原始粒细胞白血病未分化型实验
实验方法原理急性原始粒细胞白血病（AML）是成人中最常见的类型，约占急性白血病的30.80％，平均约为50%，按FAB和我国分类的意见分为两个亚型，即为未分化型（M1）和部分分化型（M2），临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然，进展迅速，病情凶险、常伴严重感染，发热，出血、和贫血、口腔粘膜和烟峡部位常有炎症，溃疡或坏死．2. 肝、脾及淋巴结肿大，但程度轻，且较急淋少见．3. 绿色瘤常见于急粒，而急单，急粒－单核和急淋时罕见．实验步骤血象：1．贫血显著约70％的患者Hb＜6Og/L外周可见幼红细胞．2，白细胞数中度升高以10－50×109/L多见3. 血片中以原粒细胞为主，可占30－6O％，有时高达90％以上，可见畸形原始粒细胞，但少数非白血病患者极少或无幼稚粒细胞出现，小原粒细胞（胞体小与淋巴细胞相似，胞核圆形染色质呈细颗粒状，较正常原粒细胞密集，核仁1－2个）4. 血小板有中度到重度减少，半数病......阅读全文
原始粒细胞白血病未分化型实验
实验方法原理急性原始粒细胞白血病（AML）是成人中最常见的类型，约占急性白血病的30.80％，平均约为50%，按FAB和我国分类的意见分为两个亚型，即为未分化型（M1）和部分分化型（M2），临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然，进展迅速，病情凶险、常伴严重感染，发热，
原始粒细胞白血病未分化型实验
实验方法原理急性原始粒细胞白血病（AML）是成人中最常见的类型，约占急性白血病的30.80％，平均约为50%，按FAB和我国分类的意见分为两个亚型，即为未分化型（M1）和部分分化型（M2），临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然，进展迅速，病情凶险、常伴严重感染，发热，
原始粒细胞白血病部分分化型实验
实验步骤血象：贫血显著，白细胞中度升高与M1相似，以原始粒及早幼粒细胞为主，血小板中度到重度减少．骨髓象：1. 增生极度或明显活跃，（原始粒细胞30－89%）中幼以下占10%2. 骨髓中原始粒＋早幼粒＞50％，并可见到中幼粒晚幼粒和成熟粒细胞约50%病例的白血病细胞内可见Auer’s小体．3. 核分
原始粒细胞白血病部分分化型实验
实验步骤 血象：贫血显著，白细胞中度升高与M1相似，以原始粒及早幼粒细胞为主，血小板中度到重度减少．骨髓象：1. 增生极度或明显活跃，（原始粒细胞30－89%）中幼以下占10%2. 骨髓中原始粒＋早幼粒＞50％，并可见到中幼粒晚幼粒和成熟粒细胞约50%病例的白血病细胞内可见Auer’s小体．3. 核
概述髓性白血病（绿色瘤）的临床表现
M1 （急性极微分化型原始粒细胞白血病）以来未分化或低分化原始粒细胞增生为特征，原始粒细胞分Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型细胞胞浆内无颗粒；Ⅱ型细胞胞浆内含少数嗜天青颗粒或Aoer小体。原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%，早幼粒~成熟粒细胞，单核细胞在10%以下。 M2 （急性部分分化型原始粒细胞白血病）又分
小儿急性髓样白血病的诊断鉴别
诊断 根据典型的临床表现及实验室检查AML的诊断并不困难。 1.AML的ML-M77个亚型诊断 1986年天津白血病分类分型讨论会综合国内外关于白血病分型的新发展，对20世纪80年代的建议做了若干修改，将AML分为ML-M77个亚型： (1)急性粒细胞白血病未分化型(ML)：骨髓中原粒细
急性白血病的分型标准
中国急性白血病分型标准亚型分型标准M0急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞≥30%，无T、B淋巴系标记，至少表达一种髓系抗原，免疫细胞化学或电镜MPO阳性M1原始粒细胞白血病未分化型，骨髓中原始粒细胞≥90%（NEC），早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见POX或SB（＋）的原始细胞＞3%M2
急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准（一）
1、概念 急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病，其主要特征是异常的原始细胞及早期幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓中大量增殖并浸润各种器官、组织，使正常的造血功能受抑。2、急性白血病的分型 传统的分类方法主要根据白血病细胞的形态学特征及化学染色将AL分为急性淋巴
急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准
（1）概念 急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病，其主要特征是异常的原始细胞及早期幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓中大量增殖并浸润各种器官、组织，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型 传统的分类方法主要根据白血病细胞的形态学特征及化学染色将AL分为急性淋巴细胞白血病（acute lymphoc
急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准
（1）概念 急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病，其主要特征是异常的原始细胞及早期幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓中大量增殖并浸润各种器官、组织，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型 传统的分类方法主要根据白血病细胞的形态学特征及化学染色将AL分为急性淋巴细胞白血病（acute lymphoc
急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准
（1）概念 急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病，其主要特征是异常的原始细胞及早期幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓中大量增殖并浸润各种器官、组织，使正常的造血功能受抑。（2）急性白血病的分型 传统的分类方法主要根据白血病细胞的形态学特征及化学染色将AL分为急性淋巴细胞白血病（acute ly
急性白血病的临床分类
[一]形态学分型 在法、美、英（FAB）合作组分型基础上，1988年天津白血病分类、分型讨论会建议试行以下分型法； （一）急性非淋巴细胞白血病（ANLL）可分为7个亚型； 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型，骨髓中原始粒细胞≥90％（非幼红系细胞）。 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型
急性非淋巴细胞白血病
急性非淋巴细胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)约占小儿急性白血病的25％左右，可发生于任何年龄，无明显年龄的发病高峰，男女之间无差异。分 型 １．形态学分型１９８６年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ＡＮＬＬ分为七型，诊断标准如下： (１)急性粒细胞
关于幼年型慢性粒细胞白血病的简介
幼年型慢性粒细胞白血病是一个病症名称，在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒，CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。本病以白细胞升高和脾肿大为主要特征。 Ph1是CML的标志性染色体变化，由非随机t(9；22)(q34；q11)形成。在9号染色体断裂点
关于成人型慢性粒细胞白血病的简介
1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生都与骨髓增殖综合征有关尽管每个疾病都有独特的临床实验室和生物
成人型慢性粒细胞白血病的预后介绍
大约90%的患者诊断时处于慢性期，慢性期诊断需除外非侵袭性疾病。在甲磺酸盐（格列卫或STI-571）问世以前，患者在慢性期用小剂量化疗无病存活期从数月到数年不等。如不治疗，大多数患者将在3～8年内病情进展。进入加速期后，通常在3个月内进展到急变期。75%～80%的患者如不治疗将会发展到急变期，急
亚急性粒细胞白血病检测实验
实验方法原理 亚急性粒细胞白血病（亚急粒）是中国医学科学院血液学研究所（1962）提出的一种急粒亚型，本型的临床特征不同于急粒和慢粒，大多数病例逐渐起病，以贫血或感染为首发症状．少数患者以发热起病，出血发生率较低，程度也较轻，瘀点及鼻衄为主，感染常见于皮肤疖肿，肝、脾和淋巴结一般不肿大，若
嗜酸粒细胞白血病检测实验
血象：白细胞计数明显增高，可达（500－20O）×109/L，各阶段嗜硬驱性粒细胞明显增多，而且持续增多，多数高达60%（20-90％）以上，绝对值大于1.5×109/L，细胞内常有空泡形成，颗粒少而粗大，原始及早幼粒细胞少见，常有血红蛋白及红细胞数减低，血小板减少．骨髓象：骨髓培生极度活跃或明显活
嗜酸粒细胞白血病检测实验
实验步骤血象：白细胞计数明显增高，可达（500－20O）×109/L，各阶段嗜硬驱性粒细胞明显增多，而且持续增多，多数高达60%（20-90％）以上，绝对值大于1.5×109/L，细胞内常有空泡形成，颗粒少而粗大，原始及早幼粒细胞少见，常有血红蛋白及红细胞数减低，血小板减少．骨髓象：骨髓培生极度活跃
亚急性粒细胞白血病检测实验
实验方法原理亚急性粒细胞白血病（亚急粒）是中国医学科学院血液学研究所（1962）提出的一种急粒亚型，本型的临床特征不同于急粒和慢粒，大多数病例逐渐起病，以贫血或感染为首发症状．少数患者以发热起病，出血发生率较低，程度也较轻，瘀点及鼻衄为主，感染常见于皮肤疖肿，肝、脾和淋巴结一般不肿大，若有肿大者，程
关于小儿急性髓样白血病的分型介绍
（一）形态学分型 1.M0-M7 根据FAB的AML形态学分型，将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒细胞微分化型（M0）原粒细胞胞体大，核仁明显，无嗜天青颗粒和奥氏小体，MPOSPB阳性30%～30%。 （4）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗
关于急性髓细胞白血病的分型介绍
（一）形态学分型 1.M0-M7 根据FAB的AML形态学分型，将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒细胞微分化型（M0）原粒细胞胞体大，核仁明显，无嗜天青颗粒和奥氏小体，MPOSPB阳性30%～30%。 （4）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗
对急性粒细胞白血病的临床分型巧记和判断
急性粒细胞白血病，临床上常用法英美分型法（FAB）进行分型，共分为M0,M1,M2,M3,M4,M5,M6,M7等8型。这八型都有自己的名字需要我们去记忆，这就难免会令我们头疼，无法准确进行记住各型的具体名字。况且，不论对临床还是考试来说，这种分型都是非常重要的，我们怎么能准确的记住呢？下面我就需要
小儿白血病的分型
小儿白血病的分型，按国际上的MIC标准，分为急性白血病和慢性白血病两大类。其中，急性白血病是发病率最高的，而对于急性白血病，往下又分为ALL（急性淋巴细胞性白血病）和ANLL（急性非淋巴细胞白血病，也称急性髓细胞白血病），此类分法是按照国际上通行的FAB(法、美、英协作组)进行的。如下图：ALL分为
关于成人型慢性粒细胞白血病的检查介绍
1、周围血象：主要为白细胞增多，80%在100×10/L以上。血色素在80g/L左右。血小板增多。分类可见粒系增多，包括嗜酸、嗜碱粒细胞增多。原始粒细胞增多不明显，以中、晚幼和成熟粒细胞为主。 2、血液检查：白细胞碱性磷酸酶减低。HbF不增高。血清免疫球蛋白鶒不增高。血清和尿溶菌酶不增高，但维
关于成人型慢性粒细胞白血病的症状介绍
大多数患者在诊断时处于慢性期，发病缓慢，开始时症状和体征比较轻微，常见的症状包括：全身不适、乏力、体重减轻、发热、骨关节疼痛。少数患者无症状，仅在血常规检查时发现白细胞数增高而诊断此病。剧烈骨及关节疼痛、出血、不明原因的高热或髓外浸润多见于急变期。
关于成人型慢性粒细胞白血病的体征介绍
（1）肝脾淋巴结肿大：可见巨脾、肝脏肿大、淋巴结轻度肿大、上腹饱满或左上腹有肿块。约90%的患者脾脏肿大，其程度不一，肋下可及，巨脾者质硬常有切迹。脾区剧痛或脾区有摩擦音是发生脾梗死的征兆。50%的患者有轻至中度的肝脏肿大。淋巴结肿大罕见。 （2）CNS受累：视网膜病变、视盘水肿等。 （3）
成人型慢性粒细胞白血病的分期诊断介绍
临床上按疾病的发展过程可分为慢性期、加速期和急变期。 （1）慢性期分期标准为： ①无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状。 ②白细胞计数增高，主要为中性中、晚幼和杆状粒细胞，原始细胞（Ⅰ Ⅱ型）20%。 ⑥骨髓中有显著的胶原纤维增生。 ⑦出现Ph1染色体以外的其他染色体异常。 ⑧
简述成人型慢性粒细胞白血病的治疗方法
CML型在慢性期的治疗以白消安（马利兰）或羟基脲为首选药物。白消安（马利兰）剂量为2～6mg/d。一般用药2～4周后白细胞开始下降，白细胞降至20×10的9次方/L或血小板
治疗幼年型慢性粒细胞白血病的相关介绍
一、治疗 化疗疗效有限，可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。成人型CML的药物治疗也可用于JCML治疗。造血干细胞移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法。 二、预后 JMML预后差