GSTpulldown操作流程
实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层析柱时或与此固相复合物混合时就可被吸附而分离。试剂：NaCl， KCl，Na2HPO4，KH2PO4，Triton-100，IPTG(Merck分装)，PMSF（Amersco），Cocktaier（Merck 539134），Immobilized Glutathione（PIERCE 15160）实验操作程序：材料及试剂探针蛋白与GST融合的原核蛋白，裂解的细胞蛋白，或者组织蛋白提取物细胞蛋白裂解液，洗脱液：PBS及PBS+1%Triton-100PBS (1L)NaCl： ......阅读全文
实验室操作流程
一、目的： 本规程旨在为微生物实验室操作提供一个标准化规程； 二、适用范围： 微生物实验室； 三、责任人： 实验室、微生物检测员； 四、安全注意事项： 严格遵循无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入微生物实验室应先关掉紫外灯。 五、微生物实验室标准化操作规程： 1.微生物实验室
转矩流变仪操作流程
转矩流变仪是一种通过测量高分子材料在一对转子异向旋转产生的捏合作用下体系扭矩与温度变化特性探知高分子材料加工流变性能的实验仪器,通过记录物料在混合过程中对转子产生的反扭矩以及温度随时间的变化，可研究物料在加工过程中的分散性能、流动行为及结构变化(交联、热稳定性等)，同时也可为生产质量控制提供实验指导
微量移液器规范操作流程
1. 微量移液器的选择：根据需求选择相应的微量移液器。通常情况下选择35%～100%范围进行操作，选择这个量程对操作者的操作技巧依赖较少，同时可保证移液的准确性和精度 。2. 量程的调节：遵循由大到小原则，当由大量程调至小量程时，通过调节按钮迅速调至需要量程，在接近理想值时，将微量移液器横放调至预
微量移液器规范操作流程
1. 微量移液器的选择：根据需求选择相应的微量移液器。通常情况下选择35%～100%范围进行操作，选择这个量程对操作者的操作技巧依赖较少，同时可保证移液的准确性和精度 。2. 量程的调节：遵循由大到小原则，当由大量程调至小量程时，通过调节按钮迅速调至需要量程，在接近理想值时，将微量移液器横放调至
塑料吹膜机的操作流程
塑料吹膜机的开机准备1、检查和加好减速箱，空压机内的润滑油，检查各机械传动部件的润滑情况。2、检查吹膜机组安装工作是否按要求安装好，检查各螺栓紧固良好。3、检查下料内不能有异物，原材料中不得有铁屑或其它不合要求的物料混入。4、检查本机组加热系统和测温系统完好。5、对材料要求应干燥，否则应进行预干燥。
洗板机的操作流程
【操作步骤】 一、开机：插上电源线，打开仪器开关。 二、换液：选择冲洗栏内的换液(这时不要打开转换开关)，把仪器的蒸馏水换成洗液，完毕后返回主菜单。 三、复位：把待洗的酶标板轻轻地放入托盘内，放平、放稳、放好，然后按暂停键加左移键，使仪器自动返回初始状态，(此时不要再动托盘)。 四、洗板
射线探伤基本操作流程
透照操作应严格遵守工艺规定，操作程序、内容及有关要求简述如下：试件检查及清理试件上如有妨碍穿透或妨碍贴片的附加物，如设备附件、保温材料等，应尽可能去除。事件表面质量应经外观检查合格，如表面不规则状态可能在底片上产生掩盖焊缝中缺陷的图像时，应对表面进行打磨休整。 划线按照工艺文件规定的检查部位、比
药敏试验的操作流程
（1）培养基的厚度对抑菌圈的大小有影响，故平皿中加入培养基要固定，以4mm深度为宜。制备的平板使用时应放于35℃温箱中30min去除过多的水分，以免影响抗菌药物的扩散。（2）接种细菌后应在室温放置片刻，待菌液被培养基吸收后，再贴纸片；但不宜放置太久，否则在贴纸片前细菌已开始生长可使抑菌圈缩小。（3）
细胞工厂的操作流程
细胞工厂一般用于细胞的扩大培养，首先在操作前需要根据工厂的培养面积来确定细胞接种的数量。根据细胞瓶中单位面积细胞培养的数量，乘以细胞工厂的培养面积，再除以培养细胞的接种比例即可。其次要准备好细胞培养时所需的工作液，如血清、蛋白酶等。准备工作做好以后，就可以将液体注入容器内部了，直接通过进液口倾倒就可
制氮机的安全操作流程
制氮机想必很多人都用到过，但是具体的制氮机操作流程一定很多人都不知道哩，下面我们就来说说制氮机的操作流程吧，尤其是安全上的流程。当压缩空气气源压力达到0.7MPa以上时，打开制氮机总进口截止阀，调节气动阀门工作气源处的减压阀压力到0.4-0.5Mpa；养护工作开始前，关闭制氮机，氮气出口阀和取样
临床输血操作流程（sop）
1 一般病人用血（1）当班护士协助医师向病人解释，做好输血前的“九项”①检查工作；（2）将血交叉申请单与贴好标签的试管携至病人床边核对“4项”②内容后，采血标本5～6ml；（3）将“4单”③及血标本一起送到血库与血库人员核对、双签名；（4）交叉配血完成后，由当班护士与血库人员共同核对“九项”、双签名
原核表达操作流程
实验概要本实验介绍了原核表达的具体操作流程，包括：外源基因的诱导表达，大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化。实验原理1. E. coli 表达系统E. coli 是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE
细胞冻存操作流程
细胞冻存操作流程：1、细胞冻存前12~24h，换新鲜培养基，使细胞一直处于对数生长期。2、待细胞长至80%汇合时胰酶消化，用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液，1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。3、弃上清，加入冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。将细胞
低温培养箱操作流程
制冷循环采用逆卡若循环，该循环出两个等温过程和两个绝热过程组成，其过程如下：制冷剂经压缩机绝热压缩到较高的压力，消耗了的功使排气温度升高，之后制冷剂经冷凝器等温地和四周介质进行热交换将热量传给四周介质。后制冷剂经截流阀绝热膨胀做功，这时制冷剂温度降低。zui后制冷剂通过蒸发器等温地从温度较高的物体吸
电子拉力机操作流程
电子拉力机操作流程1.首先接通电源，开启电源开关后，电源指示灯亮。2.需要待机15分钟，等拉力机预热稳定后方可与电脑联机。3.电子拉力机安装夹具，选择符合检测规格的试样夹，安装在拉力试验机上。3.试样的制备，在待检产品上截取长度为150mm的试样。样条不得有破损和明显的弯折。4.试样的测量，测量试样
冷热冲击箱的操作流程
一般来说，冷热冲击试验箱操作分为五部走：预处理、初始检测、试验、恢复、最后检测。下面东莞环瑞与大家一起分享一下详细流程内容： 1.预处理：将被测样品放置在正常的试验大气条件下，直至达到温度稳定。 2.初始检测：将被测样品与标准要求对照，符合要求后直接放入冷热冲击试验箱内即可。 3.
移液器灭菌的规范操作流程
其实在前不久莱贝有告诉过大家移液器的消毒和灭菌是有区别的。今天我们针对灭菌来细说下，灭菌是指杀灭或者去处物体上所有微生物,包括抵抗力极强的细菌芽孢在内。大家在使用移液器的时候有时候会产生倒吸把溶液吸入移液器内部，这时候大家就想着能不能把移液器拆开清洗。（拆移液器莱贝之前讲解过了）清洗完势必要对移液器
空气恒温摇床的操作流程
1、装入试验瓶，并保持平衡，如是双功能机型，设定振荡方式。 2、接通电源，根据机器表面刻度设定定时时间，如需长时间工作，将定时器调至“常开"位置。 3、打开电源开关，设定恒温温度： 1）将控制小开关置于“设定"段，此时显示屏显示的温度为设定的温度，调节旋钮，设置到您工作所需温度即可。（您设
恒温培养摇床的操作流程
恒温培养摇床具有不锈钢万用夹具、数显控温、无级调速和良好的热循环功能，是一种多用途的生化器，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、环保、医学等科研，教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备，适用于各大中院校、油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振
金相镶嵌机的操作流程
1、打开电源，然后进行有关的准备工作，需要检查上、下模块的边沿是否有电木粉的粘黏，及时清理掉(可以锯片清理，不要过于用力，避免划伤模块)。 2、如果温度上升到设定温度(一般是130~140℃)，就可以开始后续的操作了。 3、调整手轮，使下模与下平台平行；然后把试样观察面向下放在下模中心处，逆
漩涡混合器操作流程
1、漩涡混合器使用前，先将调速旋钮置于Z小位置，关闭电源开关。 2、装容器瓶时，为了使仪器工作时平衡性能好，避免产生较大振动，装瓶时应将所有试瓶分布均匀，各瓶的溶液应大致相等。若容器瓶不足数，可将试瓶对称放置或装入其它等量溶液的试瓶布满空位。 3、将仪器放在平稳的工作界面上，接通电源(220
Mk3酶标仪操作流程
1．打开仪器后部电源开关，等待自检。预热5分钟。 2．打开打印机开关。 3．接通仪器后部打印机转接头电源，确定指示灯亮。 4．先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓”键选择“临界值”（定性）或者“曲线定量”（定量）。 5．点“输入”键确定，然后继续等待自检。 6
QPCR实验操作流程
Q-PCR实验流程 一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净
离心机的操作流程
1、 打开门盖按停止键离心门自动打开离心盖。2、安装转子每次使用前要仔细检查转子有无裂纹产生，有无腐蚀性点（特别是角转子的各离心孔底，用水平转子的吊杯孔底）。严禁使用裂纹有腐蚀斑点的吊杯或角转子。严禁使用超过保质期的转子。将转子体安放在离心机的转轴上，并且应让转子中心轴要用中心螺杆拧入转轴螺孔锁紧
电感测试仪操作流程
电感测试仪操作流程测量电容器1、测试电压电缆一端接到“电压输出”25V端子上，另一端的电缆夹分别夹在被测电容器组两极的连接母线上2、测试电流信号电缆插在“电流输入”输入插头上，另一端连于钳形表上,注意钳形表钳口方向，电压线红夹子与钳形电流表前面板（有显示屏）为同极性，如果接反，测量电压和电流的相角的
消解仪的实验操作流程
1.试验前准备： 检查仪器运行正常。检查转子是否干净，容器是否已经清洗。 2.称样： 用万分之一天平准确称取制备好的样品，一般称样量为0.05-0.5g，(根据试验情况确定称样量)。称样量取原则与注意事项： ①确保无样品粘附于内管与密封或O形圈处； ②未知样品初次试验称样量控制在0.1
低温培养箱操作流程
低温培养箱操作流程：控制面板1、电源开关: “POWER”，打开开关，使之处于“I”位置。2、温度：“SET TEMPERATURE”，数字显示和UP/DOWN标志用来设定温度和校正温度。3、超温保护：“SET OVERTEMPERATURE”，刻度为“0”到“10”可调，独立超温保护为设定的温度提
短程分子蒸馏的操作流程
操作流程： 1、 安装进样器（顺时针旋紧进样器）、一、二、三级接收瓶，打开 冷却水循环按钮； 2、 打开刮膜器转子，调整到指定转速（不得超过400 r/min）； 3、 在液氮达到要求液位（不得少于冷凝柱体积1/2）后打开真空泵； 4、 待压力不再下降，调整真空泵微调阀（不得低于0.5 mbar
蒸馏装置整套操作流程详解
蒸馏装置常是用于测定粮食、乳制品、饮料、饲料蛋白质含量的专用设备，使用区域非常广泛。为了进一步帮助大家掌握仪器，今天为大家整理了一套关于此仪器的操作流程，包括试验前的样品处理和操作步骤都讲的非常详细，希望能为广大用户带来帮助。 蒸馏装置测定的样品处理工作：精密称取0.2~2.0g固体样
试验变压器操作流程
试验变压器操作流程 解析试验变压器操作箱台操作流程： 1.核对试验变压器，测量绕阻额定输出电压，使之与操作箱(台)相吻合。 2.按接线示意图接好试验变压器与操作箱(台)之间的联线。 3.接通电源，通电源指示灯亮，预置时间继电器至所需时间。(仅KZX-50、100有此功能)。此时调压器