血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤一、实验试剂：1. 154mmol/L氯化钠溶液．2. 1.8mol/L过氯酸：取含水量为70％－72％过氯酸28ml，加蒸馏水稀释200ml并标定之．3. 17.74mmol/L磷钨酸溶液，称取磷钨酸5g溶于2mol/L盐酸中并加至100ml。4. 酚试剂：于1500ml球形烧瓶中加钨酸钠100g，铝酸钠（Na2MoO4·2H20）25g，水700ml，浓磷酸50ml，浓盐酸100ml：缓缓用细流蒸馏10h。取下冷凝管，加硫酸锂75g，蒸馏水50ml，并加溴水2－3滴，再煮沸15min，以除去多余的溴，冷却后稀释至1000ml，制成的酚试剂为鲜明黄色，置棕色瓶保存，用前取出一部分，以等量蒸馏水稀释之。5. 1.88mol／L碳酸钠溶液。6. 标准酪氨酸溶液（1ml＝0.05m......阅读全文
血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤一、实验试剂：1. 154mmol/L氯化钠溶液．2. 1.8mol/L过氯酸：取含水量为70％－72％过氯酸28ml，加蒸馏水稀释200ml并标
血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤注意事项1、本法影响因素很多。正常值观察报告不一，故无论用蛋白或酪AA表示结果，均须说明所采用的方法及正常值。2、操作中血清与154mmol/L氯
血清粘蛋白测定正常参考值及临床意义
中文名称：血清粘蛋白测定 英文名称：Mucoprotein （MPT） 正常参考值:以蛋白计为0.71—0.87g/L 临床意义： 血清粘蛋白增高常见于肿瘤、结核、肺炎、系统性红斑狼疮、风湿热、风湿性关节炎等。血清粘蛋白减少常见于广泛性肝脏实质病变。血清粘蛋白的连续测定对于同一病例
生化检测项目--血清粘蛋白（SM）介绍
血清粘蛋白（SM）介绍： 粘蛋白是一种由粘多糖和蛋白质结合的复合蛋白。测定血清粘蛋白对肝肾疾病的诊断和某些疾病的动态观察、病程转归有一定的参考意义。血清粘蛋白（SM）正常值： 以蛋白计： 710-870mg/L (71-87mg/dl)。 以酪氨酸计：33.8±2.7mg/L (3.38±0.
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导实验
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理 血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指
临床化学检查方法介绍--血清粘蛋白（SM）介绍
血清粘蛋白（SM）介绍： 粘蛋白是一种由粘多糖和蛋白质结合的复合蛋白。测定血清粘蛋白对肝肾疾病的诊断和某些疾病的动态观察、病程转归有一定的参考意义。血清粘蛋白（SM）正常值： 以蛋白计： 710-870mg/L (71-87mg/dl)。 以酪氨酸计：33.8±2.7mg/L (3.38±0.
血清粘蛋白正常值及临床意义
血清粘蛋白占血清总蛋白量的1%～2%，是体内一种粘多糖与蛋白质分子结合成的耐热复合蛋白质，属于体内糖蛋白的一种，电泳时与α球蛋白一起泳动，主要存在于α1和α2球蛋白部分。其粘多糖往往是由氨基葡萄糖、氨基半乳糖、甘露糖、岩藻糖及唾液酸等组成。粘蛋白成分复杂，分类和命名尚未一致。Meyer将糖与蛋白质的
双缩脲法血清总蛋白测定实验
实验方法原理凡分子中含有两个甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健（－CONH2－）都能起此反应，而且各种血浆蛋白显色程度基本相同．实验步骤一、实验操作：按表进行混匀，置25℃30min。（37℃10min）在波长540nm
双缩脲法血清总蛋白测定实验
实验方法原理 凡分子中含有两个甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能与碱性铜溶液作用，形成紫红色化合物这一反应称双缩脲反应蛋白质分子中有许多肽健（－CONH2－）都能起此反应，而且各种血浆蛋白显色程度基本相同．实验步骤 一、实验操作：按表进行混匀，置25℃30min。（37℃10min）在波长540