血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间试验
实验方法原理在凝血酶作用下纤维蛋白原释放出肽A肽B后转变为纤维蛋白单体（FM）与纤维蛋白降解产物（FDP）形成可溶性复合物，硫酸鱼精蛋白可使该复合物中FM游离出来，后又自行聚合呈肉眼可见的纤维状絮状或胶冻，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，试剂、试剂盒枸橼酸钠溶液硫酸鱼精蛋白溶液实验步骤一、实验试剂：1. 109 mol／L枸橼酸钠溶液2. 1O g/L 硫酸鱼精蛋白溶液（PH6.5）分装小管，置一20℃中备用二、实验操作：1. 取0.5ml富血小板的枸橼酸抗凝血浆（PPP）放入试管中．2. 置37℃水浴3分钟3. 加入10g/L硫酸鱼精蛋白溶液0.05ml，混匀，置37℃水浴15分钟立即观察结果。三、实验结果判断：1. 阴性：血浆清晰不变，无不溶解物产生．2. 阳性：血浆中有细或粗颗粒沉淀出现，或者有纤维蛋白丝（网）或有胶冻形成。参考值：正常人为阴性展开 注意事项1. 本试验不能用草酸盐，肝素或EDTA盐等作抗凝......阅读全文
血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）注意事项及相关疾病
注意事项 (1) 不能用草酸钠、肝素或乙二胺四乙酸二钠作为抗凝剂。 (2) 有假阳性结果，如标本置于冰箱、抽血不顺利、抗凝不匀、局部出血(呕血、咯血、大手术、创伤)等。 (3) 有假阴性结果，如水浴箱温度过低又重新加温至37℃时、纤维蛋白原含量过低时等。 相关疾病 硬肿症，小儿血管瘤血
鱼精蛋白副凝固试验的简介
血浆鱼精蛋白副凝固试验又称3P试验，是检测纤维蛋白降解产物的一个较为古老的试验。硫酸鱼精蛋白可使纤维蛋白单体和纤维蛋白降解产物的可溶性复合物中的纤维蛋白单体再解离，纤维蛋白降解产物又自行聚合呈肉眼可见纤维状、絮状或胶冻状物，这种不需要加凝血酶使血浆发生的凝固，称为副凝固，反映了纤维蛋白降解产物的
血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）的临床意义及注意事项
临床意义 血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于：弥散性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等。应排除假阳性。 血浆鱼精蛋白副凝试验阴性见于正常人、弥散性血管内凝血的晚期和原发性纤维蛋白溶解症。 注意事项 (1) 不能用草酸钠、肝素或乙二胺四乙酸二钠作为抗凝剂。 (2)
血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）的正常值及临床意义
正常值 阴性。 临床意义 血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于：弥散性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等。应排除假阳性。 血浆鱼精蛋白副凝试验阴性见于正常人、弥散性血管内凝血的晚期和原发性纤维蛋白溶解症。
血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）的临床意义及注意事项
临床意义 血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于：弥散性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等。应排除假阳性。 血浆鱼精蛋白副凝试验阴性见于正常人、弥散性血管内凝血的晚期和原发性纤维蛋白溶解症。 注意事项 (1) 不能用草酸钠、肝素或乙二胺四乙酸二钠作为抗凝剂。 (2)
硫酸鱼精蛋白中和试验检测肝素的介绍
该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度，这个过程仅仅用于UFH。
鱼精蛋白副凝固试验的临床意义
3P试验用于弥漫性血管内凝血检查，常见于弥漫性血管内凝血（DIC）伴继发性纤溶的早期。而在DIC后期，因纤溶物质极为活跃，纤维蛋白单体及纤维蛋白碎片X（大分子纤维蛋白降解产物）均被消耗，结果3P试验反呈阴性。 1.阳性 见于弥慢性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等
硫酸鱼精蛋白
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621
肾综合征出血热的凝血功能检查
凝血因子大量消耗，血小板下降，凝血酶原和部分凝血活酶时间延长，纤维蛋白原降低。继发性纤溶亢进表现为凝血酶凝固时间延长，纤维蛋白降解物增加及优球蛋白溶解时间缩短。血浆鱼精蛋白副凝试验（3P试验）阳性。
心源性休克有关弥散性血管内凝血（DIC）的检查
休克晚期常并发DIC，除血小板计数呈进行性下降以及有关血小板功能异常（如血小板黏附能力和聚集能力障碍，血块回缩缺陷等）外，可有以下改变：凝血酶原时间延长，纤维蛋白原常降低，凝血酶凝固时间与正常对照血浆比较相差>3s，全血凝固时间超过10分钟以上，凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅻ均减少，由于DIC常
鱼精蛋白副凝固试验的临床意义是什么
3P试验用于弥漫性血管内凝血检查，常见于弥漫性血管内凝血（DIC）伴继发性纤溶的早期。而在DIC后期，因纤溶物质极为活跃，纤维蛋白单体及纤维蛋白碎片X（大分子纤维蛋白降解产物）均被消耗，结果3P试验反呈阴性。 1.阳性 见于弥慢性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等
肝素的检测肝素
APTTAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。有狼疮抗凝物或抗磷脂综合症的病人通常都有APTT升高，他们就必须使用肝素试验来监测。除了不同凝血因子水平的因素，试剂和仪器
临床化学检查方法介绍连续血浆鱼精蛋白稀释试验
连续血浆鱼精蛋白稀释试验介绍： 连续血浆鱼精蛋白稀释试验是在血浆中加入鱼精蛋白稀释，用于诊断是否存在血栓成功溶解的判断。连续血浆鱼精蛋白稀释试验正常值： DIC时为阴性。连续血浆鱼精蛋白稀释试验临床意义： 异常结果：DIC时为阳性，而原发性纤维蛋白溶解为阴性。正常妇女经前及行经的早期可能由于子
出血热的凝血功能和抗体和病原学检查
1.凝血功能检查 凝血因子大量消耗，血小板下降，凝血酶原和部分凝血活酶时间延长，纤维蛋白原降低。继发性纤溶亢进表现为凝血酶凝固时间延长，纤维蛋白降解物增加及优球蛋白溶解时间缩短。血浆鱼精蛋白副凝试验（3P试验）阳性。 2.特异性抗原、抗体和病原学检查 早期用免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验（
血液的化学检验项目介绍连续血浆鱼精蛋白稀释试验
连续血浆鱼精蛋白稀释试验介绍： 连续血浆鱼精蛋白稀释试验是在血浆中加入鱼精蛋白稀释，用于诊断是否存在血栓成功溶解的判断。连续血浆鱼精蛋白稀释试验正常值： DIC时为阴性。连续血浆鱼精蛋白稀释试验临床意义： 异常结果：DIC时为阳性，而原发性纤维蛋白溶解为阴性。正常妇女经前及行经的早期可能由于子
硫酸鱼精蛋白的制法要求
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求
硫酸鱼精蛋白的检查方法
检查氮取本品适量,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为21.0%~25.0%硫酸盐取本品0.15g,精密称定,置烧杯中,加水15ml和稀盐酸5ml,加热至沸,缓缓加人10%氯化钡溶液10ml,加盖,置水浴上加热1小时,滤过,沉淀用热水洗涤数次,在600℃炽灼至恒重,精密称定
硫酸鱼精蛋白注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
硫酸鱼精蛋白的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。
硫酸鱼精蛋白的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
关于硫酸鱼精蛋白的基本介绍
硫酸鱼精蛋白系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计，为白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗
硫酸鱼精蛋白的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查氮
硫酸鱼精蛋白的效价测定
效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,应符合规定,测得的结果应为标示值的90%~110%。
关于血栓与止血试验的实验室检查介绍
1.血管壁与内皮细胞的检查 出血时间测定、毛细血管脆性试验、血管性血友病因子抗原（vWF：Ag）检测、6-酮-前列腺素F1α测定以及血浆凝血酶调节蛋白活性检测。 2.血小板的功能和抗体检查 血小板黏附试验、血小板聚集试验、P-选择素测定、血小板抗体检测。 3.凝血系统检测 活化部分凝血
硫酸鱼精蛋白的类别及贮藏方法
类别抗肝素药。贮藏密封,在凉暗处保存,制剂硫酸鱼精蛋白注射液
硫酸鱼精蛋白的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液
使用硫酸鱼精蛋白的不良反应
①硫酸鱼精蛋白快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，可避免上述反应。 ②对鱼过敏，过去曾接受过硫酸鱼精蛋白或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。 ③男性不育
使用硫酸鱼精蛋白的注意事项
硫酸鱼精蛋白仅供静注，应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。 1、对鱼过敏者慎用硫酸鱼精蛋白。 2、静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。 3、妊娠及哺乳妇女应用硫酸鱼精蛋白必须有明确指征。 4、至于硫酸鱼精蛋白对生殖能力的影响，是否有致畸、致癌作用，是否经乳汁分
关于鱼精蛋白硫酸盐的简介
鱼精蛋白硫酸盐 又称硫酸鱼精蛋白。自雄鱼生殖细胞或鱼白分离而得的强碱性蛋白硫酸盐。 白色、浅灰黄色无定形或结晶性粉末。溶于热水、氨水、稀酸，难溶于水、乙醇，不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基团是维持肝素抗凝活性的必需基团，鱼精蛋白能与肝素的酸性基团迅速结合，使肝素失去抗凝活性。治疗上可用作肝素对抗
关于硫酸鱼精蛋白的用法用量介绍
【禁忌证】对硫酸鱼精蛋白有不耐受史或不良反应史者禁用。 【硫酸鱼精蛋白的用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需