βHCG人促绒毛膜性腺激素操作规程(sop)(2)
7．标本申请操作程序 7．1开机以后检查库存是否足够（包括纤维杯、bulk soIUtions、标本架的有效性）和垃圾桶是否需要清理。7．2从主菜单选择ORDERLIST。 7．3选择F6——PATIENT。 7．4输入标本架的位置编号，如果系统设定自动标本位置定义，则无须此步骤。 7．5输入标本编号，如果系统自动设定标本编号定义，则无须此步骤。 7．6输入以下信息（可选择）：病人编号、病人姓名、病人说明，根据需要可以不输。 7．7选择该标本要检测的项目或项目组合（同时检测多个项目的也可以手工选择），在此还可选择稀释模式、检测次数和是否急诊。 7．8选择F6——ADD，确认病人标本......阅读全文
阻断ELISA检测法操作程序
① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干⑤
斑点ELISA法的操作程序
常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
竞争ELISA法的操作程序
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面
洗板机的标准操作程序
【目的】规范洗板机的操作程序，保证洗板机的正常状态。【适用范围】 本实验室洗板机的操作。【操作人员】 本实验室实验人员。【操作步骤】一、开机：插上电源线，打开仪器开关。二、换液：选择冲洗栏内的换液（这时不要打开转换开关），把仪器的蒸馏水换成洗液，完毕后返回主菜单三、复位：把待洗的酶标板轻轻地放入托盘
临床标本的保存操作程序
1．目的：临床标本正确保存，以便必要时复查。 2．适用范围：分子诊断室的所有临床检测标本。 3．负责人： 操作人：4．程序：4．1 处理前的标本保存a）HBV：全血标本可4℃下短期（24h内）保存，长期保存则需分离出血清（血浆），保存于-20℃下。 d）HCV：在1小时内分离血清，吸取
竞争ELISA法的操作程序
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标
阻断ELISA法的操作程序
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃
灭菌器的操作程序
压力蒸汽灭菌可分为下排气式和预真空式两大类，前者依靠蒸汽和空气的比重与温度的不同而置换的原理，由通入灭菌器内的水蒸汽将冷空气从下端的排气管排出，常用有手提式、直立式和横卧式等三种；后者利用真空泵预先将空气抽出，然后再通入蒸汽，常用有预真空式和脉动式两种。现将各种灭菌器的操作程序分述于下。 1．
斑点ELISA法的操作程序
与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，
天平砝码校正标准操作程序
天平砝码校正标准操作程序1 目的Objective：建立规范化的电子天平校验操作规程，保证校准工作的规范化。2 范围Scope：实验室所有电子天平的校准。3 责任Responsibilities：QC人员、QC4 程序Procedures 4.1 准备工作 4.1.1调水平：调整地脚螺栓高度，
HIV－检测的标准操作程序
【目的】保证检测结果准确可靠.【该SOP 变动程序】本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。【标本的采取和保存】随机静脉血2ml，分离血清备用。也可使用血浆标本进行检测。标本宜新鲜，无污染，避免无溶血，避免反复冻融，不可用NaN3防腐。【
薄层色谱法操作程序
1原理：将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定。 2仪器与设备：玻板（除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm，20cm×20cm的规格）、定量毛细管或微量注射器、展开缸。 3试液与试剂：固
支原体培养检验操作程序
一、接收标本：标本与检验单查对正确，标本质量合格。二、标本处理：接种Uu、Mh培养药敏一体试剂盒：操作前将所需试剂取出置室温30分钟。1、A排第一孔加入培养液100μL作为阴性对照；2、将标本拭子直接放入培养液中充分振荡并在瓶壁挤干拭子，若为男性尿液取离心沉淀物150μL或阳性标本取50μL于培养液
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
斑点ELISA法主要操作程序
⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置37℃使硝酸纤维素膜彻底干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40－53个样品，每个压圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封闭 将硝酸纤维素膜置于封闭液中，37℃感作15－30
hcg半定量的注意事项有哪些
不合宜人群：无特殊要求。 检查前禁忌：可以不用空腹检查。 检查时要求：血HCG早孕检查检测往往在停经一两天后即可检测，确认怀孕的时间提前，这样可以把更早的对怀孕做出相应的对策。早孕试纸等尿液HCG检测通常在停经一周后才能检测。
人绒毛膜促性腺激素检查HCG
成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后，形成胚胎，在发育成长为胎儿过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG），可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1-2.5时，血清和尿中的HCG水平即可迅速升高，第8郛周达到高峰，至
绒毛膜促性腺激素HCG的功能
1，具有FSH和LH的功能，维持月经黄体的寿命，使月经黄体增大成为妊娠黄体；2，促进雄激素芳香化转化为雌激素，同时刺激孕酮形成；3，抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用，HCG可吸附于滋养细胞表面，以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击；4，刺激胎儿睾丸分泌睾酮，促进男性性分化；5，能与母体甲状腺细胞T
自测尿早早孕HCG应注意哪些问题？
如何知道自己怀孕了？很多人选择现在新颖、方便的早孕试纸，早孕试纸问世后，妇女在家中自测尿液，即可知道自己是否怀孕。从妊娠的第7天开始，在孕妇的尿液中就能测出一种特异的激素——人绒毛膜促性腺激素（简称HCG），通常在医院进行的尿妊娠试验检查的就是它。目前市售的早孕试纸或早早孕试纸，也是通过尿液迅速检
尿早早孕（HCG）自测应该注意的问题
如何知道自己怀孕了？很多人选择现在新颖、方便的早孕试纸，早孕试纸问世后，妇女在家中自测尿液，即可知道自己是否怀孕。从妊娠的第7天开始，在孕妇的尿液中就能测出一种特异的激素——人绒毛膜促性腺激素（简称HCG）。目前市售的早孕试纸或早早孕试纸，也是通过尿液迅速检测其中的HCG来确定怀孕与否。
HCG定量检测中关注的学术问题（一）
1、HCG定量检测应用中目前主要存在那些问题 HCG以往都使用放射免疫法（RIA）测定，自九十年代开始，由于各种非放免标记免疫技术的发展和相应自动化仪器的诞生，逐渐代替了RIA方法。在临床应用中发现几个大问题： （1）RIA测定的结果与现用非放免标记免疫（荧光、发光、时间分辨
临床化学检查方法介绍HCG半定量介绍
HCG半定量介绍： HCG 红血球淀集抑制半定量试验(以下简称 HCG 半定量)灵敏度高，故对早孕、先兆流产、外孕能及早做出诊断，并能对滋养细胞疾病进行诊断,疗效判定及随访。本法较放免要求设备简单、迅速、经济,基层医院都可开展放免、酶标法虽较本法更灵敏,但对滋养细胞疾病的诊断尚无肯定的标准。HCG
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检查
引言：有人询问血HCG含量(化学发光)在多少范围可以诊断为宫外孕?我找到这篇教材中关于HCG测定的资料给您参考。尚没有用化学发光技术测定血HCG诊断宫外孕的标准报道。一般说来，用HCG正常上 升排除宫外孕的阳性预测值为约95%（正常妊娠每2-3天 血清HCG浓度翻1倍），比较超声
人绒毛膜促性腺激素（hCG）概述
正常范围：血清：男性、女性（非怀孕）小于5U／L。 怀孕妇女：怀孕1周内5～50U／L ，怀孕2周50～500U／L，怀孕3周100～10 00U／L，怀孕4周3500～115000U／L，怀孕6～8周12000～270000U／L，怀孕12周15000～220000U／L。检查介绍：人绒毛膜促
HCG钩状效应，为什么仪器没有任何报警？
钩状效应（hook effect），类似于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。假阴性结果可能会对患者的治疗方案产生灾难性的影响。恰巧我们在工作中遇到一例没有
hcg半定量的正常值是什么
呈阴性表现。 在妊娠最初3个月，HCG水平每(2.2±0.5)天约升高一倍，尿HCG(HCG半定量法)非孕妇女5000 IU/L,孕60-70天>(8-32)×104 IU/L(清晨尿HCG水平最高，接近血清水平)。
尿液绒毛膜促性腺激素（hCG）检查
人绒毛膜促性腺激素（hCG），是由胎盘合体滋养细胞分泌的一种具有促进性腺发育的糖蛋白激素，存在于孕妇的血液、尿液、初乳、羊水和胎儿体内。在受精后第6天受精卵滋养层形成时，开始分泌微量的hCG；受精卵着床后，采用特异性β-hCG抗血清能在母体血液中检测出hCG。在妊娠早期hCG分泌量增高极快，至妊娠
HCG假阳性可能导致不恰当临床决策
临床中罕见显著的人绒毛膜促性腺激素(hCG)的假阳性实验室结果。但是某些个体血清中存在循环因子(例如，嗜异性抗体或无活性型hCG)可与hCG抗体相互作用，导致异常或意料外的试验结果。假阳性和假阴性试验结果可出现于任何样本，当临床表现与实验室结果不相符时需要警惕。排除干扰出现的方法包括采取尿检，用连续