血浆纤维蛋白原测定实验
实验方法原理在血浆中加入适量的亚硫酸钠；使纤维蛋白原形成沉淀，其余的蛋白质均尚在溶液中．将沉淀溶于氯化钠溶液中，双缩脲测定蛋白质的量．实验步骤一、实验试剂：1.12.5%亚硫酸钠溶液：称取无水亚硫酸钠（A．R或GP〕125g溶于蒸馏水中并用蒸馏水稀释至1000m1．2. 9g／L NaCL 溶液3. 双缩脲试剂4. 标准白蛋白血清二、操作方法：在15×100mm试管内加入血浆0.5ml，再加水125g／L亚硫酸钠溶液混匀，置于37℃水溶15min或更长时间，取出、离心、倾弃上清液，沉淀再以125g／L亚硫酸钠溶液洗三个多小时．洗时先同小量亚硫酸钠使它分散均匀．离心应倾弃上请液，将试管置于滤纸上，淋干管内液体于管内加入9g／L NaCL 1.0ml，充分混台使沉淀溶解即为“测定管”，在另一试管中用0.lm1刻度吸管准确加标准血清0.05m1并加入9g／L NaCL溶波0.95m1，混合作为标准试管,在另一试......阅读全文
血浆蛋白S测定的原理
（1）血浆总蛋白S测定1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺陷症，后者见
简述血浆游离血红蛋白测定实验的注意事项
血浆游离血红蛋白测定实验的注意事项： 1、一切容器避免血红蛋白污染； 2、采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血； 3、邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染； 4、双氧水要新鲜配置，浓度要准确。
血浆凝固酶实验——试管法
浆凝固酶是一种能使含有枸橼酸钠或肝素等抗凝剂的入或兔血浆发生凝固的酶类物质。多数致病性葡萄球菌产生此酶，而非致病菌一般不产生，故测定凝固酶可作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要依据之一。凝固酶有二种：一种是分泌至菌体外的，称为游离凝固酶（free coagulase），其作用类似于凝血酶原物质，可被人或
血浆凝固酶实验——玻片法
实验材料金黄色葡萄球菌及白色葡萄球菌 24 h 的斜面培养物试剂、试剂盒兔血浆生理盐水仪器、耗材载玻片接种环滴管实验步骤1. 取干净载玻片一块，用滴管取生理盐水于玻片两端各放一小滴。2. 用接种环取金黄色葡萄球菌菌苔少许轻轻搅匀于玻片左侧的盐水中，同法取白色葡萄球菌榭匀于玻片右侧的盐水中。制成均匀浓
血浆凝固酶实验的步骤
（1）首先取一盒海博生物冻干兔血浆，按瓶盖上箭头方向掀开并撕下铝箔盖 （2）用镊子打开西林瓶胶塞。 （3）用移液枪吸取0.8ml新鲜的BHI肉汤培养物，加入西林瓶中。 “新鲜”即为，培养物从培养箱取出后，立即进行试验。以保证培养物酶活力良好。避免出现因取出一段时间后，因酶活力降低而引起的假
纤维蛋白原测定的检查过程
（1）取具有2ml刻度的血标本管1支，加入109mmol/L枸橼酸钠0.2ml，然后抽静脉血约2ml加至刻度，摇匀。离心10min，分离血浆。 （2）取10×100mm小试管1支加入血浆0.2ml，然后再加36mmol/L氯化钙溶液0.2ml或凝血酶0.2ml，混和，置37℃水浴1h。 （3
纤维蛋白原测定的临床意义
纤维蛋白即凝血因子I主要由肝脏合成，其参与凝血过程。当纤维蛋白原超过正常范围，即表示凝血功能异常。 临床意义 （1）增加见于血液高凝状态 ①生理性高龄者、妇女月经期、妊娠后期、内服雌激素、运动后等。 ②后天性妊娠中毒症、急性感染、休克、恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、脑梗死、急性心肌梗死、动脉粥
血浆凝血酶原时间测定
[原理]在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。 [方法学评价] 一步法凝血酶原时间测定：由Quick在
血浆游离血红蛋白测定
「参考值」25±14.1mg/L「临床意义」血浆游离血红蛋白的增加是血管内溶血的指征。假如血浆中游离血红蛋白达到一定水平时（900～1000mg/L）就可由尿液排出，即伴有血红蛋白尿症，见于蚕豆黄、PNH、阵发性严寒性血红蛋白尿，不稳定血红蛋白症，冷凝集综合征等。自身免疫性溶血性贫血，镰形细胞贫血及
血浆游离血红蛋白测定
实验原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。 实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静脉血2-3ml，枸
血浆凝血酶原时间测定
实验原理 在受检血浆中加入足量的凝血活酶和钙离子，测定血浆凝固所需的时间，即为血浆凝血酶原时间（PT）。本试验是外源性凝血系统凝固的筛检试验。 三、实验方法 材料： 1.水浴箱、灭菌注射器、硅化试管或塑料试管、离心机、秒表。 2.25mmol/L氯化钙凝血活酶试剂。 3.正常人冻干混合血
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
原理：在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆皮质醇测定的简介
血浆皮质醇测定是指对血浆皮质醇的测定。血浆皮质醇系肾上腺皮质束状带分泌的糖皮质激素，正常人血浆皮质醇的分泌受ACTH调节，具有一定的昼夜节律。一般于午夜或清晨1点左右分泌最少，血浆含量最低，凌晨4时分泌开始增加，至早6～8时分泌最多。8时以后逐渐分泌减少，下午5时左右分泌量较清晨最高值比下降50
血浆游离血红蛋白测定
血浆游离血红蛋白的测定可以用于：（1）与红细胞的使用价值近似。（2）血红蛋白的升高和降低可参考红细胞升高与降低的临床意义。实验方法原理血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验材料静脉血
血浆游离血红蛋白测定
实验原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色zui终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆白蛋白测定临床意义
1.血浆白蛋白浓度可以受饮食中蛋白质摄入量影响，在一定程度上可以作为个体营养状态的评价指标。 2.在血浆白蛋白浓度明显下降的情况下，可以影响许多配体在血循环中的存在形式，包括内源性的代谢物（Ca2+、脂肪酸）、激素和外源性的药物。在同样血浓度下，由于白蛋白的含量降低，其结合部分减少，而游离部分
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆游离血红蛋白测定
实验原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静脉血
血浆游离血红蛋白测定
血浆游离血红蛋白测定 实验方法原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅
血浆皮质醇测定的简介
血浆皮质醇测定是指对血浆皮质醇的测定。血浆皮质醇系肾上腺皮质束状带分泌的糖皮质激素，正常人血浆皮质醇的分泌受ACTH调节，具有一定的昼夜节律。一般于午夜或清晨1点左右分泌最少，血浆含量最低，凌晨4时分泌开始增加，至早6～8时分泌最多。8时以后逐渐分泌减少，下午5时左右分泌量较清晨最高值比下降50
血浆游离血红蛋白测定
1． 原理：联苯胺在酸性溶液中和过氧化氢与血红蛋白作用可以生成氧化联苯胺并产生由绿至兰最后形成紫红色的一系列颜色反应。根据所呈颜色反应测定血浆中血红蛋白的浓度。2． 试剂：2．1联苯胺醋酸液：取联苯胺1克放于是100ML容量瓶中，加D.W25ML加温促溶解。待微冷却后，滴加冰醋酸至刻度；混匀，放入棕
关于纤维蛋白原定量的测定方法介绍
纤维蛋白原定量测定方法很多，一般有亚硫酸钠-双缩脲法、消化定氮法、加热法、比浊法、快速法及稀释全血凝固法等。比浊法原理是用12.5%亚硫酸钠与血浆中纤维蛋白原作用生成乳白色混浊，混浊的程度与纤维蛋白原含量呈正相关，然后与标准管比浊，测其含量。
纤维蛋白原测定（FIB）标准操作规程
一、项目名称:纤维蛋白原凝结时间测定（Fibrinogen coagulative time, FIB）二、检验方法名称：凝结法三、方法学原理：在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过检验
凝血酶时间（TT）测定试验
实验方法原理待测血浆加入适量凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间（TT）．该实验系检查受试者血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白能力的过筛试验．试剂、试剂盒蒸馏水凝血酶溶液TT试剂实验步骤一、实验方法：1、试剂重建与保存每瓶TT试剂加入2.5ml蒸馏水轻摇溶解
凝血酶时间（TT）测定试验
实验方法原理 待测血浆加入适量凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶时间（TT）．该实验系检查受试者血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白能力的过筛试验．试剂、试剂盒 蒸馏水凝血酶溶液TT试剂实验步骤 一、实验方法：1、试剂重建与保存每瓶TT试剂加入2.5ml蒸馏水轻