比例的一般步骤：准备实验材料：选取待处理的重金属废水样品，确保其水质参数（如重金属种类和浓度、pH、温度、浊度等）相对稳定。准备不同浓度的微生物絮凝剂和化学絮凝剂溶液。设计实验方案：确定要测试的比例范围。例如，从 1:9 到 9:1 之间，按照一定的梯度
遗传发育所揭示显花植物自交不亲和特异性识别机制
自交不亲和性是广泛存在于显花植物中的一种重要的自己/异己识别系统。在大多数物种中，自交不亲和性是由一个单一的复等位基因位点S位点所控制。在茄科、蔷薇科和车前科中，S位点编码一个S-核酸酶和一簇SLF（S-locus F-box）蛋白，二者分别控制花柱和花粉的自交不亲和性。前人的研究表明二者的相互
研究为金属离子特异性识别与灵敏检测提供新秘钥
8月25日，科技日报记者获悉，哈尔滨工业大学材料学院周玉院士团队李保强教授课题组通过自由基聚合同步水热碳化技术合成一种螯合配体修饰碳点，并预测不同螯合配体修饰碳点可特异性识别特定的金属离子，这项研究为金属离子的特异性识别与灵敏检测提供了新秘钥，犹如给每一把锁配上一个合适的钥匙。该研究成果发表在《碳》
顶空气体分析仪通过什么确定检测数据？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶顶空残氧测试、大输液类产品残氧测试、预灌装注射器残氧测试及泡罩片残氧测试等。
如何通过chip确定与基因结合的蛋白质
染色质免疫沉淀,所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照.当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起.如果你是只知道你的蛋白.染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定,可是双链或者是单链,将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来,在非变性的聚丙烯凝胶电泳
通过叶绿素测定仪确定玉米氮肥施用量
氮素是植物生长必需的肥料之一，植株缺氮往往会表现出发育迟缓、叶片变黄等特征。就拿玉米来说，玉米缺氮时，幼苗瘦弱。叶片呈黄绿色，植株矮小。氮是可移动元素，所以叶片发黄从植株下部的老叶片开始，首先叶尖发黄，逐渐沿中脉扩展呈楔形，当整个叶片都褪绿变黄后，叶鞘将变成红色，不久整个叶片变成黄褐色而枯死
如何通过金元素的XPS分析确定其价态
测试范围稍微扩大点，高能到100左右，Au是双峰的，至少您的数据不明显，可能受到其他元素影响或者您的Au非常少可是文献里的双峰都在80到88之间，零价金的结合能在83 eV，还有请问您知道一价和三价的金结合能在哪个位置吗？
细胞型操作实验——用两步基因置换法进行交配型转换
实验材料酵母菌株YSC006YSC005质粒pSC9pSC11仪器、耗材YPD 平板SC-ura平板产孢平板无菌绒垫SD 平板实验步骤第 1 天把菌株 9-4 和 9-5 在 YPD 平板上划单克隆，于 30°C 下培养。1、2、3、4 组使用菌株 9-4;5、6、7、8 组使用菌株 9-5。第 3
光泽传感器通过光泽度识别和区分物体
德国西克SICK光泽传感器概览光泽度检测专家Glare 是通过光泽度识别和区分物体从而控制生产工序的传感器。它通过 Delta-S 技术分析反射光线的空间分布。该传感器计算出物体平面的光泽度并可以在不同物体间区分不同的光泽度。测量结果可以通过两个电子开关量输出或者通过 IO-Link 发
最新研究通过面部活动识别个体心理健康症状
心理健康状态对个体的身体健康、个人成就和主观幸福感有较大影响。除量表方法外，已有研究提出可以使用行为数据建立机器学习模型来自动识别个体的心理健康状态。然而，目前多数研究致力于识别某一种心理疾病的存在或程度，在一些非专业诊断的场景（如自我检测或大规模监测），识别个体全面的心理健康症状或许更有帮助。
如何确定细胞检测技术的特异性和准确性的阈值？
确定细胞检测技术的特异性和准确性的阈值通常需要综合考虑多个因素，以下是一些常见的方法：临床需求和疾病特点：首先要考虑检测的目的以及所针对疾病的特征。例如，对于某些严重且难以治疗的疾病，可能更倾向于降低阈值以提高敏感性，避免漏诊；而对于一些预后较好或治疗副作用较大的情况，可能更注重特异性，以减少误诊。
甲基化特异性－PCR－实验
实验材料 样本 DNA试剂、试剂盒 NaOH对苯二酚重亚硫酸钠矿物油DNA Wizard cleanup kit (Promega) 或等同物异丙醇 糖苷配糖基乙酸胺乙醇10 X PCR 扩增缓冲液4dNTP 混合物Taq DNA 聚合酶仪器、耗材 水浴设备Vacuum manifold带控制管温度
研究揭示人胰高血糖素受体的G蛋白特异性识别机制
G蛋白偶联受体（GPCR）在细胞信号转导中起重要作用，并作为多种疾病的重要治疗靶标。与细胞外激动剂结合后，GPCR通过招募不同的G蛋白（Gs、Gi和Gq等）刺激各种信号通路以介导多种生理功能。GPCR和特定G蛋白之间的选择性偶联对于这类受体的生物学作用至关重要。 但是，确定单个GPCR如何识别
首次实现III类抗心律失常药物的性别特异性精准识别
暨南大学副教授白杰云、教授张晓慎团队联合奥克兰大学、根特大学等机构研究者，创新性地将数字孪生技术与机器学习算法相结合，首次实现了III类抗心律失常药物的性别特异性精准识别，为心房颤动的个性化治疗开辟了全新路径。近日，相关成果发表于《PLoS计算生物学》（PLOS Computational Biol
在酸性环境中特异性识别凋亡坏死细胞的免疫受体被发现
5月26日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所何勇宁研究组的研究论文pH-dependent recognition of apoptotic and necrotic cells by the human dendritic cell
相互作用克隆实验
相互作用克隆 实验方法原理 它需要一种编码诱饵蛋白的基因和用噬菌体表达载体，如 λgt 11 构建的适当的表达文库。编码诱饵蛋白的基因常用于在中合成重组融合蛋
相互作用克隆实验
实验方法原理它需要一种编码诱饵蛋白的基因和用噬菌体表达载体，如 λgt 11 构建的适当的表达文库。编码诱饵蛋白的基因常用于在中合成重组融合蛋白。重组融合蛋白使用具放射性的 [32P] 作标记。由于 cAMP 依赖蛋白质激酶（蛋白质激酶 A，PKA）的识别位点被引入重组融合蛋白质，从而可通过 PKA
相互作用克隆实验
实验方法原理 它需要一种编码诱饵蛋白的基因和用噬菌体表达载体，如 λgt 11 构建的适当的表达文库。编码诱饵蛋白的基因常用于在中合成重组融合蛋白。重组融合蛋白使用具放射性的 [32P] 作标记。由于 cAMP 依赖蛋白质激酶（蛋白质激酶 A，PKA）的识别位点被引入重组融合蛋白质，从而可通