硫酸鱼精蛋白中和试验检测肝素的介绍
该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度，这个过程仅仅用于UFH。......阅读全文
硫酸鱼精蛋白中和试验检测肝素的介绍
该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度，这个过程仅仅用于UFH。
硫酸鱼精蛋白
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621
肝素的检测肝素
APTTAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。有狼疮抗凝物或抗磷脂综合症的病人通常都有APTT升高，他们就必须使用肝素试验来监测。除了不同凝血因子水平的因素，试剂和仪器
关于硫酸鱼精蛋白的基本介绍
硫酸鱼精蛋白系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计，为白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
关于硫酸鱼精蛋白的用法用量介绍
【禁忌证】对硫酸鱼精蛋白有不耐受史或不良反应史者禁用。 【硫酸鱼精蛋白的用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需
关于硫酸鱼精蛋白的检查测定介绍
一、硫酸鱼精蛋白的检查： 1、氮， 取硫酸鱼精蛋白品适量，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含氮量应为21.0%～25.0%。 2、干燥失重， 取硫酸鱼精蛋白，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 %（附录Ⅷ L）。 3、热原， 精密称取硫酸鱼精蛋白适量，加氯化钠注
关于硫酸鱼精蛋白的鉴别测定介绍
一、硫酸鱼精蛋白的性状： 本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。 本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 二、硫酸鱼精蛋白的鉴别： (1) 取本品约5mg ，加水1ml ，微温溶解后，加10%氢氧化钠溶液1 滴 及硫酸铜试液2 滴，上清液显紫红色。 (2) 取硫酸鱼精蛋
简述硫酸鱼精蛋白的药理作用
1、硫酸鱼精蛋白的药理作用：硫酸鱼精蛋白是一种强碱，能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间试验
实验方法原理 在凝血酶作用下纤维蛋白原释放出肽A肽B后转变为纤维蛋白单体（FM）与纤维蛋白降解产物（FDP）形成可溶性复合物，硫酸鱼精蛋白可使该复合物中FM游离出来，后又自行聚合呈肉眼可见的纤维状絮状或胶冻，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，试剂、试剂盒 枸橼酸钠溶液硫酸鱼精蛋白溶液实验步骤 一
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间试验
实验方法原理在凝血酶作用下纤维蛋白原释放出肽A肽B后转变为纤维蛋白单体（FM）与纤维蛋白降解产物（FDP）形成可溶性复合物，硫酸鱼精蛋白可使该复合物中FM游离出来，后又自行聚合呈肉眼可见的纤维状絮状或胶冻，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，试剂、试剂盒枸橼酸钠溶液硫酸鱼精蛋白溶液实验步骤一、实验
关于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的简介
受检血浆中加入硫酸鱼精蛋白溶液，如果血浆中存在可溶性纤维蛋白单体（sfm）与纤维蛋白降解产物（fbdp）复合物，则鱼精蛋白使其析出纤维蛋白单体，纤维蛋白单体自行聚合成肉眼可见的纤维状物，此则阳性反应结果。此试验特异性强，敏感度低。 阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术
使用注射用低分子量肝素钙过量的介绍
注射用低分子量肝素钙出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。 1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU注射用低分子量肝素钙，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和本品0.1ml（1000IU）。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹa活性，约中
使用低分子量肝素钙注射液过量的介绍
低分子量肝素钙注射液过量： 低分子量肝素钙注射液出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白（625抗肝素单位）中和本品0.1ml（1000IU）。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹ
肝素，硫酸类肝素，低分子肝素的区别
肝素（heparin）属于糖胺聚糖（glycosaminoglycans，GAGs）类生化药物，是一类在结构上不均一、聚合程度上高度分散的硫酸多糖，一般指肝素钠。低分子量肝素有下面俩种定义：1．分子量在4000～6500道尔顿的肝素具有独特的抗凝特性称为低分子量肝素.与普通肝素一样，低分子量肝素先与
关于硫酸鱼精蛋白的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水50ml微温溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、吸光度， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水25ml微温溶解后，照紫外－可见分光
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的临床意义
阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术后，败血症，肾小球疾病，人工流产，分娩等也可出现假阳性。 阴性 见于正常人，dic晚期，原发性纤溶。 本试验是鉴定原发性纤溶与继发性纤溶（dic）的试验之一。
关于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的基本概述
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验本试验旨在判断可溶性纤维蛋白单体—FDP复合物的存在与否，是辅助分析DIC进程的常用指标之一。 一、目的：规范血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 二、适用范围：适用于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 三、相关性文件：全国临床检验操作规程第三版。 四
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法是什么
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固(3P)试验
鱼精蛋白能解离纤维蛋白降解产物(FDP)，与纤维蛋白单体(FM)结合后，使FM游离并聚合。[参考值] 正常人为阴性。[临床意义] 1.3P阳性：见于DIC早期或中期，但在大出血(创伤、手术、咯血)或样本置冰箱后可呈假阳性。 2.3P阴性：见于DIC晚期和原发性纤溶症。[注意事项
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固（3P）试验
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固（3P）试验： 鱼精蛋白能解离纤维蛋白降解产物（FDP），与纤维蛋白单体（FM）结合后，使FM游离并聚合。 [参考值] 正常人为阴性。 [临床意义] 1.3P阳性：见于DIC早期或中期，但在大出血（创伤、手术、咯血）或样本置冰箱后可呈假阳性。 2.3P阴性：见于DIC晚期和原
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固(3P)试验
一、目的：规范血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 二、适用范围：适用于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 三、相关性文件：全国临床检验操作规程第三版。 四、实验原理：凝集法。 五、试剂：1％硫酸鱼精蛋白溶液，4℃保存；抗凝剂用0.129mol／L枸橼酸钠。 六、样本要求：一般从
硫酸鱼精蛋白的制法要求
制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求
硫酸鱼精蛋白的检查方法
检查氮取本品适量,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为21.0%~25.0%硫酸盐取本品0.15g,精密称定,置烧杯中,加水15ml和稀盐酸5ml,加热至沸,缓缓加人10%氯化钡溶液10ml,加盖,置水浴上加热1小时,滤过,沉淀用热水洗涤数次,在600℃炽灼至恒重,精密称定
血浆鱼精蛋白副试验检测什么
3P试验 其原理是：将鱼精蛋白加入患者血浆后，可与FDP结合，使血浆中原与FDP结合的纤维蛋白单体分离并彼此聚合而凝固。这种不需酶的作用而形成纤维蛋白的现象称为副凝试验。DIC患者往往呈阳性反应，但晚期有事也可为阴性。DIC——弥散性血管内凝血。
使用硫酸鱼精蛋白注射液过量的介绍
1、硫酸鱼精蛋白注射液的药物相互作用：碱性药物可使其失去活性。 2、药物过量：使用硫酸鱼精蛋白注射液不可过量，在短时间内用量不超过100mg，因本品是一弱抗凝剂，可抑制凝血酶形成及其功能，过量可引起再度出血及其他不良反应。 3、硫酸鱼精蛋白注射液的药代动力学：注射后0.5-1分钟即发挥止血效
关于硫酸鱼精蛋白注射液的用法用量介绍
一、硫酸鱼精蛋白注射液静注：抗肝素过量。用量与最后1次肝素使用量相当（1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素），每次不超过5ml（50mg）。 二、缓慢静注，一般以每分钟0.5ml的速度静注，在10分钟内注入量以不超过50mg为度。由于本品自身具有抗凝作用，因此2小时内（即硫酸鱼精蛋白注射液作
硫酸鱼精蛋白的效价测定
效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,应符合规定,测得的结果应为标示值的90%~110%。
硫酸鱼精蛋白的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。