血浆促肾上腺皮质激素测定方法
血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）测定是检验技师考试需要复习的内容，医学教育网小编搜索整理如下：血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）由垂体分泌，是由39个氨基酸组成的直链多肽。ACTH的生理作用是促进肾上腺皮质增生、合成和分泌肾上腺皮质激素。ACTH的分泌受下丘脑CRH的调节控制。ACTH的测定主要用于垂体瘤或异位ACTH综合症导致的Cushing病与原发于肾上腺皮质的病因检查。血浆ACTH呈脉冲式分泌，上午8时至l0时最高。夜间则为上午的二分之一。无此差异则表示异常。参考值：上午8时2.2～17.6pmol／L下午6时1.1～8.8pmol／L原发于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等因素，破坏双测肾上腺的绝大部分引起的Addison病，先天性肾上腺增生症，异位ACTH综合征，异位CRH肿瘤可以引起ACTH增高。特别是异源性ACTH综合征时。午夜ACTH明显高于正常范围，且昼夜规律消失。良性或恶性的肾上腺皮质肿瘤，双肾上腺结节......阅读全文
关于血浆半衰期的测定介绍
为了达到比较准确的血药浓度监测，一般会在五分钟和半小时时取血，这样更能反映出药物血浆半衰期的时间间隔。分别取耳缘静脉血和心包腔血是为了更多的测定，以达到一个平均值，减少误差，增高实验的准确性。影响血浆半衰期的因素比较多，有血浆蛋白结合率，患者的体质、年龄，药物的特点，疾病对人体功能的影响，人体内
什么是血浆肝素含量测定
血浆肝素含量测定是测定血液透析及抗凝治疗患者血浆中游离肝素,并动态检测抗凝治疗患者血浆中游离肝素与凝血因子的变化。血浆肝素含量的测定可以保证肝素的疗效及降低出血的危险性,且可以进行实验室监测。血浆肝素含量测定一般包括肝素辅转因子II活性测定和低分子肝素测定(LMWH)。
血浆促甲状腺激素释放激素(TRH)的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病 静止性淋巴细胞性甲状腺炎，毒性弥漫性甲状腺肿，肝-甲状腺综合征，慢性淋巴细胞性甲状腺炎，甲状腺功能减退，结节性甲状腺肿，老年人甲亢性心脏病，高催乳素血症，小儿先天性甲状腺功能减低症，甲状腺功能正常的甲状腺肿大等。 2、相关症状 非凹陷黏液水肿，面容憔悴早老，唇厚舌大，促甲状
临床化学检查方法介绍血清超敏促甲状腺激素测定介绍
血清超敏促甲状腺激素测定介绍： 血清超敏促甲状腺激素测定是对血清中的超敏促甲状腺激素浓度水平进行测定，超敏促甲状腺激素反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感试验，尤其是对亚临床型甲亢和亚临床型甲减的诊断有重要意义。血清超敏促甲状腺激素测定正常值： 新生儿 1-18mU/L 临床实验室 成人 2-
注射用尿促性素的效价测定方法
取本品5支(150单位)或10支(75单位),照尿促性素项下的方法测定。
临床化学检查方法介绍血浆凝血因子XI活性测定
血浆凝血因子XI活性测定介绍： 血浆凝血因子XI活性测定是对人体内的血浆凝血因子XI，即抗血友病球蛋白C进行活性测定，用于诊断凝血因子XI缺乏症。血浆凝血因子XI活性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆凝血因子XI活性测定临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即活化部分凝血活酶时间(APTT)延
临床化学检查方法介绍血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍
血浆凝血因子Ⅱ活性测定介绍： 血浆凝血因子Ⅱ活性测定是对血浆内的凝血因子Ⅱ，即凝血酶原进行测定，对急性肝炎和慢性肝炎有诊断指导。血浆凝血因子Ⅱ活性测定正常值： 正常值 2-4mg/mL。血浆凝血因子Ⅱ活性测定临床意义： 异常结果：凝血因子Ⅱ活性正常或轻度下降。慢性肝炎中度、重度和肝硬化患者，凝
冰冻血浆使用方法
冰冻血浆在在输注前放在37℃水浴中融化，并不断轻轻地摇动血袋，直到血浆完全融化为止。水温绝对不可超过37℃，如果温度过高会破坏所有凝血因子和蛋白质。保持水温的恒定，对血浆的质量十分重要。据临床观察，人们往往不注意科学规范地融化血浆，尤其基层医院，由于没有恒温的水浴箱，在输注血浆前简单地用水盆盛上温水
血浆提取操作方法
很多人都不清楚血液是怎么获取的，因而，想掌握有关的专业知识，那麼，血液到底是怎么获取的呢?获取的方式及流程实际有什么呢?下边对于这一问题一起来开展简易的掌握和了解吧，期待以下几点对大伙儿有一定的协助! 血液到底是怎么获取的呢? 1、提取血液后要添加到挂有抗凝剂的试管婴儿中。不然按本实际操作一
血浆蛋白的分类方法
血浆蛋白是血浆中最主要的固体成分，含量为60～80g/L，血浆蛋白质种类繁多，功能各异。用不同的分离方法可将血浆蛋白质分为不同的种类。 最初用盐析法只是将血浆蛋白分为白蛋白和球蛋白，后来用分段盐析法可细分为白蛋白、拟球蛋白、优球蛋白和纤维蛋白等组分。 用醋酸纤维薄膜电泳法可分为白蛋白、α1球
简述血浆置换的方法
血浆置换基本流程是将患者血液经血泵引出，经过血浆分离器，分离血浆和细胞成分，去除致病血浆或选择性地去除血浆中的某些致病因子，然后将细胞成分、净化后血浆及所需补充的置换液输回体内。 血浆置换的临床实施： ①建立血管通道、抗凝，并将管道与血浆分离器连接，确保血流量达50～80ml/min，置换液
皮质醇测定临床意义
[正常参考值]上午：442±276nmo1/L； 下午：221±166nmol/L。[临床意义]1．生理变化：血中皮质醇的浓度一日内有昼夜节律变化，清晨6-8时最高，下午4-6时约为晨间的一半，晚上22时到凌晨2时最低，故在一定时间内测定血浆皮质醇浓度才具有确定的临床意义。2．病理变化：(1)增高：
血浆皮质醇测定的简介
血浆皮质醇测定是指对血浆皮质醇的测定。血浆皮质醇系肾上腺皮质束状带分泌的糖皮质激素，正常人血浆皮质醇的分泌受ACTH调节，具有一定的昼夜节律。一般于午夜或清晨1点左右分泌最少，血浆含量最低，凌晨4时分泌开始增加，至早6～8时分泌最多。8时以后逐渐分泌减少，下午5时左右分泌量较清晨最高值比下降50
血浆游离血红蛋白测定
实验原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静脉血
血浆凝血酶原时间测定
[原理]在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。 [方法学评价] 一步法凝血酶原时间测定：由Quick在
血浆游离血红蛋白测定
「参考值」25±14.1mg/L「临床意义」血浆游离血红蛋白的增加是血管内溶血的指征。假如血浆中游离血红蛋白达到一定水平时（900～1000mg/L）就可由尿液排出，即伴有血红蛋白尿症，见于蚕豆黄、PNH、阵发性严寒性血红蛋白尿，不稳定血红蛋白症，冷凝集综合征等。自身免疫性溶血性贫血，镰形细胞贫血及
血浆游离血红蛋白测定
实验原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。 实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静脉血2-3ml，枸
血浆凝血酶原时间测定
实验原理 在受检血浆中加入足量的凝血活酶和钙离子，测定血浆凝固所需的时间，即为血浆凝血酶原时间（PT）。本试验是外源性凝血系统凝固的筛检试验。 三、实验方法 材料： 1.水浴箱、灭菌注射器、硅化试管或塑料试管、离心机、秒表。 2.25mmol/L氯化钙凝血活酶试剂。 3.正常人冻干混合血
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
原理：在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆游离血红蛋白测定
1． 原理：联苯胺在酸性溶液中和过氧化氢与血红蛋白作用可以生成氧化联苯胺并产生由绿至兰最后形成紫红色的一系列颜色反应。根据所呈颜色反应测定血浆中血红蛋白的浓度。2． 试剂：2．1联苯胺醋酸液：取联苯胺1克放于是100ML容量瓶中，加D.W25ML加温促溶解。待微冷却后，滴加冰醋酸至刻度；混匀，放入棕
血浆皮质醇测定的简介
血浆皮质醇测定是指对血浆皮质醇的测定。血浆皮质醇系肾上腺皮质束状带分泌的糖皮质激素，正常人血浆皮质醇的分泌受ACTH调节，具有一定的昼夜节律。一般于午夜或清晨1点左右分泌最少，血浆含量最低，凌晨4时分泌开始增加，至早6～8时分泌最多。8时以后逐渐分泌减少，下午5时左右分泌量较清晨最高值比下降50
血浆游离血红蛋白测定
血浆游离血红蛋白的测定可以用于：（1）与红细胞的使用价值近似。（2）血红蛋白的升高和降低可参考红细胞升高与降低的临床意义。实验方法原理血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验材料静脉血
血浆游离血红蛋白测定
实验原理 血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色zui终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。实验方法 材料： 1．2g/L邻甲联苯胺溶液 2．1%H2O2 3．10%醋酸溶液 4．分光光度计 方法： 1.抽取静
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆白蛋白测定临床意义
1.血浆白蛋白浓度可以受饮食中蛋白质摄入量影响，在一定程度上可以作为个体营养状态的评价指标。 2.在血浆白蛋白浓度明显下降的情况下，可以影响许多配体在血循环中的存在形式，包括内源性的代谢物（Ca2+、脂肪酸）、激素和外源性的药物。在同样血浓度下，由于白蛋白的含量降低，其结合部分减少，而游离部分
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。