对比法测定DNA浓度
Plate assay for determination of DNA concentrationA fairly accurate, rapid assay of DNA concentration can be obtained by UV visualization of samples spotted onto ethidium bromide-containing agarose plates.1) Prepare 0.8% (w/v) agarose/ethidium bromide plates by melting 0.8g agarose in 100ml 1 x TAE buffer (50 x TAE: 2M Tris-acetate, 50mM EDTA), allowing agarose to cool to approximately 50°C and adding 10ul of a 10mg/......阅读全文
激光拉曼光谱内标法测定葡萄糖液浓度
摘 要 利用葡萄糖溶液的激光拉曼光谱中的特征峰—CCO(1 125 cm- 1 ) , 以本底溶液水为内标物, 组成相对强度, 对葡萄糖溶液含量进行了测定研究, 其线性范围为0～118 mol ·L - 1 , 检出限为01022 7 mol ·L - 1 ,共存的KCl 和NaCl 不引起干扰,
二喹啉甲酸（BCA）检测法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理 在碱性环境下蛋白质分子中的肽键结构能与 Cu2＋络合生成络合物，同时将 Cu2＋还原成 Cu＋。而 BCA 试剂可敏感特异地与结合，形成稳定的有颜色的复合物。 在 562nm 处有高的光吸收值。颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，可根据吸收值的大小来计算蛋白质的含童。实验材料 待测蛋
如何根据NaNoDrop测出的参数估计DNA浓度值
比色皿用的都是新的石英比色皿,应该不是比色皿的原因,比色皿中差不多要有3ml的量,这样稀释200倍就需要15微升的DNA,我是直接从活性污泥里提取DNA,提取量不是很大,所以想能不能把稀释倍数提高,但上次测定是负 ...比色皿新不新和有没有问题没有任何关系质量差的比色皿,两只之间有个0.0几的吸光值
载体DNA纯度越高，转化效果越好，如何保证浓度呢？
DNA纯度越高，转化效果越好，但转化频率并不与DNA的浓度成正比。相反，DNA的终浓度过高会与微弹形成大的凝结，反而降低了转化频率，目前普遍采用DNA 浓度为1μg/μl，但是一般试剂盒提取浓度为400ng/ul左右，因此要么选择浓缩，要么选择手提为宜。
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～
尿液分析仪与离心法测定WBC,－RBC结果对比分析
临床许多医师提出尿分析仪结果与镜检结果是否一致;尿分析仪1个“+”时，显微镜下有多少个细胞，本文采用离心涂片镜检法与尿分析仪进行对比分析，其中收集1575份尿液做WBC检测,1517份尿液做RBC检测。结果如下。1临床资料 随机收取住院患者晨尿。使用美国Clinitek-100尿化学分析仪
尿液分析仪与离心法测定WBC,－RBC结果对比分析
临床许多医师提出尿分析仪结果与镜检结果是否一致;尿分析仪1个“+”时，显微镜下有多少个细胞，本文采用离心涂片镜检法与尿分析仪进行对比分析，其中收集1575份尿液做WBC检测,1517份尿液做RBC检测。结果如下。1临床资料 随机收取住院患者晨尿。使用美国Clinitek-100尿化
化学法测定DNA的含量——二苯胺显色法
（一）原理DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，在595nm 波长处有最大吸收。DNA 在40-400μg 范围内，光吸收与DNA的浓度
化学法测定DNA的含量——二苯胺显色法
化学法测定DNA含量可以用于：（1）转化、转染之前的质粒浓度估测；（2）对获取的DNA含量进行检测。实验方法原理DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质
化学法测定DNA的含量——二苯胺显色法
实验方法原理 DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，在595nm 波长处有最大吸收
用折光仪法测定植物提取物溶液浓度含量
植物提取物是以植物为原料，按照对提取的zui终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效结构而形成的产品。 植物提取物是植物药制剂的主要原料，并可应用于营养补充剂、保健食品、化妆品等行业，是天然医药保健品市场上的核心产品。 植物提取物和现代
紫外吸收法测定蛋白质浓度的基本原理
原理：蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外280nm波长处有最大吸收峰，其光吸收值与蛋白质浓度成正比，故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量。优点：1.快速2.对蛋白质无破坏性缺点：1.不是严格的定量方法。因为此法是根据酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（
紫外吸收法测定蛋白质浓度的基本原理
原理：蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外280nm波长处有最大吸收峰，其光吸收值与蛋白质浓度成正比，故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量。优点：1.快速2.对蛋白质无破坏性缺点：1.不是严格的定量方法。因为此法是根据酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（
紫外分光光度法测DNA浓度怎么算
这个，我测DNA浓度的时候只关注两个数值。一，A260/A280，如果在1.8+—0.2范围内，这就说明提取的DNA还比较纯净。最好是1.8二，浓度，37ug/ml就是37ng/ul，如果你是用1ml菌液小提的话，这个是低了很多。一般小提在100-200ng/ul吧
紫外分光光度计测DNA浓度的方法
将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数当OD260/OD280 2.0，表示RNA含量较高当OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA较纯
如何用紫外分光光度计测DNA浓度
首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。
为什么pcr的时候，DNA模板浓度高了，会有拖尾
因为pcr利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。DNA模板纯度不纯的时候，会对PCR起抑制作用。PCR反应中，模板只要1ng就可以，所以模板浓度不要太高。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)。并混入限量
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗
实时荧光定量PCR可以用来精确测定DNA浓度吗实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。实时荧光定量PCR：实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitati
库仑法及化学荧光法测定石油产品中总硫含量的对比
针对测定石油产品中总硫的两种不同方法，即荧光法测硫含量、微库仑法测硫含量，比较两种方法相近、不同之处，以便选择zui有效、zui经济、zui环保的试验方法。在炼油装置重整工艺中;化学荧光法;硫含量，硫能抑制铂催化剂的脱氢活性，促进加氢裂化活性，影响产品质量，使产品辛烷值下降，长期存在过量硫将会造成催
X射线能谱法与X射线光谱法最小浓度检测极限的对比
自从1968年Fitzgerald等人把x射线能谱法[EDX]引用于电子光学仪器以来,不少专家就着手评价这两种系统的优劣了。Servant等人在普通扫描电镜[SEM]上加装束流调节器和防污染装置,用能谱仪[EDX]对浓度大于2(wt)%的二元合金。
液质联用法测定大鼠血浆中齐墩果酸的浓度
液质联用法测定大鼠血浆中齐墩果酸的浓度 齐墩果酸（oleanolic acid，OA） 为一种五环三萜类化合物，以游离体和配糖体的形式广泛分布于青叶胆、女贞子等双子叶植物的 60 个科约 190 种植物中[1-2]。本文建立并优化了大鼠血浆中齐墩果酸浓度的高效液相色谱-质谱联用测定法。方法快速简便
DNA制品可用哪几种方法测定其含量
测定DNA浓度的方法有两种,即利用分光光度计法测定DNA的紫外光吸收值;另一种方法是测定样品中溴化乙锭发射的荧光的强度来计算核酸的含量.紫外光吸收法:因为组成核酸的碱基(G,A,T,C)在260nm处具有强吸收峰,所以通过测定260nm的吸收峰即可对DNA进行定量.但有时也会因为所处溶液的pH值不同
高分辨率熔解曲线的dna浓度影响结果么
用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。反应结束后，逐渐加温。和Syber Green分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和Syber Green结合。一般每加温一度，读一次信号。当温度到达PCR产物的Tm时，产物解离一下增多。曲线的横坐标是温度，而纵坐标
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择DNA片段长度Agarose浓度 使用Marker种类200 bp以下3%以上 фX174-Hae Ⅲ digest DNA Marker фX174-Hinc Ⅱ digest DNA Marker DL500™DNA Marker
血检中DNA浓度可以检测出卵巢癌治疗进展
发表于《国家公共图书馆》医学杂志上的文章写道，血检中循环肿瘤DNA（ctDNA）水平与与卵巢癌的大小有关，可以预测病人的治疗效果，以及疾病发展阶段。CA-125蛋白质的血浓度是用来衡量浆液性卵巢癌（HGSOC）患者化疗效果的，然而在一两个化疗周期后，CA-125血浓度变化不够迅速，无法衡量化疗效果。
微库仑法及化学荧光法测定石油产品中总硫含量的对比
微库仑法及化学荧光法测定石油产品中总硫含量的对比摘要:针对测硫的两种不同方法，即荧光法测硫含量、微库伦法测硫含量，比较两种方法相近、不同之处，以便选择zui有效、zui经济、zui环保的试验方法。在炼油装置重整工艺中;化学荧光法;硫含量，硫能抑制铂催化剂的脱氢活性，促进加氢裂化活性，影响产品质量，使
化学发光法测定血清地高辛浓度的临床应用及质量控制
地高辛是临床常用的抗心功能不全药物，但因其治疗指数低、安全范围窄、毒副作用大且个体差异大，给予常规剂量也可能导致中毒或达不到有效剂量，使临床难以掌握用药剂量。故血清地高辛浓度检测是常用的一项治疗药物监测(TDM)，TDM通过测定血液或其它体液中药物的浓度，获得有关药动学参数，从而实施给药方案个体
火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中高浓度锡
摘要：采用盐酸消解样品，用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中高浓度的锡的质量浓度，方法简单可靠。通过实验样品的分析，验证了方法的准确度和精密度。该方法干扰少，数据准确，适合废水分析。 关键词:火焰原子吸收光谱法；电镀废水；高浓度的锡锡是人体14种必需的微量元素之一，但它在生物体内的作用尚不太