为什么胆红素结果的可比性差？
大家都知道胆红素检验结果之间的可比性比较差，查了一下资料大体是由下面两方面原因造成的：标准品问题：胆红素本身不稳定，不易保存，特别是直接胆红素制备困难；由于国内目前没有统一的标准品供应，造成胆红素标准品的标准化问题得不到解决；目前市场上销售的胆红素标准品多为各种胆红素的混合物（或异构体），不适于作为直接胆红素测定的标准物。直接胆红素测定方法学上的概念模糊：一方面，近来胆红素测定的方法主要有两类，即重氮法和氧化法。据文献报道，重氮法检测了结合胆红素（Bc）和大部分的δ胆红素，Bc又包括mBc和dBc，而氧化法检测了结合胆红素（Bc），是否包括δ胆红素还是个未知数，尚无相关数据；另一方面，直接胆红素和结合胆红素的概念模糊，导致有人认为直接胆红素就是结合胆红素，也有人认为酶氧化法测定的结果是结合胆红素，而化学氧化法测定的结果是直接胆红素。由于上述的概念模糊，造成临床上对检测结果的解释发生问题。......阅读全文
为什么胆红素结果的可比性差？
大家都知道胆红素检验结果之间的可比性比较差，查了一下资料大体是由下面两方面原因造成的：标准品问题：胆红素本身不稳定，不易保存，特别是直接胆红素制备困难；由于国内目前没有统一的标准品供应，造成胆红素标准品的标准化问题得不到解决；目前市场上销售的胆红素标准品多为各种胆红素的混合物（或异构体），不适于作为
为什么胆红素结果的可比性差？
大家都知道胆红素检验结果之间的可比性比较差，查了一下资料大体是由下面两方面原因造成的：标准品问题：胆红素本身不稳定，不易保存，特别是直接胆红素制备困难；由于国内目前没有统一的标准品供应，造成胆红素标准品的标准化问题得不到解决；目前市场上销售的胆红素标准品多为各种胆红素的混合物（或异构体），不适于作为
血细胞分析结果的可比性
目前，国内大中型医院普通存在多台相同或不同生产厂家的血细胞分析仪，而型号及试剂不同的检测系统对同一标本相同项目的检测结果间的差异，有时会远远大于可接受的误差范围。张文等对7个不同的血细胞分析仪测定白细胞结果进行比对，发现其检测的白细胞精密度符合临床要求，但临床可接受性能评价存在不可比性，需要采取
不同血细胞分析仪检测结果的可比性分析
近年来，随着我国科学技术的不断发展带动了临床医疗检测工作的先进性，在当前的临床血液血检查中，采用血细胞分析仪进行仪器分析测定与必要的显微镜镜检也已成为最主要的检测手段。在这一时代背景下，同一实验室拥有多台血细胞分析仪的情况十分普遍，最大程度做好不同仪器的质量控制与校准工作，从而保障血细胞分析仪检
颗粒粒度的定义与粒度测定结果的可比性
颗粒大小通称颗粒粒度。由于粒度对颗粒性质有着十分重要的影响, 所以人们对颗粒粒度的测定越来越重视。经常产生的疑问是: 这个测定结果准不准? 为何两种不同原理的粒度仪器测定结果存在差异? 本文拟对以上问题给以理论解答。1 颗粒粒度的定义 用一个尺度表示颗粒的大小称为颗粒粒度，单体颗粒的粒度又称
颗粒粒度的定义与粒度测定结果的可比性
( 山东建材工业学院颗粒测试研究所, 山东济南250022)摘要：提出并解答了颗粒大小测定中的3个基本问题：颗粒粒径的定义、非球形颗粒的形状对颗粒粒径的影响、不同测定方法之间的测定结果的可比性。关键词：颗粒粒度;等效原理;可比性颗粒大小通称颗粒粒度。由于粒度对颗粒性质有着十分重要的影响, 所以人们对
两种尿液分析仪检测结果的可比性分析
不同型号尿液分析仪的测定结果，其可比性对检验质量和临床诊断至关重要。我们应用上海伊华阳性质控品对Uritest300尿液分析仪进行60次室内质控分析，同时对Uritest300和US200进行60次随机阳性标本平行比对检测，观察室内质控与靶值的符合率，比较两种尿液分析仪检测结果的可比性。
不同医院检测的肿瘤标志物结果有可比性吗
近年来，恶性肿瘤发病率注越来越高，大家谈“癌”色变，肿瘤标志物作为癌症早期筛查、诊断以及疗效监测的可靠指标，是体检的必查项目，也是肿瘤患者需要经常测定的项目。不过，相信很多病人都有过这样的疑问：“我不久前在某某医院刚刚做过 CEA（癌胚抗原）检测，为什么这次来这家医院还要重新做呢？”或者，“我上次在
胆红素和尿素氮临床检验之现状
胆 红 素 问： 目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？答： 主要有三个方面的问题： 临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的
钠差为什么使读数偏低
这里的偏低是指所测的ph值偏低。由于一部分钠离子被当成氢离子测定出来，所得到的氢离子浓度偏大，ph值不就降低了?
凝血机制差是因为什么造成
凝血机制和很多都有关系（1）血管因素异常：包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。（2）血小板异常：血小板数量改变和粘附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减
关于胆红素检测的问题解答
问 目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？ 答 主要有三个方面的问题： 临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。 正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检
胆红素和尿素氮临床检验之现状
胆 红 素问：目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？答：主要有三个方面的问题： 临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的重要因
胆红素和尿素氮临床检验之现状
胆 红 素问：目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？答：主要有三个方面的问题：临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的重要因素之
关于胆红素检测的问题解答
问 目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？ 答 主要有三个方面的问题：临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的重要因素之一。氧化
浅谈胆红素临床检验
问 目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？ 答 主要有三个方面的问题： 临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的重要因素之一。氧
总胆红素和直接胆红素的联系
人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后变成间接胆红素（I-Bil），经肝脏转化为直接胆红素（D-Bil），组成胆汁，排入胆道，最后经大便排出。间接胆红素与直接胆红素之和就是总胆红素（T-Bil）。医学教育|网搜集整理上述的任何一个环节出现障碍，均可使人发生黄疸。如果红细胞破坏过多，产生的间接胆
为什么差分gps能提高定位精度
gps定位分为码定位和载波定位.码定位速度快,理想情况下,一般民用3m精度,军用0.3m.载波定位速度慢,不分民用还是军用,精密单点定位的话半个小时以上,如果观测时间足够长可达到mm级精度.另外还有差分定位方式,就是已知一个或者几个点的准确位置,用这几个点对那些待定点的定位信息进行修改,可以用手机信
差示扫描量热仪的实验结果解析
测试结果有以下几种情况出现。在测量温度范围内DCS曲线几乎是一条直线，没有峰形呈现，说明样品是惰性的，或者是样品的热稳定性很好，没有发生热反应，这可以通过扩大温度范围和增大试样质量来检查是否有其他效应发生。若DSC曲线明显偏离基线，出现一个单独的吸热峰(峰形向下)或放热峰(峰形向上)，这说明试样发生
浓度越大的咪唑蛋白洗脱越差是为什么
Ni柱中的氯化镍可以与有HIs（组蛋白）标签的蛋白结合，也可以与咪唑结合。步骤是：过柱子前可以选择Ni柱重生，也就是往柱子里倒氯化镍，一个柱长体积就行了，然后平衡柱子，拿你自己的buffer，给蛋白提供最适的环境，我一般平衡4个柱长，然后蛋白上样，你可以让他自己挂，这样挂柱子的效果好一些，如果流速太
为什么你的水分仪检测越测越差？
水分检测越测越差的原因，你中了几条： 例举卤素水分仪KW-305A 操作过程导致的误差问题： 1.仪器放置位置不稳定，天平地脚没有调平 2.周围环境不稳定，(震动、气流、湿气)，请提供好的测试环境 3.在抽样的干燥期间内样品或多或少有水份 4.样品没有均布在样品盘上 5.样品初始质量没
浓度越大的咪唑蛋白洗脱越差是为什么
Ni柱中的氯化镍可以与有HIs（组蛋白）标签的蛋白结合，也可以与咪唑结合。步骤是：过柱子前可以选择Ni柱重生，也就是往柱子里倒氯化镍，一个柱长体积就行了，然后平衡柱子，拿你自己的buffer，给蛋白提供最适的环境，我一般平衡4个柱长，然后蛋白上样，你可以让他自己挂，这样挂柱子的效果好一些，如果流速太
差分线的那些事之TXRX为什么要分层
在上一篇学习笔记之差分线的那些事里面我们提到过关于差分线的很多概念，比如差分线，差分信号与差分阻抗，共模信号与共模阻抗，以及奇偶模态等，这些概念确实是很容易让人摸不着头脑，需要不断回顾反复琢磨才能好好的消化。记得去年的爆款文章“TX RX信号为什么要分层走”主要是从应用的角度来分析高速差分信号的串扰
胆红素的来源
体内含卟啉的化合物有血红蛋白、肌红蛋白、过氧化物酶、过氧化氢酶及细胞色素等。成人每日约产生250～350 mg胆红素，胆红素来源主要有：①65%～85%的胆红素来自衰老的红细胞崩解。②约15%左右是由在造血过程中尚未成熟的红细胞在骨髓中被破坏（骨髓内无效性红细胞生成）而形成的。③少量来自含血红素蛋白
胆红素的分类
总胆红素：间接胆红素偏高，直接胆红素偏高，说明肝细胞性黄疸，肝细胞受到损害，肝功能减退，肝脏不能完全将间接胆红素转化为直接胆红素，同时肝内胆管受压引起了排泄障碍，直接胆红也不能完全排到胆道，同时有可能伴有急性黄疸型肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病。直接胆红素：说明是由阻塞性黄疸造成的。间接胆
测硫仪化验结果差的原因是什么？
1.煤样粒度过粗不符合要求，检查密封式制样机或延长制样时间。 2.检查电子天平的准确性、稳定度。 3.电解池是否漏气，电解池铂金极片是否污染造成反应迟缓或不反应。电解液用PH试纸测试是否在1-3之间，低于1要配备新的电解液。电解液在测硫仪不工作时要放出来并及时清洗电解池。 4.煤样是否燃烧
影响差示扫描量热仪测试结果的因素
差示扫描量热法是在程序控制温度下测量输入到物质（试样）和参比物的功率差与温度的关系的一种技术，主要应用于测量物质加热或冷却过程中的各种特征参数：玻璃化转变温度Tg、氧化诱导期OIT、熔融温度、结晶温度、比热容及热焓等。根据测量方法的不同又分为两种类型：功率补偿型和热流型，两种类型的测
称量过程中超差结果及其影响
多年来，制药行业一直深受不合格结果的困扰，自 1993 年 Barr Labs 法院裁决后尤为严重 。在该案例中，法院判决 Barr Labs 一方获胜，该实验室坚持认为 OOS 结果不一定会导致批次不合格，应查明是否存在诸如实验室错误等其他原因。2006 年 10 月，FDA 对其有关如何处理 O
血清总胆红素和结合胆红素测定实验
实验步骤一、实验试剂；1. 咖啡因一苹果酸钠试剂，称取无水醋酸钠41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸钠38.0g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸馏水中，再加入咖啡因25.0g搅拌使溶解（加入咖啡因后不发生加热溶解），用蒸馏水补足1升，混匀，用滤纸
血清总胆红素和结合胆红素测定实验
实验步骤一、实验试剂；1. 咖啡因一苹果酸钠试剂，称取无水醋酸钠41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸钠38.0g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸馏水中，再加入咖啡因25.0g搅拌使溶解（加入咖啡因后不发生加热溶解），用蒸馏水补足1升，混匀