血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤一、实验试剂：1. 154mmol/L氯化钠溶液．2. 1.8mol/L过氯酸：取含水量为70％－72％过氯酸28ml，加蒸馏水稀释200ml并标定之．3. 17.74mmol/L磷钨酸溶液，称取磷钨酸5g溶于2mol/L盐酸中并加至100ml。4. 酚试剂：于1500ml球形烧瓶中加钨酸钠100g，铝酸钠（Na2MoO4·2H20）25g，水700ml，浓磷酸50ml，浓盐酸100ml：缓缓用细流蒸馏10h。取下冷凝管，加硫酸锂75g，蒸馏水50ml，并加溴水2－3滴，再煮沸15min，以除去多余的溴，冷却后稀释至1000ml，制成的酚试剂为鲜明黄色，置棕色瓶保存，用前取出一部分，以等量蒸馏水稀释之。5. 1.88mol／L碳酸钠溶液。6. 标准酪氨酸溶液（1ml＝0.05m......阅读全文
血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤注意事项1、本法影响因素很多。正常值观察报告不一，故无论用蛋白或酪AA表示结果，均须说明所采用的方法及正常值。2、操作中血清与154mmol/L氯
血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤一、实验试剂：1. 154mmol/L氯化钠溶液．2. 1.8mol/L过氯酸：取含水量为70％－72％过氯酸28ml，加蒸馏水稀释200ml并标
血清粘蛋白测定正常参考值及临床意义
中文名称：血清粘蛋白测定 英文名称：Mucoprotein （MPT） 正常参考值:以蛋白计为0.71—0.87g/L 临床意义： 血清粘蛋白增高常见于肿瘤、结核、肺炎、系统性红斑狼疮、风湿热、风湿性关节炎等。血清粘蛋白减少常见于广泛性肝脏实质病变。血清粘蛋白的连续测定对于同一病例
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导实验
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理 血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指
生化检测项目血清粘蛋白（SM）介绍
血清粘蛋白（SM）介绍： 粘蛋白是一种由粘多糖和蛋白质结合的复合蛋白。测定血清粘蛋白对肝肾疾病的诊断和某些疾病的动态观察、病程转归有一定的参考意义。血清粘蛋白（SM）正常值： 以蛋白计： 710-870mg/L (71-87mg/dl)。 以酪氨酸计：33.8±2.7mg/L (3.38±0.
血清粘蛋白正常值及临床意义
血清粘蛋白占血清总蛋白量的1%～2%，是体内一种粘多糖与蛋白质分子结合成的耐热复合蛋白质，属于体内糖蛋白的一种，电泳时与α球蛋白一起泳动，主要存在于α1和α2球蛋白部分。其粘多糖往往是由氨基葡萄糖、氨基半乳糖、甘露糖、岩藻糖及唾液酸等组成。粘蛋白成分复杂，分类和命名尚未一致。Meyer将糖与蛋白质的
临床化学检查方法介绍血清粘蛋白（SM）介绍
血清粘蛋白（SM）介绍： 粘蛋白是一种由粘多糖和蛋白质结合的复合蛋白。测定血清粘蛋白对肝肾疾病的诊断和某些疾病的动态观察、病程转归有一定的参考意义。血清粘蛋白（SM）正常值： 以蛋白计： 710-870mg/L (71-87mg/dl)。 以酪氨酸计：33.8±2.7mg/L (3.38±0.
双缩脲法血清总蛋白测定实验
实验方法原理凡分子中含有两个甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健（－CONH2－）都能起此反应，而且各种血浆蛋白显色程度基本相同．实验步骤一、实验操作：按表进行混匀，置25℃30min。（37℃10min）在波长540nm
双缩脲法血清总蛋白测定实验
实验方法原理 凡分子中含有两个甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健（－CONH2－）都能起此反应，而且各种血浆蛋白显色程度基本相同．实验步骤 一、实验操作：按表进行混匀，置25℃30min。（37℃10min）在波长540
血清白蛋白溴甲酚绿法测定实验
实验方法原理在pH4．2的缓冲液中，白蛋白作为一种阳离子，结合阴离子染料溴甲酚绿（BCG）形成蓝绿色化合物，在波长630nm处有吸收峰，其吸光度与白蛋白浓度成正比例，与同样处理的白蛋白标准液比较可求得血清中白蛋白含量。实验步骤一、实验试剂。1、0．5mol／L琥珀酸缓冲贮存液（PH4．0）溶解Na0
血清白蛋白溴甲酚绿法测定实验
实验方法原理在pH4．2的缓冲液中，白蛋白作为一种阳离子，结合阴离子染料溴甲酚绿（BCG）形成蓝绿色化合物，在波长630nm处有吸收峰，其吸光度与白蛋白浓度成正比例，与同样处理的白蛋白标准液比较可求得血清中白蛋白含量。实验步骤一、实验试剂。1、0．5mol／L琥珀酸缓冲贮存液（PH4．0）溶解Na0
血清总蛋白测定原理
1.双缩脲法蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，医学教育网搜|集整理经与同样处理的蛋白质标准液比较，即可求得蛋白质含量。
血清总蛋白测定方法
凯氏定氮法：是血浆总蛋白测定的参考方法。双缩脲比色法：是推荐方法，用于常规检测。原理：蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与Cu2+作用生成紫红色络合物，颜色深浅在一定范围内与蛋白含量成正比。经与同样处理的蛋白标准液比较，即可求得蛋白质含量。优点是清、球蛋白的反应性相近，操作简单，重复性好，干扰物质少，（
血清总蛋白测定原理
1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，与同样处理的蛋白质标准液比较，即可求得蛋白质含量。 2.微量凯氏定
去蛋白终点法测定血清肌酐（Cr）实验
试剂、试剂盒 苦味酸溶液氢氧化钠钨酸溶液聚乙烯醇浓硫酸实验步骤 一、实验试剂：1. 0.04mmol/L苦味酸溶液：苦味酸(AR)9.3g，溶于500ml蒸馏水中冷却至室温。加蒸馏水至1升，用0.1mol/L氢氧化钠滴定，以酚酞作指示剂，根据滴定用蒸馏水稀释至0.04mol/L贮存于棕色瓶中。2.
去蛋白终点法测定血清肌酐（Cr）实验
实验方法原理血清（浆）中的肌酐与碱性苦味酸反应，生成黄红色的苦味酸肌酐的复合物，在 510 nm波长比色测定试剂、试剂盒苦味酸溶液氢氧化钠钨酸溶液聚乙烯醇浓硫酸实验步骤一、实验试剂：1. 0.04mmol/L苦味酸溶液：苦味酸(AR)9.3g，溶于500ml蒸馏水中冷却至室温。加蒸馏水至1升，用0.
吲哚与牛血清白蛋白的结合测定实验
实验方法原理 平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定，而无需化学转化或放射性同位素标记。结合常数 Kd 和每个白蛋白分子上的结合位点数 n 都能有效精确地获得。然而由于这种实验方法的原因可能引起误
免疫学实验血清免疫球蛋白测定介绍
血清免疫球蛋白测定介绍： 免疫球蛋白（Ig）具有抗体活性，能与相应抗原专一结合，是体内普遍存在的一类蛋白质。血清免疫球蛋白测定正常值： IgG 7.6-16.6g／L；IgA 0.71-3.35g／L；IgM 0.48-2.12g／L；IgD 0.01-0.04g／L；IgE 0.001-0.0
吲哚与牛血清白蛋白的结合测定实验
基本方案 实验方法原理 平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定
吲哚与牛血清白蛋白的结合测定实验
实验方法原理平衡渗透的原理可以通过经典的实验来验证。牛血清白蛋白（BSA）是一种比较廉价的大分子物质，可以大量获得。因此可以用不太灵敏的方法来测定，而无需化学转化或放射性同位素标记。结合常数 Kd 和每个白蛋白分子上的结合位点数 n 都能有效精确地获得。然而由于这种实验方法的原因可能引起误差，实验时
血清免疫球蛋白测定
B-淋巴细胞受抗原刺激后，引起一系列细胞形态与生化特性变化，转化为淋巴母细胞并增生繁殖，最后演化为浆细胞，合成免疫球蛋白。免疫球蛋白普遍存在于生物体的血液、体液、外分泌液及某些细胞（如淋巴细胞）的细胞膜上。免疫球蛋白是一组具有抗体特性的球蛋白，其分子量很大，含有1000个以上的氨基酸分子，均由其共
血清铁蛋白测定原理
原理：常采用固相放射免疫法，将血清铁蛋白（待测抗原）和125I标记的铁蛋白（标记抗原）与一定量的抗铁蛋白抗体（兔抗人铁蛋白）混合温育，使待测抗原与标记抗原共同竞争结合抗体，为了除去过量未结合的同位素标记抗原，采用第二抗体（羊抗兔IgG抗体）和聚乙二醇（PEG）分离沉淀抗原抗体复合物，并测定其放射性，
血清甲胎蛋白（AFP）测定
AFP是目前诊断原发性肝细胞癌最特异的标志物。 生殖腺胚胎肿瘤 如卵巢癌、畸胎瘤、睾丸癌等，以及胃癌、胰腺癌等，血中AFP也可增高。
血清总蛋白测定的总结
大小 （一）血清总蛋白测定原理 1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似，故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比，经与同样处理的蛋白质标准液比
正粘病毒诊断血清学试验
必须同时检测患畜急性期和恢复期双份血清。如果抗体增高4倍以上，即可诊断为流感病毒感染。双份血清应在相同条件下的同次试验中进行，以保证结果的可靠性。 A.补体结合试验〓抗原由国家流感中心或有关生物制品所购取，或应用由感染鸡胚尿囊膜制备甲、乙、丙三型可溶性抗原。病畜血清应先灭活。接种流感灭活疫苗之后
血清载脂蛋白a测定的简介
载脂蛋白A1(apoli popro tein A1,ApoA1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白。其含量基本可反应HDL颗多少。血清/血浆样品ApoA1减少提示心血管(冠心病),脑血管(脑血栓)疾病的危险性增加,常被作为心脑血管疾病的危险性评价的灵敏指标之一。
血清免疫球蛋白的测定
血清免疫球蛋白（Ig）的测定是检查体液免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IgD和IgE缺陷所致疾病，所以通常检测IgG、IgM、IgA，这三类Ig就可以代表血清Ig的水平（表20-2）。检测发现三类Ig水平均明显低下，就可考虑体液免疫缺陷。但在分析儿童Ig水平时，应注意Ig的水平随年龄而
血清载脂蛋白a测定的简介
载脂蛋白A1(apoli popro tein A1,ApoA1)是高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白。其含量基本可反应HDL颗多少。血清/血浆样品ApoA1减少提示心血管(冠心病),脑血管(脑血栓)疾病的危险性增加,常被作为心脑血管疾病的危险性评价的灵敏指标之一。
血清总蛋白测定值及意义
（1）参考值60～80g/L（2）临床意义血清总蛋白浓度受到血容量变化的影响，脱水时蛋白浓度相对增加，水潴留时则降低。在生理情况下，体位、运动等也可使血蛋白浓度发生轻微变化。1.血清总蛋白浓度升高（1）各种原因失水所致的血液浓缩：如呕吐、腹泻、烧伤、糖尿病酮症酸中毒、急性传染病、急腹症等。（2）网状