血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理

原理:凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法:在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中,加入受检血浆(抗原),在电场作用下,出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰,此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度,从标准曲线中计算出FⅩⅢα:Ag和FⅩⅢβ:Ag相当于正常人的百分率(%)。......阅读全文

血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理

原理:凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法:在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中,加入受检血浆(抗原),在电场作用下,出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰,此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度,从标准曲线中计算出FⅩⅢα:Ag和FⅩⅢβ:Ag

血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理是什么呢

  原理:凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法:在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中,加入受检血浆(抗原),在电场作用下,出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰,此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度,从标准曲线中计算出FⅩⅢα:Ag和FⅩⅢβ:

血浆纤溶酶原抗原测定的原理

原理:ELISA法,将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上,加入受检血浆,血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合,然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体,酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合,最后加入底物显色,显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶酶原

血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理

  在钙离子作用下,因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此,含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中,而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。

血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理

原理:在钙离子作用下,因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此,含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中,而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。

凝血因子XIII亚基抗原检测参考值

FXIIIα:100.4%±12.9%; FXIIIβ:98.8%±12.5%

血浆游离蛋白S抗原和总蛋白S抗原测定的原理

  总蛋白S(TPS)抗原包括游离蛋白S(FPS)抗原和与补体C4结合的PS(C4bp-PS)。火箭电泳法是在琼脂板上同时测定TPS和FPS,即在待测血浆中加入一定量的聚乙二醇6000,则 C4bp-PS会沉淀下来,上清部分即为FPS。

血浆纤溶酶原抗原测定的原理有哪些

  原理:ELISA法,将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上,加入受检血浆,血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合,然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体,酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合,最后加入底物显色,显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶

血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理

原理:一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合,进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合,测定APTT,作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ:C、FⅨ:C、FⅪ:C和FⅫ:C相当于正常人的百分率(%)。

血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的原理

原理:将待测血浆分别与缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基质血浆混合,进行PT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合,测定PT,作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C和FⅩ:C相当于正常人的百分率(%)。

Ⅷ因子相关抗原测定

 因子Ⅷ相关抗原测定  Factor Ⅷ related anti-gen  F Ⅷ R:Ag  静脉血2ml,以枸橼酸钠抗凝。  【正常参考值】  单抗酶联吸附法 78 ~ 137 %  免疫火箭电泳法 56.63 ~ 131.55 %  【异常结果分析】  增高:冠心病、高血压、肺源性心脏病、肾

血浆游离蛋白S抗原和总蛋白S抗原测定的原理及参考值

  原理  总蛋白S(TPS)抗原包括游离蛋白S(FPS)抗原和与补体C4结合的PS(C4bp-PS)。火箭电泳法是在琼脂板上同时测定TPS和FPS,即在待测血浆中加入一定量的聚乙二醇6000,则 C4bp-PS会沉淀下来,上清部分即为FPS。  参考值  免疫火箭电泳法:FPS为 100.9% ±

血浆蛋白S抗原测定参考值

TPS:(96.6 ± 9.8)% FPS:(100.9±11.6)%

因子Ⅶ相关抗原含量测定实验

实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原(ⅧR;Ag)与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定,其浊度高低与血清中四ⅧR:Ag浓度正比.实验步骤实验方法:手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟,340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理:ⅧR:Ag含量=(测定管 A值/参比管 A值)×100%正

因子Ⅶ相关抗原含量测定实验

实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原(ⅧR;Ag)与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定,其浊度高低与血清中四ⅧR:Ag浓度正比.实验步骤实验方法:手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟,340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理:ⅧR:Ag含量=(测定管 A值/参比管 A值)×100%正

血浆蛋白S测定的原理

(1)血浆总蛋白S测定1)原理:血浆总蛋白S(total protein S,TPS)包括游离PS(FPS)和与补体C4结合的PS(C4bp-PS)。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应,因此用免疫学方法(如火箭电泳、酶联免疫法)检测的是TPS。2)临床意义:减低见于先天性和获得性PS缺陷症,后者见

血浆凝血因子的检测

  凝血因子的检测现在可以实现的有血浆纤维蛋白原(FIB)含量测定、血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定、血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定、血浆因子ⅩⅢ定性试验和血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定。       1.血浆纤维蛋白原(FIB)含量测定  (1)原理:FIB检测有凝血酶凝固法(Clauss法)

凝血因子的检测

  凝血因子的检测现在可以实现的有血浆纤维蛋白原(FIB)含量测定、血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定、血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定、血浆因子ⅩⅢ定性试验和血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定。  1.血浆纤维蛋白原(FIB)含量测定  (1)原理:FIB检测有凝血酶凝固法(Clauss法)、比浊法(

关于血浆凝血因子测定的基本介绍

  除组织因子及由内皮细胞合成的VW因子外,其他凝血因子几乎都在肝脏中合成,凝血抑制因子如抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝脏中合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多,尤其是维生素K依赖因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)。因此在肝功能受损的早期,清蛋白检测完全正常

亚基交换层析的原理和应用

中文名称亚基交换层析英文名称subunit-exchange chromatography定  义系将蛋白质的亚基共价连接在层析基质上的一种亲和层析技术。研究与该蛋白其他亚基的相互作用,也可用以纯化与之结合的蛋白质或DNA等。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

关于血浆凝血因子X活性测定的简介

  血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X,即自体凝血酶原C进行活性测定,主要用于肝脏受损的检查。  血浆凝血因子X活性测定的正常值:检查结果呈阴性。  血浆凝血因子X活性测定的注意事项:不合宜人群:无。  检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直

血浆纤溶酶原活性测定的原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定的原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

因子Ⅷ相关抗原测定的临床意义是什么

  近来研究表明,因子Ⅷ是一个分子量为100~200万的大分子糖蛋白,由3种成分组成,即Ⅷ:c、ⅧR:Ag、及ⅧR:WF、Ⅷ:c位于X染色体上,血友病甲即缺乏这一成分,Ⅷ:c是促凝成分,它可以纠正血友病甲的凝血异常;ⅧR:Ag抗原部分,ⅧR:WF为VW因子。目前认为正常人因子Ⅷ是一种抗血友病因子(A

血液的化学检验项目血浆因子Ⅷ抑制物定性测定

血浆因子Ⅷ抑制物定性测定介绍:  血浆因子Ⅷ抑制物定性测定是对人体内的血浆因子Ⅷ抑制物进行定性测定。因子Ⅷ抑制物是一种抗体,绝大多数属IgG,少数为IgG和IgM混合存在。通常以IgG的κ轻链型为多见,也有κ和λ轻链混合型。血浆因子Ⅷ抑制物定性测定正常值:  检查结果呈阴性。血浆因子Ⅷ抑制物定性测定

血液的化学检验项目血浆凝血因子Ⅴ活性测定

血浆凝血因子Ⅴ活性测定介绍:  血浆凝血因子Ⅴ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅴ,即促凝血球蛋白原进行活性测定,是判断肝病患者预后的良好指标。血浆凝血因子Ⅴ活性测定正常值:  正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅴ活性测定临床意义:  异常结果:凝血因子Ⅴ活性是判断非对乙酰氨基酚诱导的暴发性肝功能衰