液相色谱仪操作规程（SOP）
一.开机 1.打开送液泵电源，打开排液阀（反时针旋转180度），按purge键进行排气泡的操作，确认输液管路中无气泡时停止该操作，将排液阀旋回到原位置。 2． 设定流速，平衡柱子30分钟 [Func]+“流速”+[enter] 3． 打开检测器电源，设定波长 [Func]+“波长”+[enter]+[CE] 4． 打开工作站（积分仪），设定相关参数 二．进样及数据采集 进样方法：插针，搬起，注入，搬下，拔针。 三.数据处理及打印报告 四.关机： ......阅读全文
自由流动电泳
中文名称自由流动电泳英文名称free flow electrophoresis定 义不用固相支持物而是在溶液中进行的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
流动相脱气
流动相脱气对于避免HPLC系统出问题，顺利得到一个理想的数据是一个很有效的措施。HPLC系统内是不能够有气泡存在的。HPLC泵在输送液体时要产生很大的压力，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如
流动相的特点和常见的流动相介绍
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
液质流动相与液相流动相有什么不同
液质的流动相要求不能含有不挥发性的盐类，如果非要加入的话，质谱要及时清洗。使用液相是因为要进行物质的结构确证。
流动性分析的流动性分析的步骤
流动性分析的步骤是综合分析和单项分析。综合分析以企业财务报表为依据，对企业资金占用情况进行综合分析。基本做法是将企业本期的各项资金周转率与前期对比,或者将实际与计划比较,与同行业比较。在比较中观察判断企业资金的运用情况。然后选择重点进行单项分析。单项分析可按流动资金和固定资金两部分进行。流动资金分析
流动相去除法
由于CO2在室温下具高挥发性，因此与流动相去除式的HPLC-FTIR相比，采用流动相去除法的SFC-FTIR要容易的多，适用于HPLC-FTIR的流动相去除式接口亦适用于SFC-FTIR中，而且一般可省去加热去除流动相等步骤。流动相去除式接口的基本结构见图11-6-30所示。 色谱流出
流动相的概念
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
流动相的特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
流动化学优势分享
流动化学，即持续工艺或连续流动化学。首先以既定流速将两个或更多不同的反应物流泵送至一个腔室、管子或者微型反应器内发生反应，然后在出口处收集包含所产生化合物的流体。这一过程仅需要少量物料，并且很大程度上提高了工艺安全性。由于连续流动技术的内在设计，可以达到批次反应无法安全达到的反应条件，同时杜绝了批次
何谓压力流动假说
压力流动假说是德国明希提出的有关有机物在韧皮部运输机理的假说。其基本点是：有机物在筛管中随液流的流动而移动，液流流动的动力是输导系统两端存在压力势差。明希以物理模型说明这一基本原理。a与b为2个渗透计分别浸于A与B水槽中。假设a中渗透势低于b，则渗透计a内比b内更快的建立起压力，由于2个渗透计通过c
流动相－固定相
流动相 ——色谱分离过程中携带组分向前移动的物质。固定相 ——色谱分离过程中不移动的具有吸附活性的固体或是涂渍在载体表面的液体。
在线流动样品池
Flowcell-1/2" 在线流动样品池是为了进行在线吸收率测量而研发的。流动样品池有不同的尺寸：直径分别为1/4英寸、 1/2英寸 和1英寸。
微型流动样品池
微型流动样品池 微型流动样品池是Z字型样品池，可以很容易地与外径1.5mm，内径0.5mm的PTFE管连接，用于在线吸收测量和HPLC应用。Z字型流动样品池可以与2种特殊光纤连接（详见下面说明）。
怎样选择流动相
要根据样品的性质、PH值、样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,进而推断用非极性溶剂戊烷、己烷、庚烷等,还是极性溶剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品,并通过实验判断.若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或
流动池法
超临界流体色谱多数以CO2为流动相，超临界CO2具有临界温度低（为31.3℃）的优点，而且仅在3800-3500cm-1和2500-2200cm-1间有较强的红外吸收，是SFC-FTIR的良好溶剂。 首次以流动池为接口的实验是由Shafer和Griffiths报道的。由于流动池法的联用
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗
连续流动分析仪是利用气泡将试剂和样品的混合物隔开以保证反应时间，气泡对反应结果无影响；流动注射进样前先脱气，气泡对其反应结果有影响。
流动相体积怎么算
要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M
用于流动化学的－ReactIR
用于流动化学的 ReactIR实时分析连续流动化学 研究人员正在越来越多地使用连续流化学开发新的更具特性、更高产量和产品质量的反应和过程。 这项工作的优化往往很具有挑战性，因为离线分析技术（例如高效液相色谱 (HPLC)）无法以足够快的速度提供信息来实时优化反应。专用的 ReactIR 傅里
色谱柱的流动相
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
流动相的选择秘诀
秘诀1：由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 秘诀2： 三倍规则：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明
常见的流动相介绍
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
流动相的选择原则
选择流动相时应考虑以下几个方面：1）流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2）纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含
色谱流动相如何调整？
色谱流动相如何调整？还在模棱两可的看过来 开发方法或方法验证时最重要的一步就是流动相的选择和比例的调整。我想大家肯定都遇到过分离度不好或峰形不好的情况，大部分原因就是流动相没调好，那到底该怎么调，怎么选择呢？看完下文可能你就知道答案了。 秘诀1：由强到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水
流动污染源监测
机动车辆、轮船和飞机等属于流动污染源。目前机动车尾气监测开展得较多。机动车包括:汽油车、柴油车、摩托车，其监测项目有： 汽油车：怠速法CO用非色散红外仪、HC用氢火焰离子化气相色谱仪、NO用化学发光法或紫外吸收法测定。 柴油车：烟度用滤纸烟度法测定。
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对
如何获得梯度流动相？
获得梯度流动相的方式有两种，一种为低压梯度混合，另一种为高压梯度混合。
流动相的细菌污染
流动相的细菌污染 流动相刚开始不长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50%的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式是在上机前就配好混合在一起，另一种方式是在流路A放纯甲醇，流路B放纯水。从单纯实验效果来说，后一种有明显的优点：
流动度试验的方法
有好几个通用的不同方法，但只是在试体的形状和尺寸、跳桌的性能、上下跳动的特征以及流动度表示的方式等方面有所不同。这些标准方法较宜在流动度50到150%的范围内使用。这实际上相当于落度试验的中等可塑到高度可塑稠度范围。 美国规定的混凝土流动度试验方法，鉴于在工地上使用时，大尺寸的跳桌相当麻烦，所