VP实验——Barritt氏法
VP实验可应用于： （1）鉴别产气肠杆菌和大肠埃希菌，（2）表征其他细菌群，包括放线菌。实验方法原理某些菌属能使丙酮酸脱羧，生成中性的乙酰甲基甲醇，通过 KOH 和空气的作用，使乙酰甲基甲醇（3-羟基丙酮）转变成双乙酰，双乙酰在α-奈酚和肌酸的催化下，生成红色化合物，为 VP 试验阳性。实验材料大肠埃希菌产气肠杆菌试剂、试剂盒葡糖糖蛋白胨水VP试液甲液（α萘酚酒精溶液）乙液（40%KOH溶液）仪器、耗材培养皿恒温箱实验步骤将试验菌接种于通用培养基，于36±1°C培养4天、培养液2.5ml先加入5°Cα萘酚（2-na-phthol）纯酒精溶液0.6ml,再加40%氢氧化钾水溶液0.2ml，摇动2—5min，阳性菌常立即呈现红色，若无红色出现，静置于室温或36±1°C恒温箱，如2h内仍不显现红色、可判定为阴性。注意事项实验需注意试剂加入顺序，摇匀后静置10min后观察。其他1.VP是IMViC系列的四项测试之一，测试了肠道细菌的证据......阅读全文
脊髓灰质炎病毒的生物学性状
1、形态与结构 脊髓灰质炎病毒 脊髓灰质炎病毒 脊髓灰质炎病毒属于微小核糖核酸（RNA）病毒科（picornaviridae）的肠道病毒属（enterovirus）。脊髓灰质炎病毒侵犯人体主要通过消化道传播。此类病毒具有某些相同的理化生物特征，在电镜下呈球形颗粒相对较小，直径20～30nm
脊髓灰质炎病毒的生物学性状
脊髓灰质炎病毒生物学性状：1、形态与结构脊髓灰质炎病毒属于微小核糖核酸（RNA）病毒科（picornaviridae）的肠道病毒属，脊髓灰质炎病毒侵犯人体主要通过消化道传播。此类病毒具有某些相同的理化生物特征，在电镜下呈球形颗粒相对较小，直径20～30nm，呈立体对称20面体。病毒颗粒中心为单股正链
地壳软弱带或是形成青藏高原中部共轭走滑区的控制因素
6500万年前，印欧板块发生碰撞，板块的持续汇聚作用造就了现今的青藏高原。青藏高原是陆陆碰撞造山带的热点研究区域。以逆冲断裂为代表的挤压构造大多发育在其周缘，指示着青藏高原持续的南北向缩短；大型走滑断层系则分布在边缘及块体边界，尤其是东南缘和东北缘，指示青藏高原物质向东挤出；高原内部则主要发育了
关于依托泊苷的体内过程介绍
静脉滴注VP-16，其t1/2α为1.4±0.4小时，t1/2β为5.7±1.8小时，74%~90%的药物与血解剖学蛋白结合，脑脊液中药物浓度仅为血中的2%~10%。该品软胶囊口服吸收后，血中浓度在给药后1~2小时达最高值。主要分布在胆汁、腹水、尿、胸水和肺组织中。VP-16主要经尿排出，72小
轮状病毒的蛋白质的基本信息介绍
有六个病毒蛋白质（viral protein，VP）架构了整个病毒颗粒（病毒体）。这些“结构性”的蛋白质分别被称为VP1、VP2、VP3、VP4、VP6与VP7。除了这些结构性蛋白质之外，还有六个非结构性蛋白质（nonstructural protein，NSP），这六个蛋白质仅仅在轮状病毒感染
关于人鼻病毒的结构介绍
鼻病毒本身为无包膜的二十面体结构，基因组长7.2-8.5kb，为单链正向RNA基因组。基因组5’端编码病毒蛋白质，与哺乳动物相同，该病毒基因组的3’端也为polyA尾结构。5’端区域编码结构蛋白，非结构蛋白由3’端区域编码。微小核糖核酸病毒科的病毒均是如此。病毒首先转录出一条长单链多肽，而后断裂
基因治疗创新多重技术组合严控腺相关病毒（AA...（二）
筛选抗体检测动态范围将市售AAV2（1x1013 GC/mL，33.8μg/mL）进行从1：8至1：256的2X倍比稀释，Wes检测VP1/VP2/VP3。Maurice表征AAV电荷异质性与所有治疗药物一样，基因疗法，需要表征包装药物的递送载体电荷等。使用全柱成像毛细管等电聚焦电泳法（icIEF）
端子ATC5S00（ADV157S00用）－横河YOKOGAWA
端子ATC5S-00(ADV157-S00用) 横河YOKOGAWA ADV157-S00数字量输入模块日本横河YOKOGAWA CENTUM VP具有更加直观的人机界面，大容量现场控制站能够更加快速无误地处理数据。CPU的“冗余容错"配置可以确保可用性高达99.99999%（7
细菌的分离培养、纯培养和生化试验
一、目的 掌握细菌 培养、纯培养与基本微生物操作技能，了解生化试验原理、方法和意义。 二、实验内容（一）细菌的分离培养：倾注法和划线法（倾注法：此法很少应用）本次试验采用前一种方法）划线法： 融化普通琼脂 培养基，倒平板，杂检。取1号菌如图1之一方法划线，37℃培养24h。
细菌的分离培养、纯培养和生化试验
一、目的掌握细菌 培养、纯培养与基本微生物操作技能，了解生化试验原理、方法和意义。二、实验内容（一）细菌的分离培养：倾注法和划线法（倾注法：此法很少应用）本次试验采用前一种方法）划线法：融化普通琼脂 培养基，倒平板，杂检。取1号菌如图1之一方法划线，37℃培养24h。(二) 钓菌和纯培养：观察菌
Cell子刊：分子马达遭遇的“劫匪”
美国西北大学医学院的科学家们发现，疱疹病毒能够“劫持”人体细胞中的分子马达，从而快速入侵神经系统。文章发表在Cell旗下的Cell Host & Microbe杂志上。 该研究团队在免疫和微生物学副教授Gregory Smith的领导下，发现疱疹病毒通过病毒蛋白VP1/2与动力蛋白
地学实验室及仪器扫盲（2）扫描电镜实验室
实验设备 名称：德国LEO1450VP扫描电子显微镜 (SEM) 性能指标：LEO1450VP扫描电子显微镜，德国里奥公司生产。主要用于观察样品的形貌。有充足的备用接口可配多种探测器，最大限度地扩展了分析功能。红外CCD样品显示系统可直观地看到样品室中的样品，方便调解样品。本仪器于2002年6月安
一个课题组两篇Cell发布病毒与宿主相互作用重要研究
Drug targets for Dengue, Zika and Ebola viruses。图片引自：https://www.drugtargetreview.com/news/38327/drug-targets-virus/ 病毒是与其宿主共同进化数百万年的分子机器，以利用其专门的细胞内环
使用差示扫描量热法加速优化医用蛋白质制剂的...（二）
在研究溶液中的生物聚合物时使用 Malvern MicroCal™ VP-Capillary DSC（图 2）和Malvern MicroCal VP-DSC 系统。 Malvern MicroCal VP-Capillary DSC 系统专为筛选多个制剂的 Tm 设计，可实现较高的样品处理
端子ATI3D00日本横河YOKOGAWA选型资料
CENTUM VP具有简单通用的结构，适用于各种工厂规模和行业。操作站(HIS)CENTUM VP的人机界面基于的Windows OS操作系统和现成的PC硬件。操作站配备可选的操作控制台键盘。操作站的桌面和控制台类型是可选的，监视器也可选择宽屏或标准型。操作画面的基本设计采用通用颜色。操作站
我国科学家揭示貉细小病毒致病关键机制
记者8月31日从中国农业科学院获悉，该院特产研究所特种动物疫病防控团队首次揭示了貉细小病毒致病的关键机制，该发现为食肉动物细小病毒病的精准防控、疫苗研发及疫情监测提供了理论支撑。该成果日前发表于《病毒学杂志》。貉细小病毒是一种主要感染幼年貉的高致病性病原体，可引发严重出血性肠炎，病死率极高。自201
CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激...（一）
CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激活细胞重编程题目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：C
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
EMBO－J：鉴定出几种削弱埃博拉病毒感染的宿主蛋白
埃博拉病毒（Ebola virus），1976年在扎伊尔和苏丹首次发现，会引起人体大量内出血，造成病人休克甚至死亡。埃博拉病毒是一种属于丝状病毒家族的RNA病毒病原体，导致人类严重疾病的爆发。这种公共卫生威胁导致了疫情暴发，报告的病死率高达90%。 2013-2016年的西非埃博拉病毒疫情导致
PCR技术应用十一：病毒学诊断
甲型肝炎病毒是甲型肝炎的病原体.甲型肝炎呈世界性分布，其传染源是甲型肝炎病人及病毒携带者.HAV主要随粪便排出，但在血液、唾液、胆汁和十二指肠液也可查出.本病的传播主要是通过粪--口途径，如经日常生活接触传播，经污染饮水或食物而传播.其中无黄疸型肝炎患者容易漏诊或误诊，是重要的传染源，具有重要的
简述甲型肝炎病毒的形态与结构
病毒呈球形，直径约为27nm。无囊膜。衣壳由60个壳微粒组成，呈20面体立体对称，有HAV的特异性抗原(HAVAg)，每一壳微粒由4种不同的多肽即VP1、VP2、VP3和VP4所组成 [1] 。 在病毒的核心部位，为单股正链RNA。除决定病毒的遗传特性外，兼具信使RNA的功能，并有传染性 [1
地化所提出一种可能的青藏高原东北缘生长和变形机制
青藏高原如何生长和变形，一直存在极大争议。前人提出的模型主要有连续变形、块体端元变形等。近年一个非常受关注的模型是中下地壳流模型。 为了研究青藏高原在其边界部位的变形和扩展情况，中国科学院广州地球化学研究所博士邓阳凡及其合作者使用Vp速度约束下的接收函数与面波频散联合反演方法得到了青藏高原东北
轮状病毒复制的基本信息介绍
轮状病毒感染小肠绒毛（villi）的肠黏膜细胞，改变上皮组织的结构与功能。 轮状病毒的三重蛋白质外层使它们可以抵抗胃中的胃酸以及消化系统中的消化酶（digestive enzyme）。 病毒借由受体媒介的内吞作用进入细胞，并且形成一个称作核内体（endosome）的囊泡。轮状病毒第三层的蛋白质
中科院Nature发文：甲型肝炎病毒全颗粒晶体结构被解析
来自中国科学院生物物理研究所、牛津大学等单位的科学研究人员经过多年紧密合作于2014年10月19日在Nature杂志上在线发表题为Hepatitis A virus and the origins of picornaviruses的论文，详细阐述了甲型肝炎病毒的独有的结构特性、极强的
简述人细小病毒B19的基本特性
人细小病毒B19是常见的病毒之一，病毒颗粒直径为23nm，无囊膜包裹，病毒基因组是由3500碱基组成的单链DNA，该病毒属细小病毒科，是红细胞病毒属的成员。B19病毒在分子生物学上有独特性，末端回文序列长达365个碱基，G、C含量高，使得B19病毒二级结构牢固，而不易克隆入细菌中。B19病毒同其
脊髓前角病变的病因
脊髓灰质炎病毒(poliomyelitisvirus)为小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。电子显微镜下观察病毒呈小的圆球形，直径为24～30nm，呈圆形颗粒状。内含单股核糖核酸，核酸含量为20%～30%。病毒核壳由32个壳粒组成，每个微粒含四种结构蛋白，即VP1～VP4。VP1与人细胞膜受体有特殊亲
马尔文升入研究分子中的相互作用
方案优势 icroCal VP-ITC可提供亲和力数据，从而深入了解生物分子相互作用，并可用于研究任何此类的相互作用。 等温滴定量热法无需使用标记，并且采用溶液内分析，快速方便，可选择多种缓冲液，没有分子量方面的限制。 MicroCal VP-ITC 是一套完整的系统，无需额外
马尔文表征蛋白质和生物分子稳定性
方案优势 DSC是一种用于表征蛋白质和其他生物分子稳定性的强大分析工具， 测量溶液中热诱导结构跃迁的焓（ΔH）和温度（Tm）。 该信息让我们能够深入了解使蛋白质、核酸、胶束复合体和其他大分子系统稳定或失去稳定性的影响因素。 数据用来预测货架期、制定纯化策略、表征和评价蛋白
蛋白质分子稳定性测量
采用标准 测量类型:温度中点Tm测量类型:焓∆H测量类型:热容变化∆CpSample capacity:576（六个96-孔板）样品量:370µL样品池容积:130µL样品展示选件:96-孔板Sample capacity:50个样品 / 24小时（自动系统