荧光测DNA浓度
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of this dye is greatly amplified when bound to DNA.1. Turn on the Beacon 2000 instrument and allow it to warm up for 30 min to 1 hr before taking any measurements.2. To generate a standard curve, aliquot the following amounts of DNA to eppendorf tubes:30 ng, 20 ng, 10 n......阅读全文
荧光测DNA浓度
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of th
DNA浓度怎么测
一般最简单的方法是用比如nanodrop这样的紫外分光法进行检测，还有用染料法的比如qubit，还有荧光定量的，但是这个是要特定DNA的。
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
nanojorp－测浓度与bca测浓度差异
知道了浓度剩下的就是计算的问题了首先你要决定每个泳到加多少微克蛋白,然后用这个质量除你测定的蛋白质的浓度,就是你应该上样的体积.
荧光分光光度计测液体浓度
仪器:荧光分光光度计,刻度吸管,容量瓶试剂:0.1μg/ml硫酸奎宁(仪器室),100μg/ml硫酸奎宁标准溶液,硫酸奎宁待测液0.05mol/l稀硫酸溶液•2.实验步骤:1.标准溶液的制备:精密吸取硫酸奎宁标液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)1.0、2.0、3.0、4.0及5.0
紫外分光光度法测DNA浓度怎么算
这个，我测DNA浓度的时候只关注两个数值。一，A260/A280，如果在1.8+—0.2范围内，这就说明提取的DNA还比较纯净。最好是1.8二，浓度，37ug/ml就是37ng/ul，如果你是用1ml菌液小提的话，这个是低了很多。一般小提在100-200ng/ul吧
如何用紫外分光光度计测DNA浓度
首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。
紫外分光光度计测DNA浓度的方法
将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数当OD260/OD280 2.0，表示RNA含量较高当OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA较纯
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。实时荧光定量PCR：实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitati
qubit测定dna浓度
Qubit是一种常用于生物分子测量的荧光分析系统，其中包括测定DNA浓度的工具。下面是使用Qubit测定DNA浓度的步骤：准备样品：将待测DNA溶解在缓冲液中，并且保证样品均匀混合。打开Qubit软件并选择合适的试剂盒：Qubit软件中有许多不同种类的试剂盒可供选择，因此需要根据实验需要选择合适的试
Bradford法测蛋白浓度
原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的
测氨气浓度的方法
测氨气浓度的方法目前测氨气浓度的方法有两种：一种是激光直接测量法。一种是激光高温抽取法。产品概述（烟气氨逃逸监测分析仪系统（高温抽取激光)）脱硝氨逃逸一体化在线监测系统（TK-1100型）是由我公司荣誉出品，本系统包括预处理系统、气体分析仪和数据处理与显示三大部分。本系统取样方式为在位式高温伴热抽取
Bradford法测蛋白浓度
原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的
用分光光度计测dna浓度的数值代表什么意义
首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA.核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm.每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同.
紫外分光光度计测植物dna浓度一般多少
紫外分光光度计测植物dna浓度是将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数当OD260/OD280< 1.8，表示蛋白质含量较高当OD260/OD28
对比法测定DNA浓度
Plate assay for determination of DNA concentrationA fairly accurate, rapid assay of DNA concentration can be obtained by UV visualization of samples s
光法测定DNA浓度
Measurement of DNA concentration using PanVera fluorescence assaySteve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent
超声波测液体浓度
超声波液体浓度测量及控制仪一、成果简介采用超声技术检测液体的浓度。通过测定被测液体的声时、温度，然后根据机内储存的浓度、声时、温度关系，计算出被测液体的浓度。已应用于硫酸、硝酸、盐酸、氨水、双氧水、酒精、正硅酸钠等多种溶液浓度的在线测量及控制。二、技术指标•浓度在线实时测量•声时测量灵敏度0.1ns
酶标仪测蛋白浓度怎么计算
先制备标准曲线，根据标准曲线计算浓度。要看你用的是哪种酶标仪，不同的酶标仪的使用方法不同，但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下，测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。
酶标仪测BSA浓度的方法
包被抗原后加入待测抗体，反应后洗板，加入酶标二抗，反应后再洗板，加入底物显色。 间接Elisa方法主要用来检测抗体，例如我们对动物进行免疫后要检测抗血清的效价的话，就可以用间接Elisa方法来测。
酶标仪测蛋白浓度怎么计算
先制备标准曲线，根据标准曲线计算浓度。要看你用的是哪种酶标仪，不同的酶标仪的使用方法不同，但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下，测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。
氯离子的浓度怎么测
要测氯离子的浓度总共有三种：1 硝酸银滴定适用范围：适用于复合肥等。方式提要：试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。2、氯离子选择性电极适用范围：适用于复合肥、硫酸钾等。方式提要：试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中，
酶标仪测蛋白浓度怎么计算
先制备标准曲线，用公式算出曲线的斜率（r）和截距（b），根据标准曲线计算浓度c=r*a＋bc,其中a表示吸光率。 要看你用的是哪种酶标仪，不同的酶标仪的使用方法不同，但原理都是紫外可见分光光度仪。在特定波长下，测定化合物的吸光度与浓度成线性关系。
DNA核酸浓度的测定实验
实验方法原理 构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收峰为260nm。窄光带紫外分光光度计，长260nm．，比色杯光径1cm，1个吸光度值（1A）相当于50ug/ml双螺DNA，40ug/m1单螺旋DNA或RNA），20ug/ml寡核苷酸实验材料
DNA核酸浓度的测定实验
DNA核酸浓度的定量实验可以用于（1）对纯化的PCR产物进行浓度测定；（2）对纯化的酶切产物进行浓度测定；（3）对提取的质粒进行浓度测定。实验方法原理寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA可以定量溶于缓冲液，构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收
原子荧光测砷比以前测的荧光值低很多
一个是样品配置的问题，试剂是否失效，用量是否准确，配置顺序是否正确。二是管路是否连接好，是否漏气等。三气液分离器是否正常，如果你用的是金 索 坤的仪器这一项可以忽略，因为他家仪器采用的是多功能反应模块，氢化反应和废液排出高度集成，管路短却相当于多级气液分离功能。四蠕动泵是否正常工作。五 炉高是否调节
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%
原子荧光测砷荧光度低
如果样品很多,建议还是高配标准系列浓度比较好.这样的好处是可以减少稀释带来的误差.
细菌DNA浓度如何换算为DNA拷贝数
需要知道DNA浓度、DNA片段长度。即可换算成拷贝数1A260 吸光度值＝ds DNA 50 ug/ml=ss DNA 33 ug/ml=ss RNA 40 ug/ml核酸浓度＝(OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]= ng/ulMW 代表 克/摩尔，单位